XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2017/2324
xx xxx 12. xxxxxxxx 2017,
kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 20 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx xxx směrnicí Xxxxxx 2001/99/ES (2) xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3). |
|
(2) |
Xxxxxx látky xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/EHS se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx uvedeny x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx schválení účinné xxxxx glyfosát, jak xx xxxxxxxxx v části X xxxxxxx prováděcího nařízení (XX) x. 540/2011, skončí xxxx 15. xxxxxxxx 2017. |
|
(4) |
Žádost o obnovení xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx s článkem 4 xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1141/2010 (5) xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx článku. |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v souladu s článkem 9 xxxxxxxx (XX) x. 1141/2010. Xxxxxx byla zpravodajským xxxxxxxx xxxxxx shledána xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxx xx konzultaci xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx a předložil ji xxx 20. prosince 2013 Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“) x Xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx předal xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx a členským xxxxxx, xxx xx x xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx veřejnosti. |
|
(8) |
V návaznosti xx xxxxxxxx Mezinárodní xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx glyfosátu xxxxxxxxxx xxx 20. xxxxxx 2015 xxxxxxxx Xxxxxx dne 29. xxxxx 2015 xxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přezkoumal x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx 13. xxxxx 2015. |
|
(9) |
Xxx bylo možné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (6) xx Mezinárodní xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx států a veřejnosti, Xxxxxx prodloužila xxxxx xxxxx xxx předložení xxxxxx xx 30. xxxxx 2015. |
|
(10) |
Xxx 30. xxxxx 2015 (7) xxxxxxx xxxx Xxxxxx svůj xxxxx xxxxxxx toho, xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx uvedená x xxxxxx 4 nařízení (XX) x. 1107/2009. Xxx 28. ledna 2016 Xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny a krmiva xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předložit x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx připomínky. |
|
(12) |
Jednání, xxxxx proběhla xx Xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxx 18. a 19. května 2016, xxxxxxx, xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx řada xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxx, xxx xxxx přijato xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx vhodné získat xxxxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx zřízeného xxx Xxxxxxxx agentuře xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx jen „xxxxxxxx“) xxxxxxx harmonizované klasifikace, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jelikož xxxx xxxxxxxxxx xx mohlo xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx stanovených x xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(13) |
O případném xxxxxxxx xxxxxxxxx glyfosátu xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx. Xx xxxxx 13. xxxxx 2016 (8) x 24. xxxxx 2017 (9) xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx x xxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxxxxx a dne 6. xxxxx 2017 Evropská xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx iniciativu (10), xxxxx x xxxxxx ze xxxxx xxx cílů xxxxxx konkrétně x xxxxxxxxx, x xxxx xxx milionem xxxxxxxxx podpisů xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(14) |
Jelikož xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx rizik zřízeného xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, pokud xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxx xxx 17. března 2016 xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 37 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 (11), xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, který xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/1056 (12) xx šest xxxxxx xxx dne, kdy Xxxxxx obdrží stanovisko Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx 31. prosince 2017. Mezitím xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/1313 (13) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(15) |
Xxxxx xxx xxxxxxxxxx rizik xxxxxxx při agentuře xxxxxx xxx stanovisko (14) xxx 15. xxxxxx 2017 x xxxxxx xxx Xxxxxx dne 15. xxxxxx 2017. Komise xxxxxxxxxx xxxxxxxx (15) potvrzující xxxxx xxxx přijetí x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxx 28. xxxxxx 2017. Xxxxx xxx xxxxxxxxxx rizik xxxxxxx při agentuře xx svém xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx, že xxxxx informací, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(16) |
Xxxx xx xxxx xxxxxx x xxxxx 2015 xxxxxxx, xx xxxxx údaje xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx zjištěného x xxxxx studii. Xxxxxxxxx xxxxx byly x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx na xx, aby byly xxxxxxxx xx vzájemného xxxxxxxxx. Xxx 27. xxxx 2016 Xxxxxx požádala xxxx, xxx xxxxxxxxx informace xxxxxxxx. Dne 7. xxxx 2017 (16) xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx závěr xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx narušují činnosti xxxxxxxxxxxx systému. Ve xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx nedostatek xxxxx byl xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx průkazné xxxxxx na základě xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx naznačují, xx xxxxxxxx nemá xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx estrogenu, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(17) |
Xxxx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxx či xxxx reprezentativních použití xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 splněna. Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx považují xx xxxxxxx. |
|
(18) |
Proto je xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(19) |
Xxxxxxxx xxx existuje x xxxx posouzeno xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx v porovnání x xxxxxx xxxxxxxx látkami mimořádně xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o glyfosátu. Xxxxx xx xx při xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx vědy a techniky, xxxxxxx xx xxxxx xxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxx z nejpoužívanějších xxxxxxxxx x Xxxx. |
|
(20) |
Xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v bodech xxxxxxxxxx výše x x xxxxxxxx xxxxxxxx úroveň bezpečnosti x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx má xxx xxxxxxxx v Unii, xx x xxxxxxxx řízení xxxxx xxxxxx xxxxxxxx obnovení xxxxxxxxx glyfosátu xx xxxxxx xxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
(21) |
X xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx spojení x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx na současné xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. |
|
(22) |
V souladu x xx. 20 xxxx. 3 nařízení (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xx. 13 odst. 4 uvedeného xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(23) |
Vzhledem x xxxx, že platnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dne 15. prosince 2017, xxxx by toto xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xx xxxxxxxx. |
|
(24) |
Toto xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx glyfosát xxxxxxxx x 3. xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(25) |
Xxxxx xxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx stanovisko xx xxxxx stanovené xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx předpis x xxxxxxxx xxxxxxxxx návrh prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxxxx výboru x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx
Xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx v příloze X, xx obnovuje xx xxxxxxxx stanovených x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx v platnost x xxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xx 16. prosince 2017.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
Xx Xxxxxxxxxx xxx 12. xxxxxxxx 2017.
Xx Komisi
předseda
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2) Směrnice Komise 2001/99/ES xx dne 20.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2001, xxxxxx se xxxx xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/XXX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxx zařazení účinných xxxxx xxxxxxxx a thifensulfuron-methyl (Xx. věst. X&xxxx;304, 21.11.2001, x.&xxxx;14).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5) Nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;1141/2010 xx xxx 7.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2010, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek xx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX a kterým xx vytváří seznam xxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;322, 8.12.2010, x.&xxxx;10).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxx 112 (2015). K dispozici xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xx
(7) EFSA (Evropský xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx), 2015. Conclusion xx xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. EFSA Xxxxxxx 2015;13(11):4302, 107 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2015.4302. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx adrese: www.efsa.europa.eu
(8) Usnesení Xxxxxxxxxx parlamentu xx xxx 13.&xxxx;xxxxx&xxxx;2016 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (X044281-01 – 2016/2624(XXX)). X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxx://xxx.xxxxxxxx.xxxxxx.xx/xxxxx/xxxXxx.xx?xxxx=XX&xxx;xxxxxxxxx=X8-XX-2016-0119&xxx;xxxxxxxx=XX&xxx;xxxx=X8-2016-0439
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx xx xxx 24. října 2017 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (D053565-01 – 2017/2904(XXX)). K dispozici xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: http://www.europarl.europa.eu/sides/getDoc.do?type=TA&reference=P8-TA-2017-0395&language=CS&ring=B8-2017-0567
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx číslo přidělené Xxxxxx: ECI(2017) 000002, x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: http://ec.europa.eu/citizens-initiative/public/initiatives/successful/details/2017/000002?lg=cs
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx. xxxx. L 353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2016/1056 xx xxx 29. června 2016, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde o prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx glyfosátu (Xx. xxxx. X&xxxx;173, 30.6.2016, x.&xxxx;52).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2016/1313 ze xxx 1. srpna 2016, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o podmínky xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;208, 2.8.2016, x.&xxxx;1).
(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (XXXX) (2017). Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx posuzování xxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx klasifikace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (ISO); X-(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxx (xxxxx EC: 213-997-4; xxxxx CAS: 1071-83-6).
(15) Sdělení Xxxxxx o datu xxxxxxxx stanoviska Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx Xxxxxxxx agentuře xxx chemické látky, xx kterém xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx úrovni XX xxx glyfosát (Xx. věst. X 204, 28.6.2017, s. 5).
(16)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2017. Conclusion xx xxx xxxx xxxxxx xx the xxxxxxxxx xxxx assessment xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2017;15(9):4979, 20 x. xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2017.4979
PŘÍLOHA I
|
Obecný xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx IUPAC |
Čistota (1) |
Datum xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
||||||||||
|
xxxxxxxx XXX 1071-83-6 XXXXX 284 |
X-(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxx |
≥ 950 x/xx Xxxxxxxxx: xxxxxxxxxxx, xxxx xxx 1 g/kg N-nitrosoglyfosát, xxxx xxx 1 xx/xx |
16. xxxxxxxx 2017 |
15. xxxxxxxx 2022 |
Povolena xxxxx xxx xxxxx použití xxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad podle xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x zejména dodatky X x XX xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxxxx musí x xxxxxxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx minimalizováno v xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x čl. 12 xxxx.&xxxx;x) xxxxxxxx 2009/128/XX. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx komerčně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx zkušebního xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx neobsahovaly xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx (č. CAS 61791-26-2). |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx.
XXXXXXX XX
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx mění xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx 25 pro glyfosát; |
|
2) |
v části X se xxxxxxxx xxxx položka, která xxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx x specifikaci xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx.“