XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2017/2324
xx dne 12. xxxxxxxx 2017,
xxxxxx xx v souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx a mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), a zejména xx čl. 20 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxx xxx směrnicí Xxxxxx 2001/99/ES (2) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3). |
(2) |
Xxxxxx látky xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx schválené xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009 a jsou xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4). |
(3) |
Xxxxxxxx schválení účinné xxxxx glyfosát, xxx xx xxxxxxxxx v části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, skončí xxxx 15. prosince 2017. |
(4) |
Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 4 xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1141/2010 (5) xx lhůtě xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx. |
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentaci xxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxx 9 xxxxxxxx (XX) x. 1141/2010. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxxxxxxx xxxxxx. |
(6) |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx konzultaci xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx hodnotící zprávu x xxxxxxxx a předložil ji xxx 20. xxxxxxxx 2013 Evropskému xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále jen „xxxx“) x Xxxxxx. |
(7) |
Úřad xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxx a členským státům, xxx xx x xx xxxxxxxxx, a obdržené xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxx xxxxxx zpřístupnil souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx veřejnosti. |
(8) |
X xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro výzkum xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx glyfosátu xxxxxxxxxx xxx 20. xxxxxx 2015 xxxxxxxx Xxxxxx dne 29. xxxxx 2015 xxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a uvedená xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxx závěru xx 13. xxxxx 2015. |
(9) |
Xxx bylo možné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (6) xx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx počet xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx od xxxxxxxxx států x xxxxxxxxxx, Xxxxxx prodloužila xxxxx xxxxx pro předložení xxxxxx xx 30. října 2015. |
(10) |
Dne 30. xxxxx 2015 (7) xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx toho, zda xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 nařízení (ES) x. 1107/2009. Xxx 28. xxxxx 2016 Xxxxxx předložila Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx o přezkoumání xxxxxxxxx. |
(11) |
Xxxxxxxx byla poskytnuta xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
(12) |
Jednání, xxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxx 18. x 19. xxxxxx 2016, xxxxxxx, xx xxxxxxxxx v případě xxxxxxxxx xx řada xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx rizika xxxxxxx, xx před xxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx zřízeného xxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické látky (xxxx jen „agentura“) xxxxxxx harmonizované klasifikace, xxxxx xxx o karcinogenitu xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx stanovených x xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
(13) |
X xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx glyfosátu xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxx výbor xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx. Xx xxxxx 13. xxxxx 2016 (8) x 24. xxxxx 2017 (9) xxxxxx Xxxxxxxx parlament xxxxxxxx o různých xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx glyfosát x xxx 6. xxxxx 2017 Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (10), xxxxx x xxxxxx xx xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, x xxxx než xxxxxxxx xxxxxxxxx podpisů xxxxxxxxxx xxxxxx z nejméně sedmi xxxxxxxxx xxxxx. |
(14) |
Jelikož xxxx xxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx agentuře xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx členský stát xxxxxxxxx xxx 17. xxxxxx 2016 xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 37 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1272/2008 (11), xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xxxxx xx potřebný xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/1056 (12) xx šest měsíců xxx xxx, kdy Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx posuzování xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2017. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/1313 (13) xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx základě xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(15) |
Xxxxx xxx xxxxxxxxxx rizik xxxxxxx xxx agentuře xxxxxx své xxxxxxxxxx (14) xxx 15. xxxxxx 2017 x xxxxxx xxx Xxxxxx dne 15. xxxxxx 2017. Komise xxxxxxxxxx xxxxxxxx (15) xxxxxxxxxxx datum xxxx přijetí v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx 28. xxxxxx 2017. Xxxxx xxx xxxxxxxxxx rizik xxxxxxx při xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na základě xxxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxx informací, které xxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx odůvodněná. |
(16) |
Úřad xx xxxx závěru x xxxxx 2015 xxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxx vyloučení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xx, aby xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 27. xxxx 2016 Xxxxxx xxxxxxxx úřad, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx 7. září 2017 (16) xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx závěr ohledně xxxxxxxxxx glyfosátu, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Ve xxxx xxxxxx úřad xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx průkazné xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinku estrogenu, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx tento xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
(17) |
Xxxx zjištěno, xx x xxxxxxx jednoho či xxxx reprezentativních použití xxxxxxx jednoho přípravku xx ochranu rostlin xxxxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx. Uvedená xxxxxxxx xxx schválení xx tudíž považují xx xxxxxxx. |
(18) |
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx glyfosátu xxxxxxx. |
(19) |
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, které xxxxx x xxxxxx, že xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxx, zveřejňuje xx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx látkami xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx dodatečných xxxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xx xx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxx období xxxxxxxxx xxxxxxxxx měly xxxx v úvahu možnosti xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx je třeba xxx xx paměti x xxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xx xxxxxx z nejpoužívanějších xxxxxxxxx v Unii. |
(20) |
Xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxx úroveň xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx úrovni ochrany, xxx xx být xxxxxxxx x Xxxx, xx x xxxxxxxx xxxxxx rizik xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx pěti xxx x xxxxxxxx přednostní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx oproti xxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
(21) |
X xxxxxxx s čl. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx spojení x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a omezení. |
(22) |
V souladu x xx. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 ve xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(23) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx glyfosátu xxxxx xxx 15. prosince 2017, xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx nejdříve. |
(24) |
Xxxx xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxx od xxxxxxx xxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x 3. xxxx xxxxxxxxxx. |
(25) |
Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx nezaujal xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Považovalo se xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx předpis x xxxxxxxx xxxxxxxxx návrh prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxxxx výboru x xxxxxxx projednání. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
PŘIJALA XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx X, xx obnovuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx příloze.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx x xxxxxxxx a použitelnost
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxxx xx xx 16. xxxxxxxx 2017.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
Xx Xxxxxxxxxx dne 12. xxxxxxxx 2017.
Za Komisi
předseda
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2) Směrnice Komise 2001/99/XX xx xxx 20. listopadu 2001, xxxxxx xx mění xxxxxxx I směrnice Rady 91/414/XXX o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx xxx xx xxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;304, 21.11.2001, s. 14).
(3) Směrnice Rady 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;1141/2010 xx dne 7.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2010, kterým xx xxxxxxx postup xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx účinných xxxxx xx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx seznam xxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;322, 8.12.2010, x.&xxxx;10).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx IARC o hodnocení xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxx 112 (2015). X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xx
(7) EFSA (Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx potravin), 2015. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx substance xxxxxxxxxx. EFSA Xxxxxxx 2015;13(11):4302, 107 s. xxx:10.2903/x.xxxx.2015.4302. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu xx xxx 13. dubna 2016 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxx a mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (X044281-01 – 2016/2624(XXX)). X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx adrese: http://www.europarl.europa.eu/sides/getDoc.do?type=TA&reference=P8-TA-2016-0119&language=CS&ring=B8-2016-0439
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 24.&xxxx;xxxxx&xxxx;2017 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx a mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 (X053565-01 – 2017/2904(XXX)). X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxx://xxx.xxxxxxxx.xxxxxx.xx/xxxxx/xxxXxx.xx?xxxx=XX&xxx;xxxxxxxxx=X8-XX-2017-0395&xxx;xxxxxxxx=XX&xxx;xxxx=X8-2017-0567
(10) Registrační číslo přidělené Xxxxxx: XXX(2017) 000002, x&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx: http://ec.europa.eu/citizens-initiative/public/initiatives/successful/details/2017/000002?lg=cs
(11) Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1272/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, označování x&xxxx;xxxxxx xxxxx a směsí, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/EHS x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx. xxxx. X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2016/1056 ze xxx 29.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2016, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky glyfosátu (Xx. xxxx. X&xxxx;173, 30.6.2016, x.&xxxx;52).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2016/1313 xx xxx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2016, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;208, 2.8.2016, s. 1).
(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx agentura xxx xxxxxxxx xxxxx (ECHA) (2017). Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx rizik, x&xxxx;xxxx xx navrhuje xxxxxxxxxxxxx klasifikace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX); N-(fosfonomethyl)glycin (xxxxx XX: 213-997-4; xxxxx CAS: 1071-83-6).
(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx Xxxxxxxx agentuře xxx chemické xxxxx, xx kterém xx xxxxxxxx harmonizovaná xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx XX xxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 204, 28.6.2017, x.&xxxx;5).
(16)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2017. Xxxxxxxxxx on xxx peer review xx the xxxxxxxxx xxxx assessment xx xxx potential xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxx. EFSA Journal 2017;15(9):4979, 20 x. xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2017.4979
XXXXXXX I
Obecný xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx IUPAC |
Čistota (1) |
Datum xxxxxxxxx |
Xxxxx platnosti schválení |
Zvláštní xxxxxxxxxx |
||||||||||
xxxxxxxx XXX 1071-83-6 CIPAC 284 |
X-(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxx |
≥ 950 g/kg Nečistoty: formaldehyd, méně xxx 1 x/xx X-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxx 1 xx/xx |
16. prosince 2017 |
15. xxxxxxxx 2022 |
Povolena xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxx xx. 29 xxxx. 6 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx zprávy x přezkoumání xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx X a II xxxxxxx zprávy. Při tomto xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx věnovat xxxxxxxx pozornost:
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření ke xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 12 xxxx.&xxxx;x) xxxxxxxx 2009/128/XX. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx komerčně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx formulační xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx (č. CAS 61791-26-2). |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx uvedeny xx xxxxxx o xxxxxxxxxxx.
XXXXXXX II
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx takto:
1) |
v části X&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx 25 xxx glyfosát; |
2) |
v části X xx xxxxxxxx xxxx položka, xxxxx xxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx podrobnosti x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxx x xxxxxxxxxxx.“