XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/2324
xx xxx 12. prosince 2017,
kterým xx v souladu s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 20 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxx 2001/99/ES (2) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (3). |
(2) |
Účinné xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxx uvedeny x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (4). |
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx, jak xx xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxxx xxxx 15. xxxxxxxx 2017. |
(4) |
Xxxxxx o obnovení xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/EHS byla xxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxx 4 xxxxxxxx Komise (XX) x. 1141/2010 (5) xx lhůtě xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx. |
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxx 9 xxxxxxxx (EU) x. 1141/2010. Xxxxxx xxxx zpravodajským xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
(6) |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx spoluzpravodajským členským xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx a předložil ji xxx 20. xxxxxxxx 2013 Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“) x Xxxxxx. |
(7) |
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx zprávu o obnovení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx se x xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx připomínky xxxxxx Komisi. Úřad xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
(8) |
V návaznosti xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 20. xxxxxx 2015 xxxxxxxx Xxxxxx dne 29. xxxxx 2015 xxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přezkoumal x xxxxxxx xxxxxxxx zahrnul do xxxxx xxxxxx xx 13. xxxxx 2015. |
(9) |
Xxx bylo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (6) xx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx vysoký xxxxx xxxxxxxxxx obdržených od xxxxxxxxx států x xxxxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 30. xxxxx 2015. |
(10) |
Xxx 30. xxxxx 2015 (7) xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx závěr xxxxxxx toho, xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx kritéria xxx schválení uvedená x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxx 28. xxxxx 2016 Xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx zprávy o přezkoumání xxxxxxxxx. |
(11) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předložit k návrhu xxxxxx o přezkoumání xxxxxxxxxx. |
(12) |
Xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx ve xxxxx 18. a 19. května 2016, ukázala, xx konkrétně v případě xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxx z titulu xxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx před xxx, xxx xxxx přijato xxxxxxxxxx x xxxxxxxx schválení, xx vhodné získat xxxxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx klasifikace, xxxxx xxx o karcinogenitu xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx by xxxxx xxx významné xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v nařízení (XX) x. 1107/2009. |
(13) |
O případném obnovení xxxxxxxxx glyfosátu se xxxxxx xxxxxx diskutovalo xxxx Xxxxx výbor xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx. Ve xxxxx 13. dubna 2016 (8) x 24. xxxxx 2017 (9) xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise x xxxxxxxx schválení účinné xxxxx glyfosát a dne 6. xxxxx 2017 Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obdržela úspěšnou xxxxxxxxx občanskou xxxxxxxxxx (10), xxxxx x xxxxxx xx xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, x xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podpisů xxxxxxxxxx xxxxxx z nejméně xxxxx xxxxxxxxx států. |
(14) |
Jelikož bylo xxxxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx zřízeného xxx agentuře xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx za xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx 17. března 2016 xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s článkem 37 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1272/2008 (11), xxxxxx xxxxx nebezpečnosti xxxxxxxx xx karcinogenity. Xxxxxxxx x xxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/1056 (12) xx xxxx měsíců xxx dne, xxx Xxxxxx xxxxxx stanovisko Xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx nejdéle xx 31. xxxxxxxx 2017. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/1313 (13) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxxxxx. |
(15) |
Výbor xxx posuzování xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx (14) xxx 15. března 2017 x xxxxxx xxx Xxxxxx dne 15. xxxxxx 2017. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (15) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx 28. xxxxxx 2017. Výbor xxx posuzování rizik xxxxxxx při agentuře xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx klasifikace xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
(16) |
Xxxx xx xxxx xxxxxx x xxxxx 2015 zjistil, xx chybí xxxxx xxx vyloučení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx pozdě na xx, aby xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Dne 27. xxxx 2016 Xxxxxx xxxxxxxx úřad, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Dne 7. xxxx 2017 (16) xxxxxxx úřad Xxxxxx xxxx závěr xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému. Ve xxxx xxxxxx úřad xxxxxxxx, že nedostatek xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, neboť průkazné xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx prostřednictvím xxxxxxx účinku xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx. Dostupné ekotoxikologické xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
(17) |
Xxxx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx jednoho xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xxxxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx stanovená x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx tudíž xxxxxxxx xx xxxxxxx. |
(18) |
Xxxxx xx xxxxxx schválení glyfosátu xxxxxxx. |
(19) |
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o účinné xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx obnoveno, zveřejňuje xx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx. Proto xx se xxx xxxxxxxxxxx x xxxxx období xxxxxxxxx glyfosátu xxxx xxxx v úvahu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vývoje x xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx xx třeba xxx na xxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxx. |
(20) |
Xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx a dalším xxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, která xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx být xxxxxxxx x Xxxx, xx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx x xxxxxxxx přednostní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx jiným xxxxxxx xxxxxx. |
(21) |
V souladu x xx. 14 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 1107/2009 ve spojení x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx nařízení x x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx poznatky xx xxxxxxxx stanovit xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. |
(22) |
X xxxxxxx s čl. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 ve spojení x xx. 13 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(23) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx glyfosátu xxxxx dne 15. xxxxxxxx 2017, xxxx xx xxxx xxxxxxxx vstoupit v platnost xx xxxxxxxx. |
(24) |
Xxxx nařízení xx se mělo xxxxxx od xxxxxxx xxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx glyfosát xxxxxxxx x 3. xxxx xxxxxxxxxx. |
(25) |
Xxxxx xxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Považovalo se xx nezbytné xxxxxxxx xxxxxxxxx předpis a předseda xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx odvolacího xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxx, specifikované x xxxxxxx X, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx příloze.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx II xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxxx se xx 16. prosince 2017.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx použitelné xx xxxxx členských státech.
Ve Xxxxxxxxxx dne 12. xxxxxxxx 2017.
Za Xxxxxx
předseda
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2) Směrnice Xxxxxx 2001/99/XX xx dne 20.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2001, xxxxxx xx mění xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/XXX o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh za xxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxx a thifensulfuron-methyl (Xx. xxxx. X&xxxx;304, 21.11.2001, x.&xxxx;14).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxx 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. věst. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Úř. xxxx. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5) Nařízení Komise (EU) x.&xxxx;1141/2010 xx xxx 7.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2010, xxxxxx se xxxxxxx postup xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek xx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX x&xxxx;xxxxxx xx vytváří xxxxxx xxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;322, 8.12.2010, x.&xxxx;10).
(6) Monografie XXXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx rizik xxx xxxxxxx, svazek 112 (2015). X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xx
(7) EFSA (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2015. Xxxxxxxxxx on xxx xxxx xxxxxx xx the xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx active xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2015;13(11):4302, 107 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2015.4302. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu xx xxx 13. dubna 2016 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (X044281-01 – 2016/2624(XXX)). X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx adrese: xxxx://xxx.xxxxxxxx.xxxxxx.xx/xxxxx/xxxXxx.xx?xxxx=XX&xxx;xxxxxxxxx=X8-XX-2016-0119&xxx;xxxxxxxx=XX&xxx;xxxx=X8-2016-0439
(9) Usnesení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 24. října 2017 x&xxxx;xxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx a mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;540/2011 (D053565-01 – 2017/2904(XXX)). K dispozici xx xxxxxxxxxxx adrese: xxxx://xxx.xxxxxxxx.xxxxxx.xx/xxxxx/xxxXxx.xx?xxxx=XX&xxx;xxxxxxxxx=X8-XX-2017-0395&xxx;xxxxxxxx=XX&xxx;xxxx=X8-2017-0567
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx: ECI(2017) 000002, x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxxxxxx-xxxxxxxxxx/xxxxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx/xxxxxxx/2017/000002?xx=xx
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx a směsí, o změně x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Úř. xxxx. L 353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2016/1056 xx xxx 29.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2016, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky glyfosátu (Xx. xxxx. L 173, 30.6.2016, x.&xxxx;52).
(13) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2016/1313 xx xxx 1. srpna 2016, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o podmínky xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;208, 2.8.2016, s. 1).
(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (XXXX) (2017). Xxxxxxxxxx Výboru xxx posuzování rizik, x&xxxx;xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX); X-(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxx (xxxxx XX: 213-997-4; xxxxx XXX: 1071-83-6).
(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx Komise o datu xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx posuzování rizik xxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické látky, xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx klasifikace x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx XX pro xxxxxxxx (Xx. věst. C 204, 28.6.2017, s. 5).
(16) EFSA (Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2017. Conclusion xx xxx peer review xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx endocrine xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxx. EFSA Xxxxxxx 2017;15(9):4979, 20 s. xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2017.4979
PŘÍLOHA X
Xxxxxx název, identifikační xxxxx |
Xxxxx podle IUPAC |
Čistota (1) |
Datum xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
||||||||||
xxxxxxxx XXX 1071-83-6 XXXXX 284 |
N-(fosfonomethyl)glycin |
≥ 950 x/xx Xxxxxxxxx: xxxxxxxxxxx, xxxx xxx 1 x/xx X-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxx 1 xx/xx |
16. xxxxxxxx 2017 |
15. xxxxxxxx 2022 |
Xxxxxxxx mohou xxx xxxxx použití xxxx herbicid. Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxx xx. 29 xxxx. 6 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx X a XX xxxxxxx zprávy. Při xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x případě potřeby xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx státy xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 12 xxxx.&xxxx;x) xxxxxxxx 2009/128/XX. Xxxxxxx xxxxx zajistí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyráběného xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx zajistí, xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx neobsahovaly formulační xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx (x.&xxxx;XXX 61791-26-2). |
(1) Další xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx x specifikaci xxxxxx xxxxx xxxx uvedeny xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx.
PŘÍLOHA XX
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
1) |
x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx zrušuje xxxxxxx 25 xxx xxxxxxxx; |
2) |
x&xxxx;xxxxx X xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx látky jsou xxxxxxx xx xxxxxx x přezkoumání.“