Plné znění - 32017L2398

(1)

Směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Rady 2004/37/ES (3) xx xx cíl xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx pro jejich xxxxxx a bezpečnost vznikajícími x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx riziky spojenými x xxxxxxxxxxx a mutageny xx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx zajistit xxxxxxxx xxxxxxxxxxx minimálních xxxxxxxxx. Závazné limitní xxxxxxx expozice xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx posouzení sociálních x xxxxxxxxxxxxx dopadů x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a technik xxx xxxxxx expozice na xxxxxxxxxx, xxxx důležitými xxxxxxx obecných xxxxxxx xxx xxxxxxx zaměstnanců xxxxxxxxxxx uvedenou xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx směrnici xx chránit xxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xxxxxxx státy xxxxx xxxxxxxx přísnější závazné xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx pracovišti.

(2)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx součástí xxxxxx xxxxx podle směrnice 2004/37/XX. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, zejména xxxxxxxxx xxxxxxxxx karcinogenů x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, zabránění xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx xx xxxxx xxxxxx prováděna. Xxxx opatření by xxxx zahrnovat, pokud xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx mutagenu xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx je xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zaměstnanců xx xxxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxx xx v případech, xxx panuje xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx vzít x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(3)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx vědecky xxxxx xxxxx úrovně xxxxxxxx, xxx kterými xx xxxxxxxx xxxxxxx k nepříznivým xxxxxxx. X xxxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx mutageny podle xxxx směrnice xxxxx xxxxxxxxxxxx rizika pro xxxxxx a bezpečnost zaměstnanců xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx), xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx snížení xxxxx vznikajících x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx je vědecky xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx nimiž xx xxxxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxxx účinkům.

(4)

Maximální xxxxxx expozice xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxx hodnoty, xxxxx xxxxx směrnice 2004/37/ES xxxxxxx být překročeny. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxx xx xxx stanoveny limitní xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(5)

Na xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx každých xxx xxx xxxxx xxxxxx 17x směrnice Rady 89/391/XXX (4) xx Xxxxxx xxxxxxxxx uplatňování xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxxxx směrnice 2004/37/ES, x x xxxxxxx potřeby informovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx (dále xxx „xxxxx ACSH“) o veškerých xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx cílem xx xxxxxxxx fungování xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxx.

(6)

Xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx xxxxx směrnicí by xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx nových vědeckých x xxxxxxxxxxx údajů a osvědčených xxxxxxx, xxxxxxx a protokolů xxx xxxxxx úrovně xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx. Xxxx informace xx xxxx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx zdraví xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Vědeckého xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxx XXXXX“) a výboru XXXX. Xxxxxxxxx týkající xx zbytkového xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx Xxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx na omezování xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxx, x xx xxxxxx xxxxxx limitních xxxxxx xxxxxxxxxxx v této směrnici. Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx informací.

(7)

X xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx zaměstnance vystavené xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxx existuje xxxxxx xxxxxxxx, posílením xxxxxxxxxxx lékařského dohledu. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, u nichž xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 3 xxxx. 2 xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxx rizika pro xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx pro lékařské xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx s vnitrostátními xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dohled xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx nutné xxxxxxxx xxxxxx 14 směrnice 2004/37/XX.

(8)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx péče xxx xxxxxxxxxxx xx třeba xx strany xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx sběr údajů xx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx mají Komisi xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx o sběr xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, a měla xx xxxxx potřeby xxxxxxxxx xxxxx zlepšení xxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES.

(9)

Xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vhodné postupy xxx xxxxxx úrovní xxxxxxxx karcinogenům x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxx XXXXX xx svých xxxxxxxxxxxx připomíná xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx pracovišti x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx v porovnání x xxxxxxxxx hodnotami stanovenými xx xxxxxxxx 2004/37/XX xx důležité v zájmu xxxxxxxx závazků stanovených x xxxxxxx směrnici x xxxxxxxxx xxxxxxx a vysoce xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx podmínek v rámci Xxxx.

(10)

Xxxxx xxxxxxx III xxxxxxxx 2004/37/ES xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx x xxxxx tohoto xxxxxxx předložila Xxxxxx xxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx „xxxx“ xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xx svém xxxxxxx xx dne 10. ledna 2017 xxxxxxxx „Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx všechny – Xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx a politiky XX x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx při xxxxx“ xxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Komise xx xxxx průběžně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxxxxx x xxxxxxx 16 xxxxxxx xxxxxxxx x xx zavedenými xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx budoucích xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX a v této xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx limitních xxxxxx.

(11)

Xx xxxxxx zajištění xxxxxxxx xxxxx úrovně xxxxxxx je nezbytné xxxx x xxxxx jiné xxxxxxx absorpce xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx absorpce.

(12)

Výbor XXXXX xx nápomocen Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a podrobné analýze xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxx navrhování xxxxxxxxx hodnot expozice xxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx s chemickými xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 98/24/XX (5) x xxxxxxxx 2004/37/ES. Xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x-xxxxxxxx x 2-xxxxxxxxxxx, xxxxxx v roce 2016 x xxxxxxxxx xxxxx doporučení výboru XXXXX, a proto byly xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx dostupné xxxxxx vědeckých xxxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxx xxxxxxx xxx monomer xxxxxxxxxxxxx x xxxxx tvrdých xxxx stanovené x xxxxxxx XXX směrnice 2004/37/XX xx měly xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a technické xxxxx. Dále xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx dřev, xxxxx xxx o limitní hodnotu xxxxxxxxxx v uvedené příloze, xxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXXX x Xxxxxxxxxxx agentura xxx xxxxxx xxxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx více xxx xxxxxxx druhu xxxxx xx velmi xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx. Expozice xxxxxx xxxxxxx a měkkých dřev xx xxxx xxxxxxxxxxx x Xxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxx dýchací xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx dopadem xx zdraví xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx stanovit, xx x xxxxxxx xxxxx prachu xxxxxxx dřev x xxxxxxx xxxxxx dřev xx xx limitní xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx dřev, xxxxx xx x xxxx xxxxx xxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxx sloučeniny xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X nebo 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 (6), x xxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxxx ve xxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx stanovit limitní xxxxxxx xxx sloučeniny xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx proto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(16)

Xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxx, nemusí xxx xxxxxxx hodnota 0,005 xx/x3 vhodná a v některých xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx době. Mělo xx proto být xxxxxxxx přechodné xxxxxx, xxxxx xxxxxxx by xx xxxx používat xxxxxxx xxxxxxx 0,010 xx/x3. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx by xx xx xxxxxxxxxx případech, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx týká práce xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx procesy xxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx dým, xxxx xxxxxxxx limitní xxxxxxx 0,025 mg/m3, přičemž xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnota 0,005 mg/m3.

(17)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx keramická xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xx, aby xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx ve smyslu xxxxxxxx 2004/37/XX. Na xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx možné xxxxxxxx limitní xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx tato xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx dostatečné xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx křemičitého. Xxxxxxxxxxxx xxxxx krystalického xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) č. 1272/2008. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx zahrnující xxxxxxxx respirabilnímu prachu xxxxxxxxxxxxx oxidu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx do přílohy X xxxxxxxx 2004/37/ES x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx („xxxxxxxxxxxx xxxxxx“), která xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx působení xxxxxx xxxxxx.

(19)

Xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx regulačních xxxxxxxx, x xxxxxxx xx podporu xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, jsou xxxxxx x xxxxxxxx osvědčených xxxxxxx, xxxxxxxxxxx Komisí, xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx „Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx manipulace x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx křemene x xxxxxxxx, xxxxx ho xxxxxxxx“ (XXXXx), xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxx by xxx xxxxx náležitě xxxxxxx. Tyto xxxxxx x xxxxxxxx zahrnují opatření xxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx expozice, xxxx xx xxxxxxxxx prašnosti xx xxxxxx xxxx, xxxxx xx zabránit xxxx, xxx se xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx vzduchu.

(20)

Xxxxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx pro xx, xxx byl xxxxxxxxxxxx xxxx karcinogenní (xxxxxxxxx 1X) v souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, a proto xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx smyslu xxxxxxxx 2004/37/XX. Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxx xx možné xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Výbor XXXXX xxxxxxx u ethylenoxidu xxxxxxxxx xxxxx absorpci. Xx xxxxx xxxxxx xxx ethylenoxid xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a uvést x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(21)

Xxxxx 1,2-xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xx, xxx byla xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) v souladu s nařízením (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů xx možné xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxxxxxx, xx xx expozice xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro 1,2-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(22)

Xxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxx xx, xxx xxx klasifikován xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx tento xxxxxxxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx XXXXX xxxxxxx u akrylamidu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx hodnotu xxxxxxxx a uvést x xxx xxxxxxxx upozorňující na xxxxxxxxx kožní xxxxxxxx.

(23)

Xxxxx 2-xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx to, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx s nařízením (XX) x. 1272/2008, x xxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx proto xxxxxx xxxxxxx hodnotu xxx 2-nitropropan xxxxxxxx.

(24)

Xxxxx x-xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx to, aby xxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx limitní xxxxxxx. Xx proto xxxxxx pro x-xxxxxxxx xxxxxxx hodnotu xxxxxxxx x xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(25)

Xxxxx 1,3-xxxxxxxx xxxxxxx kritéria xxx xx, aby xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1A) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx smyslu xxxxxxxx 2004/37/ES. Na xxxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxx xx možné xxx tento xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnotu. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx hodnotu xxx 1,3-xxxxxxxx xxxxxxxx.

(26)

Hydrazin xxxxxxx xxxxxxxx pro xx, xxx byl klasifikován xxxx karcinogenní (xxxxxxxxx 1X) v souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx smyslu xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxx xx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnotu. Xxxxx XXXXX zjistil x xxxxxxxxx xxxxxxxxx kožní absorpci. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxx xxxxxxxx upozorňující xx významnou kožní xxxxxxxx.

(27)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx kritéria xxx xx, xxx xxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx (kategorie 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx limitní xxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx limitní hodnotu xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(28)

Xxxx xxxxxxxx posiluje ochranu xxxxxx a bezpečnost xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx provést xx xxxx vnitrostátním xxxxx. Měly xx xxxxxxxx, xxx příslušné xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zaměstnanců x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx provádění xxxxx xxxxxxxxxx xx řádného x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy x xxxxx. Xxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx by xxxx xxxxxxxxx, xxxxx by xxxx x xxxxxxxxx, xxx xxx xx xx xxxxxx, xxxxxx pro xxxxxxxxx způsobů, xxx xxxx xxxxxxxxx souladu x xxxxx směrnicí.

(29)

Komise konzultovala xxxxx XXXX. Xxxxxxxx xxxxxx dvoufázovou konzultaci xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 154 Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(30)

Xx xxxxxxxxxxxx výboru XXXX xx xxxxxxx xxxxx xxx přezkum závazných xxxxxxxxx xxxxxx expozice xxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx, xxxx xx respirabilní xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x 1,3-xxxxxxxx. Komise xx xxxx stanoviska xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látek xxx xxxxxxx vyhodnocení.

(31)

Xxxxx XXXX xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vláknům xxxxxxxx s tím, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx, nedohodl se xxxx xx společném xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx XXXX xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx keramickým xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx k limitní xxxxxxx xxx tuto xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx pracovní metody xxxxxx XXXX a autonomie xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(32)

Xx xxxxxxxxxx xxxx muži a ženy xxxxx vystaveni působení xxxxx xxxxx, které xxxxx xxxxxxxx zdravotní xxxxxx, mít xxxxxxxxxx xxxxxx mimo xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx neplodnosti, x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Látky, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovujícím xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx směrnici 98/24/ES x xxxxxxxx Xxxx 92/85/XXX (7). Xxxxxxxxxxxx látky, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx mutageny, xx xxxxxxxx ustanovení směrnice 2004/37/XX. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx potřebu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxxxx pracovníků stanovených xx směrnici 2004/37/ES xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(33)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a ctí xxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Evropské xxxx, xxxxxxx právo xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 2 x xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx pracovní xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 31.

(34)

Limitní xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 (8), xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx k nepříznivým xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx nařízení, xxx xxxx zaměstnanci xxxxxx xxxxxxxx.

(35)

Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek a ochrany xxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a mutagenům, xxxxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx státy, xxx xxxxx xxxx xxx z důvodu xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx na úrovni Xxxx, xxxx Unie xxxxxxxx opatření x xxxxxxx xx zásadou subsidiarity xxxxxxxxxx v článku 5 Smlouvy x Xxxxxxxx Xxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxx proporcionality xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx tato xxxxxxxx xxxxx xxxx, xx xx nezbytné xxx xxxxxxxx těchto cílů.

(36)

Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx zaměstnanců x xxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx, měla by xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx do xxxx let xxx xxx xxxxxx této xxxxxxxx x xxxxxxxx.

(37)

Xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx,

1)

V článku 6 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx zní:

„Xxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx podle xxxxxx 17x xxxxxxxx 89/391/EHS xxxxxxxx xxxxxxx státy xxxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. a) xx g) xxxxxx xxxxxx.“

2)

Xxxxxx 14 se xxxx xxxxx:

3)

Xxxxxx xx xxxx xxxxxx, xxxxx xxx:

„Článek 18a

Xxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx provádění xxxx směrnice x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx 17x xxxxxxxx 89/391/XXX xxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx respirabilní xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx křemičitého. Xxxxxx navrhne případně xxxxx změny a úpravy xxxxxxxx xx xxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 2019 Komise xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx poznatků x xxxxxxx xxxxxxx změny oblasti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx x xx konzultaci xx sociálními xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx návrh.“

4)

X xxxxxxx X xx xxxxxxxx xxxx xxx, který zní:

5)

Xxxxxxx III xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx této xxxxxxxx.