Plné znění - 32017L2398

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/37/XX (3) xx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx a bezpečnost xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xx pracovišti. Xxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxx riziky spojenými x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx obecných xxxxx, xxxxx xxxx členským xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx limitní xxxxxxx expozice na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx dostupných informací, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx dopadů a dostupnosti xxxxxxxxx a technik pro xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, jsou důležitými xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx ochranu zaměstnanců xxxxxxxxxxx uvedenou xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx požadavků xxxxxxxxxxx v uvedené xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xxxxxxx státy mohou xxxxxxxx xxxxxxxxx závazné xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx pracovišti.

(2)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx řízení xxxxx podle xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx hodnot xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, zejména xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx pracovišti, xxxxxxxxx xxxx omezení xxxxxxxx xxxxxxxxxxx karcinogenům x xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx karcinogenu xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx zaměstnanců, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx opatření, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx pracovišti. X xxxxx xxxxxx xx x xxxxxxxxx, xxx panuje xxxxxxxxx, xxxxx zásadní vzít x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(3)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx a mutagenů xxxx xxxxxxx možné xxxxx úrovně xxxxxxxx, xxx xxxxxxx by xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx podle xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx těmto xxxxxx xx xxxxxxxxxx (xxxxxxxx riziko), xxxxxx xxxxxxxx k významnému xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx snižování x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxx určit úrovně xxxxxxxx, xxx nimiž xx nepředpokládá, že xx xxxxxxxx xxxx xxxx k nepříznivým xxxxxxx.

(4)

Maximální xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxx limitní xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx a měly xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro další xxxxxxxxxxx a mutageny.

(5)

Xx xxxxxxx xxxxx o uplatňování podávaných xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxx podle xxxxxx 17x xxxxxxxx Xxxx 89/391/XXX (4) xx Xxxxxx xxxxxxxxx uplatňování právního xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx při práci, xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX, x x xxxxxxx potřeby informovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost x xxxxxxx zdraví xxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxx XXXX“) o veškerých xxxxxxxxxxxx, jejichž xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx rámce, včetně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxx.

(6)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí by xxxx xxx v případě xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx informace, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx a osvědčených xxxxxxx, xxxxxxx a protokolů xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx o zbytkových xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Vědeckého xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx při xxxxx (xxxx jen „xxxxx XXXXX“) x xxxxxx XXXX. Informace xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx rizika, xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx Xxxx, xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xx omezování xxxxx vznikajících x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx při xxxxx, x xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxx podporována transparentnost xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(7)

X xxxxxx nedostatku xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx nezbytné xxxxxxx zaměstnance vystavené xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx, u nichž xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx lékařského dohledu. Xxxxx xx xxxx xxx umožněno, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx prohlídky xxxxxxxxxxx, u nichž xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xx. 3 xxxx. 2 směrnice 2004/37/XX xxxxxxxx rizika xxx xxxxxx a bezpečnost, xxxxxx xxxxxxxxxxx xx skončení xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx lékařské xxxxxxxxx. Xxxxxx dohled xx měl být xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx států. Xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nad xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx nutné xxxxxxxx xxxxxx 14 směrnice 2004/37/XX.

(8)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx péče pro xxxxxxxxxxx je xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx údajů xx zaměstnavatelů. Členské xxxxx mají Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx zpráv x xxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xxxxxx xxx podporuje xxxxxxxxx postupy, pokud xxx o sběr xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, a měla xx xxxxx potřeby xxxxxxxxx xxxxx zlepšení xxxxx xxxxx požadované xxxxx směrnice 2004/37/XX.

(9)

Směrnice 2004/37/XX po xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vhodné xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx karcinogenům x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxx XXXXX xx svých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxx doporučené xxxxxxx hodnoty expozice xx pracovišti a biologické xxxxxxx xxxxxxx. Zlepšení xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx v rámci Xxxx.

(10)

Xxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/XX stanovené xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx krokem x xxxxx xxxxxxxxxxxx procesu xxxx xxxxxxxxxxx. Jako xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx předložila Komise xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx včetně xxxxxxxx xxxxxx „xxxx“ xxxxxxx sedmi xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Komise xxxx xx xxxx xxxxxxx xx dne 10. ledna 2017 xxxxxxxx „Bezpečnější a zdravější xxxxx xxx všechny – Xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx a politiky EU x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx práci“ xxxxxxxxxx, že se xxxxxxxxxxxxx xxxxx změny xxxxxxxx 2004/37/ES. Komise xx měla průběžně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxxxxx x xxxxxxx 16 xxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx práce xx xxxx být xxxxxxxx návrhy budoucích xxxxx limitních xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx 2004/37/XX a v této směrnici x xxxxxx xxxxxxx limitních xxxxxx.

(11)

Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx možné xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx v úvahu xxxx xxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, včetně xxxxx xxxxxxxx.

(12)

Výbor XXXXX xx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot expozice xxx xxxxx pro xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s chemickými xxxxxxxx, které mají xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx xx xxxxxxx směrnice Xxxx 98/24/XX (5) x xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxx xxx o chemické xxxxxxxx x-xxxxxxxx x 2-xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxx 2016 x xxxxxxxxx xxxxx doporučení xxxxxx XXXXX, a proto xxxx xxxxxxxxxx jiné dostatečně xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx informací.

(13)

Limitní xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx tvrdých xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX směrnice 2004/37/ES xx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a technické xxxxx. Dále xx xxx xxx posouzen xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxx o limitní hodnotu xxxxxxxxxx v uvedené xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXXX a Mezinárodní agentura xxx výzkum rakoviny.

(14)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx než xxxxxxx xxxxx dřeva xx velmi xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx. Expozice xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx dřev xx xxxx xxxxxxxxxxx x Xxxx běžná x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx dýchacích xxxx, xxxxxxx nejzávažnějším dopadem xx zdraví je xxxxxx nasálního x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx proto xxxxxx stanovit, že x xxxxxxx směsi xxxxxx xxxxxxx dřev x xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xx xxxxxxx hodnota xxxxxxxxx x xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx dřeva xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xx v dané xxxxx xxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxx sloučeniny xxxxxxxxxxxx chromu xxxxxxx xxxxxxxx pro to, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx karcinogenní (xxxxxxxxx 1X xxxx 1X) x xxxxxxx s nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1272/2008 (6), x xxxxx xx xxxxx o karcinogeny ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx proto vhodné xxxxxxx hodnotu xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(16)

Pokud jde x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx 0,005 xx/x3 vhodná a v některých xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx době. Xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xx xxxx používat xxxxxxx hodnota 0,010 xx/x3. Xxxxx xxxxxx přechodného xxxxxx by se xx zvláštních xxxxxxxxx, xxx xx pracovní xxxxxxx xxxx práce xxxxxxxxxx xxxxxxx svařování xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx druhu, xxx xxxxxxx vzniká dým, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,025 xx/x3, přičemž xx xxxxxxxx tohoto xxxxxx xx se xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,005 mg/m3.

(17)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx keramická xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, x xxxxx se jedná x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Na xxxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx keramická xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vlákna xxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx dostatečné xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx respirabilního prachu xxxxxxxxxxxxx oxidu xxxxxxxxxxx. Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů by xxxx být stanovena xxxxxxx hodnota pro xxxxxxxxxxxx prach krystalického xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxx krystalického xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008. Xx proto xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx oxidu křemičitého xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 2004/37/XX a stanovit xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx křemičitého („respirabilní xxxxxx“), která by xxxx xxx předmětem xxxxxxxx, zejména s ohledem xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxx.

(19)

Xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx regulačních xxxxxxxx, x xxxxxxx xx podporu xxxxxxxx uplatňování xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx Xxxxxx, členskými xxxxx či sociálními xxxxxxxx, xxxx v rámci xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx „Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx manipulace a správného xxxxxxxxx krystalického xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx“ (NEPSi), xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx sociálního xxxxxxx, x xxxx xx xxx proto náležitě xxxxxxx. Xxxx xxxxxx x xxxxxxxx zahrnují opatření xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx snižování prašnosti xx pomoci xxxx, xxxxx má xxxxxxxx xxxx, xxx se xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx dostal xx xxxxxxx.

(20)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx to, xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, x xxxxx xx jedná o karcinogen xx smyslu směrnice 2004/37/XX. Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnotu. Xxxxx XXXXX zjistil x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xx proto xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx kožní xxxxxxxx.

(21)

Xxxxx 1,2-xxxxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx pro to, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx jedná o karcinogen xx smyslu xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů xx možné xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, pod xxx xx xxxxxxxxxxxxx, xx by xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky. Xxxxx xx xxxxxx limitní xxxxxxx pro 1,2-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(22)

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx to, xxx xxx klasifikován xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx s nařízením (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně vědeckých x xxxxxxxxxxx údajů xx xxxxx xxx tento xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx XXXXX xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx absorpci. Je xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx limitní hodnotu xxxxxxxx x xxxxx x xxx xxxxxxxx upozorňující xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(23)

Xxxxx 2-xxxxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxx tento xxxxxxxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxx. Xx proto xxxxxx limitní xxxxxxx xxx 2-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(24)

Xxxxx x-xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx to, xxx xxxx klasifikována jako xxxxxxxxxxxx (kategorie 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů je xxxxx xxx tento xxxxxxxxxx stanovit limitní xxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxx x-xxxxxxxx xxxxxxx hodnotu stanovit x xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(25)

Xxxxx 1,3-butadien xxxxxxx kritéria xxx xx, xxx byla xxxxxxxxxxxxx jako karcinogenní (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, x xxxxx se jedná x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxx xxx 1,3-xxxxxxxx xxxxxxxx.

(26)

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro to, xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, x xxxxx xx jedná x xxxxxxxxxx xx smyslu xxxxxxxx 2004/37/XX. Na základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx XXXXX xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xx proto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx a uvést x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx kožní xxxxxxxx.

(27)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx kritéria xxx to, xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, a proto se xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx tento xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx bromethylen stanovit.

(28)

Tato xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Členské xxxxx xx xxxx xxxx směrnici xxxxxxx xx svém xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxx disponovaly xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx zdroji xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx řádného x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx v souladu s vnitrostátními xxxxxxxx předpisy a praxí. Xxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx by bylo xxxxxxxxx, xxxxx by xxxx k dispozici, xxx xxx xx xx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx způsobů, xxx xxxx dosáhnout xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.

(29)

Xxxxxx konzultovala xxxxx XXXX. Xxxxxxxx xxxxxx dvoufázovou konzultaci xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx x xxxxxxx s článkem 154 Smlouvy x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(30)

Xx xxxxxxxxxxxx výboru XXXX xx uvedena lhůta xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot expozice xxx xxxxx pro xxxxxxx látek, jako xx xxxxxxxxxxxx prach xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a 1,3-butadien. Komise xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx stanovování xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx vyhodnocení.

(31)

Výbor XXXX xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx keramickým vláknům xxxxxxxx s tím, xx xx nezbytné xxxxxxxx xxx xxxx látku xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx na společném xxxxxxx, pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx. Komise xx proto xxxx xxxxx XXXX vyzvat, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx k limitní xxxxxxx xxx xxxx xxxxx, xxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxx metody xxxxxx XXXX x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(32)

Xx xxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxx xxxxx vystaveni xxxxxxxx xxxxx xxxxx, které xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx mimo jiné xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxx negativně xxxxxxxxxx xxxxx plodu x xxxxxxx. Xxxxx, které xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, podléhají xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx minimální xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxx a bezpečnost xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx 98/24/XX x xxxxxxxx Xxxx 92/85/XXX (7). Xxxxxxxxxxxx látky, které xxxx zároveň xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx pracovníků xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX xx všechny xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(33)

Xxxx xxxxxxxx dodržuje xxxxxxxx práva x xxx xxxxxx zakotvené v Listině xxxxxxxxxx práv Xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxx xx život zakotvené x xxxxxx 2 a právo xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx pracovní xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 31.

(34)

Limitní xxxxxxx stanovené v této xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx přezkoumávat x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 (8), zejména x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx hodnotami xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(35)

Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx karcinogenům x xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxx xxx x xxxxxx jejich xxxxxxx x xxxxxx, lépe xxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx, může Xxxx xxxxxxxx opatření v souladu xx xxxxxxx subsidiarity xxxxxxxxxx x xxxxxx 5 Smlouvy x Xxxxxxxx Xxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v uvedeném xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx směrnice xxxxx toho, co xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx cílů.

(36)

Vzhledem x xxxx, xx tato xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx zdraví xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx právu do xxxx xxx xxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.

(37)

Xxxxxxxx 2004/37/ES xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

1)

V článku 6 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx zní:

„Xxx xxxxxxxx xxxxx Komisi xxxxx xxxxxx 17x směrnice 89/391/XXX xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. x) xx x) tohoto xxxxxx.“

2)

Xxxxxx 14 se xxxx xxxxx:

3)

Xxxxxx xx nový xxxxxx, xxxxx zní:

„Xxxxxx 18x

Xxxxxxxxx

Xxxx součást xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx v souvislosti x xxxxxxxxxx uvedeným x xxxxxx 17x xxxxxxxx 89/391/XXX posoudí Xxxxxx rovněž xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx hodnotu xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx navrhne xxxxxxxx xxxxx xxxxx a úpravy xxxxxxxx xx xxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx v prvním xxxxxxxxx xxxx 2019 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx oblasti xxxxxxxxxx této xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx reprotoxické xxxxx. Xx xxxxxxx xxxx předloží Komise, xxxxx xx xxxx xxxxxx x xx konzultaci xx xxxxxxxxxx partnery, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.“

4)

V příloze X xx xxxxxxxx xxxx xxx, xxxxx xxx:

5)

Xxxxxxx III xx nahrazuje xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.