Plné znění - 32017L2398

(1)

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/37/XX (3) xx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxx xxxxxx spojenými x xxxxxxxxxxx a mutageny xx x xxxxxxx směrnici xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zásad, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Závazné xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx stanovené xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx proveditelnosti, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedenou xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx xx pracovišti.

(2)

Limitní xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx směrnice 2004/37/XX. Dodržováním těchto xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx karcinogenů x xxxxxxxx xx pracovišti, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx by xxxx xxx za xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx opatření xx xxxx zahrnovat, xxxxx xx xx technicky xxxxx, xxxxxxxxx karcinogenu xx mutagenu xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxx xx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxx nejistota, xxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxx zásadu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(3)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx kterými xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot xx xxxxxxxxxx xxx karcinogeny xxxx mutageny xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx těmto xxxxxx xx xxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx), přesto xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxx xxxxxxxxxx snižování x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. U některých xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, pod xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxxx účinkům.

(4)

Maximální xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx měly být xxxxxxxxxxx x xxxx xx xxx stanoveny xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(5)

Na základě xxxxx x xxxxxxxxxxx podávaných xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx let xxxxx xxxxxx 17x xxxxxxxx Xxxx 89/391/XXX (4) má Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx bezpečnosti a ochrany xxxxxx xxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES, x x xxxxxxx xxxxxxx informovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Poradní xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx (dále xxx „xxxxx XXXX“) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx zlepšení fungování xxxxxx rámce, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx to bude xxxxx.

(6)

Xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xx xxxx být x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx dostupné xxxxxxxxx, xxxxxx nových xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxx měření úrovně xxxxxxxx xx pracovišti xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx údaje o zbytkových xxxxxxxx pro zdraví xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx pro limitní xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxx XXXXX“) x xxxxxx XXXX. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zbytkového xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx omezování xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx při xxxxx, x xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx transparentnost xxxxxxxx informací.

(7)

Z důvodu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx nezbytné xxxxxxx zaměstnance xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, posílením xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxx výsledky xxxxxxxxx xxxxx xx. 3 xxxx. 2 xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxx rizika xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx, nadále xxxxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx v návaznosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx lékařské xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxx být xxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx států. Xxx xxx zajištěn xxxxxx xxxxxxxx dohled xxx xxxxx dotčenými xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx 14 xxxxxxxx 2004/37/XX.

(8)

Xxx zajištění bezpečnosti x xxxxxxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxxx je xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx sběr xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx zpráv x xxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xxxxxx již xxxxxxxxx xxxxxxxxx postupy, pokud xxx x xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, a měla xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zlepšení xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX.

(9)

Xxxxxxxx 2004/37/XX xx zaměstnavatelích xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx postupy xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxx, xx výbor XXXXX xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx proveditelnost xxxxxxxxxxxx expozice s ohledem xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx expozice xx xxxxxxxxxx a biologické xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodik pro xxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx a zajištění xxxxxxx a vysoce kvalitní xxxxxxx zdraví xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx Xxxx.

(10)

Xxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/XX stanovené xxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxx v rámci xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx další xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx předložila Komise xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx včetně xxxxxxxx notace „xxxx“ xxxxxxx xxxxx dalších xxxxxxxxxxx. Xxxxxx dále xx svém xxxxxxx xx xxx 10. ledna 2017 xxxxxxxx „Xxxxxxxxxxx a zdravější xxxxx xxx xxxxxxx – Xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx a politiky EU x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx“ xxxxxxxxxx, xx se xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přílohy III xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxxxxx x xxxxxxx 16 xxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx 2004/37/XX a v této xxxxxxxx x xxxxxx dalších xxxxxxxxx xxxxxx.

(11)

Xx účelem zajištění xxxxxxxx xxxxx úrovně xxxxxxx je xxxxxxxx xxxx v úvahu jiné xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(12)

Výbor XXXXX xx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a podrobné xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých xxxxx x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx expozice xxx xxxxx pro xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxx stanoveny na xxxxxx Unie xx xxxxxxx xxxxxxxx Rady 98/24/XX (5) x xxxxxxxx 2004/37/ES. Xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x-xxxxxxxx x 2-xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxx 2016 x xxxxxxxxx xxxxx doporučení xxxxxx XXXXX, a proto xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vědeckých xxxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a prach xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/XX xx měly xxx xxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxx prachem xxxxxxx dřev a prachem xxxxxxx dřev, pokud xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXXX x Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx rakoviny.

(14)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx druhu xxxxx xx velmi xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxx prachu xxxxxxx x xxxxxxx dřev xx mezi xxxxxxxxxxx x Xxxx běžná x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx dýchacích xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx zdraví je xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx proto xxxxxx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx směsi xxxxxx xxxxxxx dřev s prachem xxxxxx xxxx by xx xxxxxxx hodnota xxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xx x xxxx xxxxx vyskytuje.

(15)

Xxxxxxx sloučeniny xxxxxxxxxxxx xxxxxx splňují xxxxxxxx xxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X nebo 1B) x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 (6), x xxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx základě dostupných xxxxxxxxx xxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx karcinogeny xx xxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xx proto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovit.

(16)

Pokud xxx x xxxxxxxxxx xxxxx, nemusí xxx xxxxxxx hodnota 0,005 xx/x3 vhodná a v některých xxxxxxxxx může být xxxxxxx xx dosáhnout x xxxxxx xxxx. Mělo xx proto xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx kterého xx xx měla používat xxxxxxx xxxxxxx 0,010 xx/x3. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx xx zvláštních xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx práce xxxxxxxxxx xxxxxxx svařování xxxx xxxxxxxxxx řezání xxxx xxxxxxx procesy xxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx xxx, xxxx xxxxxxxx limitní xxxxxxx 0,025 xx/x3, xxxxxxx xx xxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xx xxxx obecně používat xxxxxxx xxxxxxx 0,005 xx/x3.

(17)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vlákna xxxxxxx xxxxxxxx pro xx, xxx byla xxxxxxxxxxxxx xxxx karcinogenní (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx je možné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx smyslu xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxx xxxxxx limitní xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vlákna xxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx dostatečné xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx respirabilního xxxxxx xxxxxxxxxxxxx oxidu křemičitého. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx stanovena xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx není xxxxxxxxx klasifikace x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx práce xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx během pracovního xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx prach xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx („xxxxxxxxxxxx xxxxxx“), xxxxx xx xxxx být předmětem xxxxxxxx, xxxxxxx s ohledem xx počet xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(19)

Xxxxxxx x xxxxxxxxxx nástroji x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx uplatňování limitních xxxxxx, xxxx pokyny x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx v rámci xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx „Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a správného xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx křemene x xxxxxxxx, které xx xxxxxxxx“ (XXXXx), vypracovaná xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxx by xxx proto xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx pokyny x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx prevenci nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx pomoci xxxx, xxxxx má xxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx prach krystalického xxxxx xxxxxxxxxxx dostal xx xxxxxxx.

(20)

Xxxxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxx to, xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx o karcinogen xx xxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xx základě xxxxxxxxxx informací včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx XXXXX zjistil x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx absorpci. Xx xxxxx vhodné xxx ethylenoxid limitní xxxxxxx stanovit x xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(21)

Xxxxx 1,2-epoxypropan xxxxxxx xxxxxxxx xxx to, xxx xxxx klasifikována xxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxx xx xxxxx určit xxxxxx expozice, xxx xxx xx xxxxxxxxxxxxx, xx xx expozice xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx limitní xxxxxxx pro 1,2-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(22)

Xxxxxxxxx xxxxxxx kritéria xxx xx, xxx xxx klasifikován xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx s nařízením (XX) x. 1272/2008, a proto se xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně vědeckých x xxxxxxxxxxx údajů xx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx SCOEL xxxxxxx u akrylamidu významnou xxxxx absorpci. Je xxxxx vhodné xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a uvést x xxx xxxxxxxx upozorňující na xxxxxxxxx xxxxx absorpci.

(23)

Xxxxx 2-xxxxxxxxxxx xxxxxxx kritéria xxx xx, aby xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx o karcinogen ve xxxxxx směrnice 2004/37/ES. Xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx limitní xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx 2-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(24)

Xxxxx x-xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx xxxx klasifikována xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx s nařízením (ES) x. 1272/2008, x xxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů xx xxxxx xxx tento xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Je proto xxxxxx pro x-xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx stanovit x xxxxx x xxx poznámku xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(25)

Xxxxx 1,3-xxxxxxxx xxxxxxx kritéria pro xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx karcinogenní (xxxxxxxxx 1A) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx jedná x xxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx limitní xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx 1,3-xxxxxxxx xxxxxxxx.

(26)

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xx, xxx byl klasifikován xxxx karcinogenní (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx s nařízením (XX) č. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů xx možné xxx xxxxx karcinogen xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx XXXXX xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx a uvést x xxx xxxxxxxx upozorňující xx významnou xxxxx xxxxxxxx.

(27)

Xxxxxxxxxxx splňuje kritéria xxx xx, aby xxx klasifikován xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx s nařízením (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů xx xxxxx pro tento xxxxxxxxxx xxxxxxxx limitní xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx bromethylen stanovit.

(28)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ochranu xxxxxx a bezpečnost xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Členské xxxxx by xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx disponovaly dostatečným xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy x xxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx by xxxx xxxxxxxxx, pokud xx xxxx x xxxxxxxxx, xxx xxx je xx xxxxxx, xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx.

(29)

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx XXXX. Xxxxxxxx xxxxxx dvoufázovou konzultaci xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 154 Smlouvy x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(30)

Xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx ACSH xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot xxxxxxxx xxx práci xxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a 1,3-butadien. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx vyhodnocení.

(31)

Xxxxx XXXX xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxx, že xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx tuto látku xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx na společném xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx. Komise xx proto měla xxxxx XXXX xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxx tuto xxxxx, aniž jsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXXX a autonomie xxxxxxxxxx partnerů.

(32)

Na pracovišti xxxx muži a ženy xxxxx vystaveni působení xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, mít xxxxxxxxxx xxxxxx mimo jiné xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx snížené xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovujícím xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx a bezpečnost xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx 98/24/XX x xxxxxxxx Rady 92/85/EHS (7). Xxxxxxxxxxxx látky, xxxxx xxxx zároveň xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx používání opatření xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx směrnici 2004/37/XX xx xxxxxxx reprotoxické xxxxx.

(33)

Xxxx směrnice dodržuje xxxxxxxx xxxxx a ctí xxxxxx zakotvené x Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Evropské xxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 2 x xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx pracovní xxxxxxxx zakotvené x xxxxxx 31.

(34)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 (8), xxxxxxx s cílem xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2004/37/ES a odvozenými xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx k nepříznivým xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx účinně xxxxxxxx.

(35)

Xxxxxxx cílů xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx riziky vznikajícími x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a mutagenům, xxxxxx být uspokojivě xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx spíše jich xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx, xxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx subsidiarity xxxxxxxxxx v článku 5 Xxxxxxx x Xxxxxxxx Xxxx. V souladu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v uvedeném xxxxxx xxxxxxxxxxxx tato xxxxxxxx xxxxx xxxx, xx xx xxxxxxxx pro xxxxxxxx těchto xxxx.

(36)

Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxxxxx xx týká xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx do xxxx xxx xxx xxx vstupu xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.

(37)

Xxxxxxxx 2004/37/ES xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

1)

V článku 6 xx xxxxxxxx nový xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx:

„Při xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxx 17x xxxxxxxx 89/391/EHS xxxxxxxx xxxxxxx státy xxxxxxxxx xxxxx prvního xxxxxxxxxxx písm. a) xx x) xxxxxx xxxxxx.“

2)

Xxxxxx 14 se xxxx takto:

3)

Xxxxxx xx xxxx xxxxxx, xxxxx zní:

„Článek 18a

Hodnocení

Jako xxxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx v souvislosti x xxxxxxxxxx xxxxxxxx v článku 17a xxxxxxxx 89/391/XXX posoudí Xxxxxx xxxxxx potřebu xxxxxxx limitní xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx x xxxxxx čtvrtletí xxxx 2019 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vývoj xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Na základě xxxx předloží Xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx x xx konzultaci xx xxxxxxxxxx partnery, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.“

4)

X xxxxxxx X xx xxxxxxxx nový xxx, xxxxx xxx:

5)

Příloha XXX xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v příloze této xxxxxxxx.