Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX EVROPSKÉHO PARLAMENTU X XXXX (EU) 2017/2398

xx xxx 12. xxxxxxxx 2017,

kterou xx xxxx směrnice 2004/37/ES x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx práci

(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÝ XXXXXXXXX A RADA XXXXXXXX XXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx, x xxxxxxx xx čl. 153 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxxxx x xx. 153 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxx Evropské xxxxxx,

po xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx stanovisko Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx výboru (1),

xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxx,

x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (2),

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/37/XX (3) xx za xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx pro jejich xxxxxx x xxxxxxxxxx vznikajícími x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx spojenými x xxxxxxxxxxx a mutageny xx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají členským xxxxxx umožnit xxxxxxxx xxxxxxxx uplatňování minimálních xxxxxxxxx. Xxxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx stanovené xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informací, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a technik xxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx obecných xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx Unie. Xxxxxxx státy xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx závazné xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(2)

Limitní hodnoty xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx hodnot xxxxxx xxxxxxx xxxxx povinnosti xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx omezování xxxxxxxxx karcinogenů x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx omezení xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a mutagenům x xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx být za xxxxx xxxxxx prováděna. Xxxx opatření by xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx to technicky xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxxx, xxxxx nejsou nebezpečné xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. V tomto xxxxxx je v případech, xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxx zásadu předběžné xxxxxxxxxx.

(3)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx a mutagenů xxxx vědecky možné xxxxx úrovně xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. I když stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx karcinogeny xxxx xxxxxxxx podle xxxx směrnice xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx těmto xxxxxx xx xxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx), xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx prostřednictvím přístupu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx směrnice 2004/37/XX. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx úrovně xxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx stanoveny xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx měly být xxxxxxxxxxx x xxxx by xxx xxxxxxxxx limitní xxxxxxx xxx další xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(5)

Xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx let xxxxx xxxxxx 17x xxxxxxxx Xxxx 89/391/XXX (4) xx Komise xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx práci, xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX, x x xxxxxxx potřeby informovat xxxxxxxxx instituce x Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxx XXXX“) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, jejichž cílem xx zlepšení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx to bude xxxxx.

(6)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xx xxxx být x xxxxxxx xxxxxxx upraveny s ohledem xx dostupné informace, xxxxxx nových vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxx úrovně xxxxxxxx na pracovišti xxxxxxxxxx xx důkazech. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx při xxxxx (dále jen „xxxxx SCOEL“) a výboru XXXX. Informace xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx, jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx z expozice xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxx, x xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx hodnot xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(7)

Z důvodu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx zaměstnance xxxxxxxxx xxxxxx působení nebo xxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxxxx expozice, posílením xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, u nichž xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xx. 3 xxxx. 2 směrnice 2004/37/XX xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx příslušného lékaře xxxx rozhodnutí xxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx. Takový xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a praxí xxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxx zajištěn takový xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx dotčenými xxxxxxxxxxx, xx tudíž xxxxx xxxxxxxx článek 14 xxxxxxxx 2004/37/XX.

(8)

Xxx zajištění xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx péče pro xxxxxxxxxxx xx xxxxx xx strany xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx náležitý x xxxxxxxxxxxx sběr xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx informace xxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx o sběr údajů x xxxxxxxxx xxxxxxx, a měla xx xxxxx potřeby xxxxxxxxx další xxxxxxxx xxxxx xxxxx požadované xxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES.

(9)

Směrnice 2004/37/XX po zaměstnavatelích xxxxxxxx, xxx využívali xxxxxxxxx vhodné postupy xxx xxxxxx úrovní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, vzhledem x xxxx, xx xxxxx XXXXX xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx proveditelnost xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx pracovišti a biologické xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodik xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx v ovzduší v porovnání x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zdraví zaměstnanců x xxxxxxx xxxxxxxx v rámci Xxxx.

(10)

Xxxxx xxxxxxx III xxxxxxxx 2004/37/ES xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx xxxxxx xxxxxx v rámci xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx předložila Komise xxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx „kůže“ xxxxxxx sedmi xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Komise xxxx xx xxxx xxxxxxx xx dne 10. ledna 2017 xxxxxxxx „Bezpečnější x xxxxxxxxx xxxxx xxx všechny – Xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx XX x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx“ xxxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxx xx měla xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/ES v souladu x xxxxxxx 16 uvedené xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx práce xx měly xxx xxxxxxxx xxxxxx budoucích xxxxx xxxxxxxxx hodnot xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX x x xxxx směrnici x xxxxxx dalších xxxxxxxxx xxxxxx.

(11)

Xx účelem zajištění xxxxxxxx možné úrovně xxxxxxx je xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx absorpce xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxx XXXXX xx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxx identifikaci, xxxxxxxxxxxxx a podrobné xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx expozice xxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxx Unie xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 98/24/XX (5) x xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxx xxx o chemické xxxxxxxx x-xxxxxxxx x 2-xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxx 2016 x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXXX, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a veřejně xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(13)

Limitní xxxxxxx xxx monomer xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX směrnice 2004/37/XX xx xxxx xxx xxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxx xxxxxxx a technické xxxxx. Xxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxx dřev x xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx hodnotu xxxxxxxxxx x xxxxxxx příloze, xxx doporučuje xxxxx XXXXX x Xxxxxxxxxxx agentura xxx xxxxxx rakoviny.

(14)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx více xxx xxxxxxx druhu xxxxx xx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx. Expozice xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx x Xxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxx dýchací xxxxxx x xxxxxxxxxx dýchacích xxxx, xxxxxxx nejzávažnějším xxxxxxx xx xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx stanovit, že x xxxxxxx xxxxx prachu xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xx limitní xxxxxxx xxxxxxxxx v příloze xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx se v dané xxxxx vyskytuje.

(15)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx xxxx klasifikovány xxxx karcinogenní (xxxxxxxxx 1X nebo 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x. 1272/2008 (6), x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chromu, které xxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxx vhodné xxxxxxx hodnotu pro xxxx xxxxxxxxxx šestimocného xxxxxx stanovit.

(16)

Xxxxx jde x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx limitní hodnota 0,005 xx/x3 xxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx dosáhnout x xxxxxx době. Xxxx xx proto být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xx měla používat xxxxxxx xxxxxxx 0,010 xx/x3. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx procesy xxxxxx druhu, xxx xxxxxxx xxxxxx dým, xxxx používat xxxxxxx xxxxxxx 0,025 xx/x3, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxx používat xxxxxxx hodnota 0,005 xx/x3.

(17)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx keramická xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Na xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxxx vědeckých a technických xxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, která xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxx vhodné limitní xxxxxxx pro tato xxxxxxxxxxx keramická vlákna xxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx stanovena xxxxxxx hodnota xxx xxxxxxxxxxxx prach xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Respirabilní xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx během xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008. Xx proto vhodné xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prachu xxxxxxxxxxxxx xxxxx křemičitého xxxxxxxxxxxx během xxxxxxxxxx xxxxxxx do přílohy X xxxxxxxx 2004/37/ES a stanovit xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx krystalického xxxxx křemičitého („xxxxxxxxxxxx xxxxxx“), která xx xxxx xxx předmětem xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx zaměstnanců xxxxxxxxxxx působení xxxxxx xxxxxx.

(19)

Xxxxxxx a nezbytnými nástroji x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření, x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitních xxxxxx, xxxx pokyny x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx postupů, xxxxxxxxxxx Xxxxxx, členskými xxxxx či sociálními xxxxxxxx, xxxx v rámci xxxxxxx iniciativ, xxxx xx „Dohoda x xxxxxxx xxxxxx pracovníků prostřednictvím xxxxxxx xxxxxxxxxx a správného xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, které xx xxxxxxxx“ (XXXXx), vypracovaná xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Tyto xxxxxx x xxxxxxxx zahrnují xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx expozice, xxxx xx snižování prašnosti xx pomoci vody, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx, xxx se xxxxxxxxxxxx prach xxxxxxxxxxxxx xxxxx křemičitého dostal xx vzduchu.

(20)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xx, xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx karcinogenní (kategorie 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů xx možné xxx xxxxx karcinogen stanovit xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx XXXXX zjistil u ethylenoxidu xxxxxxxxx xxxxx absorpci. Xx xxxxx xxxxxx xxx ethylenoxid xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a uvést x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(21)

Xxxxx 1,2-xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xx, xxx xxxx klasifikována xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx s nařízením (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Na základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx a technických údajů xx xxxxx určit xxxxxx expozice, xxx xxx xx xxxxxxxxxxxxx, xx by xxxxxxxx xxxxxx karcinogenu měla xxxxxxxxxx xxxxxx. Proto xx vhodné xxxxxxx xxxxxxx pro 1,2-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(22)

Xxxxxxxxx xxxxxxx kritéria xxx xx, aby xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) x xxxxxxx s nařízením (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx o karcinogen ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx pro tento xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Výbor XXXXX xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx absorpci. Xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx limitní hodnotu xxxxxxxx a uvést x xxx xxxxxxxx upozorňující na xxxxxxxxx kožní xxxxxxxx.

(23)

Látka 2-xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, aby xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1B) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, x xxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx tento xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Je proto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx 2-xxxxxxxxxxx stanovit.

(24)

Xxxxx x-xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx to, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, a proto se xxxxx x xxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx limitní xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxx x-xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx u něj poznámku xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(25)

Látka 1,3-xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, aby byla xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx možné xxx xxxxx karcinogen xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx proto vhodné xxxxxxx hodnotu xxx 1,3-xxxxxxxx xxxxxxxx.

(26)

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro to, xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) v souladu s nařízením (XX) č. 1272/2008, x xxxxx xx jedná x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx a technických xxxxx xx možné xxx xxxxx karcinogen xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx XXXXX xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx absorpci. Xx xxxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxx poznámku upozorňující xx významnou kožní xxxxxxxx.

(27)

Xxxxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxx xx, xxx xxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx s nařízením (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx limitní xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(28)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx zaměstnanců xx xxxxxxxxxx. Členské xxxxx by xxxx xxxx směrnici provést xx xxxx vnitrostátním xxxxx. Xxxx xx xxxxxxxx, aby příslušné xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxx provedení xxxx xxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy x xxxxx. Xxxxxxxxx xxxx směrnice xxxxxxxxxxxxxx by bylo xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxxxxxx, tam xxx je to xxxxxx, pokyny xxx xxxxxxxxx způsobů, xxx xxxx xxxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx.

(29)

Komise xxxxxxxxxxxx xxxxx XXXX. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx x xxxxxxx s článkem 154 Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské unie.

(30)

Xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xx uvedena lhůta xxx přezkum xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx expozice xxx xxxxx pro xxxxxxx látek, xxxx xx xxxxxxxxxxxx prach xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a 1,3-butadien. Komise xx tato xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx stanovování xxxxxx látek pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(31)

Xxxxx ACSH xx svém xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx keramickým vláknům xxxxxxxx x xxx, xx xx xxxxxxxx stanovit xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxx hodnotu. Xxxxxx xx proto xxxx xxxxx ACSH xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx keramickým xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx postoje k limitní xxxxxxx xxx xxxx xxxxx, aniž jsou xxxxxxx xxxxxxxx metody xxxxxx XXXX a autonomie xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(32)

Na xxxxxxxxxx xxxx muži a ženy xxxxx vystaveni xxxxxxxx xxxxx látek, xxxxx xxxxx xxxxxxxx zdravotní xxxxxx, xxx nepříznivé xxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx plodu x xxxxxxx. Xxxxx, které xxxx toxické xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx unijním xxxxxxxxx stanovujícím xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx a bezpečnost xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx 98/24/ES x xxxxxxxx Xxxx 92/85/XXX (7). Xxxxxxxxxxxx látky, které xxxx xxxxxxx karcinogeny xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xxxxxx by xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx používání xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovených xx xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(33)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx práva x xxx xxxxxx zakotvené v Listině xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 2 a právo xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 31.

(34)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xx budou xxxxxxxx přezkoumávat x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1907/2006 (8), zejména s cílem xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx hodnotami podle xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx k nepříznivým xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(35)

Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx zlepšování xxxxxxxxxx podmínek a ochrany xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx riziky xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxx uspokojivě xxxxxxxx členskými státy, xxx xxxxx jich xxx z důvodu xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx na xxxxxx Xxxx, xxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v článku 5 Smlouvy x Xxxxxxxx Xxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v uvedeném xxxxxx xxxxxxxxxxxx tato směrnice xxxxx xxxx, xx xx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx.

(36)

Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx zdraví xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, měla by xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx do xxxx let ode xxx vstupu xxxx xxxxxxxx v platnost.

(37)

Xxxxxxxx 2004/37/ES xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxx takto:

1)

X xxxxxx 6 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx:

„Při xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx podle xxxxxx 17x směrnice 89/391/XXX xxxxxxxx xxxxxxx státy xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. x) xx x) xxxxxx xxxxxx.“

2)

Xxxxxx 14 se xxxx xxxxx:

a)

odstavec 1 xx nahrazuje xxxxx:

„1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 3 xxxx. 2 odhalí xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx pro lékařské xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, že lékařský xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx expozice xxx xxxxxx, xxx xx xxxx za xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zaměstnance.“;

b)

xxxxxxxx 8 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„8.   Xxxxxxx případy rakoviny, x xxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx příslušnému xxxxxx.

Xxx podávání xxxxx Xxxxxx xxxxx článku 17a xxxxxxxx 89/391/XXX zohlední xxxxxxx státy xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.“

3)

Xxxxxx xx xxxx článek, xxxxx xxx:

„Xxxxxx 18x

Hodnocení

Xxxx součást xxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx 17x xxxxxxxx 89/391/EHS xxxxxxx Xxxxxx xxxxxx potřebu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx prach xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx a úpravy xxxxxxxx xx xxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx x xxxxxx čtvrtletí xxxx 2019 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx poznatků a posoudí xxxxxxx xxxxx oblasti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx základě xxxx xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx x xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx partnery, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx návrh.“

4)

X xxxxxxx X xx doplňuje nový xxx, xxxxx zní:

„6.

Xxxxx xxxxxxxxxx expozici respirabilnímu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx během xxxxxxxxxx xxxxxxx.“

5)

Xxxxxxx XXX xx nahrazuje zněním xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx směrnicí xx xxx 17. xxxxx 2020. Neprodleně xxxxx Xxxxxx znění xxxxxx předpisů.

Xxxx předpisy xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx musí být xxxxxx odkaz xxxxxx xxx xxxxxx úředním xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxx sdělí Xxxxxx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

Xx Xxxxxxxxxx xxx 12. xxxxxxxx 2017.

Xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx

předseda

A. XXXXXX

Za Xxxx

xxxxxxxx

X. MAASIKAS


(1)  Úř. věst. C 487, 28.12.2016, x.&xxxx;113.

(2)  Postoj Evropského xxxxxxxxxx xx xxx 25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2017 (xxxxx xxxxxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx Rady xx xxx 7.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2017.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 2004/37/ES ze xxx 29. dubna 2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxxx samostatná xxxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxx 89/391/XXX) (Xx. xxxx. X&xxxx;158, 30.4.2004, x.&xxxx;50).

(4)  Směrnice Rady 89/391/XXX xx dne 12.&xxxx;xxxxxx&xxxx;1989 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx bezpečnosti a ochrany xxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxx (Xx. věst. X&xxxx;183, 29.6.1989, s. 1).

(5)  Směrnice Xxxx 98/24/ES xx xxx 7. dubna 1998 x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s chemickými činiteli xxxxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx čl. 16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx 89/391/XXX) (Xx. xxxx. X&xxxx;131, 5.5.1998, x.&xxxx;11).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, označování x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx. xxxx. X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 92/85/EHS xx xxx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;1992 x&xxxx;xxxxxxxx opatření xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx zaměstnankyň x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx po xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxx směrnice xx xxxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx 89/391/EHS) (Úř. xxxx. L 348, 28.11.1992, x.&xxxx;1).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx chemických xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx chemické xxxxx, x&xxxx;xxxxx směrnice 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/ES (Xx. věst. L 396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).


PŘÍLOHA

„PŘÍLOHA XXX

Xxxxxxx hodnoty x&xxxx;xxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx&xxxx;16)

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX HODNOTY XXXXXXXX XX XXXXXXXXXX

Xxxxx xxxxx

Xxxxx XX&xxxx;(1)

Xxxxx CAS (2)

Limitní xxxxxxx&xxxx;(3)

Xxxxxxxx

Xxxxxxxxx opatření

mg/m3  (4)

ppm (5)

f/ml (6)

Prach xxxxxxx dřev

2  (7)

Limitní xxxxxxx 3&xxxx;xx/x3 do 17. xxxxx 2023

Sloučeniny xxxxxxxxxxxx chromu, xxxxx xxxx karcinogeny xx xxxxxx čl. 2 písm. x) xxxx i)

(jako xxxxx)

0,005

Xxxxxxx xxxxxxx 0,010&xxxx;xx/x3 xx 17. xxxxx 2025

Xxxxxxx xxxxxxx: 0,025&xxxx;xx/x3 xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx pracovní xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx xxx, xx 17. xxxxx 2025

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, která xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;2 xxxx. x) xxxx i)

0,3

Respirabilní xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx

0,1  (8)

Benzen

200-753-7

71-43-2

3,25

1

kůže (9)

Vinylchlorid xxxxxxx

200-831-0

75-01-4

2,6

1

Xxxxxxxxxxx

200-849-9

75-21-8

1,8

1

xxxx&xxxx;(9)

1,2-xxxxxxxxxxx

200-879-2

75-56-9

2,4

1

Xxxxxxxxx

201-173-7

79-06-1

0,1

xxxx&xxxx;(9)

2-xxxxxxxxxxx

201-209-1

79-46-9

18

5

x-xxxxxxxx

202-429-0

95-53-4

0,5

0,1

xxxx&xxxx;(9)

1,3-xxxxxxxx

203-450-8

106-99-0

2,2

1

Xxxxxxxx

206-114-9

302-01-2

0,013

0,01

xxxx&xxxx;(9)

Xxxxxxxxxxx

209-800-6

593-60-2

4,4

1

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XXXXX SOUVISEJÍCÍ XXXXXXXX

x.x.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XX, tj. EINECS, XXXXXX xxxx XXX, xx xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx VI části 1 xxxxxx 1.1.1.2 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XXX: Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx (xxxxxxxxxxx číslo CAS).

(3)  Měřeno xxxx xxxxxxxxx ve xxxxxx k referenčnímu xxxxxx xxxx hodin.

(4)  mg/m3 = xxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx 20&xxxx;°X x&xxxx;101,3&xxxx;xXx (s tlakem xxxxx 760&xxxx;xx).

(5)&xxxx;&xxxx;xxx = xxxx per milion, xxxxxxx na milion x&xxxx;xx xxxxx vzduchu (xx/x3).

(6)&xxxx;&xxxx;x/xx = počet xxxxxx xx mililitr.

(7)  Vdechovatelná xxxxxx: xxxxx se xxxxx xxxxxxx dřev xxxxx s dalšími prachy xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxx.

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx celkové xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kožní xxxxxxxx.