XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2018/84
xx xxx 19. xxxxx 2018,
xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxx, sloučeniny xxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxx, oxamyl, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, propineb, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 17 první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (2) jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za schválené xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, propineb, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a zoxamid xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/2016 (3). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxx dne 31. ledna 2018. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx chlorpyrifos, chlorpyrifos-methyl, xxxxxxxx x xxxxxxx byla xxxxxxxxxxx prováděcím nařízením Xxxxxx (EU) x. 762/2013 (4). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 31. ledna 2018. |
|
(4) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx, dimoxystrobin, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx prodloužena xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1136/2013 (5). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxxxx skončí xxx 31. xxxxx 2018. |
|
(5) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx prodloužena xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) x. 85/2014 (6). Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 31. xxxxx 2018. |
|
(6) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedených xx 2. xx 5. xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (7). |
|
(7) |
Xxxxxxxx k tomu, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx žadatelé xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pravděpodobně xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxx schválení xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
X xxxxxxx xx xxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx o případy, kdy Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx splněna xxxxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xx stejné datum xxxx před xxxxx xxxxxxxxx nebo na xxx vstupu x xxxxxxxx xxxxxxxx, které stanoví, xx schválení účinné xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx toho, xx xxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxxx x xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxxx se v závislosti xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx nejbližší xxxxx xxxxx použitelnosti. |
|
(9) |
Vzhledem x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxx xxx 31. ledna 2018, mělo xx xxxx nařízení xxxxxxxx v platnost co xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 19. ledna 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Jean-Claude XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25. května 2011, kterým xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2016/2016 xx xxx 17.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2016, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek acetamiprid, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, mesosulfuron, xxxxxxxx, propoxykarbazon, propyzamid, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx chlororaphis xxxx: MA 342, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, thiakloprid, xxxxxx, ziram a zoxamid (Xx. věst. L 312, 18.11.2016, x.&xxxx;21).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 762/2013 ze xxx 7. srpna 2013, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxx, maneb, XXXX, XXXX a metiram (Xx. xxxx. X&xxxx;213, 8.8.2013, s. 14).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 1136/2013 ze xxx 12.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx a pethoxamidu (Xx. xxxx. X&xxxx;302, 13.11.2013, x.&xxxx;34).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 85/2014 xx xxx 30.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;28, 31.1.2014, s. 34).
(7) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18. září 2012, xxxxxx xx stanoví ustanovení xxxxxxxx k provedení postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx. xxxx. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
XXXXXXX
Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 54, xxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 55, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 57, xxxxxxxx-X, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 58, propikonazol, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
5) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 77, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2019“; |
|
6) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 81, pyraklostrobin, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
7) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 111, xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
8) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 112, chlorpyrifos-methyl, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2019“; |
|
9) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 114, xxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
10) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 115, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
11) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 116, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
12) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 121, xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
13) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 122, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
14) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 128, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2019“; |
|
15) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 277, xxxxxxxxxx mědi, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“. |