Plné znění - 32013R0681

(1)

Směrnice 2009/48/XX xxxxxxx hodnoty xxxxxx xxx xxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx veřejné zdraví x životní prostředí (Xxxxxxxxxxxxxx voor Xxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx, dále xxx „XXXX“) xxxxxxxxx xx zprávě x xxxx 2008 xxxxxxx „Xxxxxxxxx in Toys. X general xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxx safety xx xxxx with x xxxxx xx xxxxxxxx“ (Xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnosti xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx). Xxxxxxxxxx XXXX xxxxxxxxx ze xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látkám x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úroveň xxxxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx denní xxxxxx“. Vzhledem x xxxx, xx jsou xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x z xxxxxx xxxxxx, než xxxx hračky, xxxx xx xx hračkám xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x životní xxxxxxxxx (XXXXX) xx xxx zprávě x xxxx 2004 xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu. Xxxxx limit xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx a environmentální xxxxxx (SCHER) xx xxxx xxxxxxxxxx s xxxxxx „Xxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx“ (Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx), xxxxx bylo xxxxxxx dne 1. xxxxxxxx 2010.

(2)

Xxxxx xxxxxxxxxx XXXX xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu xxxxxxxxx hmotností dítěte, xxxxxxxxxxx na 7,5 xx, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx materiálu xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx limitů pro xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxxxxxxx 2009/48/ES.

(3)

Xxxxx xxx x xxxxxx, xxxxxx XXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 0,6 xx/xx tělesné xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx XXX xxx sledování xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx (XXXXX) xx xxx zprávě x xxxx 2005 o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxx získaných x xxxxxx xx zvířatech. XXXX zvažoval x xxxxx posudky xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xx člověka, xxx xxx určení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx údaje x účincích na xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx, XXXX xx xxxxxxxx, xx xxxxxx, x nichž tyto xxxxx vycházejí, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx použity údaje xxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx pro odvozování xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu xxxxxxxxxxxxx.

(4)

X cílem určit xxxxx scénáře xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 8 xx za xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, 100 mg pro xxxxxxx xxxxxxxx hračky x 400 xx pro xxxxxx xxxx viskózní xxxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxxxx xxxxxxxx výbor XXXXX xx xxxx xxxxxxxxxx x názvem „Xxxxx xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xx xxxx“ (Xxxxxx, jež xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxxx x xxxxxxxx) xxxxxxxx xxx 18. xxxxxx 2010.

(5)

Xx xxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dítěte x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx požitého xxxxxxxxx hračky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx: 56 000 xx/xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 4 500 xx/xx x xxxxxxx xxxxxxxxx x 1 125 mg/kg u xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6)

Agentura XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx (XXXXX) x roce 2007 xxxxxxxxxx aktualizaci xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx denní xxxxxx 0,2 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx byla x xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxx XXXX. Xx xxxxxxx xxxxxxx xx zúčastněnými xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx uznáno, xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnosti (XXXX) x xxxx 2001 xxxxxx xx strany XXXX xxxxx xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x těmto xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx XXXXX x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx a x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu, který xx xxx použit, x to s xxxxxxx xx xxxxxxxxx XXXX x XXXXX (2007).

(8)

Xx xxxx stanovisku xx xxx 22. xxxxxx 2012 xxxxx XXXXX xxxxx k xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vhodné. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx na xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx barya xxxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx činit 0,2 xx/xx tělesné xxxxxxxxx xx den.

(9)

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx XXXXX xxxxxxxx, že gastrointestinální xxxxxxxx x xxxx xx věku xx 1 xxxx xx 15 xxx xxxx 30 %, xxxxxxx x xxxxxxx xxxx 60 %. Xxxxx SCHER ovšem xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx „xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“, xxxxx xxxxxxx xxxx absorbují 100 % xxxxx, xxxxxxx jsou xxxxxxxxx.

(10)

Xx základě 10 % xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vynásobených xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vychází následující xxxxxx xxx xxxxxx: 18 750 xx/xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 1 500 mg/kg x suchého xxxxxxxxx x 375 xx/xx u xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(11)

X zájmu xxxxxxxxx xxxxxxxx možné xxxxxxx zdraví x xxxxxx lidí, xxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, a xx x nejkratší xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxx být xxxxxxx nařízením, které xxxxxxx x platnost xxx 20. xxxxxxxx 2013, čímž se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vnitrostátního xxxxx, xxxxx kterého xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(12)

Směrnice 2009/48/XX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx,