Plné znění - 32013R0681

(1)

Xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx doporučení xxxxxxxxxxxx Národního ústavu xxx xxxxxxx xxxxxx x životní xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xx Milieu, xxxx xxx „XXXX“) xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxx 2008 nazvané „Xxxxxxxxx xx Toys. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx assessment xx xxxxxxxx xxxxxx of xxxx xxxx x xxxxx on xxxxxxxx“ (Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx prvky). Doporučení XXXX xxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx „tolerovatelný xxxxx xxxxxx“. Vzhledem x xxxx, xx xxxx xxxx xxxxxxxxx chemickým xxxxxx x z xxxxxx zdrojů, xxx xxxx xxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx pouze určitá xxxxxxxxxxxx část xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x životní xxxxxxxxx (XXXXX) ve xxx xxxxxx x xxxx 2004 xxxxxxxxx, xxx xx hračkám xxxxxxxxx nanejvýš 10 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx limit podpořil Xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX) xx xxxx stanovisku x xxxxxx „Xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx elements xx xxxx“ (Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitů pro xxxxxxxx prvky v xxxxxxxx), které bylo xxxxxxx xxx 1. xxxxxxxx 2010.

(2)

Xxxxx xxxxxxxxxx XXXX se má xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx část xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx na 7,5 xx, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx hračky, xxxx xx získají xxxxxxx limitů pro xxxxxxxx látky uvedené xx xxxxxxxx 2009/48/XX.

(3)

Xxxxx xxx x baryum, xxxxxx XXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxx příjem ve xxxx 0,6 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx (ATSDR) ve xxx zprávě x xxxx 2005 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx vycházela z xxxxx xxxxxxxxx z xxxxxx xx zvířatech. XXXX xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx pro určení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx nepoužil. Xxxxxx xxxx údaje x účincích na xxxxxxx považovány za xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx tolerovatelného xxxxxxx xxxxxx, XXXX xx xxxxxxxx, že studie, x nichž xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx nedostatky. Xxxxx xxxx použity xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4)

X xxxxx určit xxxxx xxxxxxx expozice xxxxxxxxx xxxxxx odhadl XXXX množství xxxxxxxx xxxxxxxxx hračky na 8 xx xx xxx xxx seškrábnutý xxxxxxxx xxxxxx, 100 xx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x 400 xx xxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx výbor XXXXX xx svém xxxxxxxxxx s xxxxxx „Xxxxx from organic XXX xxxxxxxxxx in xxxx“ (Rizika, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxxx v xxxxxxxx) xxxxxxxx dne 18. xxxxxx 2010.

(5)

Xx xxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx požitého xxxxxxxxx hračky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx: 56 000 xx/xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 4 500 xx/xx x xxxxxxx materiálu x 1 125 xx/xx u xxxxxxxx materiálu.

(6)

Xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx (XXXXX) x xxxx 2007 xxxxxxxxxx aktualizaci xxxxxx x toxikologickém xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx navrhla jako xxxxxxxxxxxxx denní xxxxxx 0,2 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx den. Xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx byla x xxxxxxxxx xx xx dokončení zprávy XXXX. Xx základě xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx programu xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXXX) x xxxx 2001 xxxxxx xx xxxxxx XXXX xxxxx zohledněna.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx zaslala xxxxxx x stanovisko xxxxxx XXXXX a xxxxxxxx x doplňující xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx a o xxxxxxxxxx xxxxxxx tolerovatelného xxxxxxx příjmu, xxxxx xx xxx xxxxxx, x xx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx XXXX x ATSDR (2007).

(8)

Xx xxxx stanovisku xx xxx 22. xxxxxx 2012 výbor XXXXX xxxxx k xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu vhodné. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx na xxxxxxxxx jsou xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx barya xxxxxxxxx; xxxxx stanoviska xxxxxx xx měl xxxxx 0,2 xx/xx xxxxxxx hmotnosti xx xxx.

(9)

Tato hodnota xxxxxxxxxx gastrointestinální xxxxxxxx xxxxx. Výbor XXXXX xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xx věku od 1 xxxx xx 15 xxx činí 30 %, xxxxxxx x xxxxxxx činí 60 %. Xxxxx XXXXX xxxxx xxxx tolerovatelný xxxxx xxxxxx barya staví xx „xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“, podle xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 100 % xxxxx, xxxxxxx jsou xxxxxxxxx.

(10)

Xx xxxxxxx 10 % xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx hmotností xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx požitého materiálu xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pro baryum: 18 750 xx/xx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 1 500 mg/kg x xxxxxxx materiálu x 375 xx/xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(11)

V zájmu xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, xxxxxxx xxxx, je xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xx x nejkratší xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx měla xxx xxxxxxx nařízením, xxxxx xxxxxxx v platnost xxx 20. xxxxxxxx 2013, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vnitrostátního xxxxx, během xxxxxxx xx xx uplatňovaly xxxxxxx xxxxxxxx limity.

(12)

Směrnice 2009/48/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Opatření stanovená xxxxx nařízením jsou x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx,