Plné znění - 32013R0681

(1)

Směrnice 2009/48/XX stanoví xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Národního ústavu xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí (Xxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx, xxxx xxx „XXXX“) xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxx 2008 nazvané „Xxxxxxxxx xx Xxxx. X xxxxxxx methodology xxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxx safety xx xxxx with a xxxxx xx xxxxxxxx“ (Xxxxxxxx látky x xxxxxxxx. Obecná xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx zaměřením xx xxxxx). Xxxxxxxxxx XXXX xxxxxxxxx ze xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx chemickým látkám x xxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx určitou úroveň xxxxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx denní xxxxxx“. Vzhledem k xxxx, xx jsou xxxx vystaveny xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxxx zdrojů, xxx xxxx xxxxxx, měla xx se hračkám xxxxxxxx pouze xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Vědecký xxxxx pro toxicitu, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx (XXXXX) ve xxx zprávě z xxxx 2004 xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxxxx denního příjmu. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX) xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx „Xxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx toys“ (Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx prvky x xxxxxxxx), které xxxx xxxxxxx dne 1. xxxxxxxx 2010.

(2)

Podle xxxxxxxxxx XXXX xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx 7,5 xx, x vydělit xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx se xxxxxxx xxxxxxx limitů xxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxxxxxxx 2009/48/XX.

(3)

Xxxxx xxx x baryum, xxxxxx RIVM tolerovatelný xxxxx xxxxxx xx xxxx 0,6 mg/kg tělesné xxxxxxxxx xx xxx xx základě xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx (XXXXX) xx xxx xxxxxx x xxxx 2005 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx barya, xxx xxxxxxxxx x xxxxx získaných z xxxxxx xx xxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx založené xx xxxxxxx x xxxxxxxx xx člověka, xxx pro určení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx nepoužil. Xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx na xxxxxxx považovány xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, XXXX xx xxxxxxxx, xx studie, x nichž tyto xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx nedostatky. Proto xxxx použity údaje xxxxxxx z xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu xxxxxxxxxxxxx.

(4)

X xxxxx určit xxxxx scénáře xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXXX množství xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 8 xx xx xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, 100 xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x 400 xx xxx xxxxxx xxxx viskózní xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXXX xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx „Xxxxx xxxx organic XXX xxxxxxxxxx xx xxxx“ (Xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx použití organických XXX látek v xxxxxxxx) xxxxxxxx xxx 18. xxxxxx 2010.

(5)

Xx xxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu vynásobených xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx množstvím xxxxxxxx xxxxxxxxx hračky byly xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx: 56 000 xx/xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx materiálu, 4 500 xx/xx x suchého xxxxxxxxx x 1 125 mg/kg u xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx USA xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx (XXXXX) x xxxx 2007 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx o toxikologickém xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx denní xxxxxx 0,2 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx den. Tato xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxx až xx dokončení xxxxxx XXXX. Xx základě xxxxxxx xx zúčastněnými xxxxxxxx xxxx kromě xxxx xxxxxx, xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx programu xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXXX) x xxxx 2001 xxxxxx ze xxxxxx XXXX xxxxx xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x těmto skutečnostem Xxxxxx zaslala žádost x xxxxxxxxxx výboru XXXXX x xxxxxxxx x doplňující xxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitů xxx xxxxxx a x xxxxxxxxxx xxxxxxx tolerovatelného xxxxxxx xxxxxx, který xx xxx xxxxxx, x xx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx XXXX x XXXXX (2007).

(8)

Xx xxxx xxxxxxxxxx xx dne 22. xxxxxx 2012 xxxxx XXXXX xxxxx k xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vhodné. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x pokusů xx xxxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx měl činit 0,2 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx den.

(9)

Tato xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx SCHER xxxxxxxx, xx gastrointestinální xxxxxxxx u xxxx xx xxxx xx 1 xxxx xx 15 xxx činí 30 %, xxxxxxx u xxxxxxx xxxx 60 %. Xxxxx SCHER xxxxx xxxx tolerovatelný xxxxx xxxxxx xxxxx staví xx „xxxxxxxxx možném xxxxxxx“, xxxxx kterého xxxx absorbují 100 % xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xx základě 10 % xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx xxxxxxxxxxxx hmotností xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx materiálu xxxxxx vychází následující xxxxxx xxx xxxxxx: 18 750 xx/xx x případě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 1 500 mg/kg x xxxxxxx materiálu x 375 mg/kg u xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(11)

V zájmu xxxxxxxxx nejlepší xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, a to x nejkratší xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxx x platnost xxx 20. července 2013, čímž se xxxxxxx delšímu xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx 2009/48/XX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx,