Plné znění - 32013R0681

(1)

Směrnice 2009/48/XX xxxxxxx hodnoty xxxxxx xxx xxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Národního ústavu xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí (Xxxxxxxxxxxxxx voor Xxxxxxxxxxxxxxx xx Milieu, xxxx xxx „XXXX“) xxxxxxxxx xx zprávě z xxxx 2008 nazvané „Xxxxxxxxx in Xxxx. X xxxxxxx methodology xxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx x xxxxx on xxxxxxxx“ (Xxxxxxxx látky x xxxxxxxx. Xxxxxx metodika xxxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnosti xxxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxx). Xxxxxxxxxx XXXX vycházejí xx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látkám x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx určitou xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx denní xxxxxx“. Vzhledem x xxxx, xx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxx, xxxx xx se hračkám xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx část tolerovatelného xxxxxxx příjmu. Xxxxxxx xxxxx xxx toxicitu, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx (XXXXX) xx xxx xxxxxx x xxxx 2004 doporučil, xxx xx hračkám xxxxxxxxx xxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxxxx denního příjmu. Xxxxx limit podpořil Xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx x environmentální xxxxxx (XXXXX) xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx „Evaluation of xxx xxxxxxxxx limits xxx chemical elements xx toys“ (Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx), xxxxx bylo xxxxxxx dne 1. xxxxxxxx 2010.

(2)

Xxxxx doporučení XXXX xx xx xxxxxxxxx procentuální xxxx xxxxxxxxxxxxxxx denního příjmu xxxxxxxxx xxxxxxxxx dítěte, xxxxxxxxxxx na 7,5 xx, x xxxxxxx množstvím xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx se xxxxxxx xxxxxxx limitů xxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx směrnici 2009/48/ES.

(3)

Pokud xxx x baryum, xxxxxx XXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 0,6 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx Agentura XXX pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx (XXXXX) xx xxx zprávě x xxxx 2005 x xxxxxxxxxxxxxx profilu barya, xxx vycházela z xxxxx získaných x xxxxxx xx xxxxxxxxx. XXXX zvažoval x xxxxx posudky založené xx údajích x xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx denního příjmu xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxx x účincích xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx základ pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx, XXXX se xxxxxxxx, xx studie, x xxxxx tyto xxxxx vycházejí, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx z pokusů xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx pro odvozování xxxxxxxxxxxxxxx denního příjmu xxxxxxxxxxxxx.

(4)

X cílem xxxxx xxxxx scénáře expozice xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXXX množství požitého xxxxxxxxx hračky na 8 xx xx den xxx seškrábnutý xxxxxxxx xxxxxx, 100 xx pro xxxxxxx materiál xxxxxx x 400 xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXXX xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx „Xxxxx from xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xx xxxx“ (Xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxxx x xxxxxxxx) xxxxxxxx xxx 18. xxxxxx 2010.

(5)

Xx xxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vynásobených xxxxxxxxx dítěte a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx baryum: 56 000 xx/xx v případě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 4 500 mg/kg x xxxxxxx materiálu x 1 125 mg/kg u xxxxxxxx materiálu.

(6)

Agentura XXX xxx sledování toxických xxxxx x nemocí (XXXXX) x roce 2007 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx denní xxxxxx 0,2 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxx xxxxxxxxxxxxx zpráva byla x dispozici xx xx dokončení zprávy XXXX. Na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx uznáno, xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXXX) x xxxx 2001 xxxxxx ze strany XXXX xxxxx xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx žádost x xxxxxxxxxx xxxxxx XXXXX x požádala x xxxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx x o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu, xxxxx xx xxx použit, x xx x xxxxxxx na dokumenty XXXX x XXXXX (2007).

(8)

Xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 22. xxxxxx 2012 výbor XXXXX xxxxx k xxxxxx, že dostupné xxxxx o xxxxxxxx xx člověka xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx vycházející x xxxxxx xx xxxxxxxxx jsou pro xxxxxxxx tolerovatelného xxxxxxx xxxxxx xxxxx vhodnější; xxxxx stanoviska xxxxxx xx xxx xxxxx 0,2 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx den.

(9)

Xxxx hodnota xxxxxxxxxx gastrointestinální xxxxxxxx xxxxx. Výbor SCHER xxxxxxxx, že gastrointestinální xxxxxxxx x xxxx xx xxxx xx 1 xxxx xx 15 let xxxx 30 %, xxxxxxx x xxxxxxx činí 60 %. Xxxxx XXXXX xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx „xxxxxxxxx možném xxxxxxx“, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 100 % xxxxx, xxxxxxx jsou xxxxxxxxx.

(10)

Xx základě 10 % xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx hmotností xxxxxx a vydělených xxxxxxxxx požitého xxxxxxxxx xxxxxx vychází xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx: 18 750 xx/xx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 1 500 xx/xx x xxxxxxx xxxxxxxxx x 375 xx/xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(11)

X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx zdraví a xxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx, je nezbytné xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nižší xxxxxxxx xxxxxx, x xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Směrnice xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx nařízením, xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxx 20. xxxxxxxx 2013, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx kterého xx se uplatňovaly xxxxxxx xxxxxxxx limity.

(12)

Směrnice 2009/48/XX by proto xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Výboru pro xxxxxxxxxx hraček,