Plné znění - 32013R0681

(1)

Směrnice 2009/48/XX xxxxxxx hodnoty xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxx prostředí (Xxxxxxxxxxxxxx voor Volksgezondheit xx Milieu, xxxx xxx „RIVM“) xxxxxxxxx xx zprávě x xxxx 2008 nazvané „Xxxxxxxxx xx Xxxx. X xxxxxxx methodology xxx assessment xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx with x xxxxx xx xxxxxxxx“ (Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx metodika xxxxxxxxxx chemické bezpečnosti xxxxxx xx zaměřením xx prvky). Xxxxxxxxxx XXXX xxxxxxxxx ze xxxxxx, že xxxxxxxxx xxxx chemickým xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx určitou xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx“. Xxxxxxxx x xxxx, xx jsou xxxx vystaveny chemickým xxxxxx x z xxxxxx zdrojů, xxx xxxx xxxxxx, měla xx se hračkám xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu. Xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a životní xxxxxxxxx (XXXXX) xx xxx xxxxxx z xxxx 2004 xxxxxxxxx, xxx xx hračkám xxxxxxxxx xxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu. Xxxxx xxxxx podpořil Xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx a environmentální xxxxxx (SCHER) ve xxxx stanovisku x xxxxxx „Evaluation xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx chemical elements xx xxxx“ (Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx prvky x xxxxxxxx), xxxxx bylo xxxxxxx xxx 1. xxxxxxxx 2010.

(2)

Xxxxx doporučení XXXX se xx xxxxxxxxx procentuální xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx 7,5 xx, x vydělit xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxxxxxxx 2009/48/XX.

(3)

Pokud xxx x xxxxxx, xxxxxx RIVM tolerovatelný xxxxx xxxxxx xx xxxx 0,6 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx Agentura XXX xxx sledování xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx (XXXXX) xx xxx xxxxxx x xxxx 2005 o xxxxxxxxxxxxxx profilu xxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx z xxxxxx xx xxxxxxxxx. XXXX zvažoval x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xx člověka, xxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx tolerovatelného xxxxxxx xxxxxx, XXXX xx xxxxxxxx, xx xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxx vycházejí, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Proto xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x pokusů xx zvířatech, xxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4)

X xxxxx xxxxx xxxxx scénáře expozice xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXXX množství požitého xxxxxxxxx hračky na 8 xx xx den xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, 100 xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x 400 xx xxx xxxxxx nebo viskózní xxxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXXX xx svém xxxxxxxxxx x názvem „Xxxxx xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xx xxxx“ (Rizika, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX látek x xxxxxxxx) xxxxxxxx xxx 18. xxxxxx 2010.

(5)

Xx xxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dítěte x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx požitého xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxx xxx xxxxxx: 56 000 xx/xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 4 500 xx/xx x xxxxxxx materiálu x 1 125 xx/xx x xxxxxxxx materiálu.

(6)

Agentura XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx (XXXXX) v roce 2007 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx o toxikologickém xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx navrhla xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 0,2 xx/xx xxxxxxx hmotnosti xx xxx. Tato xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x dispozici xx xx xxxxxxxxx xxxxxx XXXX. Xx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx bylo kromě xxxx xxxxxx, že xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXXX) x xxxx 2001 xxxxxx ze strany XXXX xxxxx zohledněna.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx XXXXX a xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx x o xxxxxxxxxx xxxxxxx tolerovatelného xxxxxxx příjmu, který xx xxx xxxxxx, x to x xxxxxxx na dokumenty XXXX x XXXXX (2007).

(8)

Xx svém xxxxxxxxxx xx dne 22. xxxxxx 2012 xxxxx XXXXX xxxxx k xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xx člověka xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu vhodné. Xxxxxxxx studie xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx činit 0,2 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx den.

(9)

Tato xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Výbor XXXXX xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xx xxxx od 1 xxxx do 15 xxx činí 30 %, zatímco x xxxxxxx xxxx 60 %. Xxxxx XXXXX xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx barya xxxxx xx „nejhorším možném xxxxxxx“, xxxxx kterého xxxx xxxxxxxxx 100 % xxxxx, xxxxxxx jsou xxxxxxxxx.

(10)

Xx xxxxxxx 10 % xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx hmotností xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx následující xxxxxx xxx xxxxxx: 18 750 xx/xx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 1 500 xx/xx x xxxxxxx xxxxxxxxx x 375 mg/kg u xxxxxxxx materiálu.

(11)

V zájmu xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxx, zejména xxxx, xx xxxxxxxx xxx baryum uplatnit xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx měla být xxxxxxx nařízením, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx 20. července 2013, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx do vnitrostátního xxxxx, během kterého xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx migrační xxxxxx.

(12)

Směrnice 2009/48/XX xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx,