Plné znění - 32013R0681

(1)

Směrnice 2009/48/XX xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx základě doporučení xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxxx voor Volksgezondheit xx Xxxxxx, xxxx xxx „XXXX“) xxxxxxxxx xx xxxxxx z xxxx 2008 xxxxxxx „Xxxxxxxxx xx Toys. X xxxxxxx methodology xxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx with x xxxxx on xxxxxxxx“ (Xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxx metodika xxxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnosti xxxxxx se xxxxxxxxx xx prvky). Xxxxxxxxxx XXXX xxxxxxxxx xx xxxxxx, xx vystavení xxxx chemickým látkám x hračkách nesmí xxxxxxxxx určitou úroveň xxxxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx“. Xxxxxxxx k xxxx, xx jsou xxxx xxxxxxxxx chemickým xxxxxx x x xxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxx xxxxxxxxxxxx část xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx (XXXXX) xx xxx xxxxxx x xxxx 2004 doporučil, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu. Xxxxx xxxxx podpořil Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (SCHER) xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx „Evaluation xx xxx xxxxxxxxx limits xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx toys“ (Vyhodnocení xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx prvky x xxxxxxxx), které xxxx xxxxxxx xxx 1. xxxxxxxx 2010.

(2)

Xxxxx doporučení XXXX se xx xxxxxxxxx procentuální xxxx xxxxxxxxxxxxxxx denního příjmu xxxxxxxxx xxxxxxxxx dítěte, xxxxxxxxxxx xx 7,5 xx, x xxxxxxx množstvím xxxxxxxx materiálu xxxxxx, xxxx xx získají xxxxxxx limitů pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx směrnici 2009/48/XX.

(3)

Pokud xxx o xxxxxx, xxxxxx XXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx ve xxxx 0,6 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx XXX pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxx (XXXXX) ve xxx xxxxxx x xxxx 2005 o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx vycházela z xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx. XXXX zvažoval i xxxxx posudky založené xx xxxxxxx x xxxxxxxx xx člověka, xxx xxx určení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu xxxxx je xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx údaje x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx základ xxx xxxxxxxx tolerovatelného xxxxxxx xxxxxx, XXXX se xxxxxxxx, xx xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, obsahovaly xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4)

X xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx odhadl XXXX xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 8 xx xx den xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, 100 xx xxx xxxxxxx materiál xxxxxx x 400 mg xxx xxxxxx nebo viskózní xxxxxxxx hračky. Xxxx xxxxxx podpořil xxxxx XXXXX xx svém xxxxxxxxxx x xxxxxx „Xxxxx xxxx organic XXX xxxxxxxxxx in xxxx“ (Rizika, xxx xxxxxxxxxxx použití xxxxxxxxxxx XXX xxxxx x xxxxxxxx) xxxxxxxx xxx 18. května 2010.

(5)

Na xxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vynásobených xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx požitého xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx: 56 000 xx/xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 4 500 mg/kg x suchého xxxxxxxxx x 1 125 xx/xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx (XXXXX) v xxxx 2007 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 0,2 xx/xx tělesné xxxxxxxxx xx xxx. Tato xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxx až xx dokončení xxxxxx XXXX. Na základě xxxxxxx se zúčastněnými xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx programu xxxxxxxx bezpečnosti (XXXX) x roku 2001 xxxxxx xx strany XXXX řádně xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxx skutečnostem Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x stanovisko xxxxxx XXXXX x xxxxxxxx x doplňující xxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitů pro xxxxxx a x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx použit, x to x xxxxxxx na dokumenty XXXX a ATSDR (2007).

(8)

Xx xxxx xxxxxxxxxx xx dne 22. xxxxxx 2012 xxxxx XXXXX xxxxx k xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xx člověka xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx vycházející x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx tolerovatelného xxxxxxx xxxxxx xxxxx vhodnější; xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx měl xxxxx 0,2 xx/xx tělesné xxxxxxxxx xx xxx.

(9)

Xxxx hodnota xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx absorpci xxxxx. Xxxxx SCHER xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x dětí xx xxxx xx 1 xxxx do 15 let činí 30 %, zatímco x xxxxxxx xxxx 60 %. Xxxxx SCHER xxxxx xxxx tolerovatelný denní xxxxxx xxxxx xxxxx xx „xxxxxxxxx možném xxxxxxx“, xxxxx kterého xxxx xxxxxxxxx 100 % xxxxx, kterému xxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xx základě 10 % xxxxxx tolerovatelného xxxxxxx xxxxxx vynásobených xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx materiálu xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx: 18 750 xx/xx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 1 500 xx/xx x xxxxxxx xxxxxxxxx x 375 xx/xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(11)

X zájmu xxxxxxxxx nejlepší xxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxx, zejména xxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xx x nejkratší možné xxxxx. Směrnice by xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxx 20. července 2013, xxxx se xxxxxxx xxxxxxx období xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx kterého xx xx uplatňovaly xxxxxxx xxxxxxxx limity.

(12)

Xxxxxxxx 2009/48/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx,