XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE 2012/21/XX
xx xxx 2. xxxxx 2012,
xxxxxx se xxx xxxxx přizpůsobení xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx XX a XXX xxxxxxxx Rady 76/768/XXX týkající se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro EHP)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX ze xxx 27. xxxxxxxx 1976 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 8 xxxx. 2 uvedené směrnice,
xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx důvodům:
(1) |
X xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx vědecké xxxxxx xxxxxxx „Use xx xxxxxxxxx hair xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx“ (Xxxxxxxxx xxxxxxxx barev na xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx měchýře) v roce 2001 došel Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx výrobky xxxxxx spotřebitelům, xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/210/ES (2) Xxxxxxxx xxxxxxx xxx spotřební xxxxx (xxxx jen „XXXX“), k závěru, že xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx. |
(2) |
XXXX dále xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx bezpečnosti látek x xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx možnou genotoxicitu xxxx mutagenitu. |
(3) |
X xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXX se Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v přípravcích xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx měly průmyslové xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x bezpečnosti látek x barvení vlasů, xxx xxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
(4) |
Xxxxx XXXX, který xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/721/XX xx xxx 5. srpna 2008 x xxxxxxx poradní xxxxxxxxx vědeckých výborů x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx spotřebitele, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x x zrušení xxxxxxxxxx 2004/210/XX (3) xxxxxxxx Vědeckým xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „XXXX“), xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx aktualizované xxxxxxxx předložené xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(5) |
Xxxxxxxxx krokem strategie xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bylo xxxxxxxxxx možná xxxxxx xxx zdraví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx vlasů. Xx xxxxxxx xxxxx dostupných xxxxx xxxxxxxx XXXX xx xxxx xxxxxxxxxx xx dne 21. xxxx 2010 xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxx a jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx v EU. |
(6) |
Na xxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx se x xxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxxx a konečná xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx poskytl XXXX, xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx XXX části 1 xxxxxxxx 76/768/EHS 24 xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx, xx které xx xxxxxxxx 76/768/XXX xxxxx xxxxxxxxxx. |
(7) |
Xxxxx „Xxxxxxxxxxxx-2-Xxxxx-x-Xxxxxxxxx“ x „XX Xxx Xx. 10 + XX Xxx Xx. 11“ xxxx dočasně xxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx do 31. xxxxxxxx 2011, x xxxx xxx dodržení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxx 2 xxxxxxxxx 10 x 50 xxxxxxxx 76/768/XXX. Na základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx Hydroxyethyl-2-Nitro-p-Toluidine x XX Red Xx. 10 + XX Xxx No. 11 xxxxxxxxx za xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxx xx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx III xxxxx 1 xxxxxxxx 76/768/XXX. |
(8) |
X xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx XXXX xxxxxxx látek „1-Xxxxxxxx“ x „Xxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xx xxxxxxx x příloze III xxxxx 1 směrnice 76/768/XXX by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace x konečném kosmetickém xxxxxxxxx. |
(9) |
Xxxxx xxx x xxxxx „XX Red Xx. 16“, xxxxx XXXX xx xxxx xxxxxxxxxx ze xxx 14. xxxxxxxx 2010, že xx xxxxxxx malého xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx v oxidačních x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx představuje „XX Xxx No. 16“ riziko xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Proto xx xxxxx „HC Xxx No. 16“ xxxx xxx xxxxxxx xx seznamu x xxxxxxx XX směrnice 76/768/EHS. |
(10) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(11) |
Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx přípravky, |
XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:
Xxxxxx 1
Přílohy II x XXX xxxxxxxx 76/768/XXX se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx této směrnice.
Xxxxxx 2
1. Členské xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx x správní xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx 1. xxxxxx 2013. Xxxxxxxxxx sdělí Komisi xxxxxx znění.
Použijí tyto xxxxxxxx xxx dne 1. září 2013.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo musí xxx xxxxxx odkaz xxxxxx xxx jejich xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx státy xxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 2. xxxxx 2012.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx BARROSO
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169.
(2) Úř. xxxx. L 66, 4.3.2004, x. 45.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 241, 10.9.2008, s. 21.
XXXXXXX
Xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx takto:
1) |
X xxxxxxx XX xx doplňuje xxxx xxxxxxx, která xxx:
|
2) |
Xxxxxxx XXX xx mění xxxxx:
|