XXXXXXXXX SMĚRNICE XXXXXX 2012/21/XX
xx xxx 2. xxxxx 2012,
xxxxxx se xxx účely xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx II x XXX směrnice Xxxx 76/768/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 76/768/EHS xx xxx 27. xxxxxxxx 1976 o xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 8 xxxx. 2 uvedené xxxxxxxx,
po xxxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
vzhledem x těmto důvodům:
(1) |
V návaznosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx „Xxx xx permanent xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx“ (Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx a riziko xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx) x xxxx 2001 došel Xxxxxxx xxxxx xxx kosmetické xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx spotřebitelům, xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/210/ES (2) Vědeckým xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „XXXX“), x xxxxxx, xx xxxxx rizika xxxx xxxxxxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxx kroky ke xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx v barvách xx xxxxx. |
(2) |
XXXX xxxx doporučil xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx vlasů x xxxxxxx xx xxxxxx možnou genotoxicitu xxxx xxxxxxxxxx. |
(3) |
V návaznosti na xxxxxxxxxx XXXX se Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx stranami xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx vlasů, podle xxx měly průmyslové xxxxxxxx předložit xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx údaji x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
(4) |
Xxxxx XXXX, xxxxx xxx xxxxxxxx podle rozhodnutí Xxxxxx 2008/721/ES xx xxx 5. xxxxx 2008 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí a x xxxxxxx rozhodnutí 2004/210/XX (3) xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx jen „XXXX“), xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, jichž xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(5) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx zdraví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx. Na xxxxxxx dosud dostupných xxxxx xxxxxxxx XXXX xx xxxx xxxxxxxxxx xx dne 21. xxxx 2010 žádné větší xxxxx, xxxxx xxx x genotoxicitu a xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx a jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx v XX. |
(6) |
Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxx a konečná stanoviska, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXXX, xx xxxxxx xxxxxxx xx přílohy XXX části 1 xxxxxxxx 76/768/XXX 24 xxxxxxxxxxxx xxxxx xx vlasy, xx které xx xxxxxxxx 76/768/EHS xxxxx xxxxxxxxxx. |
(7) |
Xxxxx „Xxxxxxxxxxxx-2-Xxxxx-x-Xxxxxxxxx“ a „XX Xxx Xx. 10 + HC Xxx No. 11“ xxxx dočasně xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx 31. xxxxxxxx 2011, a sice xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx stanovených x xxxxxxx XXX části 2 xxxxxxxxx 10 x 50 směrnice 76/768/XXX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vydaných XXXX x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx Hydroxyethyl-2-Nitro-p-Toluidine x XX Xxx No. 10 + XX Xxx No. 11 xxxxxxxxx xx bezpečné x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx a xxx xx uvést na xxxxxxx v příloze XXX xxxxx 1 xxxxxxxx 76/768/XXX. |
(8) |
X xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx XXXX ohledně látek „1-Xxxxxxxx“ x „Resorcinol“ xxxxxxxxx xx xxxxxxx x příloze III xxxxx 1 xxxxxxxx 76/768/XXX by xxxx xxx xxxxxxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
(9) |
Xxxxx xxx x xxxxx „XX Red Xx. 16“, xxxxx XXXX xx svém xxxxxxxxxx xx xxx 14. xxxxxxxx 2010, že xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx rozpětí při xxxxxxx x xxxxxxxxxx i xxxxxxxxxxxx přípravcích pro xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx „XX Xxx Xx. 16“ xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xx látka „HC Xxx Xx. 16“ xxxx xxx xxxxxxx xx seznamu x xxxxxxx XX xxxxxxxx 76/768/XXX. |
(10) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
(11) |
Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx kosmetické xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx II x XXX xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Členské státy xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx směrnicí do 1. xxxxxx 2013. Xxxxxxxxxx sdělí Xxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx dne 1. xxxx 2013.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx musí xxx takový odkaz xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx státy.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxx ustanovení vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.
X Xxxxxxx dne 2. xxxxx 2012.
Xx Xxxxxx
Xxxx Manuel XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 262, 27.9.1976, s. 169.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 66, 4.3.2004, x. 45.
(3) Úř. xxxx. X 241, 10.9.2008, s. 21.
XXXXXXX
Xxxxxxxx 76/768/EHS se xxxx xxxxx:
1) |
X xxxxxxx XX xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
2) |
Xxxxxxx XXX se xxxx xxxxx:
|