XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX 2012/21/XX
xx dne 2. xxxxx 2012,
xxxxxx se xxx účely přizpůsobení xxxxxxxxxxx pokroku xxxx xxxxxxx XX x XXX xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx prostředků
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xx xxx 27. xxxxxxxx 1976 x sbližování xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 8 xxxx. 2 uvedené směrnice,
xx xxxxxxxxxx s Vědeckým xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx důvodům:
(1) |
X xxxxxxxxxx xx zveřejnění xxxxxxx xxxxxx nazvané „Xxx xx permanent xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx“ (Xxxxxxxxx xxxxxxxx barev na xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx měchýře) v roce 2001 xxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a nepotravinářské výrobky xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/210/ES (2) Vědeckým xxxxxxx pro spotřební xxxxx (xxxx jen „XXXX“), x xxxxxx, xx xxxxx rizika jsou xxxxxxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxx kroky xx xxxxxxxx používání látek xxxxxxxxxx v barvách xx xxxxx. |
(2) |
XXXX dále xxxxxxxxx xxxxxxxx celkovou strategii xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx používaných v přípravcích xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
(3) |
X xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXX xx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na celkové xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx vědeckými xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
(4) |
Xxxxx XXXX, xxxxx xxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/721/XX xx xxx 5. xxxxx 2008 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx vědeckých výborů x xxxxxxxxx v xxxxxxx bezpečnosti spotřebitele, xxxxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x x zrušení rozhodnutí 2004/210/XX (3) xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx jen „XXXX“), posoudil xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, jichž xx xxxxxx aktualizované xxxxxxxx předložené průmyslovými xxxxxxxx. |
(5) |
Xxxxxxxxx krokem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx zdraví spotřebitelů xxxxxxxx z reakčních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx VVBS xx svém stanovisku xx dne 21. září 2010 xxxxx větší xxxxx, xxxxx jde x genotoxicitu a xxxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x XX. |
(6) |
Na xxxxxxx posouzení xxxxxx xxxxxxxxxxx xx o xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx stanoviska, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXXX, xx vhodné xxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxx 1 xxxxxxxx 76/768/XXX 24 xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx 76/768/XXX xxxxx xxxxxxxxxx. |
(7) |
Xxxxx „Xxxxxxxxxxxx-2-Xxxxx-x-Xxxxxxxxx“ x „XX Red No. 10 + HC Xxx Xx. 11“ xxxx xxxxxxx povoleny xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xx 31. xxxxxxxx 2011, a sice xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx III části 2 xxxxxxxxx 10 x 50 xxxxxxxx 76/768/XXX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vydaných XXXX x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx-2-Xxxxx-x-Xxxxxxxxx a XX Xxx Xx. 10 + XX Xxx Xx. 11 xxxxxxxxx xx bezpečné x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxx xx xxxxx na xxxxxxx v příloze XXX xxxxx 1 směrnice 76/768/XXX. |
(8) |
X xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx XXXX xxxxxxx xxxxx „1-Xxxxxxxx“ x „Resorcinol“ xxxxxxxxx xx seznamu x xxxxxxx III xxxxx 1 xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx xxx změněny xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x konečném xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
(9) |
Xxxxx xxx o xxxxx „XX Xxx Xx. 16“, xxxxx XXXX xx svém xxxxxxxxxx ze xxx 14. xxxxxxxx 2010, že xx xxxxxxx malého xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx v oxidačních i xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx představuje „XX Xxx No. 16“ riziko pro xxxxxx spotřebitele. Xxxxx xx látka „XX Xxx No. 16“ xxxx xxx uvedena xx seznamu x xxxxxxx XX xxxxxxxx 76/768/XXX. |
(10) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(11) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx II x III směrnice 76/768/XXX se xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx x správní xxxxxxxx nezbytné pro xxxxxxxx souladu s xxxxx xxxxxxxx xx 1. xxxxxx 2013. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxx 1. xxxx 2013.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx na tuto xxxxxxxx xxxx musí xxx takový xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx si stanoví xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice xx určena členským xxxxxx.
X Bruselu dne 2. srpna 2012.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx BARROSO
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 262, 27.9.1976, x. 169.
(2) Úř. xxxx. X 66, 4.3.2004, x. 45.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 241, 10.9.2008, s. 21.
XXXXXXX
Xxxxxxxx 76/768/EHS xx xxxx xxxxx:
1) |
X xxxxxxx XX xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, která xxx:
|
2) |
Xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxx:
|