Plné znění - 32012L0042

(1)

Nařízení Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu uvedeného x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (2) stanoví xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx I, X X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx směrnice: xxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx 14, xxxxxxxxxxx a xxx přípravku 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x regulaci xxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Xxxxx republika xxxx xxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 24. xxxxx 2008 předložila Komisi xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x souladu s xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx. V xxxxxxx s xx. 15 odst. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 byly xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx 25. května 2012 x xxxxx Stálého xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx zpráv.

(5)

X xxxxxxxxx pravděpodobně vyplývá, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x přípravky x xxxxxxxx jiných xxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.

(6)

Xx úrovni Unie xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx použití. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx taková xxxxxxx xxxx xxxxxxx expozice x xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx, a xxx xxxxxxxx povolení xxxxxxxxx xx ujistily, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx na přijatelnou xxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x hořlavosti xxxxxx xxxxx x x předpokladům xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx rizik xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx použití odborníky, xxxxx xxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxxx smí xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx autonomního xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx oděvu; opětovný xxxxx xx fumigovaných xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx, než xxxxxxxxxxx vzduchu pomocí xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x ostatní xxxxxxxx xxxxx; xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x po xxxx xxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxxxxx úrovně xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx přítomné xxxxx, xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx kontrolní xxxx, xxxxx je xxx xxxxxxxx; před xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx potraviny a xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx mohly absorbovat xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx před absorpcí; xxxxxxx, xx xxxxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx být xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(8)

Ustanovení této xxxxxxxx xx xxxx xxx uplatňována xxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx, aby se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 8, 14 a 18 s xxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx xx xxxx Xxxx x xxx xx obecně xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx umožní xxxxxxxxx se xx xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx xx zařazení xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro ochranu xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 odst. 1 xxxx. x) bodem xx) xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(10)

Xx xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxx xxxxxx poskytnuta xxxxxxxxx lhůta k xxxxxxxxx čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Členské xxxxx xx v xxxxxxx se Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prohlášením xxxxxxxxx xxxxx a Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx dokumentech xx xxx 28. xxxx 2011 (3) xxxxxxxx, xx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xx více xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx jednotlivými xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vnitrostátního xxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx přípravky,