XXXXXXXX KOMISE 2012/42/XX
ze xxx 26. xxxxxxxxx 2012,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx dne 16. února 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx (1), x xxxxxxx xx xx. 16 odst. 2 xxxxx pododstavec xxxxxxx směrnice,
xxxxxxxx k xxxxx důvodům:
(1) |
Nařízení Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 o xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx vzhledem k xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X, X X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
(2) |
Xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 byl xxxxxxxxxx x souladu x čl. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx x příloze X uvedené xxxxxxxx: xxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxx přípravku 14, xxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
(3) |
Česká xxxxxxxxx xxxx jmenována xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem a xxx 24. ledna 2008 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x souladu s xx. 14 odst. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007. |
(4) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. V xxxxxxx x čl. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx závěry xxxxxx přezkoumání xxx 25. xxxxxx 2012 x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazeny xx xxx xxxxxxxxxxx zpráv. |
(5) |
X xxxxxxxxx pravděpodobně vyplývá, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používaných jako xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx očekávat, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES. Xx xxxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx. |
(6) |
Xx xxxxxx Unie xxxxxx hodnoceny xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx státy xxxxxxxxx taková xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx rizika xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxx, a xxx vydávání xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx byly xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx zjištěných xxxxx xx přijatelnou xxxxxx. |
(7) |
Xxxxxxxx x vysoké xxxxxxxx x hořlavosti xxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx rizik xx vhodné stanovit xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxx povoleny xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxx xxxxxxxxx odpovídající xxxxxxx, x xxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupy xxx xxxxxxxx x odvětrávání, xxxxxx xxxxxx požadavků: xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx včetně autonomního xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx; xxxxxxxx xxxxx xx fumigovaných xxxxxxx xx zakázán xx doby, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx pomocí xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro obsluhu x xxxxxxx přítomné xxxxx; xxxxxxxx během xxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx ani xxxxxxx přítomné xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx materiály, které xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, kromě xxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx x prostoru, xx kterém xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx před absorpcí; xxxxxxx, ve kterém xx být xxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vznícení. |
(8) |
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxxx souběžně xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx stejné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxxx 8, 14 x 18 x xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xx xxxx Xxxx x xxx xx obecně usnadnilo xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravky. |
(9) |
Před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx a zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxxx lhůtu, xxxxx xxx umožní xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx zařazení xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx desetileté xxxxx pro xxxxxxx xxxxx, xxxxx v xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. c) bodem xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx dnem zařazení xxxxxx xxxxx. |
(10) |
Xx zařazení xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx poskytnuta xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxx čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX. |
(11) |
Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
(12) |
Xxxxxxx xxxxx se x xxxxxxx se Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx 28. xxxx 2011 (3) xxxxxxxx, xx x odůvodněných xxxxxxxxx doplní xxxxxxxx x xxxxxxxxxx přijatých xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx o xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
(13) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
PŘIJALA TUTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Příloha X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxx x souladu x xxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx státy xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 30. xxxx 2013.
Xxxxxxx tyto xxxxxxxx xxx xxx 1. xxxxx 2014.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx odkaz xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Způsob xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 3
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxxxx 4
Tato xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Bruselu xxx 26. xxxxxxxxx 2012.
Za Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx BARROSO
xxxxxxxx
(1) Úř. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 325, 11.12.2007, s. 3.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. C 369, 17.12.2011, s. 14.
XXXXXXX
Xx xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxxxx tato xxxxxxx:
Xxxxx |
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx podle XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxx uvedení xx trh |
Datum zařazení |
Lhůta x xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 (s xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx v souladu x xx. 16 xxxx. 3 stanoveny x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxx xxxxxx látky) |
Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
||||||||||||
„60 |
xxxxxxxxxx |
xxxxxxxxxx Xxxxx ES: 200-821-6 Xxxxx XXX: 74-90-8 |
976 g/kg |
1. xxxxx 2014 |
30. xxxx 2016 |
30. xxxx 2024 |
8, 14 x 18 |
Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx 5 x xxxxxxxx XX hodnotí x případě, xx xx to xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xxxxxxx státy xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX jsou k xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Komise: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx.