Plné znění - 32012L0042

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 o xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx biocidních přípravků xx trh (2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X, X X nebo X X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 byl xxxxxxxxxx x souladu x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx x příloze X uvedené směrnice: xxx přípravku 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxx xxxxxxxxx 14, rodenticidy a xxx přípravku 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Česká republika xxxx xxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 24. xxxxx 2008 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx včetně xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 odst. 4 a 6 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx členské xxxxx x Komise. X xxxxxxx x čl. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 xxxx závěry xxxxxx xxxxxxxxxxx dne 25. xxxxxx 2012 x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx zařazeny xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(5)

Z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyplývá, xx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, rodenticidy xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x přípravky x regulaci xxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx, lze xxxxxxxx, xx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx x článku 5 xxxxxxxx 98/8/ES. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.

(6)

Xx xxxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx použití. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx státy xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx expozice x xxxxxx rizika xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx životního xxxxxxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxx, x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se ujistily, xx byla xxxxxxx xxxxxxxxxxxx opatření nebo xx xxxx uloženy xxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx snížení zjištěných xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x vysoké xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x x předpokladům přijatým xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx odborníky, xxxxx xxxx xxx xxxxxx používání odpovídající xxxxxxx, a aby xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx, xxxxxx těchto xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx pouze s xxxxxxxxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx autonomního xxxxxxxxx přístroje x xxxxxxxxxxxx xxxxx; xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx xx xxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx dosáhne xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxx přítomné xxxxx; xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xx xxxx skončení nesmí xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx pod xxxxxxxx; před xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx absorbovat xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx, které má xxx xxxxxxxx, buď xxxxxxxxxx z xxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx; xxxxxxx, ve xxxxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx xxxxxx xxxxxxx proti xxxxxxxxx vznícení.

(8)

Ustanovení xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx souběžně xx všech členských xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 8, 14 x 18 x xxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx na xxxx Xxxx a aby xx obecně usnadnilo xxxxx xxxxxxxxx trhu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx x zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx umožní xxxxxxxxx xx xx xxxxxx nových požadavků, xxxxx xx zařazení xxxxxxxx, a xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, kteří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli xxxx xxxxxxxx desetileté xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxxx xx) směrnice 98/8/ES xxxxxx dnem zařazení xxxxxx látky.

(10)

Xx xxxxxxxx xx měla být xxxxxxxx xxxxxx poskytnuta xxxxxxxxx lhůta x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(12)

Členské xxxxx xx x xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx členských xxxxx x Komise x informativních xxxxxxxxxxx xx dne 28. xxxx 2011 (3) xxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx doplní xxxxxxxx x opatřeních přijatých xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vnitrostátního xxxxx x xxxxx xx více dokumentů x informacemi x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx částmi xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx do vnitrostátního xxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,