Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2018/149

xx xxx 15. xxxxxxxxx 2017,

kterým xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2016/1238, pokud xxx o požadavky na xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx a mléčných xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a podporu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

XXXXXXXX XXXXXX,

s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1308/2013 xx xxx 17. xxxxxxxx 2013, kterým xx xxxxxxx společná xxxxxxxxxx xxxx se xxxxxxxxxxxx produkty x xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x. 922/72, (XXX) x. 234/79, (XX) č. 1037/2001 x (XX) x. 1234/2007 (1), a zejména na xx. 19 xxxx. 1 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2016/1238 (2) xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx mléka x xxxxxxxx xxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxx veřejnou xxxxxxxxxx x xxxxxxx soukromého xxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx k analyzování a kvalitativnímu xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, a v zájmu xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx parametry xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxx XX x X xxxxxxxx v přenesené pravomoci (XX) 2016/1238 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx xxxxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (EU) 2016/1238 xx mění xxxxx:

a)

Xxxx XX xxxxxxx XX xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v příloze X xxxxxx xxxxxxxx.

x)

Xxxx XX xxxxxxx X xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx nařízení vstupuje x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 15. xxxxxxxxx 2017.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx JUNCKER


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;347, 20.12.2013, x.&xxxx;671.

(2)  Nařízení Komise v přenesené xxxxxxxxx (XX) 2016/1238 xx dne 18.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2016, xxxxxx se doplňuje xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;1308/2013, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;206, 30.7.2016, x.&xxxx;15).


XXXXXXX I

„XXXX XX

Xxxxxxxxx xx xxxxxxx a jakostní xxxxx

Xxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxxxx typu „xxxx v oleji“, s tímto xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxxxxxx

Xxxxx a jakostní xxxxx

Xxx

xxxxxxx 82 %

Xxxx

xxxxxxx 16 %

Tukuprostá xxxxxx

xxxxxxx 2 %

Xxxxxxxx xxxx

xxxxxxx 1,2 mmol/100 g xxxx

Xxxxxxxxxx číslo

nejvýše 0,3 xxx xxxxxxx/1 000 x tuku

Nemléčný tuk

nezjistitelný xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

Smyslové xxxxxxxxxx

xxxxxxx xxxxx x pěti xxxx xx xxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx“


XXXXXXX XX

„XXXX XX

Xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx

Xxxxx x jakostní xxxxx

Xxxxxxxxx

xxxxxxx 34,0 % x xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxx

xxxxxxx 1,00 %

Xxxx

xxxxxxx 3,5 %

Xxxxxxxxxxxx kyselost vyjádřená x ml decinormálního xxxxxxx hydroxidu sodného

nejvýše 19,5 xx

Xxxxxxxx

xxxxxxx 150 xx/100 g

Fosfatázový xxxx

xxxxxxxxx, xx. xxxxxx xx xxxxx než 350 xX xxxxxxxxxxx aktivity xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx

xxxxxxx 0,5 xx (24 °X)

Xxxxxxxxx xxxxxxx

xxxxxxx 15,0 mg, xx. nejméně xxxx X

Xxxxxxxxxxxxxx

xxxxxxx 40&xxxx;000 KTJ xx xxxx

Xxxxxxxx&xxxx;(1)

xxxxx&xxxx;(2)

Xxxxxxxxx syrovátka (3)

žádná

Kyselá xxxxxxxxx&xxxx;(3)

xxxxx&xxxx;(4) xxxx xxxxxxx 150 mg/100 x&xxxx;(5)

Xxxx x xxxx

xxxxx

Xxxxxx

xxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx barva, xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;„Xxxxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxxxx produkt xxxxxx másla získaný xx xxxxxxxx smetany x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx podmáslí xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx neohlášené kontroly xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx laboratorní xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx 69,31 mg xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (PEDP) na 100&xxxx;x.

(3)&xxxx;&xxxx;„Xxxxxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx sýru xxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx působením kyselin, xxxxxxx x/xxxx chemicko-fyzikálními xxxxxxx.

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx místě.

(5)  Použije-li xx xxxxx ISO 8069.“