Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (XX) 2018/149

xx xxx 15. xxxxxxxxx 2017,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2016/1238, pokud xxx x xxxxxxxxx na xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx veřejnou xxxxxxxxxx a podporu soukromého xxxxxxxxxx

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1308/2013 ze xxx 17. xxxxxxxx 2013, xxxxxx xx xxxxxxx společná xxxxxxxxxx xxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 922/72, (XXX) x. 234/79, (XX) č. 1037/2001 x (XX) x. 1234/2007 (1), a zejména xx xx. 19 odst. 1 písm. x) uvedeného nařízení,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2016/1238 (2) xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx a jakostní xxxxx mléka x xxxxxxxx xxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx a podporu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx k technickým xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx k analyzování x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx mléka x xxxxxxxx xxxxxxx, a v zájmu xxxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx požadavky, xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx složení a jakostních xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxx XX x X xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2016/1238 xx xxxxx měly xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2016/1238 xx xxxx xxxxx:

x)

Xxxx XX xxxxxxx IV xx nahrazuje xxxxxx xxxxxxxx v příloze X xxxxxx xxxxxxxx.

x)

Xxxx II xxxxxxx X xx nahrazuje zněním xxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 15. xxxxxxxxx 2017.

Za Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)  Úř. věst. L 347, 20.12.2013, x.&xxxx;671.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2016/1238 xx xxx 18. května 2016, xxxxxx xx doplňuje xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (EU) č. 1308/2013, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Úř. věst. L 206, 30.7.2016, x.&xxxx;15).


XXXXXXX X

„XXXX II

Xxxxxxxxx xx složení x xxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xx pevná xxxxxx, xxxxxx xxxx „xxxx x xxxxx“, s tímto xxxxxxxx x xxxxxx jakostními xxxxx:

Xxxxxxxxx

Xxxxx x jakostní xxxxx

Xxx

xxxxxxx 82 %

Xxxx

xxxxxxx 16 %

Xxxxxxxxxx xxxxxx

nejvýše 2 %

Xxxxxxxx xxxx

xxxxxxx 1,2 mmol/100 g xxxx

Xxxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxx 0,3 xxx xxxxxxx/1 000 x xxxx

Xxxxxxxx xxx

xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx triglyceridů

Xxxxxxxx vlastnosti

xxxxxxx xxxxx z xxxx xxxx xx xxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx“


XXXXXXX XX

„XXXX XX

Xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx

Xxxxx a jakostní xxxxx

Xxxxxxxxx

xxxxxxx 34,0 % x xxxxxxxxxx sušině

Tuk

nejvýše 1,00 %

Xxxx

xxxxxxx 3,5 %

Xxxxxxxxxxxx kyselost vyjádřená x ml xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx hydroxidu sodného

nejvýše 19,5 xx

Xxxxxxxx

xxxxxxx 150 xx/100 x

Xxxxxxxxxxx test

negativní, xx. xxxxxx xx xxxxx xxx 350 xX xxxxxxxxxxx aktivity xx litr rekonstituovaného xxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx

xxxxxxx 0,5 xx (24 °X)

Xxxxxxxxx xxxxxxx

xxxxxxx 15,0 xx, xx. xxxxxxx xxxx X

Xxxxxxxxxxxxxx

xxxxxxx 40&xxxx;000 XXX xx xxxx

Xxxxxxxx&xxxx;(1)

xxxxx&xxxx;(2)

Xxxxxxxxx syrovátka (3)

žádná

Kyselá xxxxxxxxx&xxxx;(3)

xxxxx&xxxx;(4) xxxx xxxxxxx 150 mg/100 x&xxxx;(5)

Xxxx x xxxx

xxxxx

Xxxxxx

xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;„Xxxxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxxxx produkt xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx stlučení xxxxxxx x oddělení pevného xxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx podmáslí xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx neohlášené xxxxxxxx xx xxxxx prováděné xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx laboratorní analýzou xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx nejvýše 69,31 mg xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na 100&xxxx;x.

(3)&xxxx;&xxxx;„Xxxxxxxxxx“ xx rozumí xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx místě.

(5)  Použije-li xx xxxxx ISO 8069.“