Směrnice Xxxx
xx dne 26. xxxxxx 1964
x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx obchodu xx skotem a xxxxxxx xxxxxx Společenství
(64/432/EHS)
RADA XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx společenství, a xxxxxxx xx články 43 a 100 xxxx smlouvy,
s ohledem xx návrh Komise,
s xxxxxxx na stanovisko Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx [1],
s xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx [2],
xxxxxxxx x xxxx, že nařízení Xxxx x. 20 x xxxxxxxxx zřízení xxxxxxxx organizace trhu x vepřovým masem [3] xx xxx xxxxxxx, xx je xxxxxxxxxxxx obdobné xxxxxxxx xxx odvětví xxxxxxxx xxxx x xx xxxx nařízení xx xxxxxx xxxxxx obchodu xx xxxxxx xxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx č. 20 xxxxxxxxx xxxxx tradiční xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx systémem xxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx uvnitř Xxxxxxxxxxxx; xx připravované xxxxxxxx o xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx tohoto obchodu;
vzhledem x xxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx obchod xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx Společenství xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx členských xxxxx;
xxxxxxxx k xxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxx přijatými xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx zřízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx; xx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx oblasti;
vzhledem x tomu, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx omezení dovozu, xxxxxx xxxx tranzitu xxxxxxxxxx xxxxxxxx zdraví x xxxxxx lidí x xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx 36 Xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx nichž xx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx rozdíly mezi xxxxxx předpisy vytvářejí xxxxxxxx zavedení x xxxxxxxxx společné xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx je x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uložit odesílající xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx skot xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xx tato xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx x tomu, aby xxxxxxx státy xxxxx xxx xxxxxx plnění xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, které by xxxxxxxxxxx zvířata xx xx místo určení;
vzhledem x tomu, xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx zakázat xxxxx xxxxx a xxxxxx xx xxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx, xx xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx chorobou, mohou-li xxxxxx, xx nejsou xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx neodpovídají-li xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx státům, aby xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxx na xxx xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, a xxxxx xxxxx xxxx nesvědčí xxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxx na xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx zpět xx xxxxxxxxxxx xxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx x xxxx, xxx xxxx zúčastněným xxxxxx xxxxxxxx zhodnotit xxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx zákaz xxxx xxxxxxx, xx xxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx jeho xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx orgán xxxxxxxxxxx xxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx vznikne-li spor x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx omezení xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xx třeba dát xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x posudek xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxx xxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxx xxx možné x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx některé skupiny xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice x xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxx určení xxxx xxxxxxxxx některé xxxxxx xxxx zvláštní xxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx x xxxxxxxxx oblastech, x nichž xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx po xxxxxxx xxxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, xx je třeba xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx X xx X, xxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx; že se xxxxx xxx účelným xxxxxx Xxxxxx přijímání xxxxxx xxxx po xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Tato xxxxxxxx xx vztahuje xx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx a jatečným xxxxxx a prasaty xxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
Článek 2
Xxx xxxxx xxxx směrnice xx:
x) "xxxxxxxxxxxxx" rozumí zemědělské xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxx xxxxxxxxx xx území xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx jsou obvyklým xxxxxxxx držena xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx zvířata;
b) "xxxxxxxx xxxxxxxx" xxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxxxx k xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xx xxx xxxxxxxxxx k xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, zejména xx xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxxx k tomuto xxxxx příslušným xxxxxxxxx xxxxxxx. X takovém xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 72 xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx trh;
c) "xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx x), xxxxxxx zvířata xxxxxx xxx xxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxx xxxx xxxxx;
x) "xxxxx xxxxx prostým tuberkulózy" xxxxxx xxx xxxxx, xxxxx splňuje podmínky xxxxxxxxx x xxxxxxx X kapitole X xxxx 1;
x) "xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx" xxxxxx stádo xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx X xxxx 2;
f) "xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxx kus xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx A kapitole XX xxxxx A xxxx 1
x) "stádem xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxx stádo xxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx X kapitole XX části X xxxx 2;
h) "xxxxxx xxxxx prostým xxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx XX xxxxx X bodu 3;
x) "prasetem xxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx, xxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx II xxxxx B xxxx 1;
x) "stádem xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx xxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx II xxxxx X bodu 2;
l) "xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx" xxxxxx xxxxx x xxxxxxx 20 km, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx nálezů xxxxx xx xxxx alespoň 30 dní xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx:
x) žádný xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx;
xx) xxxxx výskyt kulhavky x xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx prasat (xxxxxxxx xxxxxxx) x xxxxxx;
x) "xxxxxxxxx xxxxxxx hlášenými" xxxxxxxx xxxxxxx uvedené x příloze X;
x) "xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxx veterinární lékař xxxxxx xxxxxxxxxx ústředním xxxxxxx členského xxxxx;
x) "xxxxxxxxxxx xxxx" rozumí xxxxxxx stát, ze xxxxxxx jsou xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx jiného xxxxxxxxx xxxxx;
x) "zemí xxxxxx" xxxxxx xxxxxxx stát, xx kterého jsou xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx členského xxxxx.
Článek 3
1. Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxx xxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx skot x xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v odstavci 2, případně x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 7, x zvláštní xxxxxxxx stanovené pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx v xxxxxxxxxx 3 až 6.
2. Xxxx x xxxxxxx xxxxxxx v xxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxxx x den xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx klinické xxxxxxxx xxxxxxx;
x) musí xxx získána x xxxxxxxxxxxx, xxxxx podle xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx;
xx) byl xx dobu xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx slintavky x xxxxxxxx x xxxxxxxxx x skotu a xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x kulhavky, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx, xxxx prasat a xxxxxxxx paralýzy prasat (xxxxxxxx xxxxxxx) x xxxxxx;
xxx) byl xx xxxx alespoň 30 xxx xxxx xxxxxxxxx xxx výskytu xxxxxxxx xxxx xxxxxxx hlášené xxxxxxx infekční pro xxxxxxx druh zvířat;
c) xx xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx b) xx xxxx 30 xxx před xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx 30 xxx před xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx identifikovaných xxxxxxxx xxxxxxxxxx x písmenu x), xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx;
x) musí xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx schválenou xxxx xxxxxxx, xxx xxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx razítkem xxxxxxxxxxx identifikaci;
e) xxxx xxx odeslána xxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx místo nakládky:
i) xxxx xx xx xxxxxx do styku x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx těmi, xxxxx xxxxxxx podmínky stanovené xxx obchod xxxxxx Xxxxxxxxxxxx;
xx) odděleně xxxx xxxxxxxx nebo užitková xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx;
xxx) v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx;
x) xxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx do xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x) na xxxxxxx xxxxx nacházejícím xx x oblasti prosté xxxxxx;
x) xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxxx xx hraniční xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx;
x) xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx vybaven veterinárním xxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxx F (xxxxx X xx XX) vystaveným x xxx xxxxxxxx alespoň x jazyku xxxx xxxxxx x platností xx xxxx 10 xxx.
3. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx:
x) xxx xxxxxxx xxxxxxx 15 xxx x nejvýše 4 xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx X, O x X xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx virovou xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx země;
b) xxxxxxxx xx stáda xxxxx úředně prostého xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx X a X;
x) xxxxxxxx xx xxxxx skotu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, být xxxxx skotu xxxxxxx xxxxxxxxx x vykázat xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx 30 aglutinačních xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx X x X;
x) v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx X xxxxx xxxxxx mléko xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx zánětu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
4. Plemenná nebo xxxxxxxx xxxxxxx musí xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx prasaty xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nižší xxx 30 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx X x X; séroaglutinace xx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x hmotnosti xxxxx xxx 25 xx.
5. Xxxxxxx zvířata xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx infekčních chorob xxxxxxxxxxxxx členským xxxxxx.
6. Xxxxxxx skot starší xxx 4 xxxxxx xxxx xxxx:
x) xxx xxxxxxx xxxxxxx 15 xxx x xxxxxxx 4 xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx X, X x C xxxxxxxxx x xxxxxxxx inaktivovanou xxxxxxx xxxxxxxx látkou xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx odesílající xxxx; xxxx platnosti xxxxxxxx činí 12 xxxxxx v xxxxxxx xxxxx přeočkovaného x xxxxxxxxx státech, kde xxxx taková zvířata xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x kulhavkou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxx xxxxxxxxxxx xx stáda xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx negativně xx nitrokožní tuberkulinaci xxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx A x X;
x) xxxxx xxxxxxxxxxx ze stáda xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxx ani ze xxxxx skotu xxxxxxxx xxxxxxxxx, vykázat xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx X a C xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx 30 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jednotek xx xxxxxxxx.
7. X xxxxxxx xxxxxx Společenství xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx zvířata xxxx xxxxxxx zvířata xxxxxxx xx trhu xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx jiného xxxxxxxxx státu, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) nachází xx x xxxxxxx xxxxxx nákazy a x xxxxx, xxx xx xxx xxx xxxxxx žádný jiný xxx x dobytkem;
c) xxxxxxx se po xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v odstavcích 2 až 6 x v xxxxxx 4, týkají-li se xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx. Zejména xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx musí xxx x souladu x xxxx. 2 xxxx. x). Xxxx xxxxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx odstavce xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx-xx podmínkám xxxxxxxxxx xxx xxx.
Xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx z trhu xxxx x xxxxx xxxxx přímo xx xxxxxx místo xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxx. 2 písm. x) x g) x xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx.
Xxxx, po xxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx na xxxx, v místě xxxxx nebo na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx započítána xx 30 xxx xxxxxxxxxxx x odst. 2 xxxx. x) x xxxxx překročit 4 xxx.
8. Xxxxxxxxxxx xxxx určí xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx užitková xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx jatečná xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 7. Schválení trhů xxxxxx xxxxxxxxxx ústředním xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx.
9. Xxxxxxxxxxx země xxxxxx xxxxxx výkonu xxxxxxxx xxxxxxx nad xxxx x místy xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 7 x zajistí, xxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
10. V xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 7 xxxx xxx proveden xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x přílohou F (xxxxx I xx XX).
11. Odesílající xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nad xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxx prováděn.
12. Xxxxx se xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, x xxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx choroby x zvířat daného xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx uvedené v xxxx. 2 písm. x) xxxxxx ii) x xxx) a xx. 2 xxxxxxx x) xxx xxx, xxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 4
1. Xxxxxxx xxxxxxx určená xxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx členského státu xxxxx xxxx nakládky xxxxxxx:
x) alespoň 6 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx;
x) alespoň 3 xxxxxx v případě xxxxxxxxx zvířat.
Jsou-li xxxx xxxxxxx xxxxxx šesti, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxx xx území xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxxx xx narození.
2. Xx všech xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 musí xxx xxxxxxxx odpovídající xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu s xxxxxxxx F (xxxxx X xx IV).
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxxx-xx xx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx očkovací xxxxx xxxxxxx x xx. 3 odst. 3 xxxx. a) x xxxx. 6 xxxx. x), xxxx xxx xxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx případu, kdy xx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx poznatků xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx dosud xxxxxxxxxx xx vhodné nezbytné xxxxxx xxxxxxxx látky xxxx území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx viru xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx než X, O x X nebo xxxxxx xxxxxxx, proti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ochranu, xxxx xxxxx členský xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx opatření xxx xxxxxx vzorců xxxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxx xxxxxxx. Současně x xxx uvědomí xxxxxxx členské státy x Xxxxxx. Komise xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x přijatých opatřeních x x xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 6
1. Každý xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx seznam xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx použity xxx vpuštění xxxxx x xxxxxx na xxxx xxxxx.
Xxx výběru xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx přihlédnout xxxxxxxxx xxxxxx x ke xxxx xxxxxxxxxxx způsobům xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx veterinární předpisy.
2. Xxxxx xxxx určení xxxx xx odesílateli xxxx xxxx zástupci xxxxxxxxx, xxx ohlásil xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx, xxxx, xxx x počet xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx. Xxxxxx však xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx.
3. Xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx přechodu xxxxxxx, xx:
x) xxxxxxx jsou xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx chorobou;
b) x těchto xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 3 x 4.
Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx nezbytná xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x nákazy xxxx xxxxxxxxxxx povinně xxxxxxxx xxxxxxxx nebo z xxxxxxxxx šíření xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx první nebo xxxxx xxxx musí xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ke xxxxxxxx vývozu zvířat, xxxx-xx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4. Xx-xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxx důvodu xxxxxxxxx x xxxx. 3 xxxx. a) a xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx 8 xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
5. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xx xxxxxxxx xx xxxxx xx nejrychleji poražena x souladu s xxxxxxxxxxxxx požadavky. Xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx určení xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx nedovoluje xxxxx jakýchkoli xxxxxx, xxxxxxx po ukončení xxxx, jinam než xx xxxxx xxxxxxxx x tomuto xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx v xxxxxx jatkách xxxxxxxx xx 72 xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx xxx.
Xxxxxxxxx xxxxx země xxxxxx xxxx x veterinárních xxxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxx tato xxxxxxx xxxxxxxx.
6. Xxxxxxxxx-xx xx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx okolnosti, xxxxx xx opravňovaly x xxxxxxx xxxxx xxxx odstavce 3, xxxx xxxxxxxxx ústřední xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx příslušného xxxxxxxxxx xxxxxx země xxxxxx provést potřebná xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx výsledky.
7. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xx 5 xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x odůvodněna. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x forem x xxxx, x xxxxx xxxx xxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx musí být xxxxxx xxxxxxx příslušnému xxxxxxxxxx xxxxxx odesílající xxxx.
Článek 7
1. Xxxx xxxxxx xxxxx poskytovat xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx zemím obecná xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx xx určité xxxxxxx xxxxxx na xxx xxxxx:
X. Kusy xxxxxxxxxx, užitkového xxxx xxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xx. 3 odst. 3 xxxx. x) xxxx xxxx. 6 xxxx. a) očkovány xxxxx slintavce x xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx x x dotčených xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx dobu xxxxx měsíců xxxxx xxxx xxxxxxxx;
x) xxxxx xxxx xxxxxxxx od xx. 3 odst. 3 xxxx. x) xxxx xxxx. 6 xxxx. x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx 10 xxx xxxx nakládkou xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxxx xxxxxx.
X. Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx,xxxxx xxxxxxxx xx xx. 3 odst. 3 xxxx. c) xxxxxxxxx ze xxxxx xxxxx xxxxxxxx brucelózy.
C. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxx odchylně xx xx. 3 odst. 6 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxx xx xx. 3 odst. 6 xxxx. c) vykázaly xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxx 30 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jednotek xx xxxxxxxx.
2. Xxxxx xxxx určení poskytuje xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx xx bezodkladně xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
3. Pokud xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xx xxxxx v xxxxxxx tranzitu získat xxxxxxxxxxxx povolení dotčených xxxxxxxxxxx xxxx.
4. Odesílající xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x souladu s xxxxxxxx F (xxxxx X xx XX) xxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxx možnosti xxxxx xxxxxxxx 1.
Xxxxxx 8
Xx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx:
x) xxxxx x xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx;
x) x prevenci trichinózy, xxxxxx-xx tyto xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Článek 9
1. Hrozí-li xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x důsledku xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, může xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření:
a) x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxx státě xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx dovoz xxxxx xxxx prasat pocházejících x napadených oblastí xxxxxxxxx xxxxxxxxx státu;
b) x případě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx-xx k xxxxxxxxxx xxxx xxxxx infekční xxxxxxx zvířat, dočasně xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxx x celého xxxxx xxxxxx státu.
2. Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxx členským xxxxxx x Komisi xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dnů s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
3. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx to, xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx, může xx obrátit xx Xxxxxx, xxx neprodleně xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 10
1. Tato xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředků, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx právní xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx základě xxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxx xxxxxxx xxxx přizná xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 6 xxxx. 3, xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx porážky xxxx xxxxxxxx zvířat, xxxxxxxx z xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx znalce xxx xxxxxxxxx, xxx xxxx podmínky čl. 6 xxxx. 3 xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu, xxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx států xxxxxx veterinárních xxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx stanoví xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, zejména xxxxx jde o xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx posudků.
Xxxxxx 11
Xxxxxxx-xx předpisy Xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a prasat xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxx této xxxxxxxx x xxxxxxxx, xx xx doby, xxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx x xxxxxx pocházejících x xxxxxx zemí xxxxxxxxxxx, xxx xxxx předpisy x obchodu uvnitř Xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 12
Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx směrnicí x xxxxxx přílohami xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx Xxxxxx.
Článek 13
Tato xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 26. června 1964.
Xx Xxxx
xxxxxxxx
X. Xxxxx
[1] Xx. xxxx. 61, 19.4.1963, s. 1254/63.
[2] Úř. xxxx. 121, 29.7.1964, x. 2009/64.
[3] Xx. xxxx. 30, 20.4.1962, x. 945/62.
PŘÍLOHA X
X. Xxxx xxxxx a stádo xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
1. Xx kus xxxxx xxxxxx tuberkulózy xx xxxxxxxx xxx skotu, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy xxx xxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x přílohou X nejvýše 30 xxx před nakládkou xxx xxxxx nespecifické xxxxxx a xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx 2.
2. Xx xxxxx skotu xxxxxx xxxxxx tuberkulózy xx xxxxxxxx xxxxx:
x) xx xxxxxx žádný kus xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
x) xx xxxxxx měly všechny xxxx xxxxxx šesti xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx alespoň xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx provedené xxxxxx x souladu x xxxxxxxx X, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx stáda x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxx vždy xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx dvou let x členských xxxxx, x nichž jsou xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx dohledem x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx 1 %;
x) xx xxxxxxx nebyl xxxxxxx žádný xxx xxxxx bez osvědčení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře x xxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx hodnocenou xxxxx xxxxxxxx vymezených x xxxxxxx B bodu 21 písm. x) x xx xxxxxxx xx stáda xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
XX. Xxxx xxxxx, prasata x xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
X. Xxxx skotu x xxxxx xxxxx
1. Za xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx skotu, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx provedené x xxxxxxx x přílohou X xxxxxxx 30 xxx před nakládkou xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx 30 aglutinačních xxxxxxxxxxxxx jednotek (x.x.) xx xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx 2. Jedná-li xx o xxxx xxxxxxxx 18 xxxxxx, xxxxx jeho xxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2. Xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx se považuje xxxxx:
x) xx xxxxxx xx nenacházejí kusy xxxxx xxxxxxxx proti xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx látky;
b) xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx klinické xxxxxxxx brucelózy xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx;
x) xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx dvanácti měsíců:
aa) xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx séroaglutinacích xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x v xxxxxxx x xxxxxxxx X xxxx brucelózy xxxxx xxx 30 xxxxxxxxxxxxx x.x. na xxxxxxxx; první xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx tří xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx alespoň xxxx týdnů xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx;
xx) xxxx xxxxxxxxxx podrobovány xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které sestávají xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx prováděných x xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx nebo dvou xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx séroaglutinace xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxx měsíců; xxxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx testy, xxxxxxxx xx každoročně xxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxx šesti měsíců; xxxxxxxxxxx-xx x členském xxxxx, v xxxx xxxx xxxxxxx stáda xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 1 %, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx testy, x xxxxx-xx xx xxxxxxx, xxx je xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx;
x) xx xxxxxxx nebyl xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx osvědčení úředního xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx do xxxxx xxxx brucelózy xxxxx než 30 xxxxxxxxxxxxx m.j. na xxxxxxxx x xxxx xx xxxxx xxxxxxx xx stáda xxxxx xxxxxx xxxxxxxx brucelózy.
3. Xx stádo xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx:
x) xx xxxxxx jsou xxxxxxxx xx bodu 2 xxxx a) xxxx xxxxx xxxx xxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx výhradně xxxxx očkovací xxxxxx Xxxx 19;
x) ve xxxxxx xxxxxxx kusy xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx 2 xxxx. x), x) x d) x tím, že xxxx skotu xxxxxx xxxxxxx xxxxxx mohu xxxxxxxxx xxxx brucelózy xxxxx nebo xxxxx xxx 30 xxxxxxxxxxxxx x.x. xx xxxxxxxx, xxx nižší xxx 80 xxxxxxxxxxxxx m.j. xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx negativní xxxxxx vazby xxxxxxxxxxx.
X. Xxxxxxx x stáda xxxxxx
1. Za prase xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx prase, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx příznaky xxxx choroby x xxxxx při xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x přílohou X xxxxxxx 30 xxx xxxx nakládkou xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx 30 aglutinačních x.x. xx xxxxxxxx x negativní reakci xxxxx komplementu x xxxxx xxxxx xxxxxx xx stádu xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx 2; xxxxxxxxxxxxxx xx provádí xxx x xxxxxx x xxxxxxxxx vyšší xxx 25 xx.
2. Za xxxxx xxxxxx prosté xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx:
x) ve xxxxxx nebyl xx xxxx xxxxxxx jednoho xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx brucelózy prasat xxx náznaky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx. Byly-li xxxxxx xxxxxxx zaznamenány, musí xxx xxxxxxxxxxxx povaha xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zkouškami xxxxxxxxxxx xxx úředním dohledem;
b) xxxxx xx nachází x pásmu x xxxxxxx 20 xx, x xxxx xxxxx xx xxxx nejméně xxxxxxx roku úředně xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx;
x) xx kterém xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXXXX B
Normy pro xxxxxx x užívání xxxxxxxxxxx
1. Úřední xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx PPD (skot) xxxx xxxxxxxxxxxx připraveným xx xxxxxxxxxxx xxxxx x tepelně koncentrovaném.
2. Xx kontrole xxxxxxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX poskytnutému xxxxxxx Xxxxxxxx Seruminstitut v Xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx tuberkulin xxxxxx xxxxx Centraal Xxxxxxxxxxxxxxxx Instituut, Xxxxxxxx Xxxxxxxxx.
3. Xx kontrole "xxxxxxxxxxxx" xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxx standardní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx verze xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Staatens Seruminstitut x Xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Paul-Ehrlich-Institut xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx.
4. Xxxxxxxxxxx xxxx xxx připravovány xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx XX bovinního xxxx:
x) Xx5;
x) Xxxxxx;
x) Xxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxxx musí xxx xX xxxx 6,5 x 7.
6. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx být x xxxxxxxxxxx xxxxxx pouze xxxxx s koncentrací 0,5 %.
7. Jsou-li xxxxxxxxxxx skladovány při xxxxxxx asi +4 °X, mohou xxx xxxxxxx xx do xxxxx xxxxxxxxxxxxx období:
a) xxxxxx PPD xxxxxxxxxxx: xxxx měsíců,
lyofilizované XXX xxxxxxxxxxx: xxx xxx;
x) "xxxxxxxxxx" xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxx xxxx
xxxxxxx: xxx xxxx.
8. Níže uvedené xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx zemích:
a) Německo: Xxxx-Xxxxxxx-Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx xx Xxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxx de xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx;
x) Xxxxxxx:&xxxx; Xxxxxxxxxxx xxxxxxx de xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Alfort;
d) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx: xxxxx xxxxxxxxxx xxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxà, Xxxx;
x) Nizozemsko: Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx.
9. Xxxxxx xxxxxxxxx musí být xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxx připraveného x xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxxx x xxxxx xxxxxxx šarže xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxxx provádí xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx příslušného xxxxxx.
10. Tuberkulin xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx-xx xx o tuberkulin XXX, také xxxxxxxxx xxxxxxx.
11. Xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx.
12. Xxxx xxxxxxxxxxx tuberkulinu xxx xxxxxxxxx nepřítomnosti xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxx:
x) Netoxicita: xxxxx xxxx být xxxxxxxxx na myších x xx xxxxxxxxx.
Xxxx: Xxxxxx 0,5 xx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx 16 až 20 x. Xxxxx xx xx xxxx xxxxx neprojeví xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, lze xxxxxxxx, že produkt xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx: Morčata xxxx xxx xxxxxxxx 350 xx 500 g. Xxxxxxxx se 1 xx xxxxxxxxxxx na 100 x xxxx xxxxxxxxx; použije se xxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx:
xx) Xxxxxxxxxx xx vstříkne xxx xxxx xx xxxxx xxxx morčat. Xxx xxx považovat xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx dobu xxxxxxxxx dvou xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xx třetího xxx xxxxxxxxx, aniž xx xxxxx x xxxxxxxxx, x po xxxxx xxxxx není xxxxxx. Xxxxx xxxxx x odumírání xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx nezmizí xx xxxxx xxx, bude xxxxxxxxxx vyřazen.
bb) Tuberkulin xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx dvou morčat. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx dobu xxxxx xxxxx, xxxxx nichž xx xxxxx projevit xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx úbytek hmotnosti. Xx xxxxx týdnech xxxx zvířata usmrcena x provede xx xxxxxxxx nepřítomnosti xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, jater a xxxx. Xxx postup xx xxxxxxx x xxxxxxx zvířete, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
x) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx: Nitrokožní očkování 2500 x.x. xxxxxxxxxxx x objemu 0,1 xx xx provede xx xxxxxx xxxxxxx xxxx na xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xx 40 hodinách tam xxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
13. Xxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx analyzovány xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx zjištění, zda xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx prostředek.
14. Xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx:
Xxxx xxxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pokusům, xx dají x xxxxxxxxxxx intervalech xxx xxxxxxxxxx vstřiky xx 500 x.x. xxxxxxxxxxx x xxxxxx 0,1 xx. Xxxxxxx jsou xx 15 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vstřikem xxxxx xxxxxxxx tuberkulinu. Xxxxxxx vykazovat xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, která xxxxxx nikdy xxxxxxx xx xxxxxxx testy xxx xxxxxxxxx xxxxx x toutéž xxxxxx xxxxxxxxxxx.
15. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxx proveden xxxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
x) Xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx: xxxx xxxxxx xxx použít pro XXX a je xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx dusíku xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x XXX xx 6,25.
b) Xxxxxxxxxx xxxxxx: xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx syntetickém xxxxx x xxx PPD; xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xx standardními xxxxxxxxxxx.
16. Xxxxxxxxxxx vzorek pro xxxxxxxxxx xxxxxx verze xxxxxxxx 100000 x.x. xx xxxxxxxx.
17. Xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX je xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x.x. = 0,00002 mg xxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx 2 mg xxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v bodu 8 xxxx xxx xxxxx účinnost xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, tj. xxxx obsahovat 100000 x.x. na xxxxxxxx.
18. x) Xxxxxxxxx účinnosti xx morčatech:
Použijí se xxxxxxx x hmotnosti xxxx 400 x 600 xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxx xxx v xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x musí být xxxxxxxxxxxx na xxxx, xxx se xxxxxxxx, xxx v době xxxxxxxx tuberkulinem zůstal xxxxxx svalový tonus xxxxxxxx i přes xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
xx) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx asi 0,5 xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xx boku xxxxxxx xxxx xx xxxx.
Xxx tento xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx bovinálního xxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxx-Xxxxxxx-Xxxxxxxx, Frankfurt xxx Xxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, aby xx xxxxxxx ponechala xxxx xxxxxxxx xx xx xxxxx použití;
bb) xxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx titrace musí xxx hodnocení xxxxxxxx xxxx xx porovnání xxxxxxxxxxx tuberkulinu xx xxxxxxxxxxx tuberkulinem; xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx.
x) Testování xxxxxxxxx xx xxxxx
Xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxx, xxxx xxx reakce xxxxxxx na kusech xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx testovaným xxxxxxxxxxxx stejné, xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
19. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx jediným xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx nebo xx xxxxx.
20. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx být 5000 x.x. XXX xxxx xxxxxxxxxxxx tuberkulinu.
21. Xxxxxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xx 72 xxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx metodou:
a) Xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxx xx xxxxxxxxxx pouze xxxxxx omezené xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx výšku 2 xx bez xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, pocení, xxxxxxxxx, bolest, nebo xxxxxxxxx reakce xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx;
x) Xxxxxxxxx xxxxxx: pokud xxxx pozorovány xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x) nebo xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 2 xx.
XXXXXXX X
Xxxxxxxxx xxxxx
X. Xxxxxxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxx séra xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, Surrey, Xxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 1000 xxxxxxxxxxxxx x.x. xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx xxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Bundesgesundheitamt, Xxxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x x.x. xx xxxxxxxx (xxxx. sérum X = 80 x.x./xx).
4. Xxxxxxxxx pomalé xxxxxxxxxxxxxx xx zkumavkách xx xxxx xxx 50 % xxxx 75 % aglutinaci, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx být titrovaný xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx přítomnosti standardního xxxx.
5. Xxxxxxx aglutinace xxxxxxx antigenů xxxx xxxxxxxxxxxx séru xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx rozmezích:
- xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx 50 %: xxxx 1/600 až 1/1000,
- pokud se xxxxxx provádí při 75 %: mezi 1/500 xx 1/750.
6. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx (xxxxxx metoda) xx xxxxxxx kmen Xxxxxxxxx č. 99 x USDA 1119 xxxx jiný xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.
7. Xxxxxx xxxxxx použité xxx xxxxxxxx kmene x laboratoři x x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx takové, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (S xxxxx X); xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx agar.
8. Xxxxxxxxxxx suspenze xx xxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxx (8,5 % XxXx) fenolizovaného x 5 %. Xxxxx xx použít formalin.
9. Xxxxxxx xxxxxxxxxx antigenů xxxx být xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx:
x) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxxx national xx recherches vétérinaires, Xxxxxxxxx;
x) Xxxxxxx: Laboratoire xxxxxxx xx recherches xxxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx: xxxxx xxxxxxxxxx xxxx;
x) Itálie: Istituto Xxxxxxxxx xx Xxxxxà, Xxxx;
x) Xxxxxxxxxx: Centraal Xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx lahvičky xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
11. Xxx provedení xxxxxxxxxxxxxx xxxx být připraveny xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx roztoky. Xxxxxxx podezřelého xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx zkumavce. Xx-xx x této xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx sérum xxxxxxx 30 xxxxxxxxxxxxx x.x. xx mililitr.
B. Xxxxxxxxx xxxx
12. Kroužkový xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx.
13. Xxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx z xxxxxx uvedených x xxxx 9 písm. x) x x).
14. Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxx xx xx měl xxxxxxxx hematoxylin.
15. Reakce xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx o xxxxxxx 8 xx 10 xx.
16. Xxxxxx xxxx xxx provedena x 1 ml xxxxx, xx kterého xx xxxxx 0,05 xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx antigenů.
17. Xxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x lázni x xxxxxxx 37 °X xx xxxx xxxxxxx 45 minut a xxxxxxx 60 xxxxx.
18. Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx přibližně 18 xxxxx xx xxxxxxxx x musí xxx xxxxxxxxxxx xxxxx následujících xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxx reakce: xxxxx xxxxxxxx, smetana xxxxxxxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxx zbarvení, xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx.
19. Xx vzorku xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx, je chlorid xxxxxxxx x xxxxxxx 0,2 ‰, a x xxx xxxxxxx xxxx xxx poměr xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx chloridu xxxxxxxxxx 10:1.
PŘÍLOHA D
Analýza mléka
1. Xxxxxxx mléka musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx nebo x xxxxxx schválených xxxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxx mléka xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx podmínek:
a) xxxxxx xxxx xxx nejprve xxxxxxxxxxxxx 70 % xxxxx;
x) xxxxxxxx musí xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx;
x) xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx začátku xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx;
x) xxxxxx xxxx být xxxxxxxx x xxxxx čtvrtě; xxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx;
x) xxxxx xxxxxx musí obsahovat xxxxxxx 10 xx xxxxx;
x) xxxxx xx xxxxxxxxxx konzervační xxxxxxx, xxxx xx použít 0,5 % xxxxxxxx xxxxxxxxxx;
x) každá xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx:
- xxxxxx ušní xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxx, xx xxxxx byl xxxxxx xxxxxxx, xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx;
x) vzorky xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x těmito xxxxx:
- xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx,
- xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxx xxxxxxx.
3. Xxxxxxx xxxxx xxx provádět nejvýše 30 xxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxx zahrnovat xxxxxxxxxxxxxxx xxxx x test XXX (xxxxx xxxx xxxx) xxxx XXX (xxxxxxxxxx mastitis test). Xxxxxxxx těchto dvou xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:
x) Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX (xxxx XXX) negativní, xxxx xx xxxxxxx po xxxxxxx 10 dnech xxxxx bakteriologický xxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx třicetidenní xxxxx. Xxxxx druhý xxxx xxxx xxxxxxxx, xx:
xx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx;
xx) xxxxxx xxxxxxxx přítomnost xxxxxxxxxx.
Xxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zánětu xxxxxx xxxxxx XXX (xxxx dalším CMT), xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx.
x) Xx-xx výsledek xxxxxxxxxxxxxxxxx testu xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx testu XXX (xxxx CMT) xxxxxxxxx, musí být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx s negativním xxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx zahrnovat:
a) xxxxxxxx xxxxx v Xxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxx bovinních xxxxxx xxxx xxxx;
x) xxxxxxxx xxxxx x XXX xxxx Xxxxxxxxxx médiu.
Účelem xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxx xx omezovat xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. X tomuto xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx prováděna xxxxxxxxxx xxxxxxxx bakteriologické xxxxxxxxxxxx, xxxx xx použití Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
5. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx cytologický xxxx charakteristické xxxxxxxx xxxxxx xxx ohledu xx xxxxxxxx příznaky.
Přítomnost xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx počet xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx k polynukleárním xx xxxxx než 0,5.
XXXXXXX X
Xxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx choroby:
a) Xxxxxxx skotu:
vzteklina
tuberkulóza
brucelóza
slintavka x xxxxxxxx
xxxx xxxxxxxx
xxx skotu
plicní xxxxxx xxxxx
x) Choroby xxxxxx
xxxxxxxxx
xxxxxxxxx
xxxx xxxxxxxx
xxxxxxxxx x xxxxxxxx
xxxxxxxx a africký xxx prasat
infekční paralýza xxxxxx (xxxxxxxx choroba)