XXXXXXXX KOMISE 2011/80/XX
ze xxx 20. září 2011,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx lambda-cyhalothrin xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx x významem pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX ze dne 16. února 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh (1), x xxxxxxx xx čl. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 o druhé xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxx vzhledem x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X, I A xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Tento xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 směrnice 98/8/XX xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxx přípravku 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a přípravky x xxxxxxxx xxxxxx členovců, xxx je xxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx směrnice. |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 8. září 2008 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a doporučení x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007. |
|
(4) |
Xxxxxx příslušného orgánu xxxxxxxxxxx členské xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx x xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 6. xxxxxx 2011 xxxxxxxx xx hodnotící xxxxxx. |
|
(5) |
X xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx členovců, xxxxx xxxxxxxx lambda-cyhalothrin, lze xxxxxxxx, že splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES. Xx xxxxx xxxxx zařadit xxxxxx-xxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xx xxxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx možnosti xxxxxxx. Xx proto xxxxx, xxx xxxxxxx státy xxxxxxxxxx použití nebo xxxxxxx xxxxxxxx a ta xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a složky životní xxxxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx, x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, že xxxx přijata xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxx uloženy xxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx přijatelnou xxxxxx. |
|
(7) |
S ohledem xx xxxxxx ohrožující xxxxx a suchozemské ekosystémy, xxxxx xxxx zjištěna xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx odpadních xxx, xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, kdy xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx článku 5 x xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX, x xx v případě xxxxxxx xx xxxxxxx náležitých xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(8) |
X xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx bez osobních xxxxxxxxxx prostředků xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxx odborné xxxxxxxxx tohoto přípravku xxxx vydáno xxxxx xxx používání x xxxxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými prostředky, xxxxx žádost o povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxx xxx odborné xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx způsoby. |
|
(9) |
S ohledem xx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx a přijmout xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx maximálních xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 470/2009 xx xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2377/90 x xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 726/2004 (3), nebo xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 396/2005 xx dne 23. xxxxx 2005 o maximálních xxxxxxxx reziduí pesticidů x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx rostlinného x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx povrchu x x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (4). Xxxx by xxx xxxxxxx opatření, jež xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx překračovány. |
|
(10) |
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx xx trhu v Unii x xxxxxx aby xx xxxxxx xxxxxxxxx vlastní xxxxxxx x xxxxx trhu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky do xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx lhůtu, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx na xxxxxx xxxxxx požadavků, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, aby xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli plně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx údajů, xxxxx v souladu x xx. 12 xxxx. 1 písm. c) xxxxx ii) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. |
|
(12) |
Po xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxx státům xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(13) |
Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(14) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xx 30. xxxx 2012 xxxxxxx a zveřejní právní x xxxxxxx předpisy xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx směrnicí.
Xxxxxxx předpisy xxxxxxx ode xxx 1. xxxxx 2013.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx obsahovat xxxxx na tuto xxxxxxxx nebo xxxx xxx takový odkaz xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx státy.
2. Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx v oblasti působnosti xxxx směrnice.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.
X Xxxxxxx dne 20. xxxx 2011.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;325, 11.12.2007, s. 3.
(3) Úř. xxxx. L 152, 16.6.2009, x.&xxxx;11.
(4)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.
PŘÍLOHA
V příloze I směrnice 98/8/ES xx xxxxxx tato xxxxxxx:
|
Xxxxx |
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx podle XXXXX Xxxxxxxxxxxxx čísla |
Minimální xxxxxxx xxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx uvedení xx xxx |
Xxxxx zařazení |
Lhůta x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 (s výjimkou přípravků xxxxxxxxxxxx více xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx budou xxxxx dosažení v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;16 odst. 3 stanoveny x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o zařazení, xxxxx xxx o jejich xxxxxx látky) |
Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
|
„48 |
xxxxxx-xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxx směs (X)-[(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx]-(1X,3X)-3-[(X)-2-xxxxx-3,3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx]-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxxx x&xxxx;(X)-[(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx]-]-(1X,3X)-3-[(X)-2-xxxxx-3,3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx]-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxxx (1:1) x.&xxxx;XXX: 91465-08-6 Xxxxx XX: 415-130-7 |
900 g/kg |
1. října 2013 |
30. září 2015 |
30. xxxx 2023 |
18 |
Členské státy xxx hodnocení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přípravku v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;5 x&xxxx;xxxxxxxx XX xxxxxxx v případě, že xx to xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx použití xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xxxxxxxxx používané xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx vod nelze xxxxxxxx, se xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx případů, xxx xxxx předloženy xxxxx xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx požadavky xxxxxx&xxxx;5 x&xxxx;xxxxxxx VI, a to x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx žádost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxx uživatele mohou xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx mohou xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx krmivech, xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;470/2009 xxxx xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx nebyly xxxxxxxxxx.“ |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx přílohy VI xxxx k dispozici na xxxxxxxxxxx xxxxxxx Komise: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx.