Plné znění - 32011L0080

(1)

Nařízením Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 o druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, X X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Tento xxxxxx xxxxxxxx lambda-cyhalothrin.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 směrnice 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx jiných xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Švédsko xxxx jmenováno členským xxxxxx zpravodajem a dne 8. září 2008 xxxxxxxxxx Komisi xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 odst. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx členské státy x Xxxxxx. X xxxxxxx s čl. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx závěry xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 6. xxxxxx 2011 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývá, xx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxx lambda-cyhalothrin, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Je xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.

(6)

Na xxxxxx Xxxx xxxxxx hodnoceny xxxxxxx xxxxxxxx použití. Xx xxxxx xxxxx, xxx členské státy xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a složky životní xxxxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxxxxxxxxxx zohledněna xxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxx, x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx ujistily, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx zjištěných xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(7)

X xxxxxxx xx xxxxxx ohrožující xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx zjištěna xxx vypouštění přípravků xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, kdy xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 5 x xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX, x xx v případě xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke zmírnění xxxxx.

(8)

X xxxxxxx xx zjištěná xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx bez osobních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx přípravku xxxx xxxxxx pouze xxx používání s náležitými xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx neprokazuje, že xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx přijatelnou úroveň xxxxxx xxxxxxx.

(9)

S ohledem xx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx použití xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, aby byla xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx nebo změnit xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a přijmout opatření xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 470/2009 xx xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2377/90 x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 726/2004 (3), xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 396/2005 xx dne 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pesticidů x xxxxxxxxxxx a krmivech xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (4). Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx překračovány.

(10)

Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxxxx, aby se xxxxxxxxx stejné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky s obsahem xxxxxx xxxxx lambda-cyhalothrin xx xxxx x Xxxx x xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(11)

Před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx lhůtu, xxxxx jim umožní xxxxxxxxx se xx xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx s čl. 12 xxxx. 1 písm. c) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX začíná xxxx xxxxxxxx účinné látky.

(12)

Po xxxxxxxx by měla xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přiměřená xxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/ES.

(13)

Směrnice 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,