XXXXXXXX KOMISE 2011/80/XX
xx xxx 20. září 2011,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX ze xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (1), x xxxxxxx xx xx. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx (ES) č. 1451/2007 xx dne 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx hodnoceny xxxxxxxx x xxxxxxx zařazení do xxxxxxx X, X X xxxx I B xxxxxxxx 98/8/XX. Tento seznam xxxxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 byl xxxxxx-xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx přípravku 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx jiných xxxxxxxx, xxx xx vymezeno x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(3) |
Švédsko xxxx xxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 8. září 2008 xxxxxxxxxx Komisi zprávu xxxxxxxxxxx orgánu a doporučení x xxxxxxx s čl. 14 odst. 4 x 6 nařízení (XX) x. 1451/2007. |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx. V souladu x xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx závěry xxxxxx xxxxxxxxxxx v rámci Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 6. května 2011 xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
X xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx k regulaci xxxxxx členovců, které xxxxxxxx lambda-cyhalothrin, lze xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené v článku 5 xxxxxxxx 98/8/ES. Xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice. |
|
(6) |
Xx úrovni Xxxx nebyly hodnoceny xxxxxxx xxxxxxxx použití. Xx proto xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx použití xxxx xxxxxxx expozice a ta xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx životní xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zohledněna xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Unie, x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxx uloženy xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(7) |
S ohledem xx xxxxxx ohrožující xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx vypouštění xxxxxxxxx xx xxxxxxxx odpadních xxx, xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxx xxxxxxx, s výjimkou xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxxx 5 x xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX, x xx v případě xxxxxxx xx xxxxxxx náležitých xxxxxxxx ke zmírnění xxxxx. |
|
(8) |
X xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx odborné xxxxxxx xxx osobních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx požadovat, xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx neprokazuje, xx xxxxxx xxx odborné xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
X xxxxxxx na xxxxxxxx týkající xx xxxxx xxxxxxx expozice xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx potřeby xxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx nebo změnit xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx x xxxxxxxx opatření xxxxxxxxxxx, aby xxxxxxx x xxxxxxxxxx platných xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 470/2009 xx xxx 6. xxxxxx 2009, kterým xx xxxxxxx postupy Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, kterým xx xxxxxxx nařízení Xxxx (EHS) x. 2377/90 x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/ES x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 726/2004 (3), nebo xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 396/2005 xx dne 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pesticidů x xxxxxxxxxxx a krmivech xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx a na xxxxxx povrchu a o změně xxxxxxxx Rady 91/414/EHS (4). Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx, xxx platné xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Ustanovení xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx ve xxxxx členských xxxxxxx xxxxxxx, aby se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxx-xxxxxxxxxxx xx xxxx x Xxxx x xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx vlastní xxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx státům x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, kteří vypracovali xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx desetileté xxxxx xxx xxxxxxx údajů, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 písm. c) xxxxx xx) směrnice 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx účinné xxxxx. |
|
(12) |
Xx xxxxxxxx by měla xxx xxxxxxxx státům xxxxxxxxxx přiměřená lhůta x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(13) |
Xxxxxxxx 98/8/XX xx proto měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(14) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx I směrnice 98/8/XX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xx 30. září 2012 xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx předpisy xxxxxxx ode xxx 1. xxxxx 2013.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx xxxx obsahovat xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Způsob xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice je xxxxxx členským xxxxxx.
X Xxxxxxx dne 20. září 2011.
Xx Xxxxxx
Xxxx Manuel BARROSO
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 325, 11.12.2007, x.&xxxx;3.
(3) Úř. xxxx. X&xxxx;152, 16.6.2009, s. 11.
(4)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx I směrnice 98/8/ES xx xxxxxx tato xxxxxxx:
|
Xxxxx |
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx čísla |
Minimální čistota xxxxxx xxxxx v biocidním xxxxxxxxx xxx uvedení xx xxx |
Xxxxx zařazení |
Lhůta x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxx látku, xxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;16 odst. 3 stanoveny x&xxxx;xxxxxxxxxx rozhodnutích x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxx o jejich xxxxxx xxxxx) |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
|
„48 |
xxxxxx-xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxx xxxx (R)-[(3-fenoxyfenyl)kyanmethyl]-(1S,3S)-3-[(Z)-2-chlor-3,3,3-trifluorpropenyl]-2,2-dimethylcyklopropan-1-karboxylátu x&xxxx;(X)-[(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx]-]-(1X,3X)-3-[(X)-2-xxxxx-3,3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx]-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxxx (1:1) x.&xxxx;XXX: 91465-08-6 Číslo XX: 415-130-7 |
900 g/kg |
1. xxxxx 2013 |
30. xxxx 2015 |
30. xxxx 2023 |
18 |
Členské xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;5 x&xxxx;xxxxxxxx XX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, že xx xx xxx xxxx xxxxxxxxx relevantní, xx použití xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a složky xxxxxxxxx xxxxxxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zastoupena při xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Unie. Přípravky používané xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx vod xxxxx xxxxxxxx, xx nepovolují, x&xxxx;xxxxxxxx případů, xxx xxxx předloženy údaje xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;5 x&xxxx;xxxxxxx VI, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx potřeby xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění rizik. Přípravky xxxxxxxx xxx odborné xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx, xxxxxx žádost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, xx rizika pro xxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx obsahujících xxxxxx-xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx krmivech, xxxxxxx xxxxx ověří xxxxxxx xxxxxxxx nové xxxx xxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;470/2009 xxxx xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx opatření ke xxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí nebyly xxxxxxxxxx.“ |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx a závěry xxxxxxxxxxx xxxxx k provádění xxxxxxxxxx xxxxx přílohy VI xxxx k dispozici xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx.