XXXXXXXX XXXXXX 2011/81/XX
xx xxx 20. xxxx 2011,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
x ohledem xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX ze xxx 16. února 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (1), x xxxxxxx xx xx. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (2) se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x možnému xxxxxxxx xx xxxxxxx X, X X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx deltamethrin. |
|
(2) |
Xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX hodnocen xxx xxxxxxx x xxxx přípravku 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, jak xx xxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 27. xxxxxx 2008 předložilo Xxxxxx xxxxxx příslušného xxxxxx x xxxxxxxxxx x souladu s xx. 14 odst. 4 a 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007. |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx členské xxxxx x Komise. X xxxxxxx s xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx závěry xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 6. května 2011 xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
X xxxxxxxxx xxxxxxx, že u xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x přípravky x xxxxxxxx jiných xxxxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x článku 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xx xxxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx možnosti xxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x složky xxxxxxxxx prostředí, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zohledněny xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Unie, x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx přípravku se xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx odpovídající xxxxxxxx xxxx xx byly xxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xx xxxxxx snížení xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx x xxxxxxxxx rizikům pro xxxxx ekosystém, kdy xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx prostorách x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx dostávalo xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx vhodné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx dokazující, xx xxxxxxxxx splní požadavky xxxxxx 5 x xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX, v xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik. |
|
(8) |
Xxxxxxxxxx této xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx Xxxx x xxx se obecně xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 98/8/XX xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx stranám xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx se xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, aby žadatelé, xxxxx xxxxxxxxxxx dokumentaci, xxxxx plně využívat xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x souladu x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX začíná xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. |
|
(10) |
Po xxxxxxxx xx měla xxx členským státům xxxxxxxxxx přiměřená lhůta x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(11) |
Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Členské xxxxx xxxxxxx x zveřejní xxxxxx x správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx směrnicí xx 30. září 2012.
Použijí xxxx xxxxxxxx ode xxx 1. října 2013.
Xxxx xxxxxxxx přijaté xxxxxxxxx státy musí xxxxxxxxx odkaz na xxxx směrnici xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx učiněn při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx členské xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Komisi xxxxx hlavních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice xx xxxxxx členským xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. září 2011.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1) Úř. xxxx. X 123, 24.4.1998, s. 1.
(2) Úř. xxxx. X 325, 11.12.2007, s. 3.
XXXXXXX
X xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxx položka:
|
Číslo |
Obecný xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx čistota xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx trh |
Datum xxxxxxxx |
Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 3 (x xxxxxxxx přípravků obsahujících xxxx xxx xxxxx xxxxxxx látku, xxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 stanoveny x posledních xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, pokud xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx) |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení |
Typ xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
|
„49 |
xxxxxxxxxxxx |
[(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx]-3-(2,2-xxxxxxxxxxx)-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxx x. XXX: 52918-63-5 Xxxxx XX: 258-256-6 |
985 g/kg |
1. xxxxx 2013 |
30. září 2015 |
30. xxxx 2023 |
18 |
Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx žádosti x povolení přípravku x xxxxxxx s xxxxxxx 5 x xxxxxxxx VI xxxxxxx x xxxxxxx, xx xx to pro xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx použití xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx rizika xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebylé xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x bariérovému xxxxxxxx xx vnitřních xxxxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx emisí, x xxxxxxx posouzení xxxxx xx xxxxxx Unie xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxxx 5 a xxxxxxx XX, v xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizik.“ |
(1) Obsah x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad přílohy XX xxxx x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx: http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.htm