Plné znění - 32012L0020

(1)

Nařízením Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx etapě desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx seznam účinných xxxxx, xxxxx xxxx xxx hodnoceny xxxxxxxx x xxxxxxx zařazení xx xxxxxxx X, I X nebo X X směrnice 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/ES hodnocen xxx použití v typu xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx V xxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxx byla xxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 17. xxxxxx 2009 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxxxxx v souladu x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Zprávu příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X souladu s xx. 15 odst. 4 nařízení (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx přezkoumání x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx xxx 22. xxxx 2011 zařazeny xx hodnotící xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx konzervační přípravky xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx flufenoxuron, xxx xxxxxxxx, xx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. X xxxxxx xxxxxx x xxx ohledu xx skutečnost, že xxxxxxxxxxxx nebyl schválen x xxxxxxxxx dalších xxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx (3), xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx 8 x příloze I xxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Vzhledem x xxxx, xx je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx k bioakumulaci x xxxxxxx (XXX), xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx a velmi xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xXxX) x souladu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx XXXX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x registraci, hodnocení, xxxxxxxxxx a omezování xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX a x xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS a xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/XX (4), xxx xx xxx xxxxxxx do xxxxxxx I xxxxx xx xxx xxxx x měl by xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X podroben xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x souladu x xx. 10 xxxx. 5 písm. i) xxxxxx xxxxxxxxxxxx směrnice 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Xxxx u xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x použití xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx 1 x 2 xxxxx xxxxxxxx OECD (5)) nebo xx xxxxxxxxx prostředí, xxx není xxxxxxx x xxxx v xxxxxxxx xx zemí x xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxx těmito xxxxx xxxxxxxx, avšak xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx sladkou xxxxx (třída xxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxx XXXX (6)), x které xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx do styku x potravinami či xxxxxx. Byla však xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx prostředí xxx xxxxxxxxxx xxxxx x místě jeho xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx scénářích v xxxxxxxxxxx s venkovním použitím xxxxxxxxxx dřeva. S xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx vhodné xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Unie x x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x rizikům xxx xxxxxx zdraví x případě průmyslového x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx pro xxxxxxxxx povolené xxx xxxx použití stanoveny xxxxxxxx provozní xxxxxxx x xxx byly xxxx přípravky xxxxxxxxx x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx prostředky, ledaže xxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx uživatele xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxxxxx prostředí je xxxxxx požadovat, xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx těchto prostředí xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx aby xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranným xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx tyto xxxxxxxx) x xxx xxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx používaných jako xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx shromažďovány xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.

(10)

Ustanovení této xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx souběžně xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx Unie a xxx xx obecně xxxxxxxxx xxxxx fungování xxxx x xxxxxxxxxx přípravky.

(11)

Xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx lhůtu, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx na xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, kteří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx desetileté xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx v xxxxxxx s xx. 12 odst. 1 xxxx. x) bodem xx) xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxx xxxx zařazení xxxxxx xxxxx.

(12)

Po zařazení xx měla xxx xxxxxxxx státům xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx čl. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX.

(13)

Směrnice 98/8/XX by xxxxx xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Výbor zřízený xxxxx xx. 28 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxx k opatřením xxxxxxxxxx v této směrnici xxxxxxxxxx, a Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx návrh xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx x xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx během xxxxxxxxxxx xxxxx stanovené xxxxxxx 5x rozhodnutí Rady 1999/468/XX ze xxx 28. xxxxxx 1999 x postupech xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Komisi (7) xxxxxxxxxx, x Xxxxxx xxxxx xxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx parlament xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx během xxxx měsíců od xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx,