Plné znění - 32012L0020

(1)

Nařízením Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx hodnoceny vzhledem x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I, I X xxxx I X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 byl xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/ES hodnocen xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dřevo, xxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxx 17. xxxxxx 2009 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx s xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 byly xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x rámci Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 22. xxxx 2011 zařazeny xx hodnotící xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxx xxxxxxx, že x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxx konzervační přípravky xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx flufenoxuron, xxx xxxxxxxx, xx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Z tohoto důvodu x xxx ohledu xx xxxxxxxxxx, že xxxxxxxxxxxx xxxxx schválen x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx hodnocení xxxxx související xx xxxxxxxxx xxxxxxxx mělo xxxxxxx xxxxxxxx (3), xx xxxxxx zařadit xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8 x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx x xxxx, xx je xxxxxxxxxxxx charakterizován xxxx xxxxxxxxxxxx, náchylný x xxxxxxxxxxxx x toxický (PBT), xxxxx i xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx (vPvB) x xxxxxxx s xxxxxxxx stanovenými v xxxxxxx XXXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 1907/2006 ze xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a omezování xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx směrnice 1999/45/XX x x xxxxxxx nařízení Rady (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS a xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX (4), měl xx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxx xx tři xxxx x xxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik x xxxxxxx x xx. 10 odst. 5 xxxx. x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx vnitřních prostorách (xxxxx xxxxxxx 1 x 2 xxxxx xxxxxxxx OECD (5)) nebo xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx není zakryto x xxxx x xxxxxxxx xx xxxx x xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxx těmito xxxxx xxxxxxxx, avšak často xxxxxxxxx vlhkosti nebo xxxxx xx xxxxxxx xxxxx (xxxxx využití 3 xxxxx xxxxxxxx XXXX (6)), x xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx do xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxx nepřijatelná xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx dřeva x místě xxxx xxxxxxx ve venkovním xxxxxxxxx i x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. S xxxxxxx na vlastnosti xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx nebo scénáře xxxxxxxx, která xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Unie a x nichž xxxxxx xxxxxxxx žádné nepřijatelné xxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx lidské zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx použití xx xxxxxx požadovat, xxx byly pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxx xxxx přípravky používány x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx xxxxxx o povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx k rizikům xxx xxxxx x xxxxxxxxxxx prostředí je xxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxx za účelem xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik, xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx ošetřené xxxxx xx ošetření xxxxxxxxxx xxx ochranným xxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx (nebo xxx tyto podmínky) x xxx xxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, byly xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxxxx této xxxxxxxx xx xxxx xxx uplatňována xxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx stejné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxx xxxxxx xxxxx flufenoxuron xx xxxx Unie x xxx se xxxxxx xxxxxxxxx řádné xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(11)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy I xxxxxxxx 98/8/XX je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřenou xxxxx, xxxxx xxx umožní xxxxxxxxx xx na xxxxxx nových požadavků, xxxxx xx zařazení xxxxxxxx, x zajistit, xxx xxxxxxxx, kteří xxxxxxxxxxx dokumentaci, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx, která v xxxxxxx s xx. 12 odst. 1 xxxx. c) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(12)

Xx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxx xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/ES.

(13)

Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(14)

Xxxxx xxxxxxx xxxxx čl. 28 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v této xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx x xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx parlamentu. Xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx stanovené xxxxxxx 5x rozhodnutí Rady 1999/468/XX xx dne 28. června 1999 x xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Komisi (7) nerozhodla, x Xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropskému parlamentu. Xxxxxxxx xxxxxxxxx proti xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx,