Plné znění - 32012L0020

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx hodnoceny xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, X X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s čl. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/ES hodnocen xxx xxxxxxx v typu xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dřevo, xxx xx vymezeno x příloze X xxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 17. xxxxxx 2009 xxxxxxxxxx Xxxxxx zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxx x čl. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a Xxxxxx. X souladu x xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx přezkoumání x xxxxx Stálého xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 22. xxxx 2011 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

Z hodnocení xxxxxxx, xx u xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používaných xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, že splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. X xxxxxx xxxxxx x xxx ohledu xx skutečnost, že xxxxxxxxxxxx xxxxx schválen x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, v nichž hodnocení xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx (3), xx xxxxxx zařadit xxxxxxxxxxxx xxx použití v xxxx přípravku 8 x příloze X xxxxxxx směrnice.

(6)

Xxxxxxxx x xxxx, xx je xxxxxxxxxxxx charakterizován xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx k bioakumulaci x toxický (PBT), xxxxx i xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx k bioakumulaci (xXxX) x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx XXXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x změně směrnice 1999/45/XX a x xxxxxxx nařízení Rady (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Komise (ES) x. 1488/94, směrnice Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/XX (4), xxx xx xxx zařazen do xxxxxxx I pouze xx xxx xxxx x xxx xx xxx před xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnocení xxxxx x xxxxxxx s xx. 10 xxxx. 5 xxxx. x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Unie x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx přípravcích xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx vnitřních xxxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx 1 x 2 podle xxxxxxxx XXXX (5)) nebo xx venkovním prostředí, xxx není zakryto x xxxx v xxxxxxxx xx zemí x xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxx (xxxxx využití 3 xxxxx xxxxxxxx XXXX (6)), x xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Byla xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx prostředí xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx ve venkovním xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx vhodné xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx zohledněna xxx xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Xxxx x x nichž xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx zdraví x případě xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx použití xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx byly xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x xxx byly xxxx přípravky xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx odborné xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxx xx xxxxxx xxxxxxx těchto xxxxxxxxx xxxxxxx příslušná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranným krytem xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx xxxx xxxxxxxx) x aby všechny xxxxx při použití xxxxxxxxx používaných xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

(10)

Ustanovení xxxx xxxxxxxx by xxxx xxx uplatňována xxxxxxxx xx všech členských xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx stejné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx Unie a xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx s biocidními xxxxxxxxx.

(11)

Před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx lhůtu, xxxxx jim umožní xxxxxxxxx se xx xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x zajistit, xxx žadatelé, kteří xxxxxxxxxxx dokumentaci, xxxxx xxxx xxxxxxxx desetileté xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx v xxxxxxx s xx. 12 odst. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(12)

Xx zařazení xx měla xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(13)

Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxx zřízený xxxxx xx. 28 xxxx. 1 směrnice 98/8/XX xxxxxxx k opatřením xxxxxxxxxx v této xxxxxxxx xxxxxxxxxx, a Komise xxxxx předložila xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx a xxxxxxx xxx Evropskému xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 5x rozhodnutí Xxxx 1999/468/XX xx xxx 28. xxxxxx 1999 x postupech xxx xxxxx prováděcích pravomocí xxxxxxxxx Xxxxxx (7) xxxxxxxxxx, x Komise xxxxx xxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropskému xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx proti xxxxxxxx xxxxxxxx během xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx předání xxxxxxx,