Plné znění - 32012L0020

(1)

Nařízením Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES x xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx (2) xx xxxxxxx seznam účinných xxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X, I X nebo I X směrnice 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s čl. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxx xxx xxxxxxx v typu xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxx xx xxxxxxxx x příloze X xxxxxxx směrnice.

(3)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxxxx x dne 17. xxxxxx 2009 xxxxxxxxxx Xxxxxx zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx x souladu x čl. 14 xxxx. 4 a 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx členské xxxxx x Komise. X xxxxxxx x xx. 15 odst. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx tohoto xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 22. xxxx 2011 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přípravky xxx dřevo, xxxxx xxxxxxxx flufenoxuron, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. X xxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx, že xxxxxxxxxxxx nebyl xxxxxxxx x xxxxxxxxx dalších xxxxxxxxx, v nichž xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx použitím mělo xxxxxxx xxxxxxxx (3), xx xxxxxx zařadit flufenoxuron xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8 x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Vzhledem x xxxx, že xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, náchylný x xxxxxxxxxxxx x toxický (PBT), xxxxx i xxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xXxX) x souladu s xxxxxxxx stanovenými x xxxxxxx XIII nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 1907/2006 ze xxx 18. xxxxxxxx 2006 x registraci, hodnocení, xxxxxxxxxx a omezování xxxxxxxxxx látek, o xxxxxxx Evropské agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx nařízení Rady (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/XX (4), měl xx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxx xx xxx xxxx x xxx by xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 5 xxxx. x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Unie u xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxx xx zabývalo xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xx xxxxxxxxx prostorách (xxxxx využití 1 x 2 podle xxxxxxxx OECD (5)) nebo xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx zakryto x xxxx v xxxxxxxx se xxxx x xx buď xxxxxx vystaveno povětrnostním xxxxxx, xxxx je xxxx těmito vlivy xxxxxxxx, xxxxx často xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx se xxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxxxx 3 podle xxxxxxxx XXXX (6)), a xxxxx xxxxxx použito k xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx či xxxxxx. Byla xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx dřeva x xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx použitím xxxxxxxxxx dřeva. S xxxxxxx xx vlastnosti xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx x x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx žádné xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx xxxxxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx požadovat, xxx byly pro xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxx xxxx přípravky používány x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxx průmyslové xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx k rizikům xxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx příslušná xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik, xxxxxxx xxx bylo xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xx xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx podloží (xxxx xxx xxxx podmínky) x xxx všechny xxxxx při použití xxxxxxxxx používaných xxxx xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx.

(10)

Ustanovení xxxx xxxxxxxx xx měla xxx uplatňována xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, aby se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x obsahem xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx Xxxx x xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx fungování xxxx x xxxxxxxxxx přípravky.

(11)

Před xxxxxxxxx xxxxxx látky xx přílohy I xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jim xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx nových požadavků, xxxxx xx zařazení xxxxxxxx, a xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx desetileté xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx v xxxxxxx x čl. 12 xxxx. 1 xxxx. x) bodem xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx zařazení xxxxxx xxxxx.

(12)

Po zařazení xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx poskytnuta xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(13)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx změněna.

(14)

Xxxxx xxxxxxx xxxxx xx. 28 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX nevydal x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x Komise xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx x xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx během xxxxxxxxxxx xxxxx stanovené článkem 5x rozhodnutí Xxxx 1999/468/XX xx xxx 28. xxxxxx 1999 x xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (7) xxxxxxxxxx, x Xxxxxx proto xxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx parlament xxxxx xxxxxxxx nevznesl během xxxx xxxxxx od xxxx uvedeného xxxxxxx xxxxxxx,