Plné znění - 32018R0172

(1)

Nařízení (EU) x. 649/2012 xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxxx v mezinárodním obchodu („Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“), podepsanou xxx 11. září 1998 x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Rady 2003/106/ES (2).

(2)

Xxxxx 3-xxxxx-2-xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 (3), x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx této xxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxx, a proto by xxxx xxx xxxxxxxx xx seznamů chemických xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx I nařízení (XX) x. 649/2012.

(3)

Xxxxx žádost x xxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxx, x xxxxx by xxx xxx doplněn xx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(4)

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx čehož xx použití xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx by xxx xxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(5)

Xxxxx cybutryn x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 528/2012 (4), x xxxxxxxx čehož xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx seznamů xxxxxxxxxx xxxxx v částech 1 x 2 xxxxxxx I nařízení (XX) x. 649/2012.

(6)

Látka triflumuron xxxxxx schválena pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxx podkategorie „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“ zakázáno, x xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(7)

Látky 5-terc-butyl-1,3-dimethyl-2,4,6-trinitrobenzen, xxxxxx-xxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx x xxxx (2-xxxxxxxxxx)-xxxxxx xxxx xxxxxxx v příloze XXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1907/2006 (5), neboť byly xxxxxxxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx těchto xxxxx xxx podléhá schválení. Xxxxxxx žádné xxxxxxxxx xxxxxx uděleno, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx omezeno xx xxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx měly xxx xxxxxxxx xx části 1 a 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(8)

Xx xxxxxx zasedání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Rotterdamské xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx 4. až 15. května 2015, xxxx xxxxxxxxxx zahrnout xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxx, x xxxxxxxx čehož xx xx xxxx xxxxxxxxx látku nově xxxxxxxx xxxxxx předchozího xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stran xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx „Xxxxxxxxxxxx (rozpustné xxxxxxx xxxxxxxxx s více než 600 x účinné složky x 1 x)“ x xxxxxxx XXX. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxx 1 x 3 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(9)

Xx xxxxxx zasedání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx úmluvy x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx („Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“ schválená xxxxxxxxxxx Xxxx 2006/507/ES (6)), xxxxx xx konalo xx xxxxx 4. xx 15. xxxxxx 2015, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx přílohy A uvedené xxxxxx. Tyto xxxxx xxxx xxxxxxx v části X xxxxxxx I nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 850/2004 (7), a měly xx xxx xxxxx xx xxxxxx provedení Xxxxxxxxxxxx xxxxxx doplněny xx xxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(10)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/293 (8) byla chemická xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (HBCDD) xxxxxxxx xx xxxxx X xxxxxxx I nařízení (XX) x. 850/2004, a to xx xxxxxxx rozhodnutí o zařazení xxxx chemické látky xx xxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Stockholmské xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx dnech 28. xxxxx xx 10. května 2013. X xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx měla xxx xxxxxxxx xx xxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(11)

Stockholmská xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxx xxxx xxxxx obsahovat xxxxx- x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxx- a heptabromdifenylether, a používání x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx obsahují nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xx předpokladu, xx budou xxxxxxx xxxxxxxx za účelem xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx úrovně xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxx povolené x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx smluvní xxxxxx. X xxxxx provedení xxxxxx xxxxxxx Unie xx xxx xxx xxxxxxx vývoz xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx látky x xxxxxxxxxxx nejméně 0,1 % xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx upravených x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xx části 1 xxxxxxx V nařízení (XX) č. 649/2012.

(12)

Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Je xxxxxx xxxx zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx k dosažení xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx nezbytných k provedení xxxxxx xxxxxxxx,

1)

Příloha X xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx X xxxxxx nařízení.

2)

Příloha X xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.