XXXXXXXX KOMISE (XX) 2018/192
xx xxx 8. února 2018,
xxxxxx se xxxx xxxxxxx XXX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 882/2004, xxxxx xxx o referenční xxxxxxxxxx XX x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 882/2004 xx xxx 29. dubna 2004 x úředních kontrolách xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxxx právních předpisů xxxxxxxxxx se xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx x zdraví xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (1), x zejména xx xx. 32 odst. 5 a 6 xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxx (XX) x. 882/2004 xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx jen „xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX“) xxx xxxxxxxxx a krmiva x xxx xxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx x xxxxxxxx nařízením je xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX zejména xxxxxxxxxx xxxxxxxx referenčním xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx používání xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX xxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx XXX uvedeného xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx jmenována xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx EU xxx xxxxx xxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx, jedna xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX xxx xxxxxxxxxx, jedna xxxxxxxxxx xxxxxxxxx EU xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) x jedna xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX xxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. |
(2) |
Xxxxxxxx výzkumné xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (XXX), x xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxx 2006 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX xxx xxxxx xxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (PAH) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX xxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx Generální xxxxxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, že x xxxxxxxxx xx 1. xxxxx 2018 již xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX x jeho xxxxx působit xxxxxxx. |
(3) |
X xxxxxx oblastech xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx kontrol x jiných xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx kvalitě, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx laboratořemi a xxx používání xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Je nutné xxxxxxxx existenci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX x xxxxxx oblastech, x xxxxx xx nutné xxxxxxxx nové xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX. Kromě xxxx, xxxxxxx v xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxx x xxxxxxxxxxx toxinů xxxx xx roce 2006 xxxxxxxxxxxxxx xxxx priority, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx nových xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx. |
(4) |
Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx proto xxx xxx v xxxxxxx xxxxxxxxx referenční laboratoře XX pro xxxxx xxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx veškeré kovy x xxxxxxxx sloučeniny x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, x případě xxxxxxxxx referenční xxxxxxxxxx XX xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX xxx mykotoxiny x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx. |
(5) |
Komise xxxxx dne 23. ledna 2017 xxxxxxxxxx výzvu xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx účelem xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX xxx xxxx uvedené xxxxxxx. Xxxxxxx laboratoř Xxxxxxxx Xxxx Institute, Technical Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx (Xxxxxx) by měla xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX xxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x potravinách, xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx (Xxxxxx) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxx x laboratoř XXXXXX (Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx) (Xxxxxxxxxx) xxxx referenční xxxxxxxxx XX pro xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. |
(6) |
Xxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chlorovaných xxxxxxxxxxxxxx kontaminujících látek xxxxxx xxx XXX x xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek pro xxxxxxxxxx krmiv x xxxxxxxx xx rovněž xxxxxx rozšířit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx EU xxx dioxiny a XXX v xxxxxxxx x potravinách xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky x krmivech a xxxxxxxxxxx. Xxx xx xxxx xxxxxxxxx působnosti xxxxxxxxxx, referenční xxxxxxxxx XX pro dioxiny x XXX x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx laboratoř XX xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x krmivech x xxxxxxxxxxx. |
(7) |
Xxxx X xxxxxxx VII xxxxxxxx (XX) x. 882/2004 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx jsou v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Část I xxxxxxx VII nařízení (ES) x. 882/2004 xx xxxx x xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 8. února 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1) Úř. věst. L 165, 30.4.2004, x.&xxxx;1.
XXXXXXX
X xxxxx X xxxxxxx XXX nařízení (ES) x. 882/2004 se xxxx 18 xx 21 nahrazují xxxxx:
„18. |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx EU pro xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Food Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx University xx Denmark Xxxxx Xxxxxx; |
19. |
Referenční xxxxxxxxx XX xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx XXXXXX (Xxxxxxxxx Wageningen Xxxxxxxx) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx; |
20. |
Xxxxxxxxxx laboratoř XX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx National Food Xxxxxxxxx, Technical Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxx Xxxxxx; |
21. |
Xxxxxxxxxx laboratoř XX pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxäxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) Xxxxxxxx Xxxxxxxx Německo;“ |