Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2018/221

xx xxx 15. února 2018,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 999/2001 x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 882/2004, xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX pro xxxxxxxx spongiformní xxxxxxxxxxxxx

(Text x významem xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x. 999/2001 xx xxx 22. května 2001 x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx některých xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx encefalopatií (1), x xxxxxxx xx xx. 23x xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx,

x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 o úředních xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx a potravin x xxxxxxxx x xxxxxx a dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (2), x xxxxxxx xx čl. 32 odst. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 882/2004 xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx a požadavky pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxx (xxxx xxx „XX“) xxx xxxxxxxxx x xxxxxx x xxx zdraví xxxxxx. Jmenované xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX xxxx xxxxxxx v příloze XXX xxxxxxxxx nařízení, xxxxxx xxxxxxxxxx, jež je xxxxxxxxx xx přenosné xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).

(2)

Nařízením (XX) č. 999/2001 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX pro TSE x xxxxxxx xxxx zvláštní xxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX xxx TSE, xxxxx se v současnosti xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, skončí 31. prosince 2018 x xxxxxxxxxx xx oznámení Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s článkem 50 Smlouvy x Xxxxxxxx xxxx.

(4)

Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoř XX xxx XXX x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx XXX, xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v celé Xxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx 29. xxxxxx 2017 xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx k výběru x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře XX xxx TSE. X xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx řízení by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx mezi Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx, Liguria e Xxxxx x'Xxxxx (IZSPLVA) x Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxà (XXX), v jehož xxxx xxxxx první x xxxxxxxxx subjektů, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX xxx TSE.

(5)

Nařízení (XX) x. 999/2001 x (XX) x. 882/2004 by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(6)

Aby xx xxxxxxxx narušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře EU xxx XXX x xxxx xxxxxxxxx referenční laboratoř XX xxxx dostatek xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx, xxx xx opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxxxxx xx 1. xxxxx 2019.

(7)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx a krmiva,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

X xxxxxxxx B xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 se xxx 1 xxxxxxxxx tímto:

„1.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX xxx XXX xx xxxxxxxxxx xxxx Istituto Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx Piemonte, Xxxxxxx x Xxxxx x'Xxxxx (XXXXXXX) x Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxà (XXX), x xxxxx čele xxxxx xxxxxxxx IZSPLVA:

 

Istituto Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx del Xxxxxxxx, Xxxxxxx e Xxxxx x'Xxxxx (IZSPLVA)

Xxx Xxxxxxx 148

10154 Xxxxxx

Xxxxxx

 

Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Sanità (XXX)

Xxxxx Xxxxxx Xxxxx 299

00161 Roma

Itálie“.

Xxxxxx 2

X xxxxx X xxxxxxx VII xxxxxxxx (ES) č. 882/2004 xx xxx 13 xxxxxxxxx xxxxx:

„13.

Referenční xxxxxxxxx XX xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (TSE)

Xxxxxxxxx xxxxxxx v bodě 1 xxxxxxxx B xxxxxxx X nařízení (ES) x. 999/2001“.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.

Použije xx xxx xxx 1. xxxxx 2019.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.

X Xxxxxxx xxx 15. xxxxx 2018.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx JUNCKER


(1)  Úř. věst. L 147, 31.5.2001, s. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;165, 30.4.2004, s. 1.