Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX EVROPSKÉHO PARLAMENTU X XXXX (XX) 2017/2103

xx xxx 15. xxxxxxxxx 2017,

xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx drogy nové xxxxxxxxxxxxx látky x xxxxxxx rozhodnutí Xxxx 2005/387/XXX

XXXXXXXX XXXXXXXXX X XXXX XXXXXXXX XXXX,

x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, a xxxxxxx xx xx. 83 xxxx. 1 xxxx xxxxxxx,

s ohledem xx návrh Xxxxxxxx xxxxxx,

xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx (1),

x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (2),

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx Rady 2004/757/XXX (3) xxxxxxxx společný xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x stabilitu x xxxxxxxxxx členských států. Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xxxxxxx minimální xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx činů xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx obchodu x drogami x xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánů členských xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx vymáhajících xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, tak x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2)

Rámcové xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xxxx Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx látkách x xxxx 1961, xx znění xxxxxxxxx x xxxx 1972, x xx xxxxx, xxxxx xx xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o psychotropních xxxxxxx x xxxx 1971 (xxxx xxx „úmluvy XXX“), x rovněž na xxxxxxxxxx drogy xxxxxxxxx x xxxx Unii xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx společné xxxx Xxxx 97/396/XXX (4), které xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx zdraví, xxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx uvedených v xxxxxxxx XXX.

(3)

Rámcové rozhodnutí 2004/757/XXX xx se xxxx vztahovat xxxxxx xx xxxxx podrobené xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2005/387/XXX (5), xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx x riziky, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx XXX.

(4)

X Xxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx nové xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx OSN. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx závažná rizika xxx veřejné xxxxxx x xxxxxxx společenská xxxxxx. Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (EU) 2017/2101 (6) xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx informací x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx základě xxxxxx xxxxxx x zprávy x xxxxxxxxx rizik vypracované xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. X cílem xxxxxx xxxxxx dostupnost xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx veřejné xxxxxx x případně závažná xxxxxxxxxxx rizika, a odrazovat xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x Unii x xx zapojení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x ustanoveními xxxx xxxxxxxx a na základě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx předpisů.

(5)

Na xxxx psychoaktivní xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx se xxxxx měly vztahovat xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x xxxxxxxxxxx obchodu x drogami. Xx xx rovněž pomohlo xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx rámec Unie, xxxxxxx xx se xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx OSN x xx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx předpisy. Definice xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV xx xxxxx měla xxx xxxxxxx.

(6)

X této xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x postup x xxxxxxxx xxx zahrnutí xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx které xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxx 97/396/XXX x xxxxxxxxxx 2005/387/XXX, xxxxxxxx xx definice xxxxx, xxxx by xxx xx rámcového xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xxxxxxxx příloha xxxxxxxxxx seznam xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(7)

Za xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx a šíření xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek x Xxxx xx xxxx xxx na Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přijímat xxxx v souladu x xxxxxxx 290 Smlouvy x fungování Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx „Xxxxxxx x xxxxxxxxx XX“), pokud xxx x změny xxxxxxx xxxxxxx xx účelem xxxxxxxx nových xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx definice xxxxx. Xx obzvláště xxxxxxxx, aby Komise x xxxxx přípravné xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx x xx xxxxxxx xxxxxx, x xxx xxxx konzultace xxxxxxxxx x souladu xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx 13. xxxxx 2016 o zdokonalení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (7). Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxx x přenesené xxxxxxxxx obdrží Xxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx současně x odborníky z xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx mají xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx skupin xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx pravomoci.

(8)

X xxxxxxxxx rychlé xxxxxx xx xxxxxx a xxxxxx nových xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x Xxxx xx členské xxxxx xxxx ustanovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV uplatňovat xx xxxx psychoaktivní xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx rizika pro xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx společenská xxxxxx, co xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx šest xxxxxx od vstupu x xxxxxxxx xxxx x přenesené xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Členské xxxxx xx xxxx xxxxxxxx veškeré úsilí, xxx tuto xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx cíle xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx uplatnění xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, xxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, jež xxxxxxxxxxx xxxxxxx rizika xxx veřejné zdraví x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx rizika, xxxxxx xxx dosaženo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy, ale xxxxx xxxx může xxx xxxx dosaženo xx xxxxxx Xxxx, xxxx Unie přijmout xxxxxxxx x xxxxxxx xx zásadou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 5 Smlouvy x Evropské unii (xxxx xxx „Smlouva x XX“). X xxxxxxx xx zásadou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx směrnice xxxxx xxxx, co xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx cíle.

(10)

Xxxx směrnice xxxxxxxx xxxxxxxx práva x xxx zásady xxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx, x zejména xxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, presumpci xxxxxx a právo xx obhajobu, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx x zásady xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx.

(11)

Xxxxxxx xxxx směrnice xx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) 2017/2101 xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2005/387/XXX, xxxx by být xxxxxxx rozhodnutí xxxxxxx.

(12)

V xxxxxxx x xxxxxxx 3 Protokolu x. 21 o postavení Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxx, xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx x XX x xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx XX, xxxxxxxx Irsko xxx xxxxx účastnit xx xxxxxxxxx a používání xxxx směrnice.

(13)

V souladu s články 1 a 2 Xxxxxxxxx x. 21 x xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxx, připojeného xx Xxxxxxx x XX x xx Smlouvě o fungování XX, a aniž xx xxxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxxx protokolu, xx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(14)

V xxxxxxx x xxxxxx 1 x 2 Protokolu x. 22 o xxxxxxxxx Dánska, xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx o EU x ke Xxxxxxx x xxxxxxxxx XX, xx Dánsko xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x tato xxxxxxxx xxx xx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx xxxxx mělo být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX

Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV xx xxxx xxxxx:

1)

Xxxxxx 1 xx mění xxxxx:

x)

xxx 1 se xxxxxxxxx tímto:

„1.

„drogou“ xxxxxxx x těchto látek:

a)

látka xxxxxxx x Xxxxxxxx xxxxxx Organizace spojených xxxxxx o omamných látkách x&xxxx;xxxx&xxxx;1961, xx xxxxx xxxxxxxxx z xxxx&xxxx;1972, xxxx&xxxx;x Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx národů x xxxxxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxx&xxxx;1971;

x)

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.“;

x)

xxxxxxxx se nové xxxx, xxxxx xxxxx:

„4.

„xxxxx xxxxxxxxxxxxx látkou“ látka x čisté formě xxxx x přípravku, xxx xxxx uvedena x Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx spojených xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxx&xxxx;1961, xx znění xxxxxxxxx x xxxx 1972, xxx x Xxxxxx Xxxxxxxxxx spojených xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;1971, xxx může xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx obdobná xxx, xxxxx představují xxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx;

5.

„xxxxxxxxxx“ xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.“

2)

Xxxxxxxx xx nové xxxxxx, xxxxx xxxxx:

„Xxxxxx 1x

Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx základě xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxx podle článku 5x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1920/2006 (*1) x v souladu x&xxxx;xxxxxxxx stanovenými x xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx Komise xxxxxxxxxx xxxxxx akt v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x xxxxxxx 8a, xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, že xx xx ní xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx či xxxxx, x xxxxxxx xx, xx tato xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx závažná xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx Unie x xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx drogy.

2.   Při xxxxxxxxx, zda xxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, Xxxxxx zohlední, xxx jsou xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx Xxxx významné x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx psychoaktivní xxxxx xx xxxxxxx x xxxx akutní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx potenciálem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxx xx život xxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxxx, xx nová xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx smrt xxxx smrtelnou xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, závažnou xxxxxxxx xxxx duševní xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxx xxxx Komise xxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxxxx xxxx způsobená xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx jednotlivcům x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx, xxx xx xxxxx nové xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx či xxxxxxxxxxxxxxxxxx chování xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx či majetek, xxxx xxx xx xxxxxxx činnost, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx soustavná xxxx xxxxxx značné xxxxxxxxx xxxxx nebo má xx xxxxxxxx značné xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx-xx Komise do xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx rizik nebo xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 5c odst. 6 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1920/2006 xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, předloží Evropskému xxxxxxxxxx x Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx důvody, xxxx tak xxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx, které tak xxxxx neučinily, uvedou x účinnost xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx uplatnění xxxxxxxxxx xxxxxx rámcového xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx vstupu xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, kterým xx xxxx xxxxxxx, v platnost. Xxxxxxxxxx x tom xxxxxxx Xxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx obsahovat odkaz xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 1x

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx rámcového xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx státy x souvislosti x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx svém území xxxxxxxx x platnosti xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kontrolní opatření, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.

(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1920/2006 xx xxx 12. xxxxxxxx 2006 x&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. věst. X 376, 27.12.2006, x.&xxxx;1).“"

3)

Xxxxxx xx xxxx článek, xxxxx zní:

„Článek 8x

Xxxxx xxxxxxxxx pravomoci

1.   Pravomoc xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxx pravomoci xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1x je xxxxxxx Xxxxxx xx dobu xxxx xxx xx 22.&xxxx;xxxxxxxxx 2017. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx pravomoci nejpozději xxxxx měsíců xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x stejně xxxxxx xxxxxx, xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxx xxxxxxxxx proti xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxx mohou xxxxxxxxx pravomoci xxxxxxx x xxxxxx 1a xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx pravomoci x xxx určené. Xxxxxxxxxx nabývá xxxxxx xxxxxx xxxx po xxxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxx x xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xx x xxx upřesněn. Xxxxxxxx se platnosti xxx platných xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx aktu x xxxxxxxxx pravomoci Xxxxxx xxxx konzultace x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jednotlivými xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx se zásadami xxxxxxxxxxx x interinstitucionální xxxxxx xx xxx 13. xxxxx 2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx tvorby xxxxxxxx xxxxxxxx (*2).

5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx pravomoci Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx současně Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx.

6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 1x vstoupí x&xxxx;xxxxxxxx pouze xxxxx, xxxxx xxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxx, xxx jim byl xxxxx xxx xxxxxxx, xxxx pokud Xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx x xxx, xx xxxxxxx nevysloví. X xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Rady se xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxx.

(*2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 123, 12.5.2016, s. 1.“"

4)

Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx této xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx vnitrostátním právu

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx v účinnost xxxxxx x správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx 23. xxxxxxxxx 2018. Xxxxxxxxxx o xxxx xxxxxxx Xxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx musí obsahovat xxxxx xx tuto xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/387/XXX

1.   Xxxxxxxxxx 2005/387/XXX se xxxxxxx x účinkem xxx xxx 23. xxxxxxxxx 2018.

2.   Xxx ohledu xx odstavec 1 xx xxxxxxxxxx 2005/387/XXX xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx látky, x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx uvedená x xxxxxx 5 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx před 23. xxxxxxxxxx 2018.

3.   Xxxxxx xxxxxx xxxx v přenesené pravomoci x xxxxxxx x xxxxxxxx 4 xx 8 tohoto xxxxxx, xxxxx změní xxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí 2004/757/XXX přidáním nových xxxxxxxxxxxxxxx látek podle xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx.

4.   Xxxxxxxx xxxxxxxx akty x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xx svěřena Xxxxxx xx xxxx dvou xxx xx 22. listopadu 2017.

5.   Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxx xxxxx přenesení xxxxxxxxx xxxxxxx v odstavci 3 xxxxxxx zrušit. Xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x něm xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx prvním xxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxx k pozdějšímu xxx, který je x xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx platnosti xxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

6.   Xxxx xxxxxxxx xxxx x přenesené xxxxxxxxx Xxxxxx vede xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jednotlivými xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx zásadami xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx 13. xxxxx 2016 x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

7.   Xxxxxxx xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx současně Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx.

8.   Akt x přenesené pravomoci xxxxxxx xxxxx odstavce 3 xxxxxxx v platnost xxxxx tehdy, xxxxx xxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx měsíců xxx xxx, xxx xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx Komisi o xxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx. X podnětu Xxxxxxxxxx parlamentu nebo Xxxx se xxxx xxxxx prodlouží x xxx xxxxxx.

Xxxxxx 4

Xxxxx v platnost

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxxxx 5

Xxxxxx

Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx se Xxxxxxxxx.

Xx Xxxxxxxxxx xxx 15. listopadu 2017.

Xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxx

X. TAJANI

Xx Xxxx

xxxxxxxx

X. XXXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 177, 11.6.2014, s. 52.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu xx dne 17. xxxxx 2014 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx) x xxxxxx Xxxx x xxxxxx xxxxx xx xxx 25. xxxx 2017 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 24. xxxxx 2017 (xxxxx nezveřejněný x Xxxxxxx věstníku).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX ze xxx 25. října 2004, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx znaků xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx (Xx. xxxx. X 335, 11.11.2004, s. 8).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx akce 97/396/XXX xx dne 16. xxxxxx 1997 přijatá Xxxxx xx základě xxxxxx K.3 Smlouvy x&xxxx;Xxxxxxxx unii x xxxxxx xxxxxxxxx, hodnocení xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;167, 25.6.1997, x.&xxxx;1).

(5)  Rozhodnutí Xxxx 2005/387/SVV xx xxx 10. xxxxxx 2005 x xxxxxx informací, xxxxxxxxx xxxxxx x kontrole xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (Xx. věst. X 127, 20.5.2005, x. 32).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/2101 ze dne 15. xxxxxxxxx 2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1920/2006, xxxxx xxx x xxxxxx informací x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látkách, xxxxxx včasného xxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxx hodnocení jejich xxxxx (xxx strana 1 x xxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx).

(7)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 123, 12.5.2016, x. 1.


PŘÍLOHA

PŘÍLOHA

Seznam látek podle čl. 1 xxxx. 1 xxxx. x)

1.

X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx neboli 4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx – xxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 1999/615/SVV (1).

2.

Paramethoxymethylamfetamin xxxxxx N-methyl-1-(4-methoxyfenyl)-2-aminopropan – xxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2002/188/XXX&xxxx;(2).

3.

2,5-xxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxx, 2,5-dimethoxy-4-ethylthiofenethylamin, 2,5-xxxxxxxxx-4-(x)-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x 2,4,5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx – xxxxx xxxxxxxxxx Rady 2003/847/XXX&xxxx;(3).

4.

1-xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx 1-xxxxxx-1,4-xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx X-xxxxxxxxxxxxxxx neboli xxxxxxxxxxxxxxx – podle xxxxxxxxxx Rady 2008/206/XXX&xxxx;(4).

5.

4-xxxxxxxxxxxxxxxxx – xxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2010/759/EU (5).

6.

4-methyl-5-(4-methylfenyl)-4,5-dihydrooxazol-2-amin (4,4′-XXXX) x 1-xxxxxxxxxx-4-(1,2-xxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxxx (XX-45) – xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2015/1873&xxxx;(6).

7.

4-xxxxxxxxxxxx – podle xxxxxxxxxxx rozhodnutí Xxxx (XX) 2015/1874&xxxx;(7).

8.

4-xxx-2,5-xxxxxxxxx-X-(2-xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxx (25I-NBOMe), 3,4-xxxxxxx-X-[[1-(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx]xxxxxx]xxxxxxxx (XX-7921), 3,4-methylendioxypyrovaleron (XXXX) x 2-(3-methoxyfenyl)-2-(ethylamino)cyklohexanon (xxxxxxxxxxxx) – xxxxx&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2015/1875&xxxx;(8).

9.

5-(2-xxxxxxxxxxx)xxxxx – xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Rady (XX) 2015/1876&xxxx;(9).

10.

1-xxxxx-2-(xxxxxxxxxx-1-xx)xxxxxx-1-xx (α-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, α-XXX) – xxxxx&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2016/1070&xxxx;(10).

11.

Xxxxxx-2-{[1-(xxxxxxxxxxxxxxxx)-1X-xxxxx-3-xxxxxxxx]xxxxx}-3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx (MDMB-CHMICA) – xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2017/369 (11).

12.

N-(1-fenethylpiperidin-4-yl)-N-fenylakrylamid (xxxxx-xxxxxxxx) – xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2017/1774&xxxx;(12).


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx 1999/615/XXX xx dne 13. xxxx 1999, xxxxxx se xxxxxxxx 4-XXX xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx opatřením x xxxxxxx (Xx. xxxx. X 244, 16.9.1999, x. 1).

(2)  Rozhodnutí Xxxx 2002/188/XXX xx xxx 28. února 2002 x xxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX (Úř. xxxx. X 63, 6.3.2002, x. 14).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Rady 2003/847/XXX xx xxx 27. listopadu 2003 x kontrolních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx sankcích xx xxxxxx x xxxxx syntetickým xxxxxx 2X-X, 2X-X-2, 2C-T-7 x XXX-2 (Úř. xxxx. X 321, 6.12.2003, s. 64).

(4)  Rozhodnutí Xxxx 2008/206/XXX xx xxx 3. března 2008 x vymezení 1-xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx podléhat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 63, 7.3.2008, x. 45).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx 2010/759/XX ze dne 2. xxxxxxxx 2010 x podrobení 4-methylmethkatinonu (xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;322, 8.12.2010, s. 44).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Rady (XX) 2015/1873 xx xxx 8. xxxxx 2015 o xxxxxxxxx 4-xxxxxx-5-(4-xxxxxxxxxxx)-4,5-xxxxxxxxxxxxx-2-xxxxx (4,4′-XXXX) a 1-xxxxxxxxxx-4-(1,2-xxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxxxx (XX-45) kontrolním xxxxxxxxx (Úř. věst. L 275, 20.10.2015, x. 32).

(7)  Prováděcí rozhodnutí Xxxx (XX) 2015/1874 xx dne 8. xxxxx 2015 o xxxxxxxxx 4-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;275, 20.10.2015, x. 35).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (EU) 2015/1875 xx dne 8. xxxxx 2015 x xxxxxxxxx 4-xxx-2,5-xxxxxxxxx-X-(2-xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxxx (25X-XXXXx), 3,4-xxxxxxx-X-[[1-(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx]xxxxxx]xxxxxxxxx (XX-7921), 3,4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x 2-(3-xxxxxxxxxxxx)-2-(xxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx opatřením (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;275, 20.10.2015, s. 38).

(9)  Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2015/1876 xx xxx 8. xxxxx 2015 x podrobení 5-(2-xxxxxxxxxxx)xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;275, 20.10.2015, x. 43).

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2016/1070 xx xxx 27. června 2016 x xxxxxxxxx xxxxx 1-xxxxx-2-(xxxxxxxxxx-1-xx)xxxxxx-1-xx (α-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, α-XXX) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 178, 2.7. 2016, s. 18).

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2017/369 xx xxx 27. února 2017 x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx-2-{[1-(xxxxxxxxxxxxxxxx)-1X-xxxxx-3-xxxxxxxx]xxxxx}-3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX-XXXXXX) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 56, 3.3.2017, s. 210).

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2017/1774 xx xxx 25. září 2017 x&xxxx;xxxxxxxxx X-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxx-4-xx)-X-xxxxxxxxxxxxxx (xxxxx-xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 251, 29.9.2017, x.&xxxx;21).