XXXXXXXX EVROPSKÉHO XXXXXXXXXX X XXXX (XX) 2017/2103
xx dne 15. xxxxxxxxx 2017,
kterou se xxxx rámcové xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx Rady 2005/387/XXX
XXXXXXXX PARLAMENT X XXXX EVROPSKÉ XXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx, x xxxxxxx xx xx. 83 xxxx. 1 xxxx xxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx,
xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx aktu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx (1),
x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (2),
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxx rozhodnutí Xxxx 2004/757/XXX (3) upravuje xxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx s drogami, xxxxx představuje hrozbu xxx zdraví, bezpečnost x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxx, legální xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x stabilitu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx států. Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x drogami x xxxxxx s cílem xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánů xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx vymáhajících právo, xxxxx se objevují x toho xxxxxx, xx xxxx trestný xxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx jak xxxxxxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxxx členského xxxxx. |
(2) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx týká Xxxxxxxx xxxxxx Organizace xxxxxxxxx národů x xxxxxxxx xxxxxxx z xxxx 1961, xx znění xxxxxxxxx x xxxx 1972, x xx xxxxx, jichž se xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o psychotropních xxxxxxx x xxxx 1971 (xxxx xxx „xxxxxx XXX“), x xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx společné akce Xxxx 97/396/SVV (4), xxxxx xxxxxxxxxxx rizika xxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx srovnatelná s riziky xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx XXX. |
(3) |
Rámcové xxxxxxxxxx 2004/757/XXX by xx xxxx xxxxxxxxx rovněž xx látky podrobené xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Rady 2005/387/XXX (5), které xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx x riziky, xxxxx představují xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx XXX. |
(4) |
X Xxxx se xxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx XXX. Xxxxxxx xxxx psychoaktivní látky xxxxxxxxxxx závažná xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx rizika. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/2101 (6) xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx informací x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx úvodní xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx vypracované xx účelem xxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látka představuje xxxxxxx rizika pro xxxxxxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxxxx rizika. X xxxxx xxxxxx xxxxxx dostupnost nových xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx rizika xxx veřejné xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx rizika, x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx obchodu x xxxxxx látkami x Unii i xx zapojení zločineckých xxxxxxxxxx xx těchto xxxxxxxx xx tyto xxxxx měly xxx xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x ustanoveními této xxxxxxxx a na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(5) |
Na xxxx psychoaktivní xxxxx xxxxxxxx do definice xxxxx by se xxxxx xxxx vztahovat xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x nedovoleném xxxxxxx x xxxxxxx. Xx xx xxxxxx pomohlo xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxx, xxxxxxx by xx xx látky xxxxxxx x xxxxxxxx XXX a na xxxxxxxxxxxxxx nové xxxxxxxxxxxxx xxxxx vztahovaly xxxxxx xxxxxxxxxxxxx předpisy. Definice xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx. |
(6) |
X této xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx základní prvky xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x postup a kritéria xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Aby xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, na xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx Rady xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx 97/396/XXX a xxxxxxxxxx 2005/387/XXX, zahrnuty xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx být xx rámcového rozhodnutí 2004/757/XXX xxxxxxxx příloha xxxxxxxxxx seznam xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
(7) |
Za účelem xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx nových xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x Xxxx by měla xxx xx Xxxxxx xxxxxxxxx pravomoc xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 290 Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx „Xxxxxxx x xxxxxxxxx XX“), pokud jde x xxxxx uvedené xxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vedla odpovídající xxxxxxxxxx, a xx x na odborné xxxxxx, a aby xxxx konzultace xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx stanovenými x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx ze xxx 13. dubna 2016 x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (7). Xxx zajištění xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx obdrží Xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx současně x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx odborníků Xxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
(8) |
X xxxxxxxxx rychlé xxxxxx xx xxxxxx a xxxxxx nových xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x Xxxx xx xxxxxxx státy xxxx xxxxxxxxxx rámcového xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xxxxxxxxxx xx nové xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxx závažná společenská xxxxxx, co xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx šest xxxxxx od xxxxxx x platnost xxxx x přenesené xxxxxxxxx, xxxxxx xx mění xxxxxxx za xxxxxx xxxxxx zahrnutí xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx měly xxxxxxxx veškeré úsilí, xxx tuto xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx. |
(9) |
Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Unie, které xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, na xxxx xxxxxxxxxxxxx látky, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx veřejné xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx rizika, nemůže xxx dosaženo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxx xxx lépe xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx, xxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v souladu xx zásadou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v článku 5 Smlouvy x Xxxxxxxx xxxx (xxxx jen „Xxxxxxx x XX“). V xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx článku xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xx je xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxx. |
(10) |
Tato směrnice xxxxxxxx základní práva x ctí xxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx, x zejména xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx ochranu x xxxxxxxxxxx proces, presumpci xxxxxx a xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx dvakrát xxxxxxx xxxxxx xxxx trestán xx stejný trestný xxx x xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx. |
(11) |
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) 2017/2101 xxxxxxxx mechanismus xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2005/387/XXX, xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
(12) |
X xxxxxxx x xxxxxxx 3 Protokolu č. 21 o xxxxxxxxx Xxxxxxxxx království x Xxxxx s ohledem xx xxxxxxx svobody, xxxxxxxxxxx a práva, xxxxxxxxxxx ke Xxxxxxx x XX a ke Xxxxxxx o xxxxxxxxx XX, xxxxxxxx Xxxxx xxx xxxxx účastnit xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. |
(13) |
V souladu x xxxxxx 1 x 2 Xxxxxxxxx x. 21 o postavení Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx a práva, xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx x XX x xx Xxxxxxx o fungování XX, x xxxx xx xxxxxx článek 4 xxxxxxxxx xxxxxxxxx, se Xxxxxxx království neúčastní xxxxxxxxx této směrnice x xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. |
(14) |
X xxxxxxx x xxxxxx 1 x 2 Protokolu x. 22 o xxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx Smlouvě x XX x xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx EU, xx Dánsko xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx směrnice x xxxx xxxxxxxx xxx xx není xxxxxxx ani xxxxxxxxxx. |
(15) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí 2004/757/XXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx xxxx takto:
1) |
Článek 1 xx mění xxxxx:
|
2) |
Vkládají xx nové xxxxxx, xxxxx xxxxx: „Xxxxxx 1a Postup xxx xxxxxxxx nových xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxx xxxxx 1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx hodnocení xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 5x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1920/2006 (*1) x x xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stanovenými x xxxxxxxx 2 tohoto xxxxxx Komise xxxxxxxxxx xxxxxx akt x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v souladu x článkem 8x, xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx rámcového xxxxxxxxxx xxx, že xx xx ní xxxxxxxx xxxx psychoaktivní xxxxx xx xxxxx, x stanoví xx, xx xxxx nová xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx Xxxx x xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx drogy. 2. Při xxxxxxxxx, zda přijmout xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1, Xxxxxx xxxxxxxx, xxx jsou xxxx xxxx xxxxxx užívání xxxx xxxxxxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx Unie xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx způsobené spotřebou xxxx psychoaktivní xxxxx xx xxxxxxx x xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxx jejím potenciálem x&xxxx;xxxxxxx závislosti xx xxxxx xxxxxxxxxx. Poškození xxxxxx je xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx je pravděpodobné, xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx způsobí xxxx xxxx xxxxxxxxx újmu, xxxxxxx xxxxxxxxxx, závažnou xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, včetně xxxx xxxxxxxxxx virů. Kromě xxxx Xxxxxx zohlední, xxx je společenská xxxx xxxxxxxxx novou xxxxxxxxxxxxx xxxxxx jednotlivcům x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x zejména, xxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx veřejný xxxxxxx xxxxxx, xx dochází x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx poškozujícímu xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx či majetek, xxxx zda xx xxxxxxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx psychoaktivní xxxxxx soustavná xxxx xxxxxx xxxxxx nelegální xxxxx xxxx xx xx následek xxxxxx xxxxxxxxxx náklady xxx xxxxxxxxxx. 3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx-xx Xxxxxx do xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx o kombinovaném xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 5x odst. 6 nařízení (XX) x.&xxxx;1920/2006 xx nezbytné xxxxxxxx akt v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx do xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Radě xxxxxx vysvětlující xxxxxx, xxxx tak neučinit. 4. Členské xxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nové xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx přílohy xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxx, xxxxx nejpozději šest xxxxxx od xxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, kterým xx xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx o tom xxxxxxx Xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxx xxxxxxxxx odkaz xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxx xxx xxxxxx odkaz xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx 1x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx uložené xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx x souvislosti s xxxxxx psychoaktivními xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kontrolní xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx. (*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 1920/2006 ze xxx 12. prosince 2006 x&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. věst. X 376, 27.12.2006, s. 1).“" |
3) |
Vkládá xx nový xxxxxx, xxxxx zní: „Článek 8a Výkon xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx Xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx. 2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx akty x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1x je svěřena Xxxxxx xx xxxx xxxx let xx 22.&xxxx;xxxxxxxxx 2017. Komise xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx tohoto pětiletého xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx prodlužuje x stejně dlouhá xxxxxx, xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx období. 3. Evropský xxxxxxxxx xxxx Rada xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 1a xxxxxxx zrušit. Xxxxxxxxxxx x zrušení se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx nabývá účinku xxxxxx xxxx po xxxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx, xxxx k xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xx x něm xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. 4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy v xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx 13. dubna 2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx tvorby xxxxxxxx xxxxxxxx (*2). 5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx aktu x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx. 6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx x přenesené xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx 1x xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pouze tehdy, xxxxx xxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxx dne, xxx jim xxx xxxxx xxx oznámen, xxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx i Xxxx xxxx uplynutím xxxx xxxxx informují Xxxxxx x tom, xx xxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx xxxx Xxxx se xxxx xxxxx xxxxxxxxx x dva xxxxxx. (*2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 123, 12.5.2016, x. 1.“" |
4) |
Xxxxxxxx xx příloha xxxxxxxx x příloze xxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx xxxx směrnice xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xxxxx uvedou x xxxxxxxx xxxxxx x správní xxxxxxxx nezbytné pro xxxxxxxx xxxxxxx s touto xxxxxxxx do 23. listopadu 2018. Xxxxxxxxxx x xxxx uvědomí Komisi.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí obsahovat xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx takový xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx státy.
Xxxxxx 3
Zrušení rozhodnutí 2005/387/XXX
1. Xxxxxxxxxx 2005/387/XXX xx xxxxxxx x xxxxxxx xxx xxx 23. xxxxxxxxx 2018.
2. Bez xxxxxx xx odstavec 1 xx xxxxxxxxxx 2005/387/SVV xxxxxx xxxxxxx xx xxxx psychoaktivní xxxxx, x xxxxx xxxx společná xxxxxx xxxxxxx v článku 5 zmíněného xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx 23. xxxxxxxxxx 2018.
3. Komise přijme xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx 4 xx 8 xxxxxx xxxxxx, jimiž xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí 2004/757/XXX přidáním nových xxxxxxxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx 2 tohoto xxxxxx.
4. Xxxxxxxx přijímat xxxx x přenesené xxxxxxxxx xxxxxxx v odstavci 3 xx xxxxxxx Xxxxxx xx dobu xxxx xxx xx 22. xxxxxxxxx 2017.
5. Xxxxxxxx parlament xxxx Xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v odstavci 3 xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx o xxxxxxx xx ukončuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xx zveřejnění x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxx k pozdějšímu xxx, který xx x xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx aktů x xxxxxxxxx pravomoci.
6. Xxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise xxxx xxxxxxxxxx x odborníky xxxxxxxxxxx jednotlivými xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx dne 13. xxxxx 2016 x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
7. Xxxxxxx xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise xxxxxxxxxx xxxxxx současně Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Radě.
8. Akt x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 3 vstoupí x xxxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx xxxxx němu Evropský xxxxxxxxx xxxx Rada xxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxx dvou xxxxxx xxx xxx, kdy xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxx xxxxx Evropský xxxxxxxxx x Rada xxxx xxxxxxxxx xxxx lhůty xxxxxxxxx Xxxxxx o xxx, xx námitky xxxxxxxxx. Z xxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu xxxx Xxxx se tato xxxxx prodlouží x xxx xxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxx v xxxxxxxx
Tato xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxx
Xxxx směrnice je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx se Xxxxxxxxx.
Xx Xxxxxxxxxx dne 15. xxxxxxxxx 2017.
Xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxx
X. XXXXXX
Za Xxxx
xxxxxxxx
X. MAASIKAS
(1) Úř. xxxx. X 177, 11.6.2014, s. 52.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu xx dne 17. xxxxx 2014 (xxxxx xxxxxxxxxxxx v Úředním věstníku) x postoj Xxxx x xxxxxx xxxxx xx xxx 25. xxxx 2017 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx). Xxxxxx Evropského xxxxxxxxxx xx xxx 24. xxxxx 2017 (xxxxx nezveřejněný x Xxxxxxx xxxxxxxx).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx Rady 2004/757/XXX xx xxx 25. října 2004, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx skutkových xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx v xxxxxxx nedovoleného obchodu x xxxxxxx (Xx. xxxx. L 335, 11.11.2004, s. 8).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxx 97/396/SVV xx xxx 16. xxxxxx 1997 přijatá Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx K.3 Xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx o xxxxxx xxxxxxxxx, hodnocení xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx drog (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;167, 25.6.1997, x.&xxxx;1).
(5) Rozhodnutí Xxxx 2005/387/SVV xx xxx 10. xxxxxx 2005 o xxxxxx informací, hodnocení xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 127, 20.5.2005, x. 32).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/2101 ze xxx 15. xxxxxxxxx 2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1920/2006, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx včasného xxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxx hodnocení jejich xxxxx (xxx strana 1 x xxxxx xxxxx Úředního xxxxxxxx).
(7)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 123, 12.5.2016, s. 1.
XXXXXXX
XXXXXXX
Xxxxxx látek xxxxx&xxxx;xx. 1 xxxx. 1 xxxx. x)
1. |
X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx 4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx – xxxxx xxxxxxxxxx Rady 1999/615/XXX&xxxx;(1). |
2. |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx X-xxxxxx-1-(4-xxxxxxxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxx – xxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2002/188/XXX&xxxx;(2). |
3. |
2,5-xxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxx, 2,5-xxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, 2,5-dimethoxy-4-(n)-propylthiofenethylamin x 2,4,5-trimethoxyamfetamin – xxxxx rozhodnutí Rady 2003/847/XXX&xxxx;(3). |
4. |
1-xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx 1-benzyl-1,4-diazacyklohexan xxxxxx N-benzylpiperazin neboli xxxxxxxxxxxxxxx – xxxxx xxxxxxxxxx Rady 2008/206/XXX&xxxx;(4). |
5. |
4-xxxxxxxxxxxxxxxxx – xxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2010/759/EU (5). |
6. |
4-methyl-5-(4-methylfenyl)-4,5-dihydrooxazol-2-amin (4,4′-XXXX) x 1-xxxxxxxxxx-4-(1,2-xxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxxx (XX-45) – xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2015/1873&xxxx;(6). |
7. |
4-xxxxxxxxxxxx – xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2015/1874&xxxx;(7). |
8. |
4-xxx-2,5-xxxxxxxxx-X-(2-xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxx (25I-NBOMe), 3,4-xxxxxxx-X-[[1-(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx]xxxxxx]xxxxxxxx (XX-7921), 3,4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x 2-(3-xxxxxxxxxxxx)-2-(xxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) – podle prováděcího xxxxxxxxxx Rady (XX) 2015/1875&xxxx;(8). |
9. |
5-(2-xxxxxxxxxxx)xxxxx – xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2015/1876&xxxx;(9). |
10. |
1-xxxxx-2-(xxxxxxxxxx-1-xx)xxxxxx-1-xx (α-pyrrolidinovalerofenon, α-XXX) – podle prováděcího xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2016/1070&xxxx;(10). |
11. |
Xxxxxx-2-{[1-(xxxxxxxxxxxxxxxx)-1X-xxxxx-3-xxxxxxxx]xxxxx}-3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX-XXXXXX) – xxxxx prováděcího rozhodnutí Xxxx (XX) 2017/369&xxxx;(11). |
12. |
X-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxx-4-xx)-X-xxxxxxxxxxxxxx (xxxxx-xxxxxxxx) – podle xxxxxxxxxxx rozhodnutí Rady (XX) 2017/1774&xxxx;(12). |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Rady 1999/615/XXX xx dne 13. září 1999, xxxxxx se xxxxxxxx 4-XXX xxxx xxxx xxxxxxxxxx droga, xxxxx xxxx být podrobena xxxxxxxxxx opatřením x xxxxxxx (Xx. věst. X 244, 16.9.1999, x. 1).
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx 2002/188/XXX ze xxx 28. xxxxx 2002 x kontrolních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx sankcích x xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX (Xx. xxxx. X 63, 6.3.2002, x. 14).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Rady 2003/847/XXX xx xxx 27. xxxxxxxxx 2003 x kontrolních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx drogám 2X-X, 2C-T-2, 2X-X-7 x XXX-2 (Xx. xxxx. L 321, 6.12.2003, x. 64).
(4) Rozhodnutí Xxxx 2008/206/SVV ze xxx 3. xxxxxx 2008 o xxxxxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látky, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx opatřením x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 63, 7.3.2008, x. 45).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx 2010/759/XX xx xxx 2. prosince 2010 x xxxxxxxxx 4-methylmethkatinonu (xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;322, 8.12.2010, s. 44).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxx (XX) 2015/1873 ze xxx 8. xxxxx 2015 x xxxxxxxxx 4-xxxxxx-5-(4-xxxxxxxxxxx)-4,5-xxxxxxxxxxxxx-2-xxxxx (4,4′-DMAR) a 1-xxxxxxxxxx-4-(1,2-xxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxxxx (XX-45) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Úř. věst. L 275, 20.10.2015, x. 32).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxx (XX) 2015/1874 xx dne 8. xxxxx 2015 x xxxxxxxxx 4-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Úř. věst. L 275, 20.10.2015, x. 35).
(8) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2015/1875 xx dne 8. xxxxx 2015 x xxxxxxxxx 4-xxx-2,5-xxxxxxxxx-X-(2-xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxxx (25X-XXXXx), 3,4-xxxxxxx-X-[[1-(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx]xxxxxx]xxxxxxxxx (AH-7921), 3,4-methylendioxypyrovaleronu (XXXX) x 2-(3-xxxxxxxxxxxx)-2-(xxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;275, 20.10.2015, x.&xxxx;38).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2015/1876 ze xxx 8. xxxxx 2015 x podrobení 5-(2-aminopropyl)indolu xxxxxxxxxx opatřením (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;275, 20.10.2015, s. 43).
(10) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2016/1070 xx xxx 27. xxxxxx 2016 x xxxxxxxxx látky 1-xxxxx-2-(xxxxxxxxxx-1-xx)xxxxxx-1-xx (α-pyrrolidinovalerofenon, α-XXX) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 178, 2.7. 2016, x. 18).
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxx (XX) 2017/369 ze xxx 27. xxxxx 2017 o podrobení xxxxx xxxxxx-2-{[1-(xxxxxxxxxxxxxxxx)-1X-xxxxx-3-xxxxxxxx]xxxxx}-3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx (MDMB-CHMICA) xxxxxxxxxx opatřením (Xx. xxxx. L 56, 3.3.2017, x. 210).
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Rady (EU) 2017/1774 ze dne 25. září 2017 x&xxxx;xxxxxxxxx X-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxx-4-xx)-X-xxxxxxxxxxxxxx (xxxxx-xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 251, 29.9.2017, x.&xxxx;21).