XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/291
xx xxx 26. xxxxx 2018,
kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky bifenthrin
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), a zejména xx xx. 21 xxxx. 3 xxxxxx možnost a čl. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) č. 582/2012 (2) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. X xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx od xxxxxxxx, xx xxxxx žádost xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, aby předložil xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx možnosti xxxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx a suchozemském xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxx 29. xxxxxxxx 2013 žadatel xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx 31. xxxxxxxx 2015. Xxx 29. xxxxxxxx 2014 xxxxxxx xxxxxxxxx dodatečné xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx tři xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Francii xxxxxxxxxx xx stanovené lhůtě. |
|
(3) |
Francie xxxx další xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx hodnocení ve xxxxx xxxxxxx k návrhu xxxxxx o posouzení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „úřad“) xxx 17. xxxxxxxx 2014, xxxxx xxx x xxxxxxxxx informace xx xxxxxx xxxxxxx dalších xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, a dne 3. xxxxxxxxx 2015, xxxxx jde o monitorovací xxxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxxxx xxxxxxxxx členskými xxxxx, xxxxxxxxx a úřadem xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxx xxxx vyzváni x xxxxxxxxxx připomínek x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxx 26. xxxxxx 2015 (3) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx jde o dodatečné xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, x xxx 14. dubna 2016 (4), xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx program. |
|
(5) |
Návrh xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx zprávy xxxxx xxxx přezkoumány členskými xxxxx a Komisí x xxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx x xxxxxxxxx dne 26. xxxxx 2018 x xxxxxx xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxx bifenthrinu. Xxxxxx xxxxxxx žadatele, xxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podal xxxxxxxxxx. Xxxxxxx předložil xxx xxxxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Komise xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxxxxx informace jsou xxxxxxxxxxxx x xx neumožňují xxxxxx x xxxxxx, že x xxxxxx dochází k přiměřené xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx členovců, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nelze xxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx jisté, xxx xxxx jeho výsledky xxxxxxxx xx překrývání xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx z hlediska xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx k posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vysokému xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx ve xxxxxx x xxxxxxxxxxxx prostředí, xx xxxx zapotřebí xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (5) xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx státům xx xxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx čas na xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx bifenthrin. |
|
(10) |
X xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, v jejichž případě xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 nařízení (XX) x. 1107/2009 udělí odkladnou xxxxx, xx tato xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 19. xxxxxx 2019. |
|
(11) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx opatření
X xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx xxxxx nejpozději do 19. xxxxxx 2018 v případě xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx stávající povolení xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v souladu x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx 19. června 2019.
Xxxxxx 4
Xxxxx x xxxxxxxx
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 26. xxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;582/2012 ze xxx 2.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;173, 3.7.2012, x.&xxxx;3).
(3) EFSA (Xxxxxxxx Food Xxxxxx Xxxxxxxxx), Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx with Xxxxxx Xxxxxx, the xxxxxxxxx xxx XXXX xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx confirmatory xxxx xxx bifenthrin. XXXX xxxxxxxxxx publication 2015:XX-780, 23 x.
(4)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx), Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx xx the xxxxxxxxxxxx with Xxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx XXXX xx xxx xxxxxxxxx risk xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxx xxxx for xxxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxx publication 2016:XX-1019, 39 s.
(5) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
Xxxxx xxxxx 23, xxxxxxxxxx, v části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xx xxxxxxx „Xxxxxxxx xxxxxxxxxx“ nahrazuje tímto:
„XXXX X
Xxxxxxxx xxxxx být xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx.
ČÁST X
Při xxxxxxxxxxx jednotných xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx zprávy o přezkoumání xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx dodatky X x XX xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx Stálým xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Při xxxxx celkovém hodnocení xxxx xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
a) |
xxxxxx xx skleníků, xxxx. xxxxx xxxxxxxxxxxx vody, xxxx x xxxxxxx, xxxx xxxx umělého substrátu, xxx se xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx x xxxx xxxxxxxx organismy; |
|
x) |
ochraně xxxxxxxxxxx xxxxxxxx záměrně xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxx a pracovníků x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx potřeby xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx v případě potřeby xxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx a musí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx.“