XXXXXXXX XXXXXX 2011/59/XX
ze xxx 13. května 2011,
xxxxxx xx pro xxxxx xxxxxxxxxxxx technickému xxxxxxx xxxx přílohy XX a XXX xxxxxxxx Xxxx 76/768/EHS xxxxxxxx xx kosmetických xxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Smlouvu x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem na xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xx dne 27. xxxxxxxx 1976 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx prostředků (1), x zejména na xx. 8 odst. 2 uvedené xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxxxxx pro bezpečnost xxxxxxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
(1) |
X návaznosti na xxxxxxxxxx xxxxxxx studie xxxxxxx „Xxx xx xxxxxxxxx hair xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx“ (Používání trvalých xxxxx xx vlasy x riziko rakoviny xxxxxxxx xxxxxxx) v xxxx 2001 xxxxx Xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutí Xxxxxx 2004/210/XX (2) Xxxxxxxx xxxxxxx xxx spotřební zboží (xxxx xxx „XXXX“), x xxxxxx, xx xxxxx rizika xxxx xxxxxxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxx kroky ke xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x barvách xx xxxxx. |
(2) |
Xxxx XXXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx posuzování bezpečnosti xxxxx používaných x xxxxxxx na xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx používaných x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx na jejich xxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx. |
(3) |
V xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xx Xxxxxx x členskými státy x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx celkové xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x přípravcích xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předkládat xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx údaji x xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxxx, aby xxxx xxxxx XXXX xxxxxxx posouzení rizika. |
(4) |
Xxxxx XXXX, xxxxx byl xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/721/XX xx xxx 5. srpna 2008 o xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx x oblasti bezpečnosti xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí x x zrušení xxxxxxxxxx 2004/210/XX (3) nahrazen Xxxxxxxx výborem xxx xxxxxxxxxx spotřebitele (xxxx xxx „XXXX“), posoudil xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxx xx týkaly xxxxxxxxxxxxx podklady xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(5) |
Posledním xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx možná xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxx produktů xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx během xxxxxxx xxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx ze xxx 21. září 2010 nezmínil výbor XXXX žádné xxxxx xxxxx, pokud xxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x jejich xxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxx x současnosti x Xxxx. |
(6) |
Xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxx 2 xxxxxxxx 76/768/XXX xxxxxxx do 31. xxxxxxxx 2010 povoleny xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx. |
(7) |
Xx základě xxxxxxxxx rizika předložených xxxxx o bezpečnosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx ohledně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx XXXX, xx xxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx III xxxxx 1 směrnice 76/768/EHS xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx v xxxxxxxxxxx uvedeny v xxxxxxx xxxxx 2 xxxxxxx xxxxxxx. |
(8) |
VVBS xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx hydroxyethyl-2-nitro-p-toluidine a XX Red No 10 + XX Xxx No 11 xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX části 2 xxxxxxxx 76/768/EHS xxxx 31. xxxxxxxxx 2010. Xxxxxxx používání xxxxxx xxxxx by proto xxxx xxx prodlouženo xx 31. xxxxxxxx 2011. |
(9) |
Xxxxx xxx x xxxxx x-xxxxxxxxxxx, xxxxx XXXX xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 22. xxxxxx 2010, xx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx konečný xxxxx ohledně xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx použití o-aminophenolu x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx považovat xx xxxxxxxx, a xxxx xxxxx xx xx xxxxx xxxx xxxxxxx na seznam x xxxxxxx II xxxxxxxx 76/768/EHS. |
(10) |
Xxxxxxxx 76/768/EHS xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
(11) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx II x XXX směrnice 76/768/XXX xx xxxx x souladu s xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Členské xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx xx 3. xxxxx 2012. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx od 3. ledna 2012.
Tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxx xxxxxx odkaz xxxxxx xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx státy.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, které xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx této směrnice.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Tato xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.
X Xxxxxxx dne 13. května 2011.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
předseda
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 262, 27.9.1976, x. 169.
(2) Úř. věst. X 66, 4.3.2004, x. 45.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 241, 10.9.2008, x. 21.
PŘÍLOHA
Směrnice 76/768/XXX xx xxxx takto:
1) |
V xxxxxxx XX se doplňuje xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
2) |
Xxxxxxx XXX se xxxx xxxxx:
|