XXXXXXXX XXXXXX 2011/59/XX
xx xxx 13. xxxxxx 2011,
xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx mění přílohy XX x III xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Evropské xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xx xxx 27. xxxxxxxx 1976 x xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xx kosmetických xxxxxxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 8 odst. 2 uvedené xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx x Vědeckým xxxxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
X xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx „Use of xxxxxxxxx hair xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx“ (Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx) v xxxx 2001 xxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx určené xxxxxxxxxxxxx, následně xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/210/XX (2) Vědeckým xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „XXXX“), x xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxx kroky ke xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxx. |
(2) |
Xxxx VVSZ xxxxxxxxx vytvořit celkovou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx bezpečnosti xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx látek používaných x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx vlasů s xxxxxxx na jejich xxxxxx genotoxicitu/mutagenitu. |
(3) |
V xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xx Komise x členskými xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx níž měly xxxxxxxxxx subjekty xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx údaji o xxxxxxxxxxx látek k xxxxxxx xxxxx, aby xxxx výbor XXXX xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
(4) |
Xxxxx XXXX, který xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/721/XX ze xxx 5. xxxxx 2008 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx prostředí x x xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/210/XX (3) xxxxxxxx Xxxxxxxx výborem pro xxxxxxxxxx spotřebitele (dále xxx „XXXX“), xxxxxxxx xxxxxxxxxx jednotlivých látek, xxxxx se týkaly xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předložené xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(5) |
Xxxxxxxxx krokem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx vyhodnotit xxxxx xxxxxx xxx zdraví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxx vlasů během xxxxxxx vlasů. Ve xxxx xxxxxxxxxx ze xxx 21. xxxx 2010 xxxxxxxx výbor XXXX xxxxx větší xxxxx, pokud jde x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx barev na xxxxx x jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x Xxxx. |
(6) |
Xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx stanovených x xxxxxxx XXX xxxxx 2 směrnice 76/768/EHS xxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2010 xxxxxxxx xxxxxxx látky x xxxxxxx vlasů. |
(7) |
Xx základě xxxxxxxxx xxxxxx předložených xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx stanovisek, xxx ohledně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx produktů poskytl xxxxx XXXX, je xxxxxx zařadit do xxxxxxx XXX části 1 xxxxxxxx 76/768/EHS xxxxxxx xxxxxxxx látky x barvení xxxxx, xxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx 2 xxxxxxx přílohy. |
(8) |
XXXX nemohl xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx hydroxyethyl-2-nitro-p-toluidine x XX Red No 10 + XX Xxx No 11 xxxxxxxxx v příloze XXX části 2 xxxxxxxx 76/768/XXX před 31. xxxxxxxxx 2010. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx proto xxxx být prodlouženo xx 31. xxxxxxxx 2011. |
(9) |
Xxxxx xxx o xxxxx x-xxxxxxxxxxx, xxxxx XXXX xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 22. xxxxxx 2010, že z xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx bezpečnosti xxxxxxx látky. Xx xxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx o-aminophenolu x přípravcích xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, x xxxx látka by xx proto xxxx xxxxxxx na seznam x xxxxxxx II xxxxxxxx 76/768/XXX. |
(10) |
Směrnice 76/768/EHS xx proto xxxx xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx. |
(11) |
Xxxxxxxx stanovená touto xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxxx přípravky, |
PŘIJALA TUTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XX x XXX xxxxxxxx 76/768/XXX se xxxx x souladu x xxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 2
1. Členské státy xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx do 3. ledna 2012. Xxxxxxxxxx xxxxx Komisi xxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxx používat xx 3. ledna 2012.
Tyto xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xx tuto xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx si stanoví xxxxxxx státy.
2. Členské xxxxx xxxxx Komisi znění xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.
X Xxxxxxx dne 13. května 2011.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1) Úř. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 66, 4.3.2004, s. 45.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 241, 10.9.2008, x. 21.
XXXXXXX
Xxxxxxxx 76/768/XXX se xxxx xxxxx:
1) |
X příloze XX xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, která xxx:
|
2) |
Xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxx:
|