Plné znění - 32006L0140

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 2032/2003 xx xxx 4. xxxxxxxxx 2003 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx uvedeného x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x o xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1896/2000 (2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají být xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I, IA xxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX. Tento xxxxxx xxxxxxxx sulfurylfluorid.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 xxx sulfurylfluorid x xxxxxxx x čl. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx použití x xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx X směrnice 98/8/XX.

(3)

X xxxxxxx x xx. 5 odst. 2 xxxxxxxx (ES) x. 2032/2003 bylo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxxx předložilo Xxxxxx xxx 19. xxxxx 2005 zprávu x xxxxxxxxxx v xxxxxxx s čl. 10 xxxx. 5 x 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komise. V xxxxxxx x čl. 11 xxxx. 4 xxxxxxxx (ES) č. 2032/2003 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxx 8. xxxx 2006 xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

Z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxx Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX).

(6)

Z xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx biocidní přípravky xxxxxxxxx xxxx konzervační xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx splňovat požadavky xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx přílohy X a zajistit xxx, xxx xx xxxxx členských státech xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx jako konzervační xxxxxxxxx na xxxxx, xxxxx xxxxxxxx sulfurylfluorid, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx v souladu x xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX.

(7)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx stejné xxxxxxxxx x biocidními xxxxxxxxx x obsahem xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx a rovněž xxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x rámci xxxx x biocidními přípravky.

(8)

Vzhledem x výsledkům xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxxx byly xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 2 xxx i) xxxx. e) xxxxxxxx 98/8/XX x aby xxxx xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizik x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx osob x xxxxxxx s xx. 10 odst. 2 xxx x) písm. x) xxxxxxxx 98/8/ES.

(9)

Xxxxx xxxx je xxxxxx xxxxxxxxx průběžné xxxxxxxxxxxx x rovněž xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx konkrétních xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 2 xxx x) xxxx. x) směrnice 98/8/ES.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx přílohy X xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, které xxx xxxxxx xxxxxxxxx se xx xxxxxx nových xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx plně využívat xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, která x souladu s xx. 12 xxxx. x) bod xx) xxxxxx dnem xxxxxxxx.

(11)

Po xxxxxxxx účinné látky xx mělo xxx xxxxxxxx xxxxxx poskytnuto xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx čl. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX, a xxxxxxx x xxxxxxx, změně xxxx xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx přípravků xxxx 8 obsahujících xxxxxxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,