Plné znění - 32007L0020

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 2032/2003 xx dne 4. listopadu 2003 x druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x x změně xxxxxxxx (XX) x. 1896/2000 (2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, IA xxxx XX směrnice 98/8/XX. Xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 byl xxxxxxxxxxxxx x souladu x čl. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX hodnocen xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

X xxxxxxx x xx. 5 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) č. 2032/2003 xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx. Spojené království xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 13. září 2005 xxxxxx x doporučení x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 5 x 7 xxxxxxxxx nařízení.

(4)

Zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komise. X xxxxxxx x xx. 11 odst. 4 nařízení (ES) x. 2032/2003 byly xxxxxx xxxxxx přezkoumání x xxxxx Stálého xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx 28. xxxxxxxxx 2006 xxxxxxxx xx hodnotící xxxxxx.

(5)

X přezkoumání dichlofluanidu xxxxxxxxxxx xxxxx otevřené xxxxxx ani xxxxx, xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx rizika (XXXXX).

(6)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx jako konzervační xxxxxxxxx na xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX, zejména xxxxx xxx x xxxxxxx, která xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx xxx, xxx xx všech členských xxxxxxx mohla být xxxxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/ES.

(7)

Je xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx zároveň, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx a xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx vlastní xxxxxxx v xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx k výsledkům xxxxxxxxx zprávy je xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx x xxx byly xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx ztrátám xx xxxx x xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 2 xxxxx x) xxxx. x) xxxxxxxx 98/8/XX.

(9)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx na xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx, x zajistit, xxx žadatelé, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx využívat xxxxxxxxxx xxxxx xxx ochranu xxxxx, xxxxx x xxxxxxx s xx. 12 odst. 1 xxxx. x) xxxxx xx) směrnice 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(10)

Xx zařazení xxxxxx xxxxx by xxxx xxx členským xxxxxx poskytnuto xxxxxxxxx xxxxxx k provedení xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX, x xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx typu 8 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx zajištění xxxxxxx xx směrnicí 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,