Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

SMĚRNICE XXXXXX 2007/20/XX

xx xxx 3. xxxxx 2007,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXX XXXXXXXXXX SPOLEČENSTVÍ,

s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,

s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES ze xxx 16. xxxxx 1998 o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), x xxxxxxx xx xx. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedené směrnice,

vzhledem x těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 2032/2003 ze dne 4. listopadu 2003 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x o změně xxxxxxxx (ES) č. 1896/2000 (2) xxxxxxx seznam xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx zhodnoceny xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx xx přílohy X, XX nebo XX xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 xxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x čl. 11 xxxx. 2 směrnice 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx dřevo, xxxxx přílohy X xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

X xxxxxxx x xx. 5 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komisi dne 13. xxxx 2005 xxxxxx a xxxxxxxxxx x souladu s xx. 10 odst. 5 x 7 xxxxxxxxx nařízení.

(4)

Zprávu příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komise. X xxxxxxx s xx. 11 odst. 4 xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 byly xxxxxx xxxxxx přezkoumání x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx 28. xxxxxxxxx 2006 xxxxxxxx xx hodnotící xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxxxx dichlofluanidu xxxxxxxxxxx xxxxx otevřené xxxxxx xxx obavy, xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxxx pro zdravotní x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX).

(6)

X xxxxxxx provedených xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx dichlofluanid, xxx očekávat, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x článku 5 xxxxxxxx 98/8/XX, xxxxxxx xxxxx jde x xxxxxxx, která xxxx xxxxxxxx x podrobně xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Je xxxx xxxxxx zařadit dichlofluanid xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx xxx, xxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, udělována, xxxxxx xxxx odnímána x xxxxxxx s xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xx xxxxxxxx, xxx ustanovení této xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx zajistilo xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s obsahem xxxxxx xxxxx dichlofluanid xx xxxx x xxxxxx aby xx xxxxxx usnadnily xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx povolené pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x aby byly xxxxxxxxxx xxxxxxxxx instrukce xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx x xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 10 odst. 2 xxxxx x) písm. x) směrnice 98/8/XX.

(9)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx x zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxx období, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx, xxxxx v xxxxxxx s xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(10)

Xx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx poskytnuto xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x zejména k xxxxxxx, změně xxxx xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx souladu xx směrnicí 98/8/ES.

(11)

Směrnice 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(12)

Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES se xxxx x souladu x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

1.   Členské xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx do 29. xxxxx 2008 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx uvedených xxxxxxxx x srovnávací xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx směrnicí.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ode dne 1. xxxxxx 2009.

Tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx obsahovat xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx musí xxx takový xxxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.   Členské státy xxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, které xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 3. dubna 2007.

Xx Xxxxxx

Xxxxxxx XXXXX

člen Komise


(1)  Úř. xxxx. X 123, 24.4.1998, s. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise 2006/140/XX (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1).

(2)  Úř. věst. X 307, 24.11.2003, x. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1849/2006 (Xx. xxxx. L 307, 24.11.2003, x. 1).


XXXXXXX

Xx xxxxxxx x xxxxxxx X směrnice 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxx „x. 2“:

Xxxxx

Xxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx IUPAC

Identifikační xxxxx

Xxxxxxxxx čistota xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx trh

Datum xxxxxxxx

Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 3 (s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx budou xxxxx xxxxxxxx souladu x xx. 16 xxxx. 3 stanoveny x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, pokud xxx x xxxxxx účinné xxxxx)

Xxxxx ukončení xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

„2

xxxxxxxxxxxxx

X-[(xxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx]-X-xxxxx-X′,X′-xxxxxxxxxxxxxxxx

x. XX: 214-118-7

č. CAS: 1085-98-9

&xx; 96 % xxxxxxxxxxxx

1. xxxxxx 2009

28. xxxxx 2011

28. xxxxx 2019

8

Xxxxxxx státy xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx podmínky:

1.

Přípravky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx.

2.

Xxxxxxxx x rizikům xxx xxxxx xxxxxxxxx xx třeba xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika za xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxx a/nebo bezpečnostní xxxxx xxxxxxxxx povolených xxx xxxxxxxxxx použití xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx x xx xx xxxxxxxxx přípravek musí xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.


(1)  Obsah x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x provádění xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx XX xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx“