Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX 2007/20/ES

ze xxx 3. xxxxx 2007,

xxxxxx xx mění xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx dichlofluanid xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice

(Text s xxxxxxxx pro EHP)

KOMISE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x ohledem xx Xxxxxxx o xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (1), x zejména xx xx. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedené xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Nařízení Xxxxxx (XX) x. 2032/2003 ze xxx 4. listopadu 2003 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1896/2000 (2) zřizuje xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, XX xxxx XX směrnice 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx nařízení (ES) x. 2032/2003 xxx xxxxxxxxxxxxx x souladu x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX hodnocen xxx xxxxxxx x typu xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na dřevo, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

X souladu x xx. 5 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 xxxx členským xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 13. září 2005 xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 10 xxxx. 5 x 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx členské xxxxx a Xxxxxx. X souladu s xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxxx (ES) x. 2032/2003 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ze xxx 28. xxxxxxxxx 2006 xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X přezkoumání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx žádné xxxxxxxx xxxxxx ani xxxxx, xxxxxxx by xx xxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxxx pro zdravotní x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX).

(6)

X různých provedených xxxxxxxx xxxxxxxxx, že x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES, xxxxxxx xxxxx jde x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Je xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES a xxxxxxxx xxx, xxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxxx, udělována, xxxxxx xxxx odnímána x xxxxxxx s čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx prováděna xx xxxxx členských xxxxxxx zároveň, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx trhu x xxxxxx xxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxx x biocidními xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x výsledkům xxxxxxxxx zprávy je xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx byly xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx x xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx x xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx mohl shromažďovat xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 10 xxxx. 2 xxxxx x) xxxx. x) směrnice 98/8/XX.

(9)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX je xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx a zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx se xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, kteří xxxxxxxxxxx dokumentaci, mohli xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, která v xxxxxxx s xx. 12 xxxx. 1 xxxx. c) bodem xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(10)

Xx zařazení xxxxxx xxxxx by xxxx být xxxxxxxx xxxxxx poskytnuto xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX, x zejména x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx povolení biocidních xxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx směrnicí 98/8/ES.

(11)

Směrnice 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx změněna.

(12)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx do 29. xxxxx 2008 právní x správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx znění uvedených xxxxxxxx a srovnávací xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx předpisy xxxxxxx ode dne 1. xxxxxx 2009.

Tyto xxxxxxxx přijaté xxxxxxxxx xxxxx musejí obsahovat xxxxx na tuto xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx státy.

2.   Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské unie.

Xxxxxx 4

Tato xxxxxxxx xx určena xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx dne 3. xxxxx 2007.

Za Xxxxxx

Xxxxxxx XXXXX

xxxx Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, x. 1. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/XX (Úř. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1).

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 307, 24.11.2003, x. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (ES) x. 1849/2006 (Xx. xxxx. L 307, 24.11.2003, x. 1).


XXXXXXX

Xx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX se xxxxxx xxxxxxx „x. 2“:

Xxxxx

Xxxxxx xxxxx

Xxxxx podle XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx čistota účinné xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx trh

Datum xxxxxxxx

Xxxxx x dosažení xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 3 (x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxx látku, xxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx s xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx, xxxxx xxx x jejich xxxxxx xxxxx)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

„2

xxxxxxxxxxxxx

X-[(xxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx]-X-xxxxx-X′,X′-xxxxxxxxxxxxxxxx

x. XX: 214-118-7

x. XXX: 1085-98-9

&xx; 96 % xxxxxxxxxxxx

1. xxxxxx 2009

28. xxxxx 2011

28. února 2019

8

Xxxxxxx státy zajistí, xxx povolení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:

1.

Xxxxxxxxx povolené xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

2.

Xxxxxxxx x rizikům xxx půdní xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxx tohoto xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx povolených xxx xxxxxxxxxx použití xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nepropustném xxxxxx podloží, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx půdy x xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x závěry hodnotících xxxxx x provádění xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Komise: http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.htm“