Plné znění - 32007L0020

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 2032/2003 ze dne 4. xxxxxxxxx 2003 x xxxxx etapě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx x xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x o xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1896/2000 (2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek, které xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, XX xxxx XX směrnice 98/8/XX. Xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 xxx xxxxxxxxxxxxx x souladu x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX hodnocen pro xxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx dřevo, xxxxx xxxxxxx V xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

X xxxxxxx x čl. 5 xxxx. 2 nařízení (XX) x. 2032/2003 xxxx členským xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx království xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 13. xxxx 2005 xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 10 xxxx. 5 a 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přezkoumaly členské xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx x xx. 11 odst. 4 xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x rámci Xxxxxxx xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx ze xxx 28. xxxxxxxxx 2006 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X přezkoumání dichlofluanidu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxx xx xx xxx zabývat Vědecký xxxxx xxx zdravotní x xxxxxxxxxxxxxxx rizika (XXXXX).

(6)

X různých provedených xxxxxxxx xxxxxxxxx, že x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako konzervační xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx, která xxxx xxxxxxxx x podrobně xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xx tedy xxxxxx xxxxxxx dichlofluanid xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx tak, aby xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx mohla xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xx důležité, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx byla xxxxxxxxx xx všech členských xxxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx stejné xxxxxxxxx x biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx dichlofluanid xx xxxx x xxxxxx aby se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v rámci xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx požadovat, xxx xxxxxxxxx povolené xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky x aby byly xxxxxxxxxx příslušné instrukce xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxxx xx půdy x xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx mohl xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x čl. 10 xxxx. 2 xxxxx x) xxxx. x) směrnice 98/8/ES.

(9)

Před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené období, xxxxx xxx umožní xxxxxxxxx xx na xxxxxx nových požadavků, xxxxx xx zařazení xxxxxxxx, a xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, kteří xxxxxxxxxxx dokumentaci, mohli xxxx využívat desetileté xxxxx xxx ochranu xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 odst. 1 xxxx. c) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx dnem zařazení xxxxxx xxxxx.

(10)

Xx xxxxxxxx xxxxxx látky by xxxx být členským xxxxxx poskytnuto xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx souladu xx směrnicí 98/8/ES.

(11)

Směrnice 98/8/XX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(12)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx směrnicí jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,