Plné znění - 32007L0020

(1)

Nařízení Xxxxxx (XX) x. 2032/2003 xx xxx 4. xxxxxxxxx 2003 x xxxxx etapě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1896/2000 (2) xxxxxxx seznam xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k možnému xxxxxxxx xx xxxxxxx X, XX nebo XX xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 2032/2003 xxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx dřevo, xxxxx xxxxxxx V xxxxxxxx 98/8/ES.

(3)

V xxxxxxx x xx. 5 xxxx. 2 nařízení (XX) x. 2032/2003 xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx jmenováno Spojené xxxxxxxxxx. Xxxxxxx království xxxxxxxxxx Komisi xxx 13. xxxx 2005 xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 10 xxxx. 5 a 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ze dne 28. xxxxxxxxx 2006 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx ani xxxxx, xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxx Vědecký xxxxx xxx zdravotní x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX).

(6)

X různých provedených xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako konzervační xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x článku 5 xxxxxxxx 98/8/XX, xxxxxxx xxxxx jde x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxx xxxxxx zařadit xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx xxx, xxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, měněna xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/ES.

(7)

Je xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx zároveň, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s obsahem xxxxxx látky dichlofluanid xx trhu x xxxxxx xxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx požadovat, xxx xxxxxxxxx povolené xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx byly xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx ošetření skladováno xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx a xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx mohl xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx zneškodnění v xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 2 xxxxx x) písm. x) xxxxxxxx 98/8/XX.

(9)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené období, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x zajistit, xxx xxxxxxxx, kteří xxxxxxxxxxx dokumentaci, mohli xxxx xxxxxxxx desetileté xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) směrnice 98/8/XX xxxxxx xxxx zařazení xxxxxx xxxxx.

(10)

Xx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx poskytnuto xxxxxxxxx xxxxxx x provedení xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx k xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx typu 8 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu se xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,