Plné znění - 32007L0069

(1)

Nařízením Xxxxxx (XX) x. 2032/2003 xx xxx 4. listopadu 2003 x druhé etapě xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxx (XX) č. 1896/2000 (2) xx xxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx zařazení xx xxxxxxx X, XX xxxx XX směrnice 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 xxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/ES hodnocen xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 14, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Norsko xxxx jmenováno xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Komisi xxx 11. xxxxx 2005 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 10 xxxx. 5 a 7 xxxxxxxx (XX) č. 2032/2003.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx členské xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx s xx. 11 odst. 4 xxxxxxxx (ES) x. 2032/2003 byly xxxxxx xxxxxx přezkoumání x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xx dne 21. xxxxxx 2007 zařazeny xx hodnotící xxxxxx.

(5)

Z xxxxxxxx difethialonu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, kterými xx xx měl xxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx zdravotní a xxxxxxxxxxxxxxx rizika.

(6)

Z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx difethialon, xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxx kromě xxxxxxxxx xxxxx u dětí xxxxxx pro xxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí. Xxxxxxxxxxx je xxxx x současnosti xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx zdraví a xxxxxxx. Xx tedy xxxxxxxxxx xxxxxxx difethialon xx xxxxxxx X x xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech mohla xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx přípravky používané xxxx rodenticidy, které xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, udělována, xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/ES.

(7)

Vzhledem x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, a xx xx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a používané xxxx xxxxxxxxxxx. Tato xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx k xxxxxxx rizika prvotní x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, jakož x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx životní xxxxxxxxx.

(8)

Vzhledem xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx charakterizované xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xxxxx perzistentní x xxxxx náchylné x xxxxxxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxx xx xxx xxx a před xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xx na xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x souladu s xx. 10 xxxx. 5 xxxx. x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX.

(9)

Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx ve xxxxx členských xxxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx stejné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x obsahem účinné xxxxx difethialon xx xxxx x xxxxxx xxx se obecně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravky.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené xxxxxx, které xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx, xxx žadatelé, xxxxx vypracovali dokumentaci, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, která x souladu s xx. 12 odst. 1 xxxx. x) xxxxx xx) směrnice 98/8/XX začíná xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky.

(11)

Po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx státům xxxxxxxxxx xxxxxxxxx období k xxxxxxxxx čl. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX, a xxxxxxx x xxxxxxx, změně xxxx odnětí xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14 xxxxxxxxxxxx difethialon xx xxxxxx zajištění xxxxxxx se směrnicí 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/ES by xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem změněna.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,