Plné znění - 32007L0069

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 2032/2003 xx xxx 4. xxxxxxxxx 2003 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního programu xxxxxxxxx v xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 98/8/XX x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1896/2000 (2) xx zřizuje xxxxxx účinných xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, XX xxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX. Tento xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 2032/2003 xxx difethialon v xxxxxxx x čl. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 14, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx X směrnice 98/8/ES.

(3)

Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx zpravodajem x xxxxxxxxxx Komisi xxx 11. xxxxx 2005 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x souladu x xx. 10 xxxx. 5 x 7 xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003.

(4)

Xxxxxx příslušného orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komise. X xxxxxxx s xx. 11 odst. 4 xxxxxxxx (XX) č. 2032/2003 byly xxxxxx xxxxxx přezkoumání v xxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx 21. xxxxxx 2007 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nevyplynuly xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, kterými xx xx měl xxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyplynulo, xx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx difethialon, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx kromě náhodných xxxxx u xxxx xxxxxx xxx xxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxx x necílových xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx je však x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx klíčový pro xxxxxxx zdraví x xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx zařadit difethialon xx přílohy X x zajistit xxx, xxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 16 odst. 3 směrnice 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx použila xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx rodenticidy. Xxxx xxxxxxxx by měla xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x druhotné expozice xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx i xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx x toxické, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx xx měl xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxx xx xxx xxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx zařazení xx xx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení dopadů x xxxxxxx s xx. 10 odst. 5 xxxx. x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx směrnice 98/8/XX.

(9)

Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxx směrnice xxxx prováděna xx xxxxx členských xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx stejné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx difethialon xx xxxx x xxxxxx xxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx operace x xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Před xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx X xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx se xx xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx vypracovali xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx s xx. 12 odst. 1 písm. c) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX začíná xxxx xxxxxxxx účinné látky.

(11)

Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx mělo xxx xxxxxxxx státům poskytnuto xxxxxxxxx období x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX, x xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx typu 14 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx směrnicí 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,