Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE 2007/69/XX

ze xxx 29. xxxxxxxxx 2007,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx

(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)

KOMISE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x xxxxxxx xx Smlouvu o xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES ze xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), x xxxxxxx xx xx. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedené xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Nařízením Xxxxxx (ES) x. 2032/2003 xx dne 4. xxxxxxxxx 2003 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/ES x uvádění biocidních xxxxxxxxx na xxx x o změně xxxxxxxx (XX) x. 1896/2000 (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx vzhledem x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, XX xxxx IB xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx difethialon.

(2)

Podle xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX hodnocen xxx použití x xxxx xxxxxxxxx 14, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx X směrnice 98/8/XX.

(3)

Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x předložilo Xxxxxx xxx 11. xxxxx 2005 zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx x souladu x xx. 10 xxxx. 5 x 7 xxxxxxxx (ES) x. 2032/2003.

(4)

Xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komise. X xxxxxxx s čl. 11 odst. 4 xxxxxxxx (XX) č. 2032/2003 byly xxxxxx xxxxxx přezkoumání x xxxxx Stálého xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xx dne 21. xxxxxx 2007 xxxxxxxx xx hodnotící zprávy.

(5)

X xxxxxxxx difethialonu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx obavy, xxxxxxx xx se měl xxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx rizika.

(6)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x biocidních přípravků xxxxxxxxxxx jako rodenticidy, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx kromě xxxxxxxxx xxxxx x dětí xxxxxx xxx xxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí. Xxxxxxxxxxx je však x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx. Xx tedy xxxxxxxxxx zařadit xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X x xxxxxxxx tak, xxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx difethialon, xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Vzhledem x xxxxxxxxx hodnotící xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, aby se xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xx přípravky obsahující xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx rodenticidy. Tato xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx expozice xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx i xxxxxxxxxxxx účinků xxxxx xx životní prostředí.

(8)

Xxxxxxxx xx zjištěným xxxxxxx x látce charakterizované xxxx xxxxxxxxxxx perzistentní, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx náchylné k xxxxxxxxxxxx xx měl xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxx xx xxx xxx a xxxx xxxxxxxxx xxxx zařazení xx se xx xxx mělo vztahovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x souladu x xx. 10 xxxx. 5 xxxx. x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX.

(9)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx členských státech xxxxxxx, aby se xxxxxxxxx stejné xxxxxxxxx x biocidními přípravky x xxxxxxx xxxxxx xxxxx difethialon xx xxxx a rovněž xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx vlastní xxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravky.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx přílohy I xx třeba poskytnout xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx stranám přiměřené xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx se xx plnění xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx ze xxxxxxxx vyplynou, x xxxxxxxx, aby žadatelé, xxxxx vypracovali dokumentaci, xxxxx plně xxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůty xxx xxxxxxx údajů, která x souladu x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX začíná xxxx xxxxxxxx účinné xxxxx.

(11)

Xx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx státům xxxxxxxxxx xxxxxxxxx období k xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX, x xxxxxxx x udělení, změně xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14 obsahujících difethialon xx xxxxxx zajištění xxxxxxx xx směrnicí 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx touto směrnicí xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Příloha I xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Provedení xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2008 xxxxxx a správní xxxxxxxx nezbytné pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx směrnicí. Xxxxxxxxxx xxxxx Komisi xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx předpisy xxx xxx 1. xxxxxxxxx 2009.

Uvedené předpisy xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx odkaz xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx odkazu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x oblasti působnosti xxxx směrnice.

Xxxxxx 3

Tato xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 4

Tato xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Bruselu dne 29. xxxxxxxxx 2007.

Za Xxxxxx

Xxxxxxx XXXXX

člen Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, x. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 2007/47/XX (Xx. xxxx. X 247, 21.9.2007, s. 21).

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 307, 24.11.2003, s. 1. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx nařízením (XX) x. 1849/2006 (Xx. xxxx. X 355, 15.12.2006, x. 63).


XXXXXXX

X xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX se xxxxxx nová položka „x. 4“, xxxxx xxx:

Xxxxx

Xxxxxx název

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx čistota xxxxxx látky v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx trh

Datum xxxxxxxx

Xxxxx x dosažení xxxxxxx s čl. 16 xxxx. 3 (x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx více než xxxxx xxxxxxx látku, xxx xxx xxxxx xxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx s čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx látky)

Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení

Typ xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(*)

„4

xxxxxxxxxxx

3-[3-(4′-xxxx[1,1′-xxxxxxx]-4-xx)-1-xxxxx-3-xxxxxxxxxxxxx]-4-xxxxxxxxxxxxxxxxx-2-xx/xxxxxxxxxxx

x. XX: Xxxx xxxxxxx.

x. XXX: 104653-34-1

976 &xxxx;x/xx

1. xxxxxxxxx 2009

31. xxxxx 2011

31. xxxxx 2014

14

Vzhledem k xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx perzistentní, xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx x toxické, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx se xx xx před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dopadů x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 5 xxxx. i) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX.

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:

1)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 0,0025 % xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

2)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx přísadu, xxxx. xxxxxxx.

3)

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

4)

Xxxxxxx, xxxxx i xxxxxxxx expozice xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, popř. xxxxxxxx všech xxxxxxxx x dostupných xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pouze xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx hranice xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx používat xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.“


(*)&xxxx;&xxxx;Xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.htm