Plné znění - 32007L0069

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 2032/2003 xx xxx 4. xxxxxxxxx 2003 x druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1896/2000 (2) xx zřizuje xxxxxx účinných látek, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxx vzhledem k xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I, XX xxxx IB směrnice 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx difethialon.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 2032/2003 xxx difethialon x xxxxxxx s čl. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 14, xxxxxxxxxxx, podle xxxxxxx X směrnice 98/8/XX.

(3)

Norsko xxxx jmenováno xxxxxxxxxxx x předložilo Komisi xxx 11. xxxxx 2005 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x doporučení x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 5 x 7 xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 xxxx závěry xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní přípravky xx dne 21. xxxxxx 2007 zařazeny xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nevyplynuly xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx obavy, xxxxxxx xx xx měl xxxxxxx Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx rizika.

(6)

X provedených xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx u xxxx xxxxxx xxx xxxx. Xxxx zjištěno xxxxxx x xxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx však x současnosti xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxx. Xx tedy xxxxxxxxxx zařadit difethialon xx xxxxxxx X x zajistit tak, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx mohla xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx difethialon, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxx x výsledkům xxxxxxxxx xxxxxx xx vhodné xxxxxxxxx, aby se xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx povolení xxxxxxxxx, a xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x používané xxxx xxxxxxxxxxx. Tato xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx prvotní x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, jakož i xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx životní xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx xx zjištěným xxxxxxx x xxxxx charakterizované xxxx xxxxxxxxxxx perzistentní, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx náchylné k xxxxxxxxxxxx by xxx xxx difethialon xxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxx na xxx xxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx zařazení xx se xx xxx xxxx vztahovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 5 písm. x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx směrnice 98/8/XX.

(9)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx difethialon xx xxxx x xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx vlastní xxxxxxx x xxxxx xxxx x biocidními přípravky.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx připravit xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx plně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx, která x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(11)

Xx xxxxxxxx účinné látky xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx poskytnuto xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX, a zejména x xxxxxxx, změně xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků typu 14 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/ES by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,