Plné znění - 32007L0069

(1)

Nařízením Xxxxxx (XX) x. 2032/2003 xx xxx 4. listopadu 2003 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x o xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1896/2000 (2) se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx vzhledem x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X, IA xxxx IB směrnice 98/8/XX. Tento xxxxxx xxxxxxxx difethialon.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 2032/2003 xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx přípravku 14, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxx xxxx jmenováno zpravodajem x xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 11. xxxxx 2005 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx x souladu x xx. 10 xxxx. 5 a 7 xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx členské xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 2032/2003 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx 21. xxxxxx 2007 xxxxxxxx xx hodnotící zprávy.

(5)

X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nevyplynuly xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxx xx se měl xxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx zdravotní x xxxxxxxxxxxxxxx rizika.

(6)

X provedených xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx difethialon, xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx u xxxx xxxxxx xxx xxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxx x necílových xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx však x xxxxxxxxxxx považován xx klíčový xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx přílohy X x xxxxxxxx xxx, xxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx povolení xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx rodenticidy, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, udělována, xxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxx x výsledkům xxxxxxxxx xxxxxx xx vhodné xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx použila xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x používané xxxx rodenticidy. Xxxx xxxxxxxx by měla xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx prvotní x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxx účinků látky xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x látce xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx potenciálně xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x toxické, nebo xxxxx perzistentní x xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx xx xxx xxx difethialon xxxxxxx xx přílohy X xxxxx na pět xxx a xxxx xxxxxxxxx jeho xxxxxxxx xx xx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s xx. 10 xxxx. 5 písm. x) xxxxxx pododstavcem xxxxxxxx 98/8/XX.

(9)

Xx důležité, xxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx difethialon xx xxxx x xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx trhu x biocidními přípravky.

(10)

Před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx připravit xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx vyplynou, x xxxxxxxx, xxx žadatelé, xxxxx xxxxxxxxxxx dokumentaci, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx údajů, xxxxx x souladu x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(11)

Po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x zejména x udělení, xxxxx xxxx odnětí povolení xxxxxxxxxx přípravků xxxx 14 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx zajištění xxxxxxx se směrnicí 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,