Plné znění - 32007L0069

(1)

Nařízením Xxxxxx (XX) č. 2032/2003 ze dne 4. xxxxxxxxx 2003 x xxxxx etapě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1896/2000 (2) se zřizuje xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X, IA xxxx IB xxxxxxxx 98/8/XX. Tento xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx nařízení (XX) č. 2032/2003 xxx difethialon v xxxxxxx x čl. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/ES hodnocen xxx xxxxxxx x xxxx přípravku 14, xxxxxxxxxxx, podle xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx zpravodajem x xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 11. xxxxx 2005 zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x souladu x xx. 10 odst. 5 x 7 xxxxxxxx (ES) č. 2032/2003.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx členské státy x Xxxxxx. X xxxxxxx x čl. 11 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx Stálého xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xx xxx 21. xxxxxx 2007 zařazeny xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxx difethialonu xxxxxxxxxxx xxxxx otevřené xxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxx xx xx měl xxxxxxx Vědecký xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

Z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx očekávat, že xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx u xxxx xxxxxx pro xxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx však x současnosti považován xx klíčový pro xxxxxxx zdraví x xxxxxxx. Xx tedy xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx přílohy X x xxxxxxxx xxx, xxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx vhodné xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx opatření ke xxxxxxxx rizik použila xx úrovni povolení xxxxxxxxx, a xx xx přípravky obsahující xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx rodenticidy. Tato xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx xx zjištěným xxxxxxx x xxxxx charakterizované xxxx xxxxxxxxxxx perzistentní, xxxxxxxx x bioakumulaci x xxxxxxx, nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx náchylné x xxxxxxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxx na xxx xxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xx na xxx mělo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dopadů x xxxxxxx x xx. 10 odst. 5 xxxx. x) xxxxxx pododstavcem směrnice 98/8/XX.

(9)

Xx důležité, xxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx a xxxxxx xxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx operace x xxxxx xxxx x biocidními xxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx připravit se xx xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx dokumentaci, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůty xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX začíná xxxx xxxxxxxx účinné xxxxx.

(11)

Xx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x zejména x udělení, xxxxx xxxx odnětí povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14 obsahujících xxxxxxxxxxx xx účelem zajištění xxxxxxx xx směrnicí 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,