XXXXXXXX XXXXXX 2007/70/XX
ze xxx 29. xxxxxxxxx 2007,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx x významem pro XXX)
XXXXXX EVROPSKÝCH SPOLEČENSTVÍ,
s xxxxxxx na Smlouvu x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (1), x xxxxxxx xx xx. 16 xxxx. 2 xxxxx pododstavec uvedené xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 2032/2003 xx xxx 4. xxxxxxxxx 2003 o xxxxx xxxxx desetiletého pracovního xxxxxxxx uvedeného v xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX o uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x o xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1896/2000 (2) xx xxxxxxx seznam účinných xxxxx, xxxxx mají xxx zhodnoceny xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx přílohy I, XX xxxx IB xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx zahrnuje oxid xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 2032/2003 byl xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx s xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx 14, xxxxxxxxxxx, xxxxx přílohy X xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(3) |
Francie xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx Xxxxxx dne 15. xxxxxx 2006 xxxxxx příslušného orgánu x xxxxxxxxxx v xxxxxxx s čl. 10 xxxx. 5 x 7 nařízení (XX) x. 2032/2003. |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a Xxxxxx. V xxxxxxx x čl. 11 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 2032/2003 xxxx závěry xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ze xxx 21. června 2007 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx zprávy. |
|
(5) |
X přezkumu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx otevřené xxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxx xx xx měl xxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx rizika. |
|
(6) |
Z xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyplynulo, xx biocidní přípravky xxxxxxxxx xxxx rodenticidy, xxxxx obsahují oxid xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx představují xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxx, xxxxxxx a xxxxxxx prostředí a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x článku 5 xxxxxxxx 98/8/XX, xxxxxxx xxxxx xxx o xxxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx. Je tedy xxxxxx xxxxxxx oxid xxxxxxxx do xxxxxxx XX x xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx obsahují xxxx xxxxxxxx, udělována, měněna xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/ES. |
|
(7) |
Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx zajistilo xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x obsahem xxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxx aby xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(8) |
Před zařazením xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx XX je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx umožní xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx, a zajistit, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx dokumentaci, xxxxx xxxx xxxxxxxx desetileté xxxxx pro xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x čl. 12 odst. 1 xxxx. c) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxx látky. |
|
(9) |
Po zařazení xxxxxx látky xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přiměřené xxxxxx x provedení xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/ES, x zejména x xxxxxxx, změně nebo xxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14 xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx účelem zajištění xxxxxxx se xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(10) |
Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx způsobem změněna. |
|
(11) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TUTO SMĚRNICI:
Xxxxxx 1
Příloha XX xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx x xxxxxxx x přílohou xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx právních předpisů
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2008 xxxxxx a správní xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx souladu s xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx 1. xxxxxxxxx 2009.
Xxxxxxx předpisy xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx odkaz xx tuto směrnici xxxx musí být xxxxxx xxxxx učiněn xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, které přijmou x xxxxxxx působnosti xxxx směrnice.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Bruselu xxx 29. listopadu 2007.
Xx Xxxxxx
Xxxxxxx DIMAS
xxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, x. 1. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 2007/47/XX (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1).
(2) Úř. věst. L 307, 24.11.2003, x. 1. Nařízení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (ES) x. 1849/2006 (Xx. xxxx. L 307, 24.11.2003, s. 1).
XXXXXXX
X xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX se xxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx „č. 1“, která zní:
|
„Číslo |
Obecný xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx při uvedení xx xxx |
Xxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx x dosažení xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 (x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx více xxx xxxxx účinnou xxxxx, pro xxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx souladu x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxx xxxxxx xxxxx) |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx přípravku |
Zvláštní xxxxxxxxxx |
|
1 |
Xxxx xxxxxxxx |
Xxxx xxxxxxxx x. ES: 204-696-9 x. XXX: 124-38-9 |
990 xx/x |
1. xxxxxxxx 2009 |
31. xxxxx 2011 |
31. xxxxx 2019 |
14 |
Xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx záchytným xxxxxxxxx. |
|
Xxxx.: Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx zpráv x provádění společných xxxxx xxxxxxx XX xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx.“ |
||||||||