Plné znění - 32008L0015

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 2032/2003 ze xxx 4. xxxxxxxxx 2003 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxx (XX) x. 1896/2000 (2) xx zřizuje xxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, XX xxxx XX směrnice 98/8/XX. Tento xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx nařízení (XX) č. 2032/2003 xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/XX hodnocen xxx xxxxxxx x xxxx přípravku 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES.

(3)

Německo xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem a xxxxxxxxxx Xxxxxx dne 15. xxxxxxxx 2005 xxxxxx příslušného xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx s čl. 10 xxxx. 5 x 7 nařízení (XX) x. 2032/2003.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přezkoumaly xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. V souladu x xx. 11 xxxx. 4 nařízení (XX) x. 2032/2003 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v rámci Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xx xxx 21. xxxxxx 2007 xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx žádné xxxxxxxx otázky xxx xxxxx, xxxxxxx xx xx měl zabývat Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x environmentální xxxxxx.

(6)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na dřevo, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, že xxxxxxx požadavky stanovené x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxxxxxx xxxxxx jsou však xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx dřeva xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxx kontaktu s xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx obsahují klothianidin, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx v souladu x čl. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX. U xxxxxxxx xxx přípravky, xxxxx xx používají ve xxxxxxxxxx prostorech xxx xxxxxx dřeva, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx může být xxxxxxxx xxx nepřijatelného xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx požadovat, aby xx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx úrovni xxxxxxxx xxxxxxxxx, x to xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx konzervační xxxxxxxxx xx xxxxx, xxx xx zajistilo, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x souladu x xxxxxxx 5 x xxxxxxxx VI směrnice 98/8/XX. Zvláštní xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx opatřením xxxxxxx x ochraně xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx byla xxxxx xxxxxxxxx předložené xxxxxxxxxxx zjištěna xxxxxxxxxxxx xxxxxx plynoucí pro xxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxx použití.

(8)

Na xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx možnosti xxxxxxx. Xx proto vhodné, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pozornost xxxxxxx působícím na xxxxxxxxx x populace, xxxxx nebyly xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, a xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx byla xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx že xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx účelem zmírnění xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň.

(9)

Je xxxxxxxx, xxx ustanovení xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx zajistilo stejné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxx aby xx xxxxxx usnadnily xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx x biocidními xxxxxxxxx.

(10)

Xxxx zařazením xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx třeba poskytnout xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx stranám xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jim xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx dokumentaci, xxxxx plně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx, která x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxxx xx) směrnice 98/8/XX začíná xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky.

(11)

Po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx mělo být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, a xxxxxxx x xxxxxxx, změně xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx 8 obsahujících xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(13)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,