XXXXXXXX XXXXXX 2008/15/XX
xx xxx 15. xxxxx 2008,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx na směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. února 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx (1), x zejména xx xx. 16 xxxx. 2 druhý xxxxxxxxxxx uvedené xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Nařízením Xxxxxx (ES) č. 2032/2003 ze xxx 4. xxxxxxxxx 2003 x xxxxx etapě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 98/8/ES x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1896/2000 (2) se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx zařazení xx xxxxxxx X, XX xxxx IB xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx seznam xxxxxxxx klothianidin. |
|
(2) |
Podle xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 xxx klothianidin v xxxxxxx s čl. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx přílohy X směrnice 98/8/XX. |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem x xxxxxxxxxx Xxxxxx dne 15. xxxxxxxx 2005 xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 10 odst. 5 x 7 xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003. |
|
(4) |
Zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 4 nařízení (XX) x. 2032/2003 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ze xxx 21. xxxxxx 2007 xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx otázky xxx xxxxx, xxxxxxx by xx xxx xxxxxxx Xxxxxxx výbor pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxx provedených xxxxxxxx xxxxxxxxx, že x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx dřevo, xxxxx obsahují klothianidin, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x článku 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Zjištěná xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx x xxxxx nebo xxxxxxxx. Xx tedy xxxxxx xxxxxxx klothianidin xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx konzervační xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX. X povolení xxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx údajů, xxx bylo možné xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx bez xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx k výsledkům xxxxxxxxx zprávy je xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx opatření ke xxxxxxxx xxxxx použila xx úrovni xxxxxxxx xxxxxxxxx, a to xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxx xx zajistilo, xx xxxxxx budou xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x souladu x xxxxxxx 5 x xxxxxxxx XX směrnice 98/8/XX. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx opatřením xxxxxxx x ochraně xxxxxxx xxxxxxxxx x prostředí xxxxxxxxx x podzemní xxxx, jelikož xxxx xxxxx xxxxxxxxx předložené xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nepřijatelná xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx prostředí x xxxxxxxxx použití. |
|
(8) |
Na xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx vhodné, xxx xxxxxxx státy xxxxxxxx zvláštní pozornost xxxxxxx působícím xx xxxxxxxxx x populace, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při hodnocení xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, x při xxxxxxxx povolení xx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xx xxxxxx zmírnění xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(9) |
Xx xxxxxxxx, xxx ustanovení této xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zároveň, xxx xx zajistilo xxxxxx xxxxxxxxx s biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx trhu x xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx vlastní xxxxxxx x xxxxx xxxx s biocidními xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx stranám xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx připravit xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, aby žadatelé, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx využívat xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx účinné xxxxx. |
|
(11) |
Xx xxxxxxxx účinné látky xx mělo být xxxxxxxx státům xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx x udělení, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxxxxx klothianidin xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(12) |
Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx touto směrnicí xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TUTO SMĚRNICI:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Provedení do xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx přijmou x xxxxxxxx xxxxxxxxxx do 31. xxxxx 2009 xxxxxx a správní xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx uvedenými xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx uvedené xxxxxxxx xxx xxx 1. xxxxx 2010.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx odkaz xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx odkazu xx stanoví členské xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx znění hlavních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x xxxxxxx působnosti xxxx směrnice.
Xxxxxx 3
Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.
X Bruselu xxx 15. xxxxx 2008.
Za Xxxxxx
Xxxxxxx XXXXX
xxxx Komise
(1) Úř. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1. Směrnice naposledy xxxxxxxxx směrnicí Xxxxxx 2007/70/XX (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1).
(2) Úř. xxxx. X 307, 24.11.2003, x. 1. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1849/2006 (Xx. xxxx. X 307, 24.11.2003, x. 1).
XXXXXXX
Xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxx položka „x. 3“, xxxxx xxx:
|
Xxxxx |
Xxxxxx název |
Název podle XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx na trh |
Datum xxxxxxxx |
Xxxxx x dosažení xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 (s xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx než jednu xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxx x dosažení xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx o jejich xxxxxx látky) |
Datum skončení xxxxxxxxx zařazení |
Typ xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
|
„3 |
xxxxxxxxxxxx |
(X)-1-(2-xxxxxx-1,3-xxxxxxx-5-xxxxxxxx)-3-xxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxx x. XX: 433-460-1 č. XXX: 210880-92-5 |
950 x/xx |
1. xxxxx 2010 |
31. ledna 2012 |
31. ledna 2020 |
8 |
Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxx přípravky x xxxxxxx x xxxxxxx 5 x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx reprezentativně zastoupeny xxx hodnocení xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zhodnotí xxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx stanoveny xxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxxxxxx xxxxx. Povolení xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx pouze xxxxx, xxxxx xxxxxx prokazuje, xx rizika xx xxxxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxx: X xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx x půdního xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx ve venkovních xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 5 a přílohy XX, případně použití xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx a/nebo bezpečnostní xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, aby xx předešlo xxxxxx xxxxxxx xx xxxx, x že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.“ |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxx hodnotících xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Komise: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx