XXXXXXXX XXXXXX 2008/78/XX
xx xxx 25. xxxxxxxx 2008,
xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx propikonazol xx xxxxxxx I xxxxxxx směrnice
(Text x xxxxxxxx xxx EHP)
KOMISE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), x zejména xx xx. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx dne 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na xxx (2) xx xxxxxxx seznam xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x možnému xxxxxxxx xx xxxxxxx X, I A xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx pro použití x xxxx přípravku 8, konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx V xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(3) |
Xxxxxx bylo jmenováno xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x předložilo Komisi xxx 5. dubna 2006 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007. |
|
(4) |
Xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy x Komise. X xxxxxxx s čl. 15 odst. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 byly závěry xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 29. xxxxxxxxx 2007 xxxxxxxx do xxxxxxxxx zprávy. |
|
(5) |
Z přezkoumání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx žádné xxxxxxxx otázky xxx xxxxx, kterými by xx měl zabývat Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, že x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 směrnice 98/8/XX. Xx tedy xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx přílohy X x xxxxxxxxxx typu 8, x zajistit xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx konzervační xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx xxxxxxxx propikonazol, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx ve xxxxxxxxx prostředí x x xxxxxxxxxx dřeva xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx údajů prokazujících, xx xxxxxxxxx mohou xxx používány, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx požadovat, xxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx konzervační xxxxxxxxx xxx dřevo, xxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými pomůckami, xxx xxxx uplatňována xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx účelem xxxxxxx půdního x xxxxxxx prostředí x xxx xxxx vydány xxxxxxxxx pokyny x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 2 xxxxx i) xxxx. x) směrnice 98/8/XX. |
|
(8) |
Xx xxxxxxxx, xxx ustanovení xxxx směrnice xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zároveň, xxx xx zajistilo xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx trhu x rovněž xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx operace x xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravky. |
|
(9) |
Před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X je xxxxx poskytnout členským xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx období, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx plnění xxxxxx požadavků, které xx xxxxxxxx vyplynou, x xxxxxxxx, aby xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx ochranu údajů, xxxxx v xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) bodem xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. |
|
(10) |
Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx členským xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/ES, x xxxxxxx k udělení, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx souladu xx xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(11) |
Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxx jsou v xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky, |
PŘIJALA TUTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
1. Členské xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx nejpozději xx 31. xxxxxx 2009 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx jejich xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx uvedenými xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx uvedené xxxxxxxx xxx xxx 1. xxxxx 2010.
Uvedené xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx tuto xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx úředním xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx sdělí Xxxxxx znění hlavních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 25. xxxxxxxx 2008.
Za Xxxxxx
Xxxxxxx XXXXX
xxxx Xxxxxx
(1) Úř. xxxx. X 123, 24.4.1998, s. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 2008/31/XX (Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, x. 1).
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 325, 11.12.2007, x. 3.
XXXXXXX
X xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxx xxxxxxx „x. 8“, xxxxx xxx:
|
Xxxxx |
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx podle XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx |
Xxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 (s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx látku, xxx xxx budou lhůty x xxxxxxxx souladu x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x zařazení, pokud xxx o xxxxxx xxxxxx xxxxx) |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx přípravku |
Zvláštní xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
|
„8 |
xxxxxxxxxxxx: |
1-{[2-(2,4-xxxxxxxxxxxx)-4-xxxxxx-1,3-xxxxxxxx-2-xx]xxxxxx}-1X-1,2,4-xxxxxxx x. XX: 262-104-4 č. XXX: 60207-90-1 |
930 x/xx |
1. xxxxx 2010 |
31. března 2012 |
31. xxxxxx 2020 |
8 |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx: Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx průmyslové a/nebo xxxxxxx xxxxxxx musí xxx používány x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ledaže žádost x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové a/nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx x rizikům xxx půdní a xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na zmírnění xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx přípravků povolených xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xx ošetření xxxxxxxxxx xxx ochranným krytem xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, a xx se unikající xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx být xxxxxxxx xxx ošetřování xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, ledaže předložené xxxxx prokazují, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxxx 5 a xxxxxxx XX s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.“ |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x závěry hodnotících xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx XX xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx