Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX 2008/79/XX

xx xxx 28. xxxxxxxx 2008,

xxxxxx xx mění xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 98/8/ES xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx XXXX xx přílohy I xxxxxxx xxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Evropského společenství,

s xxxxxxx xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 o uvádění xxxxxxxxxx přípravků na xxx (1), a xxxxxxx xx čl. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx směrnice,

vzhledem x xxxxx důvodům:

(1)

Nařízením Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (2) xx zřizuje xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx být zhodnoceny xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx přílohy X, X X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx seznam xxxxxxxx XXXX.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxxx IPBC x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, podle xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxx bylo xxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 29. září 2006 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x souladu s xx. 14 odst. 4 a 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komise. V souladu x&xxxx;xx. 15 xxxx. 4 nařízení (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 22. xxxxx 2008 zařazeny xx xxxxxxxxx zprávy.

(5)

Z provedených xxxxxxxx xxxxxxxxx, že x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx XXXX, xxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 5 směrnice 98/8/XX. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxx XXXX xx xxxxxxx X x zajistit xxx, xxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx povolení pro xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx XXXX, udělována, xxxxxx xxxx zrušena x souladu x&xxxx;xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/ES.

(6)

Vzhledem k výsledkům xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke zmírnění xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx IPBC, které xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, aby byla xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx&xxxx;xxxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx by se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, jelikož byla xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxx zamýšlené xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx pomůckami, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxx xxxxxxxxx nemohou xxx xxxxxxx jinými xxxxxxx.

(7)

Xx xxxxxxxx, xxx ustanovení xxxx xxxxxxxx byla xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx zajistilo xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxx látky XXXX na trhu x xxxxxx xxx xx xxxxxx usnadnily xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx s biocidními xxxxxxxxx.

(8)

Xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xx přílohy I xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx období, xxx xx mohly xxxxxxxxx na plnění xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x zajistit, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx desetileté xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 12 odst. 1 xxxx. x) bodem xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx dnem zařazení xxxxxx xxxxx.

(9)

Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx by xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přiměřené xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, změně xxxx zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx typu 8 obsahujících XXXX xx xxxxxx zajištění xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(10)

Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Provedení xx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx nejpozději do 30. xxxxxx 2009 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx těmito xxxxxxxx a touto xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ode xxx 1. xxxxxxxx 2010.

Xxxxxxx předpisy xxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxx xxxxxxxxx odkaz xx xxxx směrnici nebo xxxx xxx xxxxxx xxxxx učiněn xxx xxxxxx úředním xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.   Členské xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx směrnice xx určena xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 28. července 2008.

Xx Xxxxxx

Xxxxxxx DIMAS

xxxx Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 123, 24.4.1998, x. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 2008/31/ES (Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, s. 1).

(2)  Úř. xxxx. X 325, 11.12.2007, s. 3.


XXXXXXX

X příloze X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxx xxxxxxx „x. 11“, která xxx:

Xxxxx

Xxxxxx název

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx čistota xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx na xxx

Xxxxx xxxxxxxx

Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3

(s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx jednu xxxxxxx látku, xxx xxx budou xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx rozhodnutích x xxxxxxxx, xxxxx xxx o jejich xxxxxx látky)

Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx přípravku

Zvláštní xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

„11

XXXX

3-xxxxxxx-2-xx-1-xx-X-xxxxxxxxxxxxx

x. XX: 259-627-5

x. XXX: 55406-53-6

980 x/xx

1. xxxxxxxx 2010

30. června 2012

30. xxxxxx 2020

8

Xxxxxxx xxxxx zajistí, aby xxxxxxxx splňovala xxxx xxxxxxxx:

Xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx přípravky povolené xxx průmyslové a/nebo xxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, xx rizika xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxx uživatele xxxxx xxx snížena xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx půdní x xxxxx xxxxxxxxx je xxxxx přijmout xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx za účelem xxxxxxx xxxxxx prostředí. Xxxxxxx etikety a/nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxx, že čerstvě xxxxxxxx dřevo musí xxx po ošetření xxxxxxxxxx xxx ochranným xxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx se předešlo xxxxxx xxxxxx xx xxxx nebo xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx má xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxx k xxxxxxxxx xx internetové xxxxxxx Komise: http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.htm