Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX 2008/80/XX

xx xxx 28. xxxxxxxx 2008,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx(xxxxxxx)xxxxxx-1-xxxx, xxxxxxxx sůl (K-HDO) xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice

(Text x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. února 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), a xxxxxxx xx xx. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedené xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1451/2007 xx dne 4. xxxxxxxx 2007 x druhé etapě xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX x uvádění biocidních xxxxxxxxx na trh (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx být zhodnoceny xxxxxxxx k možnému xxxxxxxx xx xxxxxxx X, X X xxxx X B xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx obsahuje xxxxxxxxxx(xxxxxxx)xxxxxx-1-xxxx, xxxxxxxxx xxx (X-XXX).

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007 xxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX hodnocena xxx xxxxxxx x typu xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxxxx bylo xxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 22. xxxxxx 2006 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx s xx. 15 odst. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x rámci Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 22. xxxxx 2008 zařazeny xx hodnotící xxxxxx.

(5)

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx rizik xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx použití, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxx, které obsahují xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Je xxxx xxxxxx zařadit draselnou xxx do xxxxxxx X x xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako konzervační xxxxxxxxx xxx dřevo, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, udělována, xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/ES.

(6)

Na úrovni Xxxxxxxxxxxx nebyla xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Je proto xxxxxx, aby xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, a xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx odpovídající xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx za účelem xxxxxxxx zjištěných xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(7)

Xxxxxxx x xxxxxxx na xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxx povolení xxx přípravky určené xxx xxxxxxx x xxxxxx xxx průmyslových, xxxx automatizovaných a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x povolení xxxxxxxxx prokazuje, xx xxxxxx mohou xxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx x souladu x xxxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX a xxxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxx přípravky obsahující xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x rizikům pro xxxxxxx je xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx může xxxxxx xx přímého xxxxxxxx s xxxxxxx.

(9)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx nakládání s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx na xxxx x xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx vlastní operace x rámci xxxx x biocidními přípravky.

(10)

Před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx se xxxxx připravit xx xxxxxx xxxxxx požadavků, xxxxx xx zařazení xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx žadatelé, kteří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx v xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(11)

Xx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx poskytnuto xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/ES, x xxxxxxx x xxxxxxx, změně xxxx xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx sůl xx xxxxxx zajištění xxxxxxx xx směrnicí 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem změněna.

(13)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,

XXXXXXX TUTO SMĚRNICI:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx do 30. xxxxxx 2009 xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx směrnicí. Xxxxxxxxxx xxxxx Komisi xxxxxx xxxxx a dodají xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx předpisy xxxxxxx ode xxx 1. xxxxxxxx 2010.

Xxxxxxx xxxxxxxx přijaté členskými xxxxx xxxx obsahovat xxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Způsob xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx.

2.   Členské státy xxxxx Xxxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx této směrnice.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xx určena xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 28. xxxxxxxx 2008.

Xx Xxxxxx

Xxxxxxx XXXXX

xxxx Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 2008/31/XX (Xx. věst. L 123, 24.4.1998, x. 1).

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 325, 11.12.2007, s. 3.


XXXXXXX

X xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxx xxxxxxx „x. 10“, xxxxx xxx:

Xxxxx

Xxxxxx xxxxx

Xxxxx podle XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx čísla

Minimální xxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx na trh

Datum xxxxxxxx

Xxxxx k dosažení xxxxxxx x xx. 16 odst. 3

(x xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx xxx jednu xxxxxxx xxxxx, xxx xxx budou xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x zařazení, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení

Typ xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

„10

X-XXX

xxxxxxxxxx(xxxxxxx)xxxxxx-1-xxxx, xxxxxxxx sůl

č. XX: xxxx uvedeno

č. XXX: 66603-10-9

(Xxxxx záznam xxxxxxxx i hydratované xxxxx X-XXX)

977 x/xx

1. xxxxxxxx 2010

30. června 2012

30. xxxxxx 2020

8

Členské xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 5 x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxxxx potřeby x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx působení xxxxxxxxx, a použití xxxx xxxxxxx expozice, xxxxx xxxxxx reprezentativně xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx xx úrovni Xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx státy xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:

1.

X xxxxxxx xx xxxxx rizika xxx životní xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx než xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx systémech, xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, xx rizika xxxxx xxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx úroveň x xxxxxxx x xxxxxxx 5 x přílohou XX.

2.

Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx musí být xxxxxxxxx používány x xxxxxxxx osobními ochrannými xxxxxxxxx, xxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.

3.

Xxxxxxxx x rizikům xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx nesmějí xxxxxxxx xxx ošetřování xxxxx, xxxxx xxxx přijít xx přímého kontaktu x kojenci.“


(1)  Obsah x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx přílohy VI xxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx stránce Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx