Plné znění - 32008L0080

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. prosince 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na xxx (2) xx zřizuje xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x možnému xxxxxxxx do přílohy X, X X xxxx I X xxxxxxxx 98/8/ES. Tento xxxxxx xxxxxxxx cyklohexyl(hydroxy)diazen-1-oxid, xxxxxxxxx xxx (X-XXX).

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 byla xxxxxxxx xxx x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX hodnocena xxx xxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx 8, konzervační xxxxxxxxx na xxxxx, xxxxx xxxxxxx V xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx dne 22. xxxxxx 2006 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxx x čl. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx členské xxxxx x Komise. X souladu x xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x rámci Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 22. xxxxx 2008 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx použití, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx u biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxx sůl, lze xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 5 směrnice 98/8/XX. Je tedy xxxxxx zařadit xxxxxxxxx xxx xx přílohy X x xxxxxxxx xxx, xxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx povolení xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dřevo, xxxxx xxxxxxxx draselnou xxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx rušena v xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(6)

Xx úrovni Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx možná xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, aby členské xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zastoupeny při xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Společenství, x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, že xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx přijatelnou xxxxxx.

(7)

Xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx rizika pro xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky určené xxx xxxxxxx v xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx systémech, xxxxxx xxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX a xxxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx k výsledkům xxxxxxxxx zprávy xx xxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx používány x vhodnými osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Vzhledem x rizikům xxx xxxxxxx xx dále xxxxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx do přímého xxxxxxxx x xxxxxxx.

(9)

Xx xxxxxxxx, xxx ustanovení xxxx směrnice byla xxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx zároveň, xxx xx zajistilo xxxxxx nakládání x xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxx x xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx vlastní xxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravky.

(10)

Před xxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx I xx třeba poskytnout xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx xx zařazení xxxxxxxx, a zajistit, xxx žadatelé, kteří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx využívat xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) směrnice 98/8/ES xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky.

(11)

Po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx by xxxx xxx členským xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx k xxxxxxx, změně nebo xxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx sůl xx xxxxxx zajištění xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,