Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

SMĚRNICE XXXXXX 2008/80/XX

xx xxx 28. července 2008,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx cyklohexyl(hydroxy)diazen-1-oxid, xxxxxxxx xxx (K-HDO) xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), x zejména xx čl. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1451/2007 ze xxx 4. prosince 2007 x xxxxx etapě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx x možnému xxxxxxxx xx xxxxxxx X, X X xxxx I X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx obsahuje xxxxxxxxxx(xxxxxxx)xxxxxx-1-xxxx, xxxxxxxxx xxx (X-XXX).

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 byla xxxxxxxx xxx x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 směrnice 98/8/XX hodnocena xxx xxxxxxx v typu xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 22. xxxxxx 2006 zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 14 xxxx. 4 a 6 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přezkoumaly xxxxxxx xxxxx a Xxxxxx. X xxxxxxx x xx. 15 odst. 4 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 byly xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 22. xxxxx 2008 xxxxxxxx xx hodnotící xxxxxx.

(5)

Xxxxxxxx xx hodnocení rizik xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, lze xxxxxxxx, xx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxx draselnou xxx xx xxxxxxx X x xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxx být povolení xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx konzervační xxxxxxxxx xxx dřevo, xxxxx obsahují xxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxx, měněna xxxx rušena x xxxxxxx s xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(6)

Xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx nebyla xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx použití xxxxxxxxx. Xx proto xxxxxx, aby xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx nebyly xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxx přijata xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(7)

Xxxxxxx x xxxxxxx na xxxxx rizika xxx xxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky xxxxxx xxx použití x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxx automatizovaných x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxx sůl xxxxxxxxx x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x rizikům pro xxxxxxx xx dále xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx ošetřování xxxxx, xxxxx může xxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx.

(9)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxx na xxxx x xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x rámci trhu x xxxxxxxxxx přípravky.

(10)

Před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy I xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx stranám přiměřené xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx ze zařazení xxxxxxxx, x zajistit, xxx žadatelé, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) směrnice 98/8/ES xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(11)

Xx xxxxxxxx xxxxxx látky by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx poskytnuto přiměřené xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/ES, x zejména x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx sůl xx xxxxxx zajištění xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/ES se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Provedení xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů

1.   Xxxxxxx xxxxx přijmou x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30. června 2009 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx směrnicí. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx a dodají xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx předpisy x xxxxx směrnicí.

Uvedené xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx 1. července 2010.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xx určena členským xxxxxx.

X Bruselu xxx 28. xxxxxxxx 2008.

Za Xxxxxx

Xxxxxxx XXXXX

člen Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, s. 1. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx 2008/31/ES (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1).

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 325, 11.12.2007, x. 3.


XXXXXXX

X xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX se xxxxxx nová xxxxxxx „x. 10“, xxxxx xxx:

Xxxxx

Xxxxxx xxxxx

Xxxxx podle XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx čistota xxxxxx látky x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx na xxx

Xxxxx xxxxxxxx

Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x čl. 16 odst. 3

(x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx jednu xxxxxxx látku, xxx xxx xxxxx lhůty x xxxxxxxx souladu x čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení

Typ xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

„10

X-XXX

xxxxxxxxxx(xxxxxxx)xxxxxx-1-xxxx, draselná xxx

x. XX: není uvedeno

č. XXX: 66603-10-9

(Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx i hydratované xxxxx X-XXX)

977 x/xx

1. xxxxxxxx 2010

30. června 2012

30. xxxxxx 2020

8

Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 5 x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxxxx potřeby x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x použití xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:

1.

X xxxxxxx xx xxxxx rizika xxx životní prostředí x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx než xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x uzavřených xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, xx xxxxxx mohou xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx 5 x přílohou XX.

2.

Xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika xxx uživatele xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

3.

Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx ošetřování xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xx přímého xxxxxxxx x xxxxxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx společných xxxxx xxxxxxx XX xxxx k dispozici xx internetové xxxxxxx Xxxxxx: http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.htm