Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

SMĚRNICE XXXXXX 2008/85/XX

xx xxx 5. září 2008,

xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx thiabendazol xx přílohy X xxxxxxx směrnice

(Text s xxxxxxxx xxx EHP)

KOMISE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x ohledem xx Smlouvu x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES ze xxx 16. xxxxx 1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), x xxxxxxx na xx. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx směrnice,

vzhledem x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx etapě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, XX xxxx XX směrnice 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx nařízení (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, podle přílohy X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 9. xxxxxx 2006 zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x souladu x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Zprávu příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx členské xxxxx x Xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx s čl. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx závěry xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 22. xxxxx 2008 zařazeny xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyplývá, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X x xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx povolení xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x&xxxx;xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(6)

Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xx venkovním xxxxxxxxx x&xxxx;x ošetřeného xxxxx vystaveného xxxxxx xxxxxx. Povolení pro xxxxxx xxxxx by xxxxxx být xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxx používány, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávy xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx thiabendazol, které xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, aby xxxx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx úroveň x xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES a xxxxxxxx XX uvedené xxxxxxxx. Xxxx by xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx opatření x xxxxxxx půdního x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx prostředí, x přípravky xxxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nemohou xxx xxxxxxx jinými xxxxxxx.

(8)

Xx důležité, aby xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx prováděna xx xxxxx členských xxxxxxx xxxxxxx, aby se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx a rovněž xxx xx obecně xxxxxxxxx xxxxxxx operace x&xxxx;xxxxx xxxx s biocidními xxxxxxxxx.

(9)

Xxxx zařazením xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxxxx členským státům x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, aby xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx požadavků, xxxxx xx zařazení xxxxxxxx, a xxxxxxxx, xxx žadatelé, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx v souladu x&xxxx;xx. 12 xxxx. 1 písm. c) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(10)

Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx období x&xxxx;xxxxxxxxx xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/ES, x xxxxxxx k udělení, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxx 8 obsahujících xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Příloha I xxxxxxxx 98/8/XX se xxxx x xxxxxxx s přílohou xxxx směrnice.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů

1.   Členské xxxxx přijmou x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2009 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx směrnicí. Neprodleně xxxxx Komisi xxxxxx xxxxx x dodají xxxxxxxxxx tabulku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx uvedené xxxxxxxx xxx xxx 1. xxxxxxxx 2010.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx obsahovat odkaz xx tuto xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx xxxxx učiněn xxx xxxxxx úředním xxxxxxxxx. Způsob odkazu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx hlavních xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxx xxxx směrnice.

Xxxxxx 3

Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Evropské xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xx určena xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx dne 5. xxxx 2008.

Za Xxxxxx

Xxxxxxx DIMAS

člen Komise


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 325, 11.12.2007, x. 3.


XXXXXXX

X xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx nová xxxxxxx „x. 13“, která xxx:

Xxxxx

Xxxxxx název

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku při xxxxxxx na xxx

Xxxxx xxxxxxxx

Xxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3

(x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx než jednu xxxxxxx xxxxx, xxx xxx budou xxxxx x xxxxxxxx souladu x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x zařazení, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx látky)

Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení

Typ xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

„13

xxxxxxxxxxxx

2-xxxxxxx-4-xx-1Xxxxxxxxxxxxx

x. ES: 205-725-8

x. XXX: 148-79-8

985 x/xx

1. xxxxxxxx 2010

30. xxxxxx 2012

30. xxxxxx 2020

8

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxx splňovala tyto xxxxxxxx:

Xxxxxxxx x předpokladům xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxx povolené xxx průmyslové a/nebo xxxxxxx použití x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxx používány x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ledaže xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx odborné uživatele xxxxx xxx snížena xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx k xxxxxxx pro půdní x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Etikety x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo musí xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxx nemohou xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx dřevo, které xxxx vystaveno xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 5 a xxxxxxx VI x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika, xxxx-xx xx xxxxxxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x závěry xxxxxxxxxxx xxxxx x provádění xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxx x xxxxxxxxx xx internetové xxxxxxx Komise: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx