Plné znění - 32008L0085

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx etapě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (2) se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx zhodnoceny xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X, XX xxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx thiabendazol.

(2)

Podle nařízení (XX) č. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx přípravku 8, xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/ES.

(3)

Španělsko xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx a předložilo Xxxxxx dne 9. xxxxxx 2006 zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx v souladu x čl. 14 xxxx. 4 a 6 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx členské xxxxx a Komise. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxxx závěry xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 22. xxxxx 2008 zařazeny xx hodnotící zprávy.

(5)

Z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyplývá, xx u xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používaných jako xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X x xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx thiabendazol, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x&xxxx;xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/ES.

(6)

Byla xxxx zjištěna nepřijatelná xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx v místě xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a u xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx vlivům xxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx by xxxxxx xxx udělena, xxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxx, xx přípravky xxxxx xxx používány, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávy je xxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxx xx úrovni xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxx thiabendazol, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň x xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, jelikož xxxx xxx hodnocení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, x přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx zjištěná xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx snížena xxxxxx xxxxxxx.

(8)

Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxx směrnice xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx účinné xxxxx thiabendazol xx xxxx x rovněž xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx vlastní xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

Xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx do přílohy X xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, aby se xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx nových požadavků, xxxxx ze zařazení xxxxxxxx, x zajistit, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx dokumentaci, xxxxx xxxx xxxxxxxx desetileté xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx v souladu x&xxxx;xx. 12 odst. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx dnem xxxxxxxx účinné xxxxx.

(10)

Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx období x&xxxx;xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/ES, x xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx biocidních přípravků xxxx 8 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,