Plné znění - 32008L0086

(1)

Xxxxxxxxx Komise (XX) č. 1451/2007 ze xxx 4. prosince 2007 x druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 odst. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) xx zřizuje xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxx vzhledem k xxxxxx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, IA xxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxxx seznam xxxxxxxx tebukonazol.

(2)

Podle xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 byl xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx přílohy V směrnice 98/8/XX.

(3)

Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx státem zpravodajem x xxxxxxxxxx Komisi xxx 11.&xxxx;xxxxx 2006 xxxxxx příslušného orgánu x doporučení v xxxxxxx s xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. V souladu s čl. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxxx xxxxxx tohoto xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx 29. xxxxxxxxx 2007 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx zprávy.

(5)

Z přezkoumání xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx otázky xxx xxxxx, kterými xx xx xxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

X provedených xxxxxxxx xxxxxxx, že u xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používaných xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx tebukonazol, xxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxx tebukonazol xx xxxxxxx X x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx 8, x xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx členských xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxx xxxx zjištěna xxxxxxxxxxxx rizika xxx xxxxxxxxxx dřeva xx xxxx ve venkovním xxxxxxxxx a x xxxxxxxxxx dřeva vystaveného xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx životní xxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnotící xxxxxx je vhodné xxxxxxxxx, xxx byly xxxxxxxxxx příslušné pokyny xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx xxxx být xx ošetření xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx půdy x xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx zneškodnění x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;10 xxxx. 2 xxxxx i) písm. x) směrnice 98/8/ES.

(8)

Je xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice xxxx xxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx zároveň, xxx xx zajistilo xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xx xxxx x rovněž xxx xx obecně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx s biocidními xxxxxxxxx.

(9)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx požadavků, xxxxx xx zařazení xxxxxxxx, x zajistit, xxx xxxxxxxx, kteří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx ochranu xxxxx, xxxxx v souladu s čl. 12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky.

(10)

Po zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx členským xxxxxx poskytnuto xxxxxxxxx xxxxxx k provedení čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, a xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, změně xxxx xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,