Plné znění - 32008L0086

(1)

Xxxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;1451/2007 ze xxx 4. xxxxxxxx 2007 o xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx uvedeného v xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (2) se zřizuje xxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx vzhledem x xxxxxx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X, XX xxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx nařízení (XX) č. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xx. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro dřevo, xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem x xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 11.&xxxx;xxxxx 2006 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x doporučení x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx s čl. 15 odst. 4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1451/2007 xxxx závěry xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx dne 29. xxxxxxxxx 2007 xxxxxxxx xx hodnotící xxxxxx.

(5)

X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx žádné xxxxxxxx otázky xxx xxxxx, kterými xx xx xxx zabývat Xxxxxxx výbor pro xxxxxxxxx x environmentální xxxxxx.

(6)

X provedených xxxxxxxx xxxxxxx, xx u xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, lze xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X k přípravkům xxxx 8, a xxxxxxxx xxx, xxx xx všech členských xxxxxxx mohla xxx xxxxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx v souladu x&xxxx;xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX. Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rizika xxx xxxxxxxxxx xxxxx in xxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx působení vody. Xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxx, aniž xx xxxxxxx nepřijatelné xxxxxx pro životní xxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx k výsledkům xxxxxxxxx xxxxxx xx vhodné xxxxxxxxx, aby byly xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx půdy x xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;10 xxxx. 2 xxxxx x) xxxx. x) směrnice 98/8/ES.

(8)

Je xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx trhu x rovněž aby xx xxxxxx usnadnily xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx zařazení xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx desetileté xxxxx xxx ochranu údajů, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky.

(10)

Po zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx poskytnuto xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/ES, x xxxxxxx k udělení, xxxxx xxxx xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxxxxx tebukonazol xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu xx stanoviskem Stálého xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,