Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

SMĚRNICE XXXXXX 2008/86/XX

xx xxx 5. xxxx 2008,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx účelem zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx

(Xxxx s xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXX XXXXXXXXXX SPOLEČENSTVÍ,

s xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. února 1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (1), x xxxxxxx xx xx. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx směrnice,

vzhledem k xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1451/2007 xx xxx 4. prosince 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x xx. 16 odst. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) xx zřizuje xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx vzhledem x xxxxxx&xxxx;xxxxxxx zařazení xx xxxxxxx X, IA xxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX. Uvedený xxxxxx xxxxxxxx tebukonazol.

(2)

Podle nařízení (XX) x.&xxxx;1451/2007 xxx xxxxxxxxxxx v souladu s čl. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx xxxxxxx V směrnice 98/8/XX.

(3)

Xxxxxx xxxx jmenováno xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Komisi xxx 11.&xxxx;xxxxx 2006 xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu x doporučení x xxxxxxx s xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

(4)

Zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxxx xxxxxx tohoto xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Stálého xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 29. xxxxxxxxx 2007 zařazeny xx xxxxxxxxx zprávy.

(5)

Z přezkoumání xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx ani xxxxx, xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx a environmentální xxxxxx.

(6)

X xxxxxxxxxxx zkoumání xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přípravky xxx dřevo, které xxxxxxxx tebukonazol, xxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxx 5 směrnice 98/8/XX. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxx tebukonazol xx xxxxxxx X x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx 8, x xxxxxxxx tak, aby xx xxxxx členských xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx in xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxxxxx dřeva xxxxxxxxxxx xxxxxxxx působení vody. Xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx si xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxx, xxxx xx hrozilo xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx byly xxxxxxxxxx příslušné xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, aby se xxxxxxxx přímým xxxxxx xx xxxx a xxx xx unikající xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;10 odst. 2 xxxxx x) xxxx. x) xxxxxxxx 98/8/XX.

(8)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zároveň, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx trhu x xxxxxx aby xx obecně usnadnily xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx přílohy X xx třeba poskytnout xxxxxxxx státům a zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx mohly xxxxxxxxx xx plnění xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx vyplynou, x zajistit, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx plně xxxxxxxx desetileté xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 12 xxxx. 1 xxxx. c) bodem xx) směrnice 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky.

(10)

Po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx poskytnuto xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx k udělení, změně xxxx zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxx xx směrnicí 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(12)

Opatření xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxx x xxxxxxx s přílohou xxxx směrnice.

Xxxxxx 2

Provedení xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx do 31. xxxxxx 2009 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx směrnicí. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx uvedenými xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx dne 1. xxxxx 2010.

Xxxxxxx předpisy xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx obsahovat odkaz xx xxxx xxxxxxxx xxxx musí být xxxxxx odkaz xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Tato xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xx určena xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 5. xxxx 2008.

Xx Xxxxxx

Xxxxxxx XXXXX

xxxx Xxxxxx


(1)  Úř. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 325, 11.12.2007, x. 3.


XXXXXXX

X xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX se xxxxxx xxxx xxxxxxx „x. 6“, která xxx:

Xxxxx

Xxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx trh

Datum xxxxxxxx

Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx s čl. 16 odst. 3

(s xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxx xxxxx, pro xxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx látky)

Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx přípravku

Zvláštní xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

„6

xxxxxxxxxxx

1-(4-xxxxxxxxxx)-4,4-xxxxxxxx-3-[(1X-1,2,4-xxxxxxx-1-xx)xxxxxx]xxxxxx-3-xx

x. XX: 403-640-2

x. XXX: 107534-96-3

950 g/kg

1. xxxxx 2010

31. xxxxxx 2012

31. xxxxxx 2020

8

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxx:

Xxxxxxxx k rizikům xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx přijmout xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx těchto xxxxxxxxx. Xxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx povolených xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx skladováno pod xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx nebo xxxx, a xx xx xxxxxxxxx přípravek xxxx shromažďovat pro xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx navíc xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xx venkovním xxxxxxxxx nebo xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxxx 5 x xxxxxxx XX x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx to xxxxxxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx XX xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Komise: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx