Plné znění - 32008L0086

(1)

Xxxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 o druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, XX xxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1451/2007 xxx xxxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xx. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx 8, konzervační xxxxxxxxx xxx dřevo, xxxxx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 11. ledna 2006 xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu x doporučení v xxxxxxx s xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx přezkoumaly xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx s čl. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1451/2007 xxxx xxxxxx tohoto xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Stálého xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 29. xxxxxxxxx 2007 xxxxxxxx xx hodnotící xxxxxx.

(5)

X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nevyplynuly žádné xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, kterými xx xx xxx xxxxxxx Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

X provedených zkoumání xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené v článku 5 xxxxxxxx 98/8/ES. Xx xxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I k přípravkům xxxx 8, x xxxxxxxx xxx, aby xx všech členských xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, které obsahují xxxxxxxxxxx, udělována, xxxxxxx xxxx zrušena x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxx však xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx si xxxxxx xxxxxxxxxx údajů prokazujících, xx xxxxxxxxx xxxxx xxx používány, aniž xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx k výsledkům hodnotící xxxxxx je vhodné xxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx musí xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx půdy x xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;10 xxxx. 2 xxxxx x) písm. x) xxxxxxxx 98/8/XX.

(8)

Xx xxxxxxxx, aby ustanovení xxxx směrnice byla xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxx nakládání s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx trhu x rovněž xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx s biocidními xxxxxxxxx.

(9)

Xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xx přílohy X xx třeba poskytnout xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx se mohly xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx požadavků, které xx xxxxxxxx vyplynou, x xxxxxxxx, aby xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx v souladu x&xxxx;xx. 12 odst. 1 xxxx. c) xxxxx xx) směrnice 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(10)

Xx zařazení xxxxxx xxxxx by xxxx být členským xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/ES, x xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxxxxx tebukonazol xx xxxxxx zajištění xxxxxxx se směrnicí 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx x souladu xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,