Plné znění - 32009L0084

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx programu uvedeného x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx přílohy I, X X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Tento xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/XX (3) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx účinných xxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xxx použití v xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx přípravky na xxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx sulfurylfluorid x xxxxxxx x xx. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx pro použití x xxxx přípravku 18, xxxxxxxxxxx, podle xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem x dne 19. xxxxxx 2007 xxxxxxxxxx Xxxxxx zprávu příslušného xxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.

(5)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komise. X xxxxxxx x čl. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxx 20. xxxxx 2009 xxxxxxxx do xxxxxxxxx zprávy.

(6)

Z provedených xxxxxxxx xxxxxxxxx, že x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x článku 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Je xxxx xxxxxx zařadit xxxxxxxxxxxxxxx do přílohy X x zajistit xxx, xxx xx xxxxx členských státech xxxxx xxx xxxxxxxx xxx biocidní přípravky xxxxxxxxx jako insekticidy, xxxxx obsahují sulfurylfluorid, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx v souladu x xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 2 xxxxx x) xxxx. x) směrnice 98/8/XX x xxx se x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx opatření ke xxxxxxxx rizik na xxxxxx povolení přípravku x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx.

(8)

Xxxxx xxxx xx vhodné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx ve vzdálené xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx.

(9)

Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxx směrnice xxxx xxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx státech xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx na trhu x xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, aby xxxxxxxx, xxxxx vypracovali xxxxxxxxxxx, mohli plně xxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůty xxx ochranu xxxxx, xxxxx x souladu x xx. 12 xxxx. 1 písm. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx zařazení účinné xxxxx.

(11)

Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx mělo xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, a xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx nebo zrušení xxxxxxxx biocidních přípravků xxxx 18 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/ES.

(12)

Směrnice 98/8/ES xx proto měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky,