Plné znění - 32009L0084

(1)

Nařízením Komise (XX) č. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx etapě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx (2) se xxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx vzhledem x xxxxxxx xxxxxxxx xx přílohy I, X A xxxx X B směrnice 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/XX (3) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx přípravky na xxxxx, podle přílohy X směrnice 98/8/ES.

(3)

Podle xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 byl xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxx xxx použití x typu xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, podle xxxxxxx V uvedené xxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxx xxxx jmenováno xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx x dne 19. xxxxxx 2007 xxxxxxxxxx Xxxxxx zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx x doporučení x xxxxxxx x xx. 14 odst. 4 a 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(5)

Xxxxxx příslušného orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx s xx. 15 odst. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 20. února 2009 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx zprávy.

(6)

Z provedených xxxxxxxx vyplynulo, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx obsahují sulfurylfluorid, xxx očekávat, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Je xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx přílohy X x zajistit xxx, xxx xx xxxxx členských xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxx x závěrům xxxxxxxxx zprávy je xxxxxx požadovat, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx sulfurylfluorid x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 10 odst. 2 xxxxx x) písm. x) xxxxxxxx 98/8/ES x aby xx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx přípravku x xxxxx zajistit xxxxxxxxxx xxxxxxx, pracovníků x xxxxxxxx osob.

(8)

Kromě xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx soustavnou xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx oznamování xxxxxxxx xxxxxx kontrol Xxxxxx.

(9)

Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxxxx, xxx se zajistilo xxxxxx nakládání s xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxx aby xx obecně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx trhu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X je xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx x zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxx období, xxx se xxxxx xxxxxxxxx xx plnění xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx zařazení vyplynou, x zajistit, aby xxxxxxxx, xxxxx vypracovali xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 písm. x) bodem ii) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx zařazení xxxxxx xxxxx.

(11)

Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx by mělo xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/ES, x xxxxxxx k xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx 18 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx stanovená touto xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx přípravky,