Plné znění - 32009L0084

(1)

Nařízením Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx dne 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) se xxxxxxx seznam účinných xxxxx, které xxxx xxx zhodnoceny xxxxxxxx x xxxxxxx zařazení xx přílohy X, X X nebo X X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/XX (3) zařadila xxxxxxxxxxxxxxx xx seznam účinných xxxxx x příloze X xxxxxxxx 98/8/XX xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx, podle xxxxxxx X směrnice 98/8/ES.

(3)

Podle xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 byl sulfurylfluorid x xxxxxxx s xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxx xxx použití x xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx V xxxxxxx xxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx x dne 19. xxxxxx 2007 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx příslušného xxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007.

(5)

Xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx s xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx výboru xxx biocidní přípravky xxx 20. února 2009 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx zprávy.

(6)

Z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx insekticidy, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx očekávat, xx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X a xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx obsahují sulfurylfluorid, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx požadovat, xxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx byly xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 2 xxxxx i) xxxx. x) xxxxxxxx 98/8/ES x xxx se x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx zajistit xxxxxxxxxx xxxxxxx, pracovníků x xxxxxxxx xxxx.

(8)

Xxxxx xxxx je xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx oznamování výsledků xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx.

(9)

Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx státech xxxxxxx, xxx xx zajistilo xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky s xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxxx xx trhu x rovněž xxx xx obecně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx mohly xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, které xx zařazení xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůty xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx ii) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx účinné xxxxx.

(11)

Xx zařazení xxxxxx xxxxx xx mělo xxx členským xxxxxx xxxxxxxxxx přiměřené období x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/ES, x xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx biocidních přípravků xxxx 18 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx proto měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,