Plné znění - 32009L0088

(1)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 20. xxxxx 2006 xxxxxx xx xxxxxxxxxxx Lanxess Xxxxxxxxxxx XxxX xxxxx xx. 11 odst. 1 xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxx IA xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x typu xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dřevo, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES. Thiakloprid xxxxx x xxxx xxxxxxxxx x čl. 34 odst. 1 xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx xxxx účinná xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)

Xx xxxxxxxxx hodnocení předložilo Xxxxxxx království Komisi xxx 3. xxxxxxxx 2007 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x doporučení.

(3)

Zprávu xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy a Xxxxxx v xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxx 28. května 2008 x závěry tohoto xxxxxxxxxxx byly xxxxxxxx xx hodnotící zprávy.

(4)

Z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyplývá, xx u biocidních xxxxxxxxx používaných xxxx xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx očekávat, xx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx proto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx do xxxxxxx X.

(5)

Xxxx však xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx ošetřování xxxxx x místě xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxx udělena, xxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx, xxxx by xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6)

Xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx použití xxxxxxxxx. Xx proto xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx vyhodnotily xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x populace, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zastoupeny xxx hodnocení xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, x při xxxxxxxx xxxxxxxx se ujistily, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx podmínky xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx požadovat, xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uplatňována xxxxxxxx ke zmírnění xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx thiakloprid, které xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxx xxxx xxxxxx snížena xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES x přílohou XX xxxxxxx xxxxxxxx. Měla xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxxxx x vodního prostředí, xxxxxxx byla při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Přípravky xxxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxx použití xx xxxx být xxxxxxxxx x vhodnými ochrannými xxxxxxxxx, xxxxx rizika xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx uživatele xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx způsoby.

(8)

Před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx umožní xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx směrnicí.

(9)

Směrnice 98/8/XX xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(10)

Xxxxx výbor pro xxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxxxxxx xxx 30. xxxxxx 2008 a xxxxx xxxxxxxx stanovisko x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxx se xxxx příloha X xxxxxxxx 98/8/ES za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Dne 11. xxxxxx 2008 Xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx opatřením xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx x zároveň xxxxxx, xx xxxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxx prováděcí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx Stálému xxxxxx xxx biocidní přípravky xxxxxxxxxx předlohu xxxxxxx xxxxxxxx. Stálý xxxxx xxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx předlohou xxxxxxxxxxx xxx 20. xxxxx 2009.

(11)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,