Plné znění - 32009L0088

(1)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 20. xxxxx 2006 xxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx Deutschland XxxX xxxxx xx. 11 odst. 1 xxxxxxxx 98/8/XX o xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxx IA xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx v typu xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dřevo, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX. Thiakloprid xxxxx x xxxx xxxxxxxxx v xx. 34 odst. 1 xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx biocidního přípravku.

(2)

Po xxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxx Xxxxxxx království Xxxxxx xxx 3. července 2007 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x doporučení.

(3)

Zprávu xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx x rámci Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxx 28. xxxxxx 2008 x závěry xxxxxx xxxxxxxxxxx byly xxxxxxxx xx hodnotící zprávy.

(4)

Z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx splňují požadavky xxxxxxxxx v xxxxxx 5 směrnice 98/8/XX. Xx xxxxx vhodné xxxxxxx thiakloprid xx xxxxxxx X.

(5)

Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rizika xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx v blízkosti xxxx, při kterém xxxxx zabránit xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Povolení pro xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxx udělena, xxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx, xxxx xx hrozilo xxxxxxxxxxxx riziko pro xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6)

Xx úrovni Xxxxxxxxxxxx nebyla posouzena xxxxxxx xxxxx použití xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx rizika xxxxxxxx xx prostředí x populace, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zastoupeny xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Společenství, x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx byla xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx přijatelnou xxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávy xx xxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxx na úrovni xxxxxxxx xxxxxxxxx uplatňována xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx VI xxxxxxx směrnice. Měla xx xx zejména xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx půdního x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx rizika xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx odborné xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(8)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx X xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jim xxxxxx xxxxx x účinnost xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx 98/8/ES xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(10)

Xxxxx výbor xxx xxxxxxxx přípravky byl xxxxxxxxxxx xxx 30. xxxxxx 2008 a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x předloze xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx 11. června 2008 Xxxxxx předložila Evropskému xxxxxxxxxx x Xxxx xxxxxxxx předlohu xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xx vyslovila xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx x zároveň xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prováděcí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxx xxxxx navrhovaná xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Stálému xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dne 20. xxxxx 2009.

(11)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx směrnicí jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,