XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/507
xx dne 26. xxxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx příloha I xxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 2658/87 x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s ohledem xx xxxxxxxx Rady (XXX) x. 2658/87 ze xxx 23. xxxxxxxx 1987 x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a o společném xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 9 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx (XXX) x. 2658/87 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxxxx nomenklatura“), xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
X xxxxx xxxxxx jistoty xx xxxxxxxx xxxxxxxx zařazení xxxxxx, xxxxxx, pastilek x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx 15. |
|
(3) |
X xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx dvora Xxxxxxxx xxxx xx spojených xxxxxx C-410/08 až X-412/08 (2) xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx určené x xxxxxxx jako potravinové xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx oleje x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx), zařazují xx xxxxx 2106 („Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxx nezahrnuté“). |
|
(4) |
X xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx dvůr uvedl, xx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, který společně x xxxxxxx určuje xxxx x xxxxxx dotčeného xxxxx. Xxxxxxxxxx, xx suroviny, x xxxxx jedlé xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 1515 x 1517 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx zařazení xx xxxxx 2106. Xxxxx 1515 x 1517 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx zboží. |
|
(5) |
Při xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx z výrobků xxxxxxxx 15, xxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx Soudního dvora, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx předkládány xx xxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxxxx problémy xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(6) |
Vysvětlivky x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx týkající xx xxxxx 2106 upřesňují, xx xxxx xxxxx xxxxxxxx přípravky často xxxxxxxxxx xxxxxx „xxxxxxxxxxx xxxxxxx“ x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx sloučenin xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxx k zachování xxxxxxx zdravotního xxxxx xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxxxx doplňky vyrobené x xxxxxxx kapitoly 15, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx do xxxx xxxxxxxx, protože xxxx způsob jejich xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx potravinového xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx druhem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx 2106 x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx dávkách. Proto xxxxxxxxxxx přípravky xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, předkládané v odměřených xxxxxxx a vyrobené x xxxxxxx xxxxxxxx 15 nesplňují xxxxxxxxx xxxxxxx čísla xxxx xxxxxxxx a měly xx být xxxxxxxx xx xxxxx 2106. |
|
(8) |
X xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx výše xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx dosáhlo xxx, xx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 698/2013 (3) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 5 ke xxxxxxxx 21 a prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2017/1343 (4) xxxxxxxxxx poznámku 4 xx xxxxxxxx 19. X xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx s těmito xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxx být xxxxxx xxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxx xxxxxxxx xx kapitole 15. |
|
(9) |
X xxxxxxxx 15 xxxxx xxxxx kombinované xxxxxxxxxxxx xx proto xxxx xxx xxxxxxxx nová xxxxxxxxx poznámka, aby xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx Xxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx (EHS) x. 2658/87 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxx xxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xx xxxxxxxx 15 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (EHS) x. 2658/87 xx doplňuje xxxxxxxxx xxxxxxxx 5, xxxxx xxx:
|
„5. |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx 15 xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx dávkách, xxxxxxxxx x xxxxxxxx, tabletách, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx x xxxx xxxxxxxx vyloučeny. Podstatným xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pouze jeho xxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx ukazuje xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, jelikož xxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxx xxxxxxxx x xxxxx, kde xx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx do xxxxx 2106, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx jinde.“ |
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 26. xxxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;256, 7.9.1987, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxx 17.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2009, Swiss Xxxx XX, X-410/08 xx X-412/08, XXXX:XX:X:2009:794.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 698/2013 xx xxx 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2013, kterým xx xxxx příloha X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx (EHS) x.&xxxx;2658/87 o celní x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a o společném xxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;198, 23.7.2013, x.&xxxx;35).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2017/1343 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx xxxx příloha X&xxxx;xxxxxxxx Rady (EHS) x.&xxxx;2658/87 x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a o společném xxxxxx xxxxxxxxx (Úř. věst. L 186, 19.7.2017, x.&xxxx;1).