EPIS® Právní systém | Plné znění

XXXXXXXX KOMISE 2009/95/XX

xx xxx 31. xxxxxxxx 2009,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx

(Xxxx x významem xxx XXX)

XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu o založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX ze xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 o uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), a zejména xx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 druhý xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;1451/2007 ze xxx 4. prosince 2007 o druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/ES x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx seznam účinných xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, I A xxxx I B xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxx hlinitý.

(2)	Podle xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1451/2007 xxx xxxxxx hlinitý x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx 14, rodenticidy, xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)	Xxxxxxx xxxx jmenováno xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;4 x&xxxx;6 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1451/2007.

(4)	Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;15 odst. 4 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2008 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoumání xxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx fosfid xxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx splňují požadavky xxxxxxxxx v článku 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Je xxxx xxxxxx zařadit xxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx X, a zajistit xxx, xxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxxx xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, měněna xxxx xxxxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 směrnice 98/8/ES.

(6)

Na xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx možná xxxxxxx přípravku. Xx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx a populace, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zastoupeny xxx hodnocení xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx vydávání povolení xx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx že xxxx uloženy zvláštní xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx zjištěných rizik xx přijatelnou xxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx hodnotící zprávy xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx byly xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx odborníky x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;10 xxxx.&xxxx;2 xxxxx x) xxxx. x) xxxxxxxx 98/8/ES x&xxxx;xxx se u těchto xxxxxxxxx použila opatření xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Cílem těchto xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zvířat xxxxxxx hlinitému na xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(8)	Xx xxxxxxxx, xxx ustanovení xxxx xxxxxxxx byla xxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx zároveň, aby xx zajistilo stejné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx a rovněž aby xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx operace v rámci xxxx s biocidními přípravky.

(9)

Před xxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx I je xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx stranám xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx plnění xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx vyplynou, x&xxxx;xxxxxxxx, xxx žadatelé, kteří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxx ii) xxxxxxxx 98/8/XX začíná xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(10)	Xx xxxxxxxx účinné xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx státům xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx.&xxxx;16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/ES, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14 xxxxxxxxxxxx xxxxxx hlinitý xx xxxxxx zajištění xxxxxxx se směrnicí 98/8/XX.

(11)	Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem změněna.

(12)

Stálý xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx konzultován xxx 30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxx xx xxxx příloha X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx hlinitý. Xxx 11.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2008 Xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx kontrole. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx navrhovaným xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx lhůtě xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx přijetí předlohy Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx uvedla, xx navrhovaná xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxxxx xxxxx navrhovaná xxxxxxxx nepřijala a předložila Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx přípravky pozměněnou xxxxxxxx dotčené xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx byl x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx 20.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009.

(13)	Xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx nejpozději xx 31. xxxxx 2010 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx uvedené předpisy xxx xxx 1. xxxx 2011.

Uvedené xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx státy.

2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Komisi znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx směrnice vstupuje x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxx členským xxxxxx.

X Bruselu dne 31. xxxxxxxx 2009.

Xx Xxxxxx

Xxxxxxx XXXXX

xxxx Xxxxxx

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;325, 11.12.2007, x.&xxxx;3.

XXXXXXX

X&xxxx;xxxxxxx I směrnice 98/8/XX xx xxxxxx xxxx xxxxxxx „x.&xxxx;20“, xxxxx xxx:

Xxxxx

Xxxxxx název

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx čísla

Minimální xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx

Xxxxx xxxxxxxx

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx souladu x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3

(x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx budou lhůty x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx)

Xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx přípravku

Zvláštní xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

„20

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx fosfin

Fosfid xxxxxxx

x.&xxxx;XX: 244-088-0

č. CAS: 20859-73-8

830&xxxx;x/xx

1.&xxxx;xxxx&xxxx;2011

31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2013

31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021

14

Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;5 a přílohou XX hodnotí xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx xxx vystaveny xxxxxxxx xxxxxxxxx, a použití nebo xxxxxxx expozice, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zastoupeny xxx xxxxxxxxx xxxxx xx úrovni Xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zhodnotí xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xx xxxxxxxx zjištěných xxxxx.

Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx pouze xxxxx, xxxxx žádost xxxxxxxxx, xx rizika xx xxxxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx použití xx xxxxxxxxx prostorách, xxxxxx-xx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx článku 5 x&xxxx;xxxxxxx XX, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxx:

1)	Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx pouze školeným xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

2)	Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx. Xxxx tato opatření xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pomůcek, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a prezentace xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx expozici xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň.

3)	Vzhledem xx zjištěným rizikům xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx přípravků x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx jiní xxx xxxxxx xxxxx.“

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx k provádění xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx

Plné znění - 32009L0095

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Plné znění - 32009L0095

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.