Plné znění - 32009L0095

(1)

Xxxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;1451/2007 ze xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2007 x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx seznam účinných xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zařazení xx xxxxxxx X, X&xxxx;X xxxx I B xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx fosfid xxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007 xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/XX hodnocen xxx použití x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx 14, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Komisi dne 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;4 a 6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx s čl. 15 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxxx xxxxxx tohoto xxxxxxxxxxx v rámci Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 30. května 2008 xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, lze xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx tedy xxxxxx zařadit xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X, x&xxxx;xxxxxxxx tak, xxx xx všech xxxxxxxxx státech xxxxx xxx povolení xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx hlinitý, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(6)

Xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx nebyla xxxxxxxxx všechna xxxxx xxxxxxx přípravku. Xx xxxxx xxxxxx, aby xxxxxxx státy xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx reprezentativně xxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxx xx xxxxxx Společenství, x&xxxx;xxx vydávání xxxxxxxx xx xxxxxxxx, že xxxx přijata odpovídající xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx zjištěných xxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň.

(7)

Vzhledem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a používané xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;10 xxxx.&xxxx;2 xxxxx x) xxxx. x) směrnice 98/8/XX x&xxxx;xxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx úrovni povolení xxxxxxxxx. Xxxxx těchto xxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zvířat xxxxxxx hlinitému xx xxxxxxxxxxx úroveň.

(8)

Je xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx prováděna xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx zajistilo xxxxxx xxxxxxxxx s biocidními xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxx xxxxxxx na xxxx x&xxxx;xxxxxx aby xx obecně usnadnily xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx a zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx připravit xx xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, která v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;12 odst. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx účinné xxxxx.

(10)

Xx zařazení xxxxxx xxxxx xx mělo xxx xxxxxxxx státům xxxxxxxxxx xxxxxxxxx období x&xxxx;xxxxxxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx 98/8/ES, a zejména x&xxxx;xxxxxxx, změně nebo xxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14 xxxxxxxxxxxx xxxxxx hlinitý xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx směrnicí 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(12)

Stálý xxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx 30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx stanovisko x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx Komise, kterou xx xxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx fosfid xxxxxxx. Xxx 11.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2008 Xxxxxx xxxxxxxxxx Evropskému xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx kontrole. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx lhůtě xxxxxxx. Xxxx se vyslovila xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx uvedla, xx navrhovaná xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 98/8/XX. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dotčené směrnice. Xxxxx výbor xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s uvedenou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx 20.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky,