XXXXXXXX XXXXXX 2009/99/ES
ze xxx 4. xxxxx 2009,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,
s ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX ze xxx 16. února 1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx směrnice,
vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 xx xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2007 x&xxxx;xxxxx xxxxx desetiletého pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX x&xxxx;xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx (2) xx xxxxxxx seznam xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X, I A xxxx X&xxxx;X xxxxxxxx 98/8/XX. Tento xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1451/2007 xxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;2 směrnice 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx 14, xxxxxxxxxxx, xxxxx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 31. ledna 2006 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a doporučení x&xxxx;xxxxxxx s čl. 14 xxxx.&xxxx;4 x&xxxx;6 nařízení (ES) x.&xxxx;1451/2007. |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx členské xxxxx x&xxxx;Xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;15 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1451/2007 xxxx závěry xxxxxx přezkoumání v rámci Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 20.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 zařazeny xx xxxxxxxxx zprávy. |
|
(5) |
Z provedených xxxxxxxx xxxxxxxxx, že x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, lze xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx kromě xxxxxxxxx xxxxx u dětí xxxxxx xxx xxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx však x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx klíčový xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Je xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx přílohy X&xxxx;x xxxxxxxx tak, aby xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, měněna xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(6) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnotící xxxxxx je vhodné xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx rizik xxxxxxx xx úrovni povolení xxxxxxxxx, a to xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx rizika xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxx stanovena určitá xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx například xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, zákazu xxxxxxx xx xxx účinné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, zatímco xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx od případu. |
|
(7) |
Vzhledem xx xxxxxxxxx rizikům xx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx zařazen do xxxxxxx X&xxxx;xxxxx xx xxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx jeho xxxxxxxx xx se xxxx xxxxxxx srovnávací xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 10 xxxx.&xxxx;5 písm. x) xxxxxx pododstavcem směrnice 98/8/XX. |
|
(8) |
Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravky s obsahem xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do přílohy X&xxxx;xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx státům x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx vyplynou, x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx vypracovali xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůty xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 12 xxxx.&xxxx;1 xxxx. c) bodem xx) xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. |
|
(10) |
Xx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx poskytnuto přiměřené xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx čl. 16 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx 98/8/XX, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, změně xxxx zrušení povolení xxxxxxxxxx přípravků xxxx 14 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(11) |
Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
|
(12) |
Opatření xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx přijmou x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2010 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx souladu s touto xxxxxxxx. Neprodleně xxxxx Xxxxxx xxxxxx znění x xxxxxxxxxx xxxxxxx těchto xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxx předpisy ode xxx 1. xxxxxxxx 2011.
Uvedené xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx směrnici xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx úředním xxxxxxxxx. Xxxxxx odkazu xx stanoví členské xxxxx.
2. Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx přijmou x xxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Bruselu xxx 4. srpna 2009.
Xx Xxxxxx
Xxxxxxx XXXXX
člen Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 123, 24.4.1998, x.&xxxx;1.
(2) Úř. xxxx. X&xxxx;325, 11.12.2007, s. 3.
PŘÍLOHA
V příloze I směrnice 98/8/XX xx xxxxxx nová xxxxxxx „x.&xxxx;12“, xxxxx xxx:
|
Xxxxx |
Xxxxxx název |
Název xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx v biocidním xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx |
Xxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx souladu x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 (x&xxxx;xxxxxxxx přípravků obsahujících xxxx než jednu xxxxxxx xxxxx, xxx xxx budou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx souladu x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx účinné xxxxx) |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
||||||||
|
„12 |
Xxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxxx x.&xxxx;XX: 223-003-0 Xxxxx XXX: 3691-35-8 |
978&xxxx;x/xx |
1. xxxxxxxx 2011 |
30. června 2013 |
30. xxxxxx 2016 |
14 |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pro necílová xxxxxxx xx se x&xxxx;xxxxxx látky před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx provést srovnávací xxxxxxxxx dopadů x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;10 odst. 5 xxxx. x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES. Členské xxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX jsou x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.htm