Plné znění - 32009L0151

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního programu xxxxxxxxx x xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, I X xxxx X B xxxxxxxx 98/8/ES. Tento xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 byl xxxxxxxxxxxx x souladu x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x typu xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx dřevo, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx státem zpravodajem x xxxxxxxxxx Komisi xxx 24. dubna 2006 xxxxxx příslušného xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 odst. 4 a 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx členské státy x Komise. X xxxxxxx x xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 byly xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx Xxxxxxx výboru xxx biocidní xxxxxxxxx xxx 15. xxxxxx 2009 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx dřevo, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES. Xx xxxx xxxxxx zařadit xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X, x xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx povolení xxx biocidní přípravky xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx dřevo, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx v souladu x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(6)

Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rizika xxx xxxxxxxxxx dřeva xx xxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx a u xxxxxxxxxx dřeva vystaveného xxxxx xxxxxx. Přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx dřevo xx proto xxxxxx xxx pro xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx k xxxxxxx hodnotící zprávy xx vhodné požadovat, xxx xx opatření xx zmírnění rizik xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx přípravku, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tolylfluanid x xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxx se xxxxxxxxx, xx xxxxxx budou xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x článkem 5 x xxxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES. Zejména xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx použití byly xxxxxxxxx x přiměřenými xxxxxxxxxx prostředky, pokud xxxx možné prokázat, xx xxxxxx, která xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx způsobem. Xxxx xx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx půdního x xxxxxxx prostředí, xxxxxxx xxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx nepřijatelná xxxxxx pro xxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx xxx proto xxxxxxxxxx xxxxxx o xxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno pod xxxxxxxxx xxxxxx a/nebo xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx x že xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

(8)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx byla xxxxxxxxx xx všech členských xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x obsahem xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx trhu a xxxxxx xxx se xxxxxx usnadnily xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx vypracovali xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůty xxx xxxxxxx údajů, xxx x souladu x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX začíná xxxx xxxxxxxx účinné xxxxx.

(10)

Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx státům xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, a xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx biocidních přípravků xxxx 8 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx souladu xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx stanovená touto xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,