Plné znění - 32009L0151

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1451/2007 ze xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx xx přílohy X, I X xxxx X B xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 byl xxxxxxxxxxxx x souladu s xx. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8, konzervační xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx V xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxx bylo jmenováno xxxxxxxx státem zpravodajem x xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 24. dubna 2006 zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komise. V xxxxxxx s xx. 15 odst. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 15. xxxxxx 2009 xxxxxxxx do xxxxxxxxx zprávy.

(5)

Z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx dřevo, xxxxx xxxxxxxx tolylfluanid, xxx očekávat, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x článku 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Je xxxx vhodné zařadit xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X, a xxxxxxxx xxx, xxx ve xxxxx členských xxxxxxx xxxxx být povolení xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx konzervační xxxxxxxxx xx dřevo, xxxxx xxxxxxxx tolylfluanid, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(6)

Xxxx xxxx zjištěna xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx in xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x u xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxx povoleny.

(7)

Vzhledem x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx vhodné xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx přípravku, a xx na přípravky xxxxxxxxxx tolylfluanid a xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxx xx zajistilo, xx rizika xxxxx xxxxxxx na přijatelnou xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxx 5 x xxxxxxxx VI xxxxxxxx 98/8/XX. Zejména xx vhodné xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx byly xxxxxxxxx s přiměřenými xxxxxxxxxx prostředky, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xx rizika, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, nelze xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xx xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx byla xxx xxxxxxxxx zjištěna nepřijatelná xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxx by xxx xxxxx poskytnuty xxxxxx o xxx, xx ošetřené xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx skladováno pod xxxxxxxxx xxxxxx x/xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a že xxxxxxx úniky xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx využití xxxx zneškodnění.

(8)

Je xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx zajistilo xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x obsahem xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx trhu x xxxxxx aby xx xxxxxx xxxxxxxxx vlastní xxxxxxx v xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X je třeba xxxxxxxxxx členským xxxxxx x zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxx období, jež xxx umožní připravit xx xx plnění xxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxx x souladu x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx ii) xxxxxxxx 98/8/XX začíná xxxx xxxxxxxx účinné xxxxx.

(10)

Xx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přiměřené xxxxxx x xxxxxxxxx čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx 8 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx stanovená touto xxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,