XXXXXXXX KOMISE 2010/7/XX
xx xxx 9. xxxxx 2010,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX ze xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx (1), a xxxxxxx na xx. 16 xxxx. 2 xxxxx pododstavec xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 ze xxx 4. xxxxxxxx 2007 o xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (2) xx zřizuje xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, I X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx zahrnuje xxxxxx xxxxxxxxx. |
(2) |
Xxxxx nařízení (XX) x. 1451/2007 byl xxxxxx hořečnatý x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, xxxxx přílohy V uvedené xxxxxxxx 98/8/XX. |
(3) |
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a předložilo Xxxxxx dne 26. xxxxx 2007 zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 a 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007. |
(4) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. V xxxxxxx x čl. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 byly závěry xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 17. září 2009 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. |
(5) |
X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx fosfid xxxxxxxxx, xxx očekávat, xx splňují požadavky xxxxxxxxx v článku 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx hořečnatý xx xxxxxxx X, x xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx mohla být xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxx hořečnatý, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX. |
(6) |
Na xxxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx použití. Xx xxxxx xxxxxx, xxx členské xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx expozice x xx xxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxx xx xxxxxx Xxxx, x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx byla přijata xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxx uloženy xxxxxxxx podmínky xx xxxxxx zmírnění xxxxxxxxxx xxxxx xx přijatelnou xxxxxx. Členské xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx použití xx venkovních xxxxxxxxxx, xxxxxxx se hodnocení xxxxx na xxxxxx Xxxx nevěnovalo. |
(7) |
Vzhledem x xxxxxxx hodnotící xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxx hořečnatý x xxxxxxxxx xxxx insekticidy xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx odborníci v souladu x xx. 10 odst. 2 bodem x) xxxx. x) xxxxxxxx 98/8/XX x xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxx přípravku. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx omezení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
(8) |
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a živočišného xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX (3) stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx xx. 3 odst. 2 xxxx. x) nařízení (XX) č. 396/2005 xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx rezidua xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx použití jako xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxx xxx povolování xxxxxxxxx byly prováděny xxxxxxxxx zkoušky xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxx na etiketách x/xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uveden xxxxx x xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, což xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx 18 xxxxxxxx (ES) x. 396/2005. |
(9) |
Xx důležité, xxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x biocidními přípravky x obsahem účinné xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx a xxxxxx aby se xxxxxx usnadnily xxxxxxx xxxxxxx v rámci trhu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
(10) |
Xxxx xxxxxxxxx účinné látky xx přílohy I xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené xxxxxx, xxx xxx umožní xxxxxxxxx xx na xxxxxx nových požadavků, xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, kteří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, jež v xxxxxxx x čl. 12 xxxx. 1 xxxx. x) bodem xx) xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. |
(11) |
Po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přiměřené xxxxxx x xxxxxxxxx čl. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX. |
(12) |
Směrnice 98/8/XX by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
(13) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jsou x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx v souladu s přílohou xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx právní x xxxxxxx předpisy nezbytné xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx xx 31. xxxxx 2011.
Xxxxx xxxx předpisy používat xx 1. xxxxx 2012.
Xxxx předpisy xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx odkaz xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx učiněn xxx xxxxxx úředním xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Členské xxxxx sdělí Komisi xxxxx hlavních ustanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx přijmou x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 3
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx určena členským xxxxxx.
X Bruselu xxx 9. února 2010.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx BARROSO
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, s. 1.
(2) Úř. xxxx. X 325, 11.12.2007, s. 3.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 70, 16.3.2005, s. 1.
XXXXXXX
X xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX se xxxxxx nová položka xxx látku xxxxxx xxxxxxxxx uvolňující xxxxxx, xxxxx zní:
Číslo |
Obecný xxxxx |
Xxxxx xxxxx IUPAC Identifikační xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx |
Xxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 (x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx více xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx s xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x posledním xxxxxxxxxx o xxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxx účinné látky) |
Datum xxxxxxxx platnosti zařazení |
Typ xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
||||||
„26 |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx fosfin |
fosfid xxxxxxxxx xxxxx XX: 235-023-7 číslo XXX: 12057-74-8 |
880 x/xx |
1. xxxxx 2012 |
31. ledna 2014 |
31. xxxxx 2022 |
18 |
Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxx xxxxxxxxx v souladu x xxxxxxx 5 x přílohou VI xxxxxxx x případě, xx xx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ta xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxx prostředí x xxxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx vyhodnotit xxxxxxx xxxxxxx xx venkovních xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxxxx, xxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xx xxxxxxxx zjištěných rizik. Členské xxxxx zajistí, xxx xxxxxxxx splňovala xxxx xxxxxxxx:
|
(1) Obsah x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxx x xxxxxxxxx xx internetové xxxxxx Xxxxxx: http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.htm