Plné znění - 32010L0007

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1451/2007 xx xxx 4. prosince 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) xx zřizuje xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx přílohy X, X A xxxx X B xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx nařízení (ES) x. 1451/2007 xxx xxxxxx hořečnatý x xxxxxxx s čl. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxx xxx použití x xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, xxxxx přílohy V uvedené xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Německo bylo xxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxxxx x předložilo Xxxxxx dne 26. října 2007 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. V xxxxxxx s xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 byly závěry xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Stálého xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx 17. xxxx 2009 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X provedených xxxxxxxx vyplynulo, xx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v článku 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx hořečnatý xx xxxxxxx X, a xxxxxxxx xxx, aby xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx mohla xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx nebo odnímána x xxxxxxx s čl. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(6)

Xx xxxxxx Xxxx nebyly hodnoceny xxxxxxx možnosti použití. Xx proto vhodné, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx expozice x xx rizika pro xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx reprezentativně xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Unie, x xxx vydávání xxxxxxxx se xxxxxxxx, xx xxxx přijata xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx byly xxxxxxx xxxxxxxx podmínky xx xxxxxx xxxxxxxx zjištěných xxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx především xxxxx xxxxxxx vyhodnotit xxxxxxx xx venkovních xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx úrovni Xxxx xxxxxxxxxx.

(7)

Vzhledem k xxxxxxx hodnotící zprávy xx vhodné požadovat, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx hořečnatý x xxxxxxxxx xxxx insekticidy xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v souladu x xx. 10 xxxx. 2 xxxxx x) xxxx. x) xxxxxxxx 98/8/XX x aby xx zvláštní xxxxxxxx xx zmírnění rizik xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Cílem xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 396/2005 xx xxx 23. února 2005 o maximálních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x krmivech xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x na xxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (3) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí fosfidu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx xx. 3 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx rezidua pesticidů, xxxxxx xxxx, která xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx použití jako xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxx při povolování xxxxxxxxx xxxx prováděny xxxxxxxxx zkoušky reziduí x xxxxx umožnit xxxxxxxxx xxxxxx xxx spotřebitele. Xxxxx xxxx xxxx xxx xx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxx 18 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005.

(9)

Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxx směrnice xxxx prováděna xx xxxxx členských xxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx stejné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxx aby se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy I xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené xxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx, xxx žadatelé, kteří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro ochranu xxxxx, xxx x xxxxxxx s čl. 12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx dnem zařazení xxxxxx xxxxx.

(11)

Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx členským xxxxxx xxxxxxxxxx přiměřené xxxxxx x xxxxxxxxx čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx x udělení, xxxxx nebo odnětí xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx 18 xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx souladu xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,