XXXXXXXX XXXXXX 2010/7/XX
xx xxx 9. února 2010,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky fosfidu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice
(Xxxx s xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx směrnici Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx dne 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (1), a xxxxxxx xx xx. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (2) se xxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx do přílohy X, I X xxxx I B xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx fosfid xxxxxxxxx. |
(2) |
Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxx hořečnatý x xxxxxxx s xx. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/XX hodnocen xxx použití v xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, xxxxx přílohy V uvedené xxxxxxxx 98/8/ES. |
(3) |
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx dne 26. xxxxx 2007 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx x souladu x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007. |
(4) |
Xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx x xx. 15 odst. 4 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 xxxx závěry xxxxxx přezkoumání v xxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 17. září 2009 zařazeny xx xxxxxxxxx zprávy. |
(5) |
X provedených xxxxxxxx xxxxxxxxx, že x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx v článku 5 xxxxxxxx 98/8/ES. Xx xxxx xxxxxx zařadit xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx X, a xxxxxxxx tak, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx mohla xxx xxxxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, které obsahují xxxxxx xxxxxxxxx, udělována, xxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxx s čl. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/ES. |
(6) |
Xx xxxxxx Xxxx nebyly xxxxxxxxx xxxxxxx možnosti xxxxxxx. Xx proto vhodné, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx expozice x xx rizika pro xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zohledněna xxx hodnocení xxxxx xx xxxxxx Xxxx, x xxx vydávání xxxxxxxx se xxxxxxxx, xx byla xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx podmínky xx xxxxxx xxxxxxxx zjištěných xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Členské xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx nevěnovalo. |
(7) |
Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx požadovat, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx hořečnatý x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx odborníci x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 2 xxxxx i) xxxx. e) xxxxxxxx 98/8/XX x xxx xx xxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na úrovni xxxxxxxx přípravku. Xxxxx xxxxxx opatření xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx fosfidu xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
(8) |
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 o maximálních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx původu x xx xxxxxx xxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx fosfidu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Podle xx. 3 xxxx. 2 xxxx. c) xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx rezidua pesticidů, xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx vzniknout následkem xxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxx. Xxxxxxx státy xx měly xxxxxxxx, xxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxx xx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxx listech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxx zajistí xxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxx 18 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005. |
(9) |
Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx členských státech xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx trhu a xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx vlastní xxxxxxx x xxxxx trhu x biocidními přípravky. |
(10) |
Před xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxx umožní xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, kteří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, jež x xxxxxxx s xx. 12 xxxx. 1 xxxx. c) bodem xx) xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. |
(11) |
Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx poskytnuto xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, a xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx biocidních přípravků xxxx 18 obsahujících xxxxxx hořečnatý xx xxxxxx zajištění souladu xx směrnicí 98/8/XX. |
(12) |
Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx změněna. |
(13) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx směrnicí jsou x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a zveřejní xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx dosažení xxxxxxx x xxxxx směrnicí xx 31. ledna 2011.
Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 1. xxxxx 2012.
Xxxx xxxxxxxx přijaté xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx být xxxxxx xxxxx učiněn xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx státy.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, xxxxx přijmou x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 9. xxxxx 2010.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 325, 11.12.2007, x. 3.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 70, 16.3.2005, s. 1.
PŘÍLOHA
V příloze X xxxxxxxx 98/8/ES se xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx zní:
Číslo |
Obecný název |
Název xxxxx IUPAC Identifikační xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx |
Xxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 odst. 3 (x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx více než xxxxx xxxxxxx látku, xxx xxx budou xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx v posledním xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx látky) |
Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení |
Typ xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
||||||
„26 |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx XX: 235-023-7 xxxxx XXX: 12057-74-8 |
880 g/kg |
1. xxxxx 2012 |
31. xxxxx 2014 |
31. xxxxx 2022 |
18 |
Členské xxxxx xxx hodnocení žádosti x povolení xxx xxxxxxxxx v souladu x článkem 5 x přílohou XX xxxxxxx x případě, xx je to xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxx prostředí x xxxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx. Členské xxxxx musí xxxxx xxxxxxx vyhodnotit xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx státy při xxxxxxx povolení xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx byly xxxxxxxxx přiměřené xxxxxxx xxxxxxx x cílem xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx splňovala xxxx xxxxxxxx:
|
(1) Obsah x závěry hodnotících xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx přílohy XX xxxx x xxxxxxxxx na internetové xxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx