Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX 2010/9/EU

xx xxx 9. xxxxx 2010,

xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx účinné látky xxxxxxx xxxxxxxxx uvolňujícího xxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx směrnice xxxx xxxxxxxxx typu 18, jak xx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx

(Text x významem pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. února 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), x xxxxxxx xx čl. 16 xxxx. 2 druhý xxxxxxxxxxx uvedené xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Nařízením Xxxxxx (ES) č. 1451/2007 xx dne 4. prosince 2007 x druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx (2) xx zřizuje seznam xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx xx přílohy X, X X xxxx X B xxxxxxxx 98/8/ES. Tento xxxxxx xxxxxxxx fosfid xxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/95/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, kterou xx mění směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx fosfid xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx (3), byl fosfid xxxxxxx zařazen xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xxx xxxxxxx x xxxx přípravku 14, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxx xxxxxxx x souladu s xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx pro použití x xxxx přípravku 18, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx V xxxxxxxx 98/8/XX.

(4)

Xxxxxxx bylo jmenováno xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem x předložilo Xxxxxx xxx 26. xxxxx 2007 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 a 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(5)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx členské xxxxx x Komise. X xxxxxxx s xx. 15 odst. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní přípravky xxx 17. xxxx 2009 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyplynulo, že x biocidních přípravků xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, lze xxxxxxxx, xx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx v xxxxxx 5 směrnice 98/8/XX. Xx tedy xxxxxx xxxxxxx xxxxxx hlinitý xx přílohy X, x xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxx xxx povolení pro xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx fosfid hlinitý, xxxxxxxxx, měněna nebo xxxxxxxx v souladu x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xx xxxxxx Xxxx xxxxxx hodnoceny xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx vhodné, xxx xxxxxxx xxxxx zhodnotily xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx, x při xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx byla přijata xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx uloženy xxxxxxxx podmínky xx xxxxxx xxxxxxxx zjištěných xxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxx nevěnovalo.

(8)

Vzhledem k xxxxxxx xxxxxxxxx zprávy xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s čl. 10 xxxx. 2 xxxxx x) xxxx. x) xxxxxxxx 98/8/ES x aby xx xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx povolení xxxxxxxxx. Cílem xxxxxx xxxxxxxx by mělo xxx xxxxxxx expozice xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň.

(9)

Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005 xx xxx 23. února 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pesticidů v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (4) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x na xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx. 3 xxxx. 2 xxxx c) xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx těch, která xxxxx xxxxxxxxx následkem xxxxxx použití jako xxxxxxx. Xxxxxxx státy xx měly xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx prováděny xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x cílem xxxxxxx xxxxxxxx rizika xxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxx na xxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx návod x xxxxxxx, jako xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx lhůt, xxx zajistí xxxxxx x xxxxxxxxxxxx článku 18 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005.

(10)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx prováděna xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s obsahem xxxxxx xxxxx fosfidu xxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxx aby xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravky.

(11)

Před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xx xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx se na xxxxxx nových požadavků, xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx žadatelé, xxxxx xxxxxxxxxxx dokumentaci, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx, jež x xxxxxxx s čl. 12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(12)

Xx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přiměřené xxxxxx x provedení xx. 16 odst. 3 směrnice 98/8/ES, x xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxxxxxxxx xxxxxx hlinitý xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(13)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(14)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx a správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx 31. xxxxx 2011.

Budou xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 1. xxxxx 2012.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxx xxxxxxxxx odkaz na xxxx směrnici xxxx xxxx xxx takový xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.   Členské xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, xxxxx přijmou x xxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xx určena xxxxxxxx xxxxxx.

X Bruselu xxx 9. xxxxx 2010.

Xx Xxxxxx

Xxxx Manuel XXXXXXX

předseda


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 325, 11.12.2007, s. 3.

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 201, 1.8.2009, x. 54.

(4)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 70, 16.3.2005, x. 1.


XXXXXXX

X xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxx xxxxxxx „x. 20“, xxxxx xxx:

X.

Xxxxxx název

Název podle XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx v biocidním xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx trh

Datum xxxxxxxx

Xxxxx x dosažení xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 3

(s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx jednu xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx lhůty x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x posledním xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

„830 x/xx

1. xxxxx 2012

31. xxxxx 2014

31. xxxxx 2022

18

Xxxxxxx xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro xxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx 5 x xxxxxxxx VI hodnotí x&xxxx;xxxxxxx, xx je xx xxx daný xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ta xxxxxxx xxxx scénáře xxxxxxxx x xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zastoupena xxx xxxxxxxxx rizik na xxxxxx Xxxx. Členské xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx vyhodnotit xxxxxxx xxxxxxx xx venkovních xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx státy při xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx reziduí x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxx spotřebitele x xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxx zajistí, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:

1)

Xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx školeným xxxxxxxxxx, xxxxx jsou jejich xxxxxxxx uživateli, a xx xx formě xxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx.

2)

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxx xxx uživatele musí xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke zmírnění xxxxx. Xxxx uvedená xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx orgánů, používání xxxxxxxxxx a nabízení přípravku xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx úroveň. Pro xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx i xxxxxxx obsluhy a xxxxxxxxxx xxxxx fumigace, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xx xxxxxxxx) a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx.

3)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx nebo x xxxxxxxx, musí být xx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxx xx dodržování čekacích xxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx 18 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 396/2005 (Xx. xxxx. X 70, 16.3.2005, x. 1).“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx zpráv x xxxxxxxxx společných xxxxx xxxxxxx XX xxxx x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx Komise: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx