XXXXXXXX XXXXXX 2010/71/XX
xx xxx 4. xxxxxxxxx 2010,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX ze dne 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (1), x zejména xx xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Spojené xxxxxxxxxx obdrželo dne 23. xxxxxxxx 2005 xxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Chemical (UK) Xxx podle xx. 11 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/ES o xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, akaricidy x xxxxxxxxx k regulaci xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx V směrnice 98/8/XX. Xxxxxxxxxxxx nebyl x xxxx uvedenému x čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xx provedeném xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx Komisi dne 19. xxxxxx 2008 xxxx hodnotící xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxx 27. xxxxxx 2010 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx hodnotící xxxxxx. |
|
(4) |
Z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyplývá, xx u xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, lze xxxxxxxx, xx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx metofluthrin xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xx všechny xxxxxxx xxxxxxx použití xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx úrovni. Xx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx státy xxxxxxxxx taková použití xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxx a populace, xxxxx xxxxxx reprezentativním způsobem xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, a aby xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx zajistily xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rizika xx přijatelnou úroveň. |
|
(6) |
Xx xxxxxxxx, aby ustanovení xxxx xxxxxxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx zajistilo xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx trhu x xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx řádné xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx zařazením xxxxxx xxxxx xx přílohy X xx xxxxx xxxxxxxxxx členským státům xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx umožní uvést x účinnost právní x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x touto xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Příloha X xxxxxxxx 98/8/XX se xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx xx xxx 30. dubna 2011.
Xxxxxxx xxxxxxxx použijí xxx xxx 1. xxxxxx 2011.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx xxxx obsahovat odkaz xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx odkaz učiněn xxx xxxxxx úředním xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx členské xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 4. xxxxxxxxx 2010.
Za Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx BARROSO
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, x. 1.
PŘÍLOHA
V příloze X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx nová xxxxxxx xxx látku xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx:
|
x. |
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx IUPAC Identifikační xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxx xx xxx |
Xxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx s xx. 16 xxxx. 3 (x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx něž xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx souladu x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rozhodnutí x zařazení, pokud xxx x jejich xxxxxx látky) |
Datum skončení xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
||||||||
|
„36 |
Xxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxx látka musí xxxxxxxx obě xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx čistoty:
|
1. xxxxxx 2011 |
Xxxxxxx xx |
30. xxxxx 2021 |
18 |
Členské státy xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 x xxxxxxxx&xxxx;XX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xx xx xxx daný xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxxxxxxxxxxx způsobem zohledněna xxx xxxxxxxxx rizik xx xxxxxxxx xxxxxx.“ |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx přílohy XX xxxx k xxxxxxxxx xx internetové xxxxxxx Komise: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx