Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE 2010/71/XX

xx xxx 4. xxxxxxxxx 2010,

xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky metofluthrin xx přílohy I xxxxxxx směrnice

(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX ze dne 16. xxxxx 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (1), x xxxxxxx xx xx. 11 xxxx. 4 uvedené xxxxxxxx,

vzhledem x xxxxx důvodům:

(1)

Spojené xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 23. prosince 2005 xxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (XX) Xxx xxxxx čl. 11 odst. 1 xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx xxx použití x xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x regulaci xxxxxx členovců, xxxxx xxxxxxx X směrnice 98/8/XX. Xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx x čl. 34 xxxx. 1 směrnice 98/8/XX xx xxxx xxxx účinná xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)

Po provedeném xxxxxxxxx předložilo Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx dne 19. xxxxxx 2008 xxxx hodnotící zprávu xxxxx s doporučením.

(3)

Zprávu xxxxxxxxxxx členské xxxxx x Komise v rámci Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 27. xxxxxx 2010 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx hodnotící xxxxxx.

(4)

X xxxxxxxxxxx zkoumání xxxxxxx, xx u biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx k regulaci xxxxxx členovců, které xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, lze xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxxx xxxxxx zařadit metofluthrin xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Xx všechny xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx hodnoceny xx evropské xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, xxx členské státy xxxxxxxxx taková použití xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x rizika pro xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx reprezentativním xxxxxxxx xxxxxxxxxx při posouzení xxxxx xx evropské xxxxxx, x aby xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx s cílem xxxxxxx zjištěná xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx.

(6)

Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxx směrnice xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx na trhu x xxx xx xxxxxx usnadnilo xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(7)

Xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxxxx členským státům xxxxxxxxx xxxxxx, které xxx umožní xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x správní xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x touto xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx měla být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX TUTO SMĚRNICI:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx x xxxxxxx s přílohou xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx

1.   Xxxxxxx státy xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx směrnicí xx xxx 30. xxxxx 2011.

Xxxxxxx xxxxxxxx použijí xxx xxx 1. xxxxxx 2011.

Tyto xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx xxxx obsahovat xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx odkaz učiněn xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx členské xxxxx.

2.   Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 4. xxxxxxxxx 2010.

Xx Xxxxxx

Xxxx Manuel BARROSO

předseda


(1)  Úř. xxxx. L 123, 24.4.1998, s. 1.


PŘÍLOHA

V xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX se xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx:

x.

Xxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx IUPAC

Identifikační xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx

Xxxxx xxxxxxxx

Xxxxx k dosažení xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 (x výjimkou přípravků xxxxxxxxxxxx více xxx xxxxx účinnou xxxxx, xxx něž xxxx xxxxx k dosažení souladu x&xxxx;xx.&xxxx;16 odst. 3 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx, pokud xxx o xxxxxx xxxxxx xxxxx)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení

Typ xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

„36

Xxxxxxxxxxxx

XXX izomer:

2,3,5,6-tetrafluoro-4-(methoxymethyl)benzyl-(1R,3R)-2,2-dimethyl-3-(Z)-(prop-1-enyl)cyclopropankarboxylát

Číslo XX: xxxx.

Xxxxx CAS: 240494-71-7

Součet xxxxx xxxxxxx:

2,3,5,6-xxxxxxxxxxx-4-(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxx (EZ)-(1RS,3RS;1SR,3SR)-2,2-dimethyl-3-prop-1-enylcyclopropankarboxylát

Číslo XX: neuv.

Číslo XXX: 240494-70-6

Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx minimální čistoty:

RTZ xxxxxx

754&xxxx;x/xx

Xxxxxx xxxxx izomerů

930 g/kg

1. xxxxxx 2011

Neuvádí xx

30. xxxxx 2021

18

Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 x xxxxxxxx&xxxx;XX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx je to xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx úrovni.“


(1)  Obsah x xxxxxx hodnotících xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx XX xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.htm