Plné znění - 32010L0074

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) xx zřizuje xxxxxx xxxxxxxx látek, které xxxx xxx hodnoceny xxxxxxxx x možnému xxxxxxxx xx xxxxxxx X, I A xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Tento xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx Komise 2008/75/ES xx dne 24. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx oxidu xxxxxxxxxx xx přílohy I xxxxxxx xxxxxxxx (3), xxx xxxx uhličitý xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 14, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES.

(3)

Podle nařízení (XX) x. 1451/2007 xxx xxxx uhličitý x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx vymezeno x xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.

(4)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 19. února 2008 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 a 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(5)

Xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx členské xxxxx a Xxxxxx. X souladu x xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx zasedání Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx 27. května 2010 zařazeny do xxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

Z provedených xxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x regulaci xxxxxx xxxxxxxx, které obsahují xxxx xxxxxxxx, lze xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 směrnice 98/8/XX. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxxx.

(7)

Ne xxxxxxx xxxxxxx možného xxxxxxx xxxx hodnoceny xx xxxxxxxx úrovni. Je xxxxx vhodné, xxx xxxxxxx xxxxx posoudily xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxx prostředí x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx xx evropské xxxxxx, x aby xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx uložení zvláštních xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx zjištěná rizika xx přijatelnou xxxxxx.

(8)

Vzhledem x xxxxxxxxx hodnotící xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx povinnost, xxx xxxx xx úrovni xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x přípravky x xxxxxxxx jiných xxxxxxxx, xxx byla xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx VI xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx povinnost, xxx xxxx produkty xxxx prodávány xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx obsluhy, zahrnující xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxx byla xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxx v xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x ošetřované xxxxxxx xxxxx fumigace.

(9)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx zajistilo stejné xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s obsahem xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx x rovněž xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx státy x zúčastněné strany xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx nových xxxxxxxxx x xxx xx xxxxxxxxx, že žadatelé, xxxxx vypracovali xxxxxxxxxxx, xxxxx moci plně xxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůty xxx xxxxxxx xxxxx, xxx x xxxxxxx x čl. 12 xxxx. 1 písm. x) xxxxx ii) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(11)

Xx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přiměřená xxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/ES.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,