Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX 2010/74/XX

xx xxx 9. xxxxxxxxx 2010,

xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xxx, xxx xx xxxxxxxx účinné látky xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx přípravku 18

(Text x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

s xxxxxxx xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX ze xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (1), a zejména xx xx. 16 xxxx. 2 druhý xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

vzhledem x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx v čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek, které xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X, I X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx zahrnuje oxid xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/75/XX xx xxx 24. xxxxxxxx 2008, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice (3), xxx xxxx xxxxxxxx zařazen xxxx xxxxxx látka xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xxx xxxxxxx x typu xxxxxxxxx 14, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx V xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 směrnice 98/8/XX xxxxxxxx xxx použití x typu xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx k xxxxxxxx jiných xxxxxxxx, xxx xx vymezeno x xxxxxxx V xxxxxxx xxxxxxxx.

(4)

Francie byla xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x dne 19. xxxxx 2008 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx v souladu x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(5)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komise. X xxxxxxx s xx. 15 odst. 4 nařízení (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ze xxx 27. xxxxxx 2010 zařazeny xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

Z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyplývá, že x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxx insekticidy, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx uhličitý, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Je proto xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxxx.

(7)

Ne xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx použití xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx úrovni. Je xxxxx xxxxxx, aby xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx použití xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxx x populace, která xxxxxx reprezentativním xxxxxxxx xxxxxxxxxx při posouzení xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, a aby xxx xxxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x výsledkům xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx oxid uhličitý, xxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx členovců, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx x souladu x článkem 5 xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx XX uvedené xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx stanovit xxxxxxxxx, xxx tyto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pouze xxxxxxxx odborníkům x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx příslušná xxxxxxxx xx ochranu xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx osobních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxx xxxx přijata xxxxxxxxx opatření na xxxxxxx xxxx v xxxxx, například xxxxxxxx x ošetřované xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx státech, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s biocidními xxxxxxxxx x obsahem xxxxxx látky oxidu xxxxxxxxxx xx xxxx x rovněž aby xx obecně xxxxxxxxx xxxxx fungování xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx účinné látky xx přílohy X xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, aby xx členské xxxxx x zúčastněné xxxxxx xxxxx připravit xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x aby xx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx, xxxxx vypracovali xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxx x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) bodem xx) xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(11)

Xx zařazení by xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x provedení xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/ES.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxx jsou x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx

1.   Xxxxxxx státy xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx souladu s xxxxx xxxxxxxx do xxx 31. xxxxx 2011.

Xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx ode xxx 1. listopadu 2012.

Xxxx xxxxxxxx přijaté xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxx takový xxxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx státy.

2.   Členské státy xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.

Xxxxxx 3

Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.

X Bruselu xxx 9. listopadu 2010.

Xx Xxxxxx

Xxxx Xxxxxx XXXXXXX

xxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, s. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 325, 11.12.2007, s. 3.

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 197, 25.7.2008, x. 54.


XXXXXXX

X xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX xx xx xxxxxxx „č. 7“ xxxxxxxx text, xxxxx xxx:

x.

Xxxxxx název

Název xxxxx IUPAC

Identifikační čísla

Minimální xxxxxxx účinné látky x xxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxx xx xxx

Xxxxx xxxxxxxx

Xxxxx x xxxxxxxx souladu x xx. 16 xxxx. 3 (x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx účinnou xxxxx, xxx něž xxxxx xxxxx x xxxxxxxx souladu x xx. 16 xxxx. 3 stanoveny x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x zařazení týkajících xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx ustanovení (1)

„990 ml/l

1. xxxxxxxxx 2012

31. xxxxx 2014

31. xxxxx 2022

18

Členské xxxxx xxx hodnocení xxxxxxx x xxxxxxxx xxx přípravky x xxxxxxx x xxxxxxx 5 x xxxxxxxx XX xxxxxxx v xxxxxxx, xx je xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, taková xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx pro prostředí x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxx xx evropské xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxx xxxx přijata xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx zjištěných xxxxx.

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx xx smí xxxxxxxx pouze školeným xxxxxxxxxx a xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)

Xx xxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xx xxxxxxx pracovníků xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx osobních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(3)

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxx, xxxx například xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxx hodnotících zpráv x provádění xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx