Plné znění - 32011L0010

(1)

Nařízením Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 o xxxxx xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh (2) xx xxxxxxx seznam xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxxx vzhledem x xxxxxxx zařazení xx přílohy X, X A xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Tento xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)

Podle xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx bifentrin v xxxxxxx x xx. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxx přípravku 8, xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxx, podle xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 3. ledna 2008 předložila Komisi xxxxxx příslušného xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx. X souladu x xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 24. září 2010 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používaných xxxx xxxxxxxxxxx přípravky na xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxx, xxx očekávat, xx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES. Xx xxxxx vhodné xxxxxxx bifentrin xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.

(6)

Xx xxxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx všechny xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx státy posoudily xxxxxx použití xxxx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx rizika pro xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, které nebyly xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx, x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxx uloženy xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx snížení xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(7)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přípravku xxxxxxx xx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, xx xxxxxx xxx neprofesionální xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 5 x xxxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX.

(8)

Vzhledem k xxxxxxxxxxxx učiněným xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx povolené xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx přípravku prokazuje, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx nebo profesionální xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx přijatelnou úroveň xxxxxx xxxxxxx.

(9)

Vzhledem xx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx x vodní xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxx těchto xxxxxxxxx. Je proto xxxxxx xxxxxxxx povinnost, xxx byly xxxxxx xxxxxx uvádějící, xx xxxxxxx ošetřené dřevo xxxx být xx xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx xxxx podmínky) a xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx jako konzervační xxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx povinnost, xxx xxxxxxxxx nebyly xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx použití xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx trvale xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxx těmito xxxxx chráněno, avšak xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx využití 3 podle xxxxxxxx XXXX (3), pokud nejsou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx článku 5 x xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX, případně x použitím vhodných xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

(10)

Xx důležité, aby xxxxxxxxxx xxxx směrnice xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx, aby se xxxxxxxxx stejné nakládání x xxxxxxxxxx přípravky x obsahem xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx a xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx fungování xxxx x biocidními xxxxxxxxx.

(11)

Před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx poskytnout členským xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jim umožní xxxxxxxxx se na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx, x zajistit, xxx xxxxxxxx, kteří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx, xxxxx v xxxxxxx s čl. 12 xxxx. 1 xxxx. x) bodem xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky.

(12)

Xx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx poskytnuta xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(13)

Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem změněna.

(14)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,