XXXXXXXX XXXXXX 2011/10/XX
xx xxx 8. února 2011,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx směrnici Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), x xxxxxxx xx xx. 16 xxxx. 2 druhý xxxxxxxxxxx xxxxxxx směrnice,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x čl. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, X X xxxx X X směrnice 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx bifentrin. |
(2) |
Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx bifentrin v xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx. |
(3) |
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem x xxx 3. xxxxx 2008 xxxxxxxxxx Komisi xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu x doporučení x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 x 6 nařízení (XX) x. 1451/2007. |
(4) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. V xxxxxxx x xx. 15 xxxx. 4 nařízení (XX) č. 1451/2007 xxxx závěry tohoto xxxxxxxxxxx v rámci Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxx 24. xxxx 2010 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. |
(5) |
X xxxxxxxxx vyplývá, xx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx přípravky na xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxx, lze xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v článku 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx. |
(6) |
Xx xxxxxx Unie xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx vhodné, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx expozice a xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx nebyly xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx, x xxx vydávání xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx zjištěných xxxxx na přijatelnou xxxxxx. |
(7) |
X xxxxxxx neprofesionálních xxxxxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx stanovit xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx průmyslové xxxx xxxxxxxxxxxxx využití, ledaže xxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x souladu x článkem 5 x xxxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX. |
(8) |
Vzhledem x xxxxxxxxxxxx učiněným xxx xxxxxxxxx xxxxx je xxxxxx stanovit xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx průmyslové xxxx xxxxxxxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby. |
(9) |
Vzhledem xx xxxxxxxxx rizikům pro xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx opatření xx ochranu xxxxxx xxxxxxxxx. Xx proto xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx být po xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (nebo obě xxxx xxxxxxxx) x xxx se xxxxxxx xxxxxxxxx unikající xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na dřevo x xxxxxxxxxx bifentrin xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxxx stanovit xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro ošetřování xxxxx x místě xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx prostředí xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vlivům xxxx xxxx před xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx 3 podle xxxxxxxx XXXX (3), pokud xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx článku 5 x xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX, xxxxxxxx x použitím xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx. |
(10) |
Xx důležité, xxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx uplatňována xxxxxxxx xx všech členských xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x biocidními xxxxxxxxx x obsahem xxxxxx xxxxx bifentrin xx xxxx x aby xx xxxxxx usnadnilo xxxxx fungování xxxx x biocidními xxxxxxxxx. |
(11) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené xxxxxx, xxxxx jim xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx požadavků, xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx, x zajistit, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx dokumentaci, mohli xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx, xxxxx v xxxxxxx x xx. 12 odst. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. |
(12) |
Xx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX. |
(13) |
Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(14) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/ES se xxxx x souladu x xxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx
1. Xxxxxxx státy xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2012.
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxx 1. xxxxx 2013.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx obsahovat odkaz xx tuto směrnici xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx odkazu xx stanoví xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx přijmou x xxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Bruselu xxx 8. února 2011.
Xx Xxxxxx
Xxxx Manuel XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 123, 24.4.1998, x. 1.
(2) Úř. xxxx. X 325, 11.12.2007, x. 3.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx dokumentů OECD xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx 2, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx přípravky xxx dřevo, xxxx 2, s. 64.
XXXXXXX
X xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX se xxxxxxxx nový xxx, xxxxx xxx:
X. |
Xxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx IUPAC Identifikační xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky x biocidním xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx |
Xxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 (x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxx k xxxxxxxx souladu s xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx v xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x zařazení xxxxxxxxxx xx jejich xxxxxxxx xxxxx) |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx ustanovení (1) |
||||||||
„38 |
bifenthrin |
Název xxxxx XXXXX: (2-methylbifenyl-3-yl)methyl-cis-(1RS)-3-[(Z)-2-chlor-3,3,3-trifluorprop-1-en-1-yl]-2,2-dimethylcyklopropan-1-karboxylát Číslo XX: xxxx xxxxxxx Xxxxx XXX: 82657-04-3 |
911 g/kg |
1. xxxxx 2013 |
31. ledna 2015 |
31. ledna 2023 |
8 |
Xxxxxxx xxxxx při hodnocení xxxxxxx x xxxxxxxx xxx přípravky x xxxxxxx x xxxxxxx 5 x přílohou XX hodnotí x xxxxxxx, že je xx pro xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx scénáře xxxxxxxx x ta xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x populace, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx splňovala xxxx xxxxxxxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x závěry xxxxxxx x provádění xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx VI xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx stránce Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx