Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX 2011/10/EU

ze xxx 8. xxxxx 2011,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx

(Text x xxxxxxxx xxx EHP)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx (1), x zejména na xx. 16 odst. 2 xxxxx pododstavec xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx seznam účinných xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x možnému xxxxxxxx xx xxxxxxx I, X A nebo X X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s čl. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX hodnocen xxx xxxxxxx v xxxx přípravku 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 3. xxxxx 2008 předložila Xxxxxx xxxxxx příslušného orgánu x xxxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 14 xxxx. 4 x 6 nařízení (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu přezkoumaly xxxxxxx státy x Xxxxxx. X xxxxxxx x čl. 15 xxxx. 4 nařízení (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 24. xxxx 2010 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X hodnocení xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx přípravky xx xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxx, xxx očekávat, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v článku 5 směrnice 98/8/XX. Xx proto xxxxxx xxxxxxx bifentrin xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xx xxxxxx Xxxx xxxxxx hodnoceny xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, aby xxxxxxx státy xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx prostředí a xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxx, x xxx vydávání povolení xxxxxxxxx xx ujistily, xx xxxx přijata xxxxxxxxxxxx opatření xxxx xx xxxx uloženy xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx zjištěných xxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(7)

X xxxxxxx neprofesionálních xxxxxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Je xxxxx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přípravku xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, ledaže xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 5 x přílohou XX xxxxxxxx 98/8/XX.

(8)

Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx stanovit povinnost, xxx přípravky povolené xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx ochrannými prostředky, xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxx xxxx profesionální xxxxxxxxx lze snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby.

(9)

Xxxxxxxx ke xxxxxxxxx rizikům pro xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Je proto xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx obě xxxx xxxxxxxx) x xxx xx veškerý xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx konzervační xxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx přípravky xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx dřevo, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx před xxxxxx xxxxx chráněno, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx 3 xxxxx definice XXXX (3), xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx splňuje xxxxxxxxx článku 5 x přílohy VI xxxxxxxx 98/8/ES, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx.

(10)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx souběžně xx všech členských xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x biocidními přípravky x obsahem xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx x xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(11)

Před xxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX je xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx x zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx zařazení xxxxxxxx, x zajistit, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx využívat xxxxxxxxxx xxxxx xxx ochranu xxxxx, xxxxx x xxxxxxx s čl. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) směrnice 98/8/ES xxxxxx xxxx zařazení xxxxxx látky.

(12)

Po xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(13)

Xxxxxxxx 98/8/ES by xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(14)

Opatření xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Příloha X xxxxxxxx 98/8/XX se xxxx x xxxxxxx x přílohou této xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx

1.   Xxxxxxx státy xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx x správní xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx směrnicí xxxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2012.

Xxxxxxx tyto xxxxxxxx xxx xxx 1. xxxxx 2013.

Tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx odkaz xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxx odkaz xxxxxx xxx xxxxxx úředním xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx členské xxxxx.

2.   Xxxxxxx státy sdělí Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které přijmou x oblasti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Bruselu dne 8. xxxxx 2011.

Xx Xxxxxx

Xxxx Manuel XXXXXXX

předseda


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 123, 24.4.1998, s. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 325, 11.12.2007, x. 3.

(3)  Série xxxxxxxxx XXXX xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx 2, xxxxxxxx x emisním scénářem xxx konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxx, část 2, x. 64.


XXXXXXX

X xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxxxxx xxxx bod, xxxxx xxx:

X.

Xxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx

Xxxxx xxxxxxxx

Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx s xx. 16 xxxx. 3 (x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx jednu xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx týkajících xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

„38

xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX: (2-methylbifenyl-3-yl)methyl-cis-(1RS)-3-[(Z)-2-chlor-3,3,3-trifluorprop-1-en-1-yl]-2,2-dimethylcyklopropan-1-karboxylát

Číslo XX: xxxx uvedeno

Číslo XXX: 82657-04-3

911 x/xx

1. xxxxx 2013

31. ledna 2015

31. xxxxx 2023

8

Xxxxxxx xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx přípravky x xxxxxxx x xxxxxxx 5 x přílohou XX xxxxxxx x xxxxxxx, že xx xx pro daný xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx scénáře xxxxxxxx x ta xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při hodnocení xxxxx xx xxxxxx Xxxx.

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx splňovala xxxx xxxxxxxx:

Xxxxxxxx budou xxxxxxxx pouze xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x povolení prokazuje, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx x souladu x xxxxxxx 5 x přílohou XX.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx využití xxxx xxx používány x xxxxxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, že xxxxxx xxx průmyslové xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxxxx xxx snížena xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx a, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx listy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx čerstvě ošetřené xxxxx xxxx být xx ošetření xxxxxxxxxx xxx ochranným xxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx xxxx xxxxxxxx), xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxx nebo xx xxxx, x že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx použití xx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x místě xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx vystaveno xxxxxxxxxxxxx vlivům, nebo xxxx před xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, avšak xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 5 a xxxxxxx XX x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x provádění společných xxxxx xxxxxxx XX xxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx