Plné znění - 32011L0067

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 o xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) xx zřizuje xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx přílohy X, I X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx abamektin.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 byl abamektin x xxxxxxx s xx. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x typu přípravku 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx k regulaci xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx vymezeno x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Nizozemsko xxxx xxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 19. xxxxxx 2009 xxxxxxxxxx Xxxxxx zprávu xxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx. V xxxxxxx x xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 byly závěry xxxxxx přezkoumání v xxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 18. xxxxx 2011 zařazeny do xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

Z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x přípravky x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v článku 5 směrnice 98/8/XX. Xx proto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xx xxxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx všechny xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, aby xxxxxxx státy zhodnotily xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x ta xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx a životní xxxxxxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx, x xxx vydávání xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxx přijata xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx uloženy xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň.

(7)

X xxxxxxx xx zjištěná xxxxxx xxx xxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx používány x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx do xxxxxxxx odpadních xxx, xx vhodné xxxxxxxxx, xxx produkty xxxxxx xxxxxxxx pro xxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx případů, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 5 x xxxxxxx VI směrnice 98/8/XX, a xx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění rizik.

(8)

Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, aby xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění rizik. Xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx kojenců x xxxx.

(9)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx uplatňována xxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx státech, xxx xx zajistilo xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x obsahem xxxxxx xxxxx abamektin xx xxxx a xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x zúčastněným xxxxxxx přiměřené období, xxx xxx umožní xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx žadatelé, kteří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx ochranu xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 odst. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(11)

Po zařazení xx měla xxx xxxxxxxx státům xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lhůta k xxxxxxxxx čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(12)

Směrnice 98/8/XX xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx změněna.

(13)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní přípravky,