Plné znění - 32011L0067

(1)

Xxxxxxxxx Komise (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx (2) se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k možnému xxxxxxxx xx xxxxxxx X, X X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx zahrnuje xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 odst. 2 směrnice 98/8/XX xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx členovců, xxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.

(3)

Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 19. xxxxxx 2009 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 a 6 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx s xx. 15 odst. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx přezkoumání v xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxx 18. února 2011 zařazeny do xxxxxxxxx zprávy.

(5)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, že x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako insekticidy, xxxxxxxxx a přípravky x xxxxxxxx jiných xxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 5 směrnice 98/8/ES. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xx xxxxxx Unie xxxxxx hodnoceny všechny xxxxxxxx použití. Xx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx a xx xxxxxx xxx lidskou xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx, a xxx vydávání xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxx přijata odpovídající xxxxxxxx xxxx že xxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxx za účelem xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx přijatelnou úroveň.

(7)

X xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx produkty nebyly xxxxxxxx xxx tato xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx požadavky xxxxxx 5 x xxxxxxx XX směrnice 98/8/XX, x xx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

(8)

Na xxxxxxx zjištění xxxxxxxxx xxxxxx xx vhodné xxxxxxxxx, xxx se xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx opatření xx zmírnění xxxxx. Xxxxxxx s ohledem xx xxxxx rizika pro xxxxxxx x xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx, xxx se snížila xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x dětí.

(9)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech, aby xx zajistilo xxxxxx xxxxxxxxx x biocidními xxxxxxxxx x obsahem xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx x xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx fungování xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx období, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx zařazení xxxxxxxx, a zajistit, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx, která v xxxxxxx s xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx zařazení xxxxxx látky.

(11)

Xx zařazení xx měla xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky,