Plné znění - 32011L0067

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) se xxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx vzhledem x xxxxxxx xxxxxxxx xx přílohy X, X X xxxx I X xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxx pro xxxxxxx x typu přípravku 18, insekticidy, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx a dne 19. června 2009 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. V xxxxxxx s xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx 18. xxxxx 2011 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx zprávy.

(5)

Z provedených xxxxxxxxx vyplývá, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x přípravky x regulaci xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, lze očekávat, xx splňují požadavky xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES. Xx proto vhodné xxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.

(6)

Xx xxxxxx Unie xxxxxx hodnoceny xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx státy zhodnotily xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x ta xxxxxx xxx lidskou xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Unie, a xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, že xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx přijatelnou xxxxxx.

(7)

S ohledem xx zjištěná xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx aplikační xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxx požadovat, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxxx 5 i xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX, a xx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

(8)

Xx xxxxxxx xxxxxxxx hodnotící xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx, xxx se xxx xxxxxxxx povolení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik. Xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx a xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění rizik, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx expozice kojenců x dětí.

(9)

Xx důležité, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx byla xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech, aby xx xxxxxxxxx stejné xxxxxxxxx x biocidními xxxxxxxxx x obsahem xxxxxx látky xxxxxxxxx xx xxxx x xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx fungování xxxx x xxxxxxxxxx přípravky.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené xxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx na xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, kteří xxxxxxxxxxx dokumentaci, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, která v xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) směrnice 98/8/XX xxxxxx xxxx zařazení xxxxxx xxxxx.

(11)

Xx zařazení xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu se xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,