Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX 2011/67/XX

xx xxx 1. xxxxxxxx 2011,

xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx látky xxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx pro EHP)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxx 16. února 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), a xxxxxxx na xx. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx (2) xx zřizuje xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx mají být xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx přílohy X, X X xxxx X B xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx abamektin.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxx abamektin x xxxxxxx x xx. 11 odst. 2 směrnice 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, akaricidy x xxxxxxxxx k regulaci xxxxxx členovců, xxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 19. června 2009 xxxxxxxxxx Xxxxxx zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x souladu x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx x xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx přezkoumání x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní přípravky xxx 18. xxxxx 2011 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx zprávy.

(5)

X provedených xxxxxxxxx vyplývá, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x regulaci xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, lze xxxxxxxx, xx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xx úrovni Unie xxxxxx hodnoceny všechny xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx vhodné, aby xxxxxxx státy xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx scénáře xxxxxxxx x xx xxxxxx xxx lidskou xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx, x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxx přijata xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx uloženy xxxxxxxx xxxxxxxx za účelem xxxxxxxx xxxxxxxxxx rizik xx přijatelnou xxxxxx.

(7)

S ohledem xx zjištěná xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x vypouštěny xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx nebyly xxxxxxxx xxx tato xxxxxxx, s výjimkou xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 5 x xxxxxxx VI xxxxxxxx 98/8/XX, x xx x xxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx opatření xx zmírnění xxxxx.

(8)

Na xxxxxxx xxxxxxxx hodnotící xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, aby se xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx s ohledem xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx a xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx snížila xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx.

(9)

Xx xxxxxxxx, xxx ustanovení xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s obsahem xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx a xxx se obecně xxxxxxxxx řádné fungování xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy I xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx období, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx požadavků, xxxxx xx zařazení xxxxxxxx, a xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, kteří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx ochranu xxxxx, xxxxx x xxxxxxx s xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) bodem xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx zařazení xxxxxx xxxxx.

(11)

Po xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx státům xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx čl. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX.

(12)

Směrnice 98/8/XX xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(13)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx směrnicí xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

PŘIJALA XXXX SMĚRNICI:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Provedení xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

1.   Nejpozději xx 30. června 2012 členské státy xxxxxxx x zveřejní xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx.

Budou xxxx xxxxxxxx používat xx 1. xxxxxxxx 2013.

Tyto xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx odkaz xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx státy.

2.   Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xx určena xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 1. července 2011.

Xx Xxxxxx

Xxxx Xxxxxx XXXXXXX

předseda


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, x. 1.

(2)  Úř. věst. X 325, 11.12.2007, s. 3.


PŘÍLOHA

V příloze X xxxxxxxx 98/8/ES se xxxxxxxx xxxx xxx, xxxxx xxx:

X.

Xxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx

XXXXX Xxxxxxxxxxxxx čísla

Minimální xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx na xxx

Xxxxx xxxxxxxx

Xxxxx k dosažení xxxxxxx s čl. 16 xxxx. 3 (x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx než jednu xxxxxxx xxxxx, xxx xxx budou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx souladu x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx se jejich xxxxxxxx xxxxx)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení

Typ xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

„43

xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx X1x a avermektinu X1x

Xxxxxxxxx:

Xxxxx xxxxx IUPAC: xxxx xxxxxxx

Xxxxx XX: xxxx xxxxxxx

Xxxxx XXX: 71751-41-2

Xxxxxxxxxx X1x:

Xxxxx podle XXXXX: (10X,14X,16X,22X)-(1X,4X,5'X,6X,6'X,8X,12X,13X,20X,21X,24X)-6'-[(X)-xxx-xxxxx]-21,24-xxxxxxxxx-5',11,13,22-xxxxxxxxxxx-2-xxx-3,7,19-xxxxxxxxxxxxxxxx[15.6.1.14,8020,24]xxxxxxxxx-10,14,16,22-xxxxxxx-6-xxxxx-2'-(5',6'-xxxxxxx-2'X-xxxxx)-12-xx 2,6-xxxxxxx-4-X-(2,6-xxxxxxx-3-X-xxxxxx-α-X-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx)-3-X-xxxxxx-α-X-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx

Xxxxx XX: 265-610-3

Číslo XXX: 65195-55-3

Xxxxxxxxxx X1x:

Xxxxx xxxxx XXXXX: (10E,14E,16E,22Z)-(1R,4S,5'S,6S,6'R,8R,12S,13S,20R,21R,24S)-21,24-dihydroxy-6'-isopropyl-5',11,13,22-tetramethyl-2-oxo-3,7,19-trioxatetracyklo[15.6.1.14,8020,24]pentakosa-10,14,16,22-tetraen-6-spiro-2'-(5',6'-dihydro-2'H-pyran)-12-yl2,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranosyl)-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranosid

Číslo XX: 265-611-9

Xxxxx CAS: 65195-56-4

Xxxxxx xxxxx xxxxxxx všechny xxxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxx:

Xxxxxxxxx:

xxxxxxx 900 g/kg

Avermektin X1x:

xxxxxxx 830&xxxx;x/xx

Xxxxxxxxxx B1b:

nejvýše 80 g/kg

1. xxxxxxxx 2013

30. xxxxxx 2015

30. xxxxxx 2023

18

Členské xxxxx xxx hodnocení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 5 x xxxxxxxx XX hodnotí x&xxxx;xxxxxxx, xx xx xx xxx xxxx přípravek xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxx lidskou xxxxxxxx x xxxxxxx prostředí, xxxxx nebyla xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxx xx úrovni Xxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxxx takovým xxxxxxxx, xx vypouštění xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx úrovni Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rizika, x&xxxx;xxxxxxxx případů, kdy xxxx předloženy xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxx požadavky xxxxxx 5 x xxxxxxx XX, x xx x&xxxx;xxxxxxx potřeby za xxxxxxx vhodných xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx snížení xxxxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxxx expozice xxxxxxx x xxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx VI xxxx x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx