Plné znění - 32011L0067

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx přípravků na xxx (2) se xxxxxxx xxxxxx účinných látek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k možnému xxxxxxxx xx xxxxxxx X, I A xxxx X B xxxxxxxx 98/8/XX. Tento xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)

Podle xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 byl abamektin x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 18, insekticidy, akaricidy x přípravky x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx vymezeno x xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.

(3)

Xxxxxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 19. xxxxxx 2009 xxxxxxxxxx Xxxxxx zprávu xxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxxxxx x souladu x čl. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx členské státy x Komise. X xxxxxxx s čl. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx přezkoumání x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 18. xxxxx 2011 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X provedených xxxxxxxxx vyplývá, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x regulaci jiných xxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx, lze xxxxxxxx, xx splňují požadavky xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx abamektin do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xx úrovni Unie xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx použití. Je xxxxx vhodné, aby xxxxxxx xxxxx zhodnotily xxxxxxx xxxx scénáře xxxxxxxx x xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxx, x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx ujistily, že xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo že xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxxxx rizik xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(7)

S ohledem xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx dávce x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx vod, xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx tato xxxxxxx, s výjimkou případů, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 5 x xxxxxxx VI xxxxxxxx 98/8/XX, x to x xxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

(8)

Na xxxxxxx zjištění xxxxxxxxx xxxxxx je vhodné xxxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxx povolení xxxxxxxxx xxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizik. Xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx a xxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxx se snížila xxxxxxxx expozice xxxxxxx x dětí.

(9)

Je důležité, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx byla uplatňována xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech, aby xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxx xxxxx abamektin xx xxxx x xxx se obecně xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx s biocidními xxxxxxxxx.

(10)

Před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx jim xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, a zajistit, xxx žadatelé, xxxxx xxxxxxxxxxx dokumentaci, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx v xxxxxxx x xx. 12 odst. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxx xxxx zařazení xxxxxx látky.

(11)

Po zařazení xx xxxx xxx xxxxxxxx státům xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lhůta x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx x souladu se xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx biocidní přípravky,