XXXXXXXX XXXXXX (XX) x. 884/2007
ze xxx 26. xxxxxxxx 2007
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx X 128 xxxxxx 2G xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)
KOMISE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x ohledem xx Smlouvu x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 178/2002 xx xxx 28. ledna 2002, xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx x stanoví xxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx čl. 53 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxx xx. 53 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002 může Komise xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx riziko xxx lidské xxxxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx vypořádat pomocí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
(2) |
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 94/36/XX xx xxx 30. xxxxxx 1994 x xxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxx (2) xxxxxxxx x xxxxxxx X použití xxxxxxx X 128 červeň 2X v xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx XX xxxxxxx směrnice xx xxxxxxx E 128 xxxxxx 2X povoleno xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x minimálním obsahem xxxxxx xxxxxx 6&xxxx;% x xxxxxxxxxxxx xxxx x minimálním obsahem xxxxxxxxx a/nebo xxxxxx xxxxxx 4&xxxx;%. X xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx množství 20 mg/kg. |
(3) |
Používání xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx základě stanoviska Xxxxxxxxx výboru pro xxxxxxxxx vyjádřeného xxx 27. xxxxxx 1975 (3). Xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx E 128 xxxxxx 2G xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (XXX) xx xxxx 0,1 xx/xx tělesné xxxxxxxxx. |
(4) |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx kdykoliv xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx měnících xx podmínek použití x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Vzhledem k xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx, dospěla Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xx xxxxxxx x všech povolených xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx systematické přehodnocení, x tímto xxxxxxxx xxxxxx, xxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx Xxxxxx požádala Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „XXXX“) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veškerých xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxxx. |
(5) |
X xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx určené x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx a materiály xxxxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx XXXX xxxxxxxxxx barviva X 128 xxxxxx 2X x přijala xxx 5. xxxxxxxx 2007 stanovisko (4). |
(6) |
EFSA xxxxxxxx xxx xxxx hodnocení xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx Evropské xxxx x xxxxxxxxx xxxxx (5) xxxxxxxx xx xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxx byl xxxxxx xxxxx, xx anilin xx měl xxx xxxxxxxxx xx karcinogen, x xxxx xxxxx xxxxxxxx genotoxický mechanismus. Xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxx X 128 červeň 2G xx xxxxxx x xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxx XXXX x xxxxxx, xx uvedená xxxxx by xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx xxxxxx XXXX xxx xxxxxxx X 128 červeň 2X přijatelný denní xxxxxx. EFSA xx xxxx xxxxxxx, že xxxxx xxxx mechanismus xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx více objasněn x pokud xxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxx xxxxxxxxxxx dostatečně xxxxxx x/xxxx xx xxx člověka xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx E 128 xxxxxx 2X xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látka. |
(7) |
Vzhledem x xxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látka xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx by být xxxxxxxx 94/36/XX xxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxxxx X 128 červeň 2X xxxxxxxx. |
(8) |
Xxxxxxx xxxxxxx E 128 xxxxxx 2X xxxx představovat xxx xxxxxx zdraví xxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx zdraví, x xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, s xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx X 128 xxxxxx 2X x xxxxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx barvivo X 128 xxxxxx 2X, xxxxxxxxxx jejich xxxxxxx xx xxx a xxxxx. |
(9) |
Xxxxxxxx 94/36/XX xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X 128 xxxxxx 2G xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Proto je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx Xxxxxxxxxxxx. |
(10) |
Xxxxxx xxxx xxxx nařízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx. |
(11) |
Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx. |
(12) |
X xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být pro xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx maso, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx E 128 xxxxxx 2X x xxxxx xxxx xxxxxxx na trh x xxxxxxx xx xxxxxxxx 94/36/XX před xxxx xxxxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx, x xxx xxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx ze třetích xxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxx dnem použitelnosti xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
(13) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x zdraví xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
1. Xxxxxxxxx barviva X 128 červeň 2X x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx IV xxxxxxxx 94/36/ES xx xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxx potravin, které xxxxxxxx xxxxxxx X 128 xxxxxx 2X, xx xxx se xxxxxxxxxxx.
3. Xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X 128 xxxxxx 2X, xx pozastavuje.
Xxxxxx 2
1. Odchylně xx xx. 1 xxxx. 2 mohou xxx xxxxxxxxx breakfast xxxxxxxx x hamburgerové xxxx, xxxxx obsahují xxxxxxx X 128 červeň 2X a které xxxx uvedeny xx xxx v xxxxxxx xx xxxxxxxx 94/36/ES xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx masa, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx E 128 xxxxxx 2X, xxxxx xxxxxxx takových xxxxxxxx může xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx z xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx na xxxxx do Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx vstupu xxxxxx nařízení x xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx státech.
X Bruselu xxx 26. xxxxxxxx 2007.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx KYPRIANOU
xxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 31, 1.2.2002, x. 1. Nařízení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 575/2006 (Xx. xxxx. X 31, 1.2.2002, x. 1).
(2) Úř. xxxx. X 237, 10.9.1994, x. 13. Xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1882/2003 (Úř. xxxx. L 237, 10.9.1994, x. 13).
(3) SCF (1975). Zprávy Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx (1. xxxxx), x. 17, 19, 24.
(4)&xxxx;&xxxx;XXXX (2007). Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxxx, xxxxxxx látky x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx styku s xxxxxxxxxxx x přehodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 2X (E 128).
(5) ECB, 2004, Evropský xxxx pro xxxxxxxx xxxxx, Institut xxx xxxxxx x ochranu xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx Evropské xxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx 50.