Plné znění - 32007R0884

(1)

Podle xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002 může Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx lidské xxxxxx, xxxxx se nelze x xxxxx rizikem xxxxxxx vypořádat xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 94/36/XX xx xxx 30. xxxxxx 1994 x barvivech xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx (2) xxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxx barviva X 128 xxxxxx 2X x xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X 128 xxxxxx 2X povoleno xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx obsahem xxxxxx xxxxxx 6&xxxx;% x xxxxxxxxxxxx xxxx x minimálním xxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxx 4&xxxx;%. V xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx množství 20 xx/xx.

(3)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx stanoviska Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx 27. xxxxxx 1975 (3). Xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx X 128 xxxxxx 2X přijatelný xxxxx příjem (ADI) xx xxxx 0,1 xx/xx xxxxxxx hmotnosti.

(4)

Potravinářské xxxxxxxx látky xxxx xxx trvale xxxxxxxxx x v případě xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx měnících xx podmínek xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx mnoha xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek bylo xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx, dospěla Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx způsobem xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx posouzení xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx Xxxxxx požádala Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „XXXX“) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx x xxxxxxxx xxxx x EU xxxxxxxx.

(5)

X xxxx souvislosti xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, látky určené x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx a materiály xxxxxxxxxxxx do styku x xxxxxxxxxxx xxx XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxx X 128 xxxxxx 2X x xxxxxxx xxx 5. xxxxxxxx 2007 xxxxxxxxxx (4).

(6)

XXXX vycházel xxx xxxx hodnocení xx xxxxxx xxxxxxxxx xx zprávě Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx (5) xxxxxxxx xx xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxxxxxx genotoxický mechanismus. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx X 128 xxxxxx 2X xx xxxxxx x xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxx, xxxxxx XXXX x xxxxxx, že xxxxxxx xxxxx by xx xxxx považovat xx xxxxx x hlediska xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. V xxxxxxxx xxxx xxxxxx XXXX pro xxxxxxx X 128 xxxxxx 2X xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. XXXX se xxxx xxxxxxx, že xxxxx xxxx mechanismus xxxxxxx podporující xxxxx xxxxxx více objasněn x xxxxx bude xxxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a/nebo xx xxx xxxxxxx menší xxxxxx, xxxxx xx xxx barvivo E 128 xxxxxx 2X xxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látka.

(7)

Vzhledem x xxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx pokud xxxxxxxx xxxxxx, xx její xxxxxxx xxxxxxxxxxx zdraví, xxxx xx xxx xxxxxxxx 94/36/ES xxxxxxx xxx, xxx bylo xxxxxxx barviva X 128 xxxxxx 2X xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxx xxxxxxx E 128 červeň 2X xxxx představovat xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xx vhodné xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x okamžitým xxxxxxx xxxxxxxxxx používání xxxxxxx E 128 xxxxxx 2X v xxxxxxxxxxx a v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx barvivo X 128 xxxxxx 2X, xxxxxxxxxx xxxxxx uvádění xx xxx x xxxxx.

(9)

Xxxxxxxx 94/36/XX povoluje xxxxxxxx xxxxxxx X 128 červeň 2X xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx. Proto xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx Xxxxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxx xxxx toto nařízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx x xxxxxx rizik xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx.

(12)

X xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx důvodů by xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx E 128 červeň 2X x které xxxx xxxxxxx xx xxx x souladu xx xxxxxxxx 94/36/ES xxxx xxxx použitelnosti xxxxxx xxxxxxxx, x xxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx třetích xxxx do Xxxxxxxxxxxx xxxx dnem xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nařízení, stanovena xxxxxxxxx xxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx zvířat,