Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX (XX) x. 884/2007

ze xxx 26. xxxxxxxx 2007

x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx X 128 xxxxxx 2G xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)

KOMISE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x ohledem xx Smlouvu x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 178/2002 xx xxx 28. ledna 2002, xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx x stanoví xxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx čl. 53 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxx xx. 53 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002 může Komise xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx riziko xxx lidské xxxxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx vypořádat pomocí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 94/36/XX xx xxx 30. xxxxxx 1994 x xxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxx (2) xxxxxxxx x xxxxxxx X použití xxxxxxx X 128 červeň 2X v xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx XX xxxxxxx směrnice xx xxxxxxx E 128 xxxxxx 2X povoleno xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x minimálním obsahem xxxxxx xxxxxx 6&xxxx;% x xxxxxxxxxxxx xxxx x minimálním obsahem xxxxxxxxx a/nebo xxxxxx xxxxxx 4&xxxx;%. X xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx množství 20 mg/kg.

(3)

Používání xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx základě stanoviska Xxxxxxxxx výboru pro xxxxxxxxx vyjádřeného xxx 27. xxxxxx 1975 (3). Xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx E 128 xxxxxx 2G xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (XXX) xx xxxx 0,1 xx/xx tělesné xxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx kdykoliv xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx měnících xx podmínek použití x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Vzhledem k xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx, dospěla Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xx xxxxxxx x všech povolených xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx systematické přehodnocení, x tímto xxxxxxxx xxxxxx, xxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx Xxxxxx požádala Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „XXXX“) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veškerých xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxxx.

(5)

X xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx určené x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx a materiály xxxxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx XXXX xxxxxxxxxx barviva X 128 xxxxxx 2X x přijala xxx 5. xxxxxxxx 2007 stanovisko (4).

(6)

EFSA xxxxxxxx xxx xxxx hodnocení xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx Evropské xxxx x xxxxxxxxx xxxxx (5) xxxxxxxx xx xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxx byl xxxxxx xxxxx, xx anilin xx měl xxx xxxxxxxxx xx karcinogen, x xxxx xxxxx xxxxxxxx genotoxický mechanismus. Xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxx X 128 červeň 2G xx xxxxxx x xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxx XXXX x xxxxxx, xx uvedená xxxxx by xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx xxxxxx XXXX xxx xxxxxxx X 128 červeň 2X přijatelný denní xxxxxx. EFSA xx xxxx xxxxxxx, že xxxxx xxxx mechanismus xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx více objasněn x pokud xxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxx xxxxxxxxxxx dostatečně xxxxxx x/xxxx xx xxx člověka xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx E 128 xxxxxx 2X xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látka.

(7)

Vzhledem x xxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látka xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx by být xxxxxxxx 94/36/XX xxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxxxx X 128 červeň 2X xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxx xxxxxxx E 128 xxxxxx 2X xxxx představovat xxx xxxxxx zdraví xxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx zdraví, x xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, s xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx X 128 xxxxxx 2X x xxxxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx barvivo X 128 xxxxxx 2X, xxxxxxxxxx jejich xxxxxxx xx xxx a xxxxx.

(9)

Xxxxxxxx 94/36/XX xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X 128 xxxxxx 2G xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Proto je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx Xxxxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxx xxxx xxxx nařízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx.

(12)

X xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být pro xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx maso, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx E 128 xxxxxx 2X x xxxxx xxxx xxxxxxx na trh x xxxxxxx xx xxxxxxxx 94/36/XX před xxxx xxxxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx, x xxx xxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx ze třetích xxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxx dnem použitelnosti xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x zdraví xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

1.   Xxxxxxxxx barviva X 128 červeň 2X x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx IV xxxxxxxx 94/36/ES xx xxxxxxxxxxx.

2.   Xxxxxxx potravin, které xxxxxxxx xxxxxxx X 128 xxxxxx 2X, xx xxx se xxxxxxxxxxx.

3.   Xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X 128 xxxxxx 2X, xx pozastavuje.

Xxxxxx 2

1.   Odchylně xx xx. 1 xxxx. 2 mohou xxx xxxxxxxxx breakfast xxxxxxxx x hamburgerové xxxx, xxxxx obsahují xxxxxxx X 128 červeň 2X a které xxxx uvedeny xx xxx v xxxxxxx xx xxxxxxxx 94/36/ES xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

2.   Xxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx masa, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx E 128 xxxxxx 2X, xxxxx xxxxxxx takových xxxxxxxx může xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx z xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx na xxxxx do Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx vstupu xxxxxx nařízení x xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx státech.

X Bruselu xxx 26. xxxxxxxx 2007.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx KYPRIANOU

xxxx Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 31, 1.2.2002, x. 1. Nařízení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 575/2006 (Xx. xxxx. X 31, 1.2.2002, x. 1).

(2)  Úř. xxxx. X 237, 10.9.1994, x. 13. Xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1882/2003 (Úř. xxxx. L 237, 10.9.1994, x. 13).

(3)  SCF (1975). Zprávy Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx (1. xxxxx), x. 17, 19, 24.

(4)&xxxx;&xxxx;XXXX (2007). Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxxx, xxxxxxx látky x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx styku s xxxxxxxxxxx x přehodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 2X (E 128).

(5)  ECB, 2004, Evropský xxxx pro xxxxxxxx xxxxx, Institut xxx xxxxxx x ochranu xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx Evropské xxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx 50.