XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/622
ze xxx 20. xxxxx 2018
x neschválení xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 3
(Xxxx s xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 o dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x jejich xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 89 xxxx. 1 uvedeného xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 (2) xxxxxxx xxxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx případně xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích. Xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxx (x. XX: 204-385-8, x. XXX: 120-32-1). |
|
(2) |
Xxxxxxxxx xxx hodnocen pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxx typu 3, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxx x příloze V nařízení (EU) x. 528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxx, xxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, předložilo xxx 22. xxxxxxxx 2016 xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx xxx biocidní přípravky xxxxxxxxxx xxx 3. xxxxx 2017 v souladu x xx. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xxxxxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx v něm xxxxxx, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nelze xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 3 obsahující xxxxxxxxx splní požadavky xxxxxxxxx x xx. 19 xxxx. 1 xxxx. b) nařízení (XX) č. 528/2012. Xxx xxxxxxx typ xxxxxxxxx xxxx x xxxxx scénářů xxxxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxx xxx zdraví xxxx zjištěna xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxx proto xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 3. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx (č. ES: 204-385-8, č. XXX: 120-32-1) xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx látka xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 3.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
X Xxxxxxx dne 20. xxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (EU) č. 1062/2014 xx xxx 4. srpna 2014 xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx obsažených x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).