XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2018/614
xx dne 20. xxxxx 2018,
kterým xx xxxxxxxxx azoxystrobin xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v biocidních přípravcích xxxx 7, 9 x 10
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 9 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Dne 13. dubna 2014 xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 7 (xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx), typu 9 (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx vlákna, xxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx) x xxxx 10 (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx příloha V xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
(2) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 1. xxxxxxxx 2016 xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 1 xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxx 3. xxxxx 2017 Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx v nich xxxxxx, x xxxx dospěl xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravky xxxx 7, 9 x 10 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovená x xx. 19 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, jsou-li xxxxxxxx xxxxxx specifikace x xxxxxxxx xxx jejich použití. |
|
(5) |
Xx xxxxx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 7, 9 a 10 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx určitých xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx azoxystrobin xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxx XXXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 (2) xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx perzistentní (vP) x xxxxxxx (X) xxxxx. Xxxxxxxxxxxx tedy splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 10 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 x xxx xx xxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx xx. 10 odst. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx schválení účinné xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xx látku, xxxxx se xx xxxxxxxx, xxxx udělit xx dobu xxxxxxxxxxxxx xxxx let. |
|
(8) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx perzistentní látka, xxxx by xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx jej xxxxxxxx, xxx uvádění na xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx zúčastněným stranám xxxxxx xxxxxxxx přípravná xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx požadavků. |
|
(10) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní přípravky, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 7, 9 a 10 s výhradou xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. dubna 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx Evropské agentury xxx chemické xxxxx, x&xxxx;xxxxx směrnice 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Komise 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/ES x&xxxx;2000/21/XX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).
PŘÍLOHA
|
Obecný název |
Název podle XXXXX Xxxxxxxxxxxxx čísla |
Minimální xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxx IUPAC: methyl-(E)-2-(2-{[6- (2-xxxxxxxxxx)xxxxxxxxx-4-xx]xxx}xxxxx)-3-xxxxxxxxxxxxxx x. XX: xxxx k xxxxxxxxx x. XXX: 131860-33-8 |
965 x/xx |
1. xxxxxxxxx 2018 |
31. xxxxx 2025 |
7 |
Azoxystrobin je x souladu x xx. 10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx za xxxxx, xxxxx se xx nahradit. Povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx: Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zejména expozici, xxxxxxx x xxxxxxxxx x souvislosti s xxxxxxxxx xxxxxxxx, na xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxx kterým se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx: Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx byl xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx obsahuje, xx xxx, xxxxxxx, aby xxxxxxxx uvedeného ošetřeného xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xx. 58 xxxx. 3 xxxxxx pododstavci nařízení (XX) x. 528/2012. |
|
9 |
Azoxystrobin xx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 pokládán xx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx: Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zejména xxxxxxxx, rizikům x xxxxxxxxx x souvislosti x xxxxxxxxx použitím, xx které xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx hodnocení xxxxx účinné xxxxx xx xxxxxx Unie. Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx: Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx ošetřen xxxxxxxxxxxxxx xxxx jej obsahuje, xx trh, xxxxxxx, xxx xxxxxxxx uvedeného xxxxxxxxxx předmětu xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xx. 58 odst. 3 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. |
|||||
|
10 |
Xxxxxxxxxxxx je v xxxxxxx x čl. 10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xx látku, xxxxx xx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx: Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxx pozornost xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx s jakýmkoli xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, ale xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik účinné xxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx: Xxxxx odpovědná xx xxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx, xxxxx xxx ošetřen xxxxxxxxxxxxxx nebo xxx xxxxxxxx, na trh, xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětu xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x čl. 58 xxxx. 3 druhém xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 528/2012. |
(1) Čistota uvedená x xxxxx sloupci xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx látka x xxxxxxxxx uvedeném xx trh může xxx čistotu xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx účinnou xxxxxx.