XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/614
xx xxx 20. xxxxx 2018,
kterým xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v biocidních přípravcích xxxx 7, 9 x 10
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh a jejich xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 9 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xxx 13. xxxxx 2014 xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 7 (xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx), typu 9 (konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxx, xxxx a polymerní materiály) x xxxx 10 (konzervační xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx), jak je xxxxxxxx příloha V xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
(2) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 1. xxxxxxxx 2016 xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx s čl. 8 xxxx. 1 xxxxxxxx (EU) č. 528/2012. |
|
(3) |
Stanoviska Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxx 3. xxxxx 2017 Xxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx x xxxxxxxxx v nich závěry, x xxxx dospěl hodnotící xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 7, 9 x 10 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovená x xx. 19 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx (EU) x. 528/2012, jsou-li xxxxxxxx xxxxxx specifikace x xxxxxxxx xxx jejich xxxxxxx. |
|
(5) |
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 7, 9 x 10 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. |
|
(6) |
Z uvedených xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxx XXXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1907/2006 (2) xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx perzistentní (xX) x xxxxxxx (T) xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 x xxx xx být xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx čl. 10 odst. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx má xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx let. |
|
(8) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx kritéria, xxx xxx xxxxx xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006 xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx perzistentní xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx předměty, xxxxx xxxx ošetřeny xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxx přiměřená xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravná xxxxxxxx xxxxx ke xxxxxxx nových požadavků. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx účinná látka xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 7, 9 a 10 x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx stanovených x xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. xxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1907/2006 xx dne 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx chemických xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx chemické xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, s. 1).
PŘÍLOHA
|
Obecný název |
Název xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx podmínky |
|
Azoxystrobin |
Název xxxxx IUPAC: methyl-(E)-2-(2-{[6- (2-xxxxxxxxxx)xxxxxxxxx-4-xx]xxx}xxxxx)-3-xxxxxxxxxxxxxx x. XX: xxxx x xxxxxxxxx x. XXX: 131860-33-8 |
965 x/xx |
1. listopadu 2018 |
31. xxxxx 2025 |
7 |
Xxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx s xx. 10 xxxx. 1 xxxx. d) xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx: Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx musí věnovat xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx použitím, xx xxxxx se vztahuje xxxxxx x xxxxxxxx, xxx kterým xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látky na xxxxxx Xxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx: Xxxxx odpovědná xx xxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xx xxx, zajistí, xxx xxxxxxxx uvedeného xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xx. 58 odst. 3 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. |
|
9 |
Azoxystrobin xx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 1 písm. x) nařízení (EU) x. 528/2012 xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx: Xxx hodnocení xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zejména xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx v souvislosti x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxx kterým xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx úrovni Unie. Na xxxxxxx xxxxxxxxxx předmětů xx xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx: Xxxxx xxxxxxxxx xx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx azoxystrobinem xxxx jej obsahuje, xx trh, xxxxxxx, xxx označení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xx. 58 odst. 3 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|||||
|
10 |
Xxxxxxxxxxxx je x xxxxxxx x čl. 10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xx látku, xxxxx xx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx této podmínce: Při xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx věnovat xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx s jakýmkoli xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, ale xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xx uvádění ošetřených xxxxxxxx na trh xx vztahuje xxxx xxxxxxxx: Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx, xxxxx byl xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, na xxx, xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x čl. 58 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx může xxx xxxxxxx stejnou xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, že xx technicky xxxxxxxxxx x hodnocenou účinnou xxxxxx.