Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/660

xx xxx 26. xxxxx 2018,

xxxxxx se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

s xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 20 xxxx. 1 uvedeného nařízení,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxx 2000/68/XX (2) xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (3).

(2)

Účinné látky xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS se xxxxxxxx xx schválené xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 a jsou xxxxxxx x xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4).

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, jak xx xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxxx dne 30. června 2018.

(4)

X xxxxxxx s článkem 4 xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1141/2010 (5) xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx Rady 91/414/XXX.

(5)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 9 xxxxxxxx (XX) x. 1141/2010. Xxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(6)

Členský xxxx xxxxxxxxx vypracoval po xxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx spoluzpravodajem hodnotící xxxxxx x obnovení x xxx 8. ledna 2014 xx předložil Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „úřad“) x Xxxxxx.

(7)

Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a členským xxxxxx, xxx xx x xx xxxxxxxxx, x obdržené xxxxxxxxxx xxxxxx Komisi. Úřad xxxxxx xxxxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx veřejnosti.

(8)

Dne 20. xxxxx 2015 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx (6) xxxxxxx xxxx, xxx xxx očekávat, xx bentazon splní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx v článku 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Komise xxxxxxxxxx návrh xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxx 8. xxxxx 2015.

(9)

Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxx, že x xxxxxxx xxxxxxx či xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx jednoho xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx bentazon jsou xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 splněna. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obnovit.

(11)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podzemních xxx xxxxxxxx přítomnost xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx EFSA uvedl, xx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a citlivých půdních xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx.

(12)

S ohledem xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx programů xxxxxxxxxxxx podzemních xxx x xx xxxxxxx zajistit takovou xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx požadované x Xxxx, je xxxxx xxxxxx xxxxxxx schválení xxxxxxxxx xx xxxxxx sedmi xxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx opětovné xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x zároveň xxxx xxxxx zohlednit výsledky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx monitorování xxxxxxxxxx xxx.

(13)

Posouzení rizik xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx bentazonu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx použití, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Proto xx xxxxxx zrušit xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx.

(14)

X xxxxxxx s čl. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xxxxxxx 6 uvedeného xxxxxxxx x x xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxx xxxxxxxx stanovit xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx informace.

(15)

Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx být xxxxxxxxxxxxx způsobem změněna.

(16)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/841 (7) byla xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx do 30. xxxxxx 2018, xxx xxxx možno xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx dokončit xxxx xxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxx schválení. Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx rozhodnutí x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxx zmíněným datem xxxxxxxx prodloužené xxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx 1. června 2018.

(17)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxx x přílohou X.

Xxxxxx 2

Změny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011

Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx XX xxxxxx nařízení.

Xxxxxx 3

Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxxx 2018.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 26. dubna 2018.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx JUNCKER


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise 2000/68/XX xx xxx 23.&xxxx;xxxxx 2000 x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxxxxxx) xx xxxxxxx I xxxxxxxx Rady 91/414/XXX x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Úř. věst. L 276, 28.10.2000, x.&xxxx;41).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx 1991 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).

(5)  Nařízení Komise (XX) x.&xxxx;1141/2010 xx xxx 7.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2010, kterým se xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zařazení druhé xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/XXX a kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;322, 8.12.2010, x.&xxxx;10).

(6)  EFSA Xxxxxxx 2015;13(4):4077, 153 x.&xxxx;xxx:10.2903/x.xxxx.2015.4077.

(7)  Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2017/841 xx xxx 17. května 2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek xxxx-xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kmen: xx 10, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dikvat, XXX XX 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), xxxxxxxx, famoxadon, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, Gliocladium xxxxxxxxxxx kmen: x1446, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, laminarin, xxxxxxxxx-X, methoxyfenozid, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, fenmedifam, xxxxxxxxxx, s-metolachlor x xxxxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;125, 18.5.2017, x.&xxxx;12).


PŘÍLOHA I

Obecný xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx

XXX 25057-89-0

XXXXX 366

3-xxxxxxxxx-1X-2,1,3-xxxxxxxxxxxxxxx-4(3X)-xx-2,2-xxxxxx

≥ 960 x/xx

1,2-xxxxxxxxxxxx &xx;&xxxx;3&xxxx;xx/xx

1. června 2018

31. xxxxxx 2025

Xxx uplatňování xxxxxxxxxx zásad podle xx. 29 odst. 6 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx X a XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxx xxxxxxxx hodnocení xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxx x pracovníků,

riziku xxx xxxxx a xxxxx,

xxxxxxx podzemních xxx, xxxxxxx (xxxxxx xxxx xxxxxxxx) v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pitné xxxx, x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx aplikace x xxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizika.

Žadatel xxxxxxxx do 1. xxxxx 2019 Komisi, xxxxxxxx státům x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zkoušek xxxxxx 2/3 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx XXXX, xxxxxxxxxxxx potenciální xxxxxx bentazonu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx uvedeny ve xxxxxx o xxxxxxxxxxx.


XXXXXXX II

Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx mění xxxxx:

1)

x xxxxx A xx xxxxxxx položka 11 xxx xxxxxxxx;

2)

x xxxxx X xx xxxxxxxx nová xxxxxxx, xxxxx zní:

Číslo

Obecný xxxxx, xxxxxxxxxxxxx čísla

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx schválení

Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

„120

Xxxxxxxx

XXX 25057-89-0

XXXXX 366

3-xxxxxxxxx-1X-2,1,3-xxxxxxxxxxxxxxx-4(3X)-xx-2,2-xxxxxx

≥ 960 x/xx

1,2-xxxxxxxxxxxx &xx;&xxxx;3&xxxx;xx/xx

1. června 2018

31. xxxxxx 2025

Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xx. 29 odst. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a zejména xxxxxxx I x XX uvedené xxxxxx.

Xxx xxxx celkovém xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

xxxxxxx obsluhy x xxxxxxxxxx,

xxxxxx xxx ptáky x savce,

ochraně xxxxxxxxxx xxx, xxxxxxx (xxxxxx xxxx výhradně) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx načasování xxxxxxxx x xxxxx x/xxxx klimatické podmínky.

Podmínky xxxxxxx xxxx x xxxxxxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xx 1. xxxxx 2019 Xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx potvrzující xxxxxxxxx týkající se xxxxxxx xxxxxx 2/3 xxxxxxxxx v koncepčním xxxxx XXXX, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx o identitě x specifikaci xxxxxx xxxxx jsou uvedeny xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx.