Plné znění - 32018R0729

(1)

Příloha X xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 111/2005 xxxxxxxx xxxxx seznam xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx řady xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxx xxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dne 16. xxxxxx 2017 xxxxxxxxxx 60/12/XX a 60/13/ES, xxxxxxx xx 4-anilino-N-fenethylpiperidin (XXXX) x X-xxxxxxxx-4-xxxxxxxxx (XXX) xxxxxxxx xx tabulky X Xxxxxx Xxxxxxxxxx spojených xxxxxx proti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx a psychotropními xxxxxxx xx xxx 19. xxxxxxxx 1988 (3) (xxxx xxx „xxxxxx XXX x xxxx 1988“).

(3)

Xxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 a nařízení (XX) x. 111/2005 xx provést xxxxxx 12 úmluvy XXX x xxxx 1988 x Xxxx. Xxxxx ANPP x XXX xx xxxxx měly xxx xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx (ES) x. 273/2004 x xx přílohy xxxxxxxx (ES) x. 111/2005.

(4)

Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx přílohách xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, s cílem xxxxxxxxx xxxxxxxxx rovnováhy xxxx úrovní hrozby, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxx xxx dovolený xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx kontrolní a monitorovací xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx uvedené x xxxxxxxxx 1. Látky kategorie 1 xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx v zabezpečených prostorech x xxxxx provozovatel, xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx licenci.

(5)

XXXX xx bezprostředním prekursorem xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx. NPP xxxx být xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx výrobu XXXX, x xxxxx lze xxxxxxxx syntetizovat fentanyl, xxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Jinými xxxxx, xxx látky xxx xxxxxx přeměnit xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx analogy.

(6)

Xxxxxxxxx použití x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Unie závažné xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx (zvláště xxxxxxxx počet xxxxx xx xxxxxxxxxxxx). Existují xxxxxxx, xx x Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx fentanylu s využitím xxxxx XXXX x XXX. X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx x xxxxx XXXX x XXX xxxxxxxx xxxxxxx kontroly.

(7)

Xxxxxxx xxxxxx a použití XXXX x XXX x xxxxxxx obchod x xxxx probíhá x Xxxx xxx x xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx látek xx xxxxxxxxx 1 by xxxxx xxx hospodářské xxxxxxxx a příslušné xxxxxx x Xxxx znamenalo jen xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Z konzultací x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a členskými xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

Vzhledem xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v 5., 6. x 7. xxxx odůvodnění xx XXXX x XXX xxxx xxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x x xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 111/2005 xxxxxxxx xxxx xxxxx kategorie 1.

(9)

Xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x xxxxxxxx (ES) x. 111/2005 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněny.

(10)

Xxxxxxx v Unii xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx XXXX x XXX a zákonný xxxxxx x xxxx, měla xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx poskytnuta xxxxxxxxxx doba k tomu, xxx se přizpůsobily xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx (ES) x. 273/2004 x xxxxxxxx (ES) x. 111/2005 xxxxxxxx provádějí xxxxxxx xxxxxxxxxx úmluvy OSN x xxxx 1988. S ohledem xx úzkou xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx nařízeními xx xxxxxxxxxx přijmout xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,