Směrnice Komise 2003/1/ES
ze xxx 6. ledna 2003,
xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XX směrnice Rady 76/768/XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx prostředků
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx xx směrnici Xxxx 76/768/EHS ze xxx 27. července 1976 o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx prostředků [1], xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/34/XX [2], x xxxxxxx xx xx. 8 odst. 2 xxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx x Vědeckým xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a nepotravinové xxxxxxx určené xxxxxxxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto důvodům:
(1) Xxxxxxx 419 x xxxxxxx XX xxxxxxxx 76/768/XXX, xxxxx obsahuje xxxxxx látek, které xxxxxxx být obsaženy x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/534/XX ze dne 30. července 1997 x zákazu xxxxxxx xxxxxxxxx představujících nebezpečí x hlediska xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx [3]. Xxxxxxx rozhodnutí xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2000/418/XX ze dne 29. června 2000, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx encefalopatií x xxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx 94/474/XX [4]. S ohledem xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a nepotravinové xxxxxxx xxxxxx spotřebiteli (XXXXXX) xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 419 xxxxxxx XX xxxxxxxx 76/768/XXX xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 999/2001 xx xxx 22. xxxxxx 2001, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, tlumení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx encefalopatií [5], xxxxxxxxx pozměněného xxxxxxxxx Komise (XX) x. 270/2002 [6].
(2) Xx xxxxxxx 419 xxxxxxx XX směrnice 76/768/XXX xx xxx xxxxxx odkaz xx xxxxxxxx rizikové xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx X nařízení (XX) x. 999/2001.
(3) X xx. 22 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 však xxxxxxx, že ustanovení xxxxxxx XX xxxxx X xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx do xxxx xxxxxxx rozhodnutí, xx xxxxxx xx xxxxxx 8 x xxxxxxx V xxxxxxxxx xxxxxxxx stanou xxxxxxxxxxxx. X položce 419 xxxxxxx II xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx xxx xxx xxxx xxxxxx odkaz xx xxxxxxx XX xxxx X xxxxxxxx (ES) x. 999/2001.
(4) Směrnice 76/768/XXX xx tedy xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx materiálů musí xxx členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxx by xxxxxxxxx xx stanoveného xxxxxxxxxx xxxx.
(6) Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx kosmetických xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pokroku,
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx II xxxxxxxx 76/768/EHS xx xxxx x souladu x xxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xx 15. xxxxx 2003 výrobci Xxxxxxxxxxxx ani xxxxxxx xxxxxxx xx Společenství xxxxxxx xxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxx x souladu x xxxxx směrnicí.
2. Členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx od 15. xxxxx 2003 xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 prodávány xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx nejpozději xx 15. xxxxx 2003. Neprodleně o xxxx xxxxxxx Komisi.
Tato xxxxxxxx přijatá xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xx tuto xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx odkaz xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx.
Článek 4
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.
Článek 5
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.
V Xxxxxxx dne 6. ledna 2003.
Xx Xxxxxx
Xxxxx Xxxxxxxx
xxxx Xxxxxx
[1] Xx. věst. X 262, 27.9.1976, x. 169.
[2] Xx. věst. X 102, 18.4.2002, x. 19.
[3] Xx. xxxx. X 216, 8.8.1997, x. 95.
[4] Úř. věst. X 158, 30.6.2000, x. 76.
[5] Úř. xxxx. X 147, 31.5.2001, x. 1.
[6] Xx. xxxx. X 45, 15.2.2002, x. 4.
XXXXXXX
X xxxxxxx 419 xxxxxxx II směrnice Xxxx 76/768/EHS se xxxx
"x) xxxxx, xxxxxx xxxxx x očí, xxxxxx x xxxxx
- xxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx,
- xxxx a xxx, xxxxx xxxx xxxxxx 12 měsíců xxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx;
x) sleziny ovcí x koz x xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx."
xxxxxxxxx xxxxxx:
"Xx xxxx xxxxxxxxx x xx. 22 xxxx. 1 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 999/2001 [1] xxxxxxxxxxxxx rizikové materiály xxxxxxx x xxxxxxx X xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx.
Xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxx XI xxxxx A xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 x xxxxxxx x xxxx odvozené."
[1] Úř. xxxx. L 147, 31.5.2001, x. 1.