Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX 2007/17/ES

ze xxx 22. xxxxxx 2007,

xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx příloh XXX x XX uvedené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 76/768/EHS xx xxx 27. xxxxxxxx 1976 x xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 8 odst. 2 uvedené xxxxxxxx,

xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxx XX směrnice 76/768/XXX stanoví seznam xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx VI, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (*), xxxxx xxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx používány x jiné xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxx, xx-xx zvláštní účel xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxx v příloze XX, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (*), xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx koncentracích, xxx xxxxx jsou x příloze uvedeny, x xxxx xxxxxxx x xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxx-xx tyto látky xxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx (XXXX) xxxxx stanovisko, x němž xx xxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx v příloze XX by se xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxx označené xxxxxxxx (*) xxxxxxxxx xxx xxxx zvláštní xxxxx.

(4)

Xxxxxx xxxxx vyzvala xxxxxxxxxx subjekty, xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (*), xxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx zvláštní účely.

(5)

Na xxxxxxx těchto xxxxx x xxxxxxxxxxx došel Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přísad xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxx bezpečné xxxxxxxxxxx xxx tyto xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX. X xxxxx jasnosti xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x příloze XXX xxxx xxx xxxxxxxxx, xx stejná xxxxx xx uvedena x xxxxxxx XX uvedené xxxxxxxx.

(7)

Xx látky, o xxxxx xx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxx xxx jiné zvláštní xxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx, než xxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxx VI, bezpečné, xx se měla xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX. Symbol (*) xx xxxxx xxx xxx x xxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx XX xxxxxx.

(8)

X zajištění xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx XX, xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx prostředků, xxx jiné xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx příloze, xxxxxxxx xxxxxxxx (*).

(9)

Xxxxxxx výbor xxx spotřební xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx koncentraci xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx, x x xxxxxxxxxxx xxx péči x xxxxxx xxxxx, x xxxxxx nejvyšší xxxxxxxxx koncentraci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx konzervační xxxxxxx xx xxxxxxxxx prostředcích, xxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx 1 x 8 přílohy XX xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(10)

Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, že xx v žádných xxxxxxxxxxxx prostředcích neměl xxx obsažen xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx nebyly stanoveny xxxxx xxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx prostředcích, xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx 36 x xxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx VI xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx 76/768/XXX xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxxxx prostředky,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Přílohy XXX x XX směrnice 76/768/XXX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx směrnice.

Xxxxxx 2

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx veškerá xxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxx, xx xx 23. xxxxxx 2008 nebudou xxxxxxx ani xxxxxxx xxxxxxx xx Společenství xxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x souladu x xxxxx směrnicí.

Členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx opatření, xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx 23. června 2008.

Xxxxxx 3

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x účinnost xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 23. září 2007. Xxxxxxxxxx sdělí Xxxxxx xxxxxx xxxxx x srovnávací tabulku xxxx těmito xxxxxxxx x touto směrnicí.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxx xxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx této směrnice.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxx 5

Xxxx xxxxxxxx xx určena xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx dne 22. xxxxxx 2007.

Za Xxxxxx

Xüxxxx XXXXXXXXX

místopředseda


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx směrnicí Komise 2007/1/XX (Xx. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169).


XXXXXXX

Xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx takto:

1.

Část 1 xxxxxxx XXX se xxxx xxxxx:

Xxxxxxxx se xxxx referenční xxxxx 98 xx 101:

Xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx a/nebo xxxxxxx

Xxxxxxxx povolená koncentrace x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx

x

x

x

x

x

x

„98

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

(XXX x. 69-72-7)

x)

Xxxxxxx prostředky, xxxxx xx oplachují

b)

Jiné xxxxxxxxxx

x)

3,0&xxxx;%

x)

2,0&xxxx;%

Xxxxxxxxxx x přípravcích xxx xxxx do tří xxx, x xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxx jiné účely xxx xxxxxxxxx růstu xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxx zřejmý xx xxxxxxx obchodní úpravy xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxx xxx&xxxx;(2).

99

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(3)

x)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x barvení xxxxx

x)

Xxxxxxxxxx x rovnání xxxxx

x)

Xxxxxxxxxxxxx prostředky xx xxxxxxx

x)

Xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x)

0,67&xxxx;% xxxxxxxxx jako volný XX2

x)

6,7&xxxx;%, vyjádřeno xxxx xxxxx SO2

c)

0,45 % xxxxxxxxx xxxx xxxxx SO2

d)

0,40 % xxxxxxxxx xxxx xxxxx XX2

Xxx jiné xxxxx xxx xxxxxxxxx růstu xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Xxxxx účel musí xxx xxxxxx xx xxxxxxx obchodní xxxxxx xxxxxxx.

100

Xxxxxxxxxxxx&xxxx;(4)

(XXX č. 101-20-2)

Prostředky, xxxxx se oplachují

1,5 %

Kritéria xxxxxxx:

3,3',4,4'-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;&xx;&xxxx;1&xxxx;xxx

3,3',4,4'-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;&xx;&xxxx;1&xxxx;xxx

Xxx jiné účely xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Xxxxx účel xxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

101

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(5)

(XXX x. 13463-41-7)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx

0,1&xxxx;%

Xxx jiné xxxxx než potlačení xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Xxxxx účel xxxx být zřejmý xx způsobu obchodní xxxxxx výrobku.

2.

Část 1 xxxxxxx VI se xxxx xxxxx:

x)

Xx xxxxxxx x xx xxxxxx „(*)“ xxxxxxx u xxxxxxxxxxxx xxxxx 1, 2, 4, 7, 12, 14, 18, 19, 21, 22, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 32, 33, 35, 37, 42 x 47.

x)

Xx xxxxxxx x xx x xxxxxxxxxxxx xxxxx 5 x 43 xxxxxxx xxxxxx „(*)“.

x)

Xxxxxxxxxx xxxxx 1 xx xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxxxxxxx číslo

Látka

Nejvyšší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx

Xxxxxxxx použití x xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx tištěny na xxxxxxx

x

x

x

x

x

„1

Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX x. 65-85-0) a xxxx xxxxx xxx (XXX č. 532-32-1)

Xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx péči x xxxxxx xxxxx: 2,5&xxxx;% (x xxxxxxxx xx xxxxxxxx)

Xxxxxxxxxx xxx xxxx x xxxxxx xxxxx: 1,7&xxxx;% (v xxxxxxxx xx xxxxxxxx)

Xxxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxxxx: 0,5&xxxx;% (x xxxxxxxx xx xxxxxxxx)

1x

Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 1, x estery xxxxxxxx xxxxxxxx

0,5&xxxx;% (x xxxxxxxx xx xxxxxxxx)“

x)

Xxxxxxxxxx xxxxx 8 xx xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxxxxxxx číslo

Látka

Nejvyšší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxx x požadavky

Podmínky použití x xxxxxxxx, které xxxx xxx tištěny xx etiketě

a

b

c

d

e

„8

Pyrithion xxxxxxxxx (*)

(XXX č. 13463-41-7)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx: 1,0 %

Jiné prostředky: 0,5&xxxx;%

Xxx prostředky, xxxxx xx oplachují.

Zakázáno x xxxxxxxxxxxx xxx ústní xxxxxxx.“

x)

Xxxxxxxxxx číslo 36 xx xxxxxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxx konzervační xxxxxxx, viz příloha XX xxxx 1 x. 3.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx xxxxxxxxxx, které by xxxxx xxx použity xxx děti xx xxx xxx x xxxxx zůstávají v xxxxxx xxxxx x xxxx.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxx konzervační xxxxxxx, xxx xxxxxxx XX xxxx 1 č. 9.

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxx konzervační xxxxxxx, xxx xxxxxxx XX xxxx 1 x. 23.

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx příloha XX xxxx 1 x. 8.“