XXXXXXXX KOMISE 2007/53/ES
ze xxx 29. srpna 2007,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx přizpůsobení xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxx technickému pokroku
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX SPOLEČENSTVÍ,
s xxxxxxx na Smlouvu x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xx dne 27. xxxxxxxx 1976 x xxxxxxxxxx právních předpisů xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx kosmetických prostředků (1), x xxxxxxx na xx. 8 xxxx. 2 uvedené xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx době xxxxxxx v části 1 přílohy XXX xxxxxxxx 76/768/XXX x xxxxxxxx xx xx xx omezení stanovená x xxxxxxx směrnici. Xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx zboží (SCCP) xx domnívá, že xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 1 000–1 500 xxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x dětí xxxxxxxx xxxxx let xxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx 26 xx 43 a xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx 47 a 56 x příloze XXX xxxxx 1 by xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem změněny. |
|
(2) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
|
(3) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx III xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx x xxxxxxx x přílohou xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Členské státy xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx souladu s xxxxx směrnicí nejpozději xx 19. xxxxx 2008. Neprodleně xxxxx Xxxxxx znění xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx ustanoveními xxxxxxxxx předpisů a xxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxx používat xx 19. ledna 2009.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx tuto xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx odkaz xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Způsob xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, které xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Tato xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 29. xxxxx 2007.
Xx Xxxxxx
Xüxxxx VERHEUGEN
xxxxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2007/22/XX (Xx. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169).
XXXXXXX
X xxxxxxxxxxx číslům 26 xx 43 x x xxxxxxxxxxx xxxxxx 47 x 56 x xxxxxxx XXX části 1 xxxxxxxx 76/768/XXX xx xx xxxxx xxxxxxx xx sloupci x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx:
„Pro xxxxxxxxxx zubní pastu x obsahem 0,1–0,15 % xxxxxx, xxxxx nenese xx etiketě označení, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx (xxxx. xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx), xx xxxxxxx následující xxxxxxxx xx etiketě:
‚Xxxx xx 6 let xxxxxx: Xxx čištění xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx zrnka xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pasty xx xxxxxxx. Pokud xx xxxxx přijímán z xxxxxx zdrojů, konzultujte xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx.‘“