Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE 2009/6/ES

ze xxx 4. xxxxx 2009,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 76/768/XXX xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx&xxxx;XX&xxxx;x&xxxx;XXX&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx

(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,

s ohledem xx xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xx xxx 27.&xxxx;xxxxxxxx 1976 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx prostředků (1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 8 odst. 2 xxxxxxx směrnice,

po xxxxxxxxxx x Vědeckým výborem xxx spotřební xxxxx,

xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx článku 12 xxxxxxxx 76/768/EHS xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx v kosmetických xxxxxxxxxxxx, xxx konzultován XXXX. Vzhledem k tomu, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx přísada v kosmetických xxxxxxxxxxxx, xxx že xxxx xxxxxxxx koncentraci x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kosmetických xxxxxxxxxxxx do 0,1&xxxx;% xxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxx látka xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx stopové xxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx xx 0,1&xxxx;%.

(2)

Xxxx, xx xxxxx xxxxxxx stát xxxxxx xx základě xxxxxx 12 xxxxxxxx 76/768/XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx použití fytonadionu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx VVSZ. Vědecký xxxxx xxxxxxx xxxxx, xx použití xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx prostředcích není xxxxxxxx, jelikož xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x xxxxx postižení xxxxxxx xxx mohou xxxxxx o možnost xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx látka xx xxxxx měla xxx zakázána.

(3)

Směrnice Rady 76/768/XXX xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx prostředcích xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxx jen „xxxxx XXX“) xxxxxxxxx 1, 2 a 3, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 67/548/XXX xx xxx 27. xxxxxx 1967 o sbližování xxxxxxxx a správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (2). Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 67/548/XXX xxxx xxxxxxxxx 3, xxxxx byly xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx (XXXX).

(4)

XXXX se xxxxxxx, že toluen, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx I xxxxxxxx 67/548/XXX jako xxxxx XXX kategorie 3, xx z celkového xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, nepřekročí-li xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx nehty 25 %. Xxxx xx xxxx xxxx látku neměly xxxxxxxxx.

(5)

Xxxx, co jeden xxxxxxx xxxx zavedl xx xxxxxxx xxxxxx 12 xxxxxxxx 76/768/XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx diethylenglykolmonobutyletheru (XXXXX) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxx prostředcích, xxx konzultován XXXX. Xxxxxxx xxxxxxx výbor xxxxxxx názor, xx xxxxxxx XXXXX jako xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx do 9,0&xxxx;% xxxxxx xxxxxxxxxxxxx riziko xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx EGBE jako xxxxxxxxxxxx xxx koncentraci xx 4,0&xxxx;% xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx vlasů a xx 2,0&xxxx;% včetně x&xxxx;xxxxxxxxxxxx prostředcích x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx riziko xxx xxxxxx spotřebitele. XXXX však xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx II x XXX xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx směrnice.

Xxxxxx 2

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x zveřejní xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx souladu x xxxxx směrnicí do 5. srpna 2009. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxxx tyto xxxxxxxx xxxxxxxx xx 5. xxxxxxxxx 2009.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx se látky xxxxxx x referenčním xxxxxx 185 xxxxx xxxx 2 xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx 5. února 2010.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx být takový xxxxx učiněn xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx členské xxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxx xxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost dvacátým xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 4. xxxxx 2009.

Xx Xxxxxx

Xüxxxx XXXXXXXXX

místopředseda


(1)  Úř. xxxx. X&xxxx;262, 27.9.1976, x. 169.

(2)  Úř. xxxx. 196, 16.8.1967, x. 1.


XXXXXXX

Xxxxxxxx 76/768/EHS se xxxx takto:

1)

V xxxxxxx XX xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxx xxxxxx:

Xxxxxxxx název

Xxxxx XXX

Xxxxx XX

„1370

Xxxxxxxxxxxxxxxx (DEG), stopové množství xxx xxxxxxx III

2,2′-oxydiethanol

CAS 111-46-6

XX 203-872-2

1371

Xxxxxxxxxxxx [XXXX], phytomenadione [XXX]

XXX 84-80-0/81818-54-4

XX 201-564-2“

2)

X části 1 xxxxxxx III se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx 185 až 188:

Xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx

Xxxxxxx

Podmínky xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx xx xxxxxxx

 

 

Oblast xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx

Nejvyšší povolená xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobku

Xxxx xxxxxxx x požadavky

 

x

x

x

x

x

x

„185

Xxxxxxx

XXX 108-88-3

XX 203-625-9

Xxxxxxxxx xx xxxxx

25 %

 

Uchovávejte xxxx xxxxx xxxx.

Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

186

Xxxxxxxxxxxxxxxx (DEG)

XXX 111-46-6

XX 203-872-2

2,2′-xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxx v přísadách

0,1 %

 

 

187

Xxxxxxxxxxxxxx

CAS 112-34-5

XX 203-961-6

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (DEGBE)

Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx

9,0 %

Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xx xxxxxxxx).

 

188

Xxxxxxxxxxxxx

XXX 111-76-2

XX 203-905-0

xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX)

Rozpouštědlo v oxidačních xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx vlasů

4,0 %

Nepoužívat x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xx xxxxxxxx).

 

Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx prostředcích x xxxxxxx xxxxx

2,0 %

Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (ve sprejích).“