XXXXXXXX XXXXXX 2009/36/ES
ze xxx 16. xxxxx 2009,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x ohledem xx směrnici Xxxx 76/768/XXX xx dne 27. xxxxxxxx 1976 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx čl. 8 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxx,
xx konzultaci s Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx zboží,
vzhledem k xxxxx důvodům:
(1) |
V návaznosti xx zveřejnění xxxxxxx xxxxxx „Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx vlasy x riziko xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx“ x xxxx 2001 došel Xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx prostředky a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „XXXX“) (2) x xxxxxx, xx xxxxx rizika xxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx ke xxxxxxxx používání xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx. |
(2) |
Xxxx XXXX xxxxxxxxx vytvořit celkovou xxxxxxxxx posuzování xxxxxxxxxxx xxxxx používaných v xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx používaných x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx genotoxicitu/mutagenitu. |
(3) |
V návaznosti xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX se Xxxxxx xxxxxxxx se členskými xxxxx x zúčastněnými xxxxxxxx dohodla xx xxxxxxx strategii xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x barvení xxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx, xxx xx xxxx xxxxx XXXX xxxxxxxxxx. |
(4) |
Xxxxx, xxx které byly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx SCCP v xxxxxxxx době xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx 17 xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxx xxx xxxxx SCCP xxxxx xxxxxxx stanovisko. Xx základě těchto xxxxxxxxx může xxxx xxxxxxxx xx konečné xxxxxxxx xxxxxx látek xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxx. |
(5) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxxx prostředky, |
PŘIJALA TUTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx III xxxxxxxx 76/768/EHS se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Členské xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a správní xxxxxxxx nezbytné pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx 15. xxxxxxxxx 2009. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx.
Ustanovení xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx od 15. xxxxxx 2010.
Tyto xxxxxxxx xxxxxxx členskými státy xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx musí být xxxxxx odkaz xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob odkazu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx přijmou x xxxxxxx působnosti xxxx směrnice.
Xxxxxx 3
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxx 4
Tato xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Bruselu dne 16. xxxxx 2009.
Za Xxxxxx
Xüxxxx VERHEUGEN
xxxxxxxxxxxxx
(1) Úř. xxxx. X 262, 27.9.1976, s. 169.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx rozhodnutím Komise 2004/210/XX (Xx. xxxx. X 66, 4.3.2004, x. 45).
PŘÍLOHA
Směrnice 76/768/EHS xx mění xxxxx:
1) |
X příloze XXX xxxxx 1 se xxxxxxxx tato xxxxxxxxxx xxxxx 189–205:
|
2) |
X xxxxxxx XXX xxxxx 2 xxxxxxx 55 sloupcích „x“ a „x“ xx xxxxxxx xxxxx x. |
3) |
X&xxxx;xxxxxxx III xxxxx 2 se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 7, 9, 14, 24, 28, 47, x 58. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxx xxxx xxxxxx přípravků x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx povoleno, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX.”