XXXXXXXX KOMISE 2009/134/XX
xx xxx 28. xxxxx 2009,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 76/768/EHS x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx přílohy XXX xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
KOMISE XXXXXXXXXX SPOLEČENSTVÍ,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 76/768/EHS xx xxx 27. července 1976 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxx xxxxxxxx,
xx konzultaci x&xxxx;Xxxxxxxx výborem xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx zboží, který xxx xxxxxxxx Vědeckým xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (2), xxxxxx ve xxxx Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx v barvách na xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx 29.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2007 x&xxxx;xxxxxx, xx kontaktní xxxxxxx způsobované látkami xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx představují xxx xxx xxxxxxxxxx zdravotní xxxxxxx pro spotřebitele x&xxxx;xxxxxxxxxx, často způsobující xxxxxxxxxxxx akutní a těžké xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx, u kterých xxxxx k sensibilizaci kůže xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx, může xxxxxxx dojít x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx látku. |
(2) |
Aby xxxx xxxxxxxxxxxx lépe xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nežádoucích účincích xxxxx na xxxxx x&xxxx;xxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx látkám xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx, xxxx by xxx xx xxxxxxx oxidačních xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx neoxidačních xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx obsahujících xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx senzibilizující xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Proto by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, které jsou xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx používané x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx „x“ přílohy XXX xxxxxxxx 76/768/XXX. |
(3) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(4) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX xx mění x xxxxxxx s přílohou xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx do 1. xxxxxx 2010 právní a správní xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Neprodleně xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx být takový xxxxx učiněn xxx xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx nezbytná xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx, aby xx 1. xxxxxxxxx 2011 výrobci Xxxxxxxxxxxx ani dovozci xxxxxxx xx Společenství xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxx s touto xxxxxxxx.
Členské xxxxx přijmou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx, aby od 1. xxxxxxxxx 2012 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, prodávány xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 5
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 28. xxxxx 2009.
Xx Xxxxxx
Günter XXXXXXXXX
xxxxxxxxxxxxx
(1) Úř. xxxx. X&xxxx;262, 27.9.1976, x.&xxxx;169.
(2) Název výboru byl xxxxxx rozhodnutím Xxxxxx 2008/721/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;241, 10.9.2008, x.&xxxx;21).
PŘÍLOHA
1. |
Část 1 přílohy XXX se mění xxxxx:
|
2. |
Xxxx 2 přílohy III xx xxxx takto:
|